В 2024 году мы впервые в России внедрили дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний.
Этот проект, всецело поддержанный Главой ЧР, Героем России Рамзаном Ахматовичем Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и уже доказал свою значимость.
За год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности.
Этот метод диагностики теперь является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза.
ДАЛА тIаьхье беркате йойла!
АХМАТ-СИЛА! АЛЛАХIУ АКБАР!!!
Этот проект, всецело поддержанный Главой ЧР, Героем России Рамзаном Ахматовичем Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и уже доказал свою значимость.
За год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности.
Этот метод диагностики теперь является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза.
ДАЛА тIаьхье беркате йойла!
АХМАТ-СИЛА! АЛЛАХIУ АКБАР!!!
tgoop.com/AdamAlkhanovR95/1051
Create:
Last Update:
Last Update:
В 2024 году мы впервые в России внедрили дополнительный биохимический скрининг детей для выявления наследственных заболеваний.
Этот проект, всецело поддержанный Главой ЧР, Героем России Рамзаном Ахматовичем Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и уже доказал свою значимость.
За год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности.
Этот метод диагностики теперь является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза.
ДАЛА тIаьхье беркате йойла!
АХМАТ-СИЛА! АЛЛАХIУ АКБАР!!!
Этот проект, всецело поддержанный Главой ЧР, Героем России Рамзаном Ахматовичем Кадыровым, реализуется в рамках профилактических медосмотров несовершеннолетних и уже доказал свою значимость.
За год в детских поликлиниках региона проведено 13 606 биохимических исследований, в 341 случае выявлены патологии, требующие наблюдения. Из них 209 детей направлены в медико-генетический кабинет для более детального обследования.
Дополнительный скрининг стал важным шагом в развитии детской медицины республики. Он позволяет на ранних этапах диагностировать серьёзные генетические заболевания, мышечные дистрофии, болезни накопления и другие патологии. Своевременное выявление даёт шанс на раннее лечение, снижая риск инвалидности и младенческой смертности.
Этот метод диагностики теперь является частью обязательных профилактических осмотров детей в возрасте от 12 до 18 месяцев. При выявлении отклонений маленькие пациенты направляются к генетику для дальнейшего обследования и постановки диагноза.
ДАЛА тIаьхье беркате йойла!
АХМАТ-СИЛА! АЛЛАХIУ АКБАР!!!
BY Алханов Адам Русланович
Share with your friend now:
tgoop.com/AdamAlkhanovR95/1051