Хотел услышать мнение профессионалов рынка. Так ли нужно реализовывать меры по «стабилизации рынка», как это сделала Мосбиржа в кейсе GEMA?

Гемабанк - биотех компания, которая занимается хранением биоматериалов и разработкой геннотерапевтических препаратов.

Компания провела на прошлой неделе сплит по пожеланиям акционеров для повышения ликвидности и доступности акций. Идея была в том, что сплит увеличит доступность и ликвидность акций.

Сначала Мосбиржа решила увеличить лотность. До сплита 1 лот равнялся 1 акции, которые после сплита превращались в 10. Биржа увеличила лотность после сплита и теперь в 1 лоте 10 акций. Это обнулило усилия и идею компании по повышению ликвидности за счет сплита. Возможно Мосбиржа так борется с «дестабилизацией цен». Результат был достигнут прямо противоположный, вероятно не только из-за сплита, но «так совпало», что после одновременного сплита и изменения лотности цены акций GEMA росли 6 дней узкими планками.

Меньше всего мне понятны решения МосБиржи по акциям GEMA в части установления планок по 10% и в части приостановки торгов, после того как все-таки цены ушли с планки и дневной оборот составил более 780 млн рублей.

Решения биржи - это их имидж и они сами за него отвечают. И уверен, что они действовали с добрыми намерениями. Но есть несколько вопросов для обсуждения, которое возможно принесет пользу в следующий раз другим эмитентам и бирже.

Во-первых, что такое «стабилизация»? Цена должна лежать на планке и не дергаться? Разве рост оборотов торгов и рост цен на 80% за 6 дней - называется дестабилизация? А остановка торгов - это стабилизация?

Во-вторых, действия все таки направлены на остановку роста и цены, вероятно, не должны быть такими, как сейчас по мнению тех, кто принимал решения о планках в 10% 4 дня подряд и остановке торгов. Биржа и правда должна регулировать цены и решать, что дорого, а что дешево? Разве это не задачи рынка?

Ну и в третьих, действия с остановкой торгов на 4 дня - очевидно не рыночные и поэтому они врядли могут привести к «стабилизации».

Важно добавить, что в целом я благодарен Мосбирже за годы сотрудничества. Она динамично развивается и выдает отличные продукты. Чего только стоят открытие сезона IPO на бирже после размещения Genetico и сделки с ЦК и денежный рынок. Я сам держу акции биржи и верю в нее. Там много профессионалов и уважаемых мной людей. Я много прошел с МосБиржей и считаю, что тоже внес свой скромный вклад в развитие рынка. Разные профессионалы имеют разное мнение и мне кажется, что коллегам будет полезна открытая дружеская критика.


https://www.tgoop.com/gemabank_invest/22

Репробанк сделал набор стикеров. Пользуйтесь :)

Любовь на клеточном уровне, я думаю это так можно назвать. Яйцеклетки, сперматозоиды, эмбрионы - это тоже любовь.

Репробанк - компания группы Артген Биотех, банк персонального и донорского хранения репродуктивных клеток и тканей.

Репробанк это:

1) лечение бесплодия, донорские яйцеклетки и образцы спермы. Качество услуг - высшей пробы. Детальные характеристики, анализ генетики и выбор из многонационального набора образцов и доноров, аналогов которому в России нет.

2) персональный репродуктивный бэкап - сохранение собственных яйцеклеток, спермы и эмбрионов. Это защищает от бесплодия, а кому-то дает возможность спокойно и уверенно заниматься карьерой и перенести планирование семьи и рождение детей.

https://www.tgoop.com/reprobank/70

🔥🔥🔥 Премьера на Биомолекуле!

Високосный год примечателен не только Олимпийскими играми. Еще в дополнительный день, редкую дату 29 февраля, отмечается День Редких Болезней. Это как раз сегодня, и так выбрано неслучайно.

Если болезни называются редкими, кажется, что они где-то бесконечно далеко, а проблема незначительна. Но на самом деле орфанными недугами страдает каждый двадцатый житель планеты! Пациенты нуждаются в помощи и внимании, которыми общественность, здравоохранение, фармкомпании их часто обделяют. Годами люди не могут узнать свой диагноз из-за недостатка информации, низкой экспертности врачей и разрозненной симптоматики. Но даже преодолев так называемую «диагностическую одиссею», пациенты сталкиваются с новыми вызовами: официальных руководств по лечению нет, терапия труднодоступна или вовсе не существует. В наших руках есть инструмент, способный повлиять на ситуацию и улучшить качество жизни пациентов — это повышение осведомленности. Чем большей информацией будут обладать профессионалы и обыватели, тем скорее и точнее можно будет поставить диагноз, найти ресурсы, провести исследования и, возможно, добиться победы над недугом.

Биомолекула уже несколько лет выпускает статьи спецпроекта «Орфанные заболевания», где подробно рассказывает о каждом индивидуальном недуге: одна публикация — одна редкая патология. Нам хотелось бы охватить всех представителей большой семьи орфанных болезней — их около 7 000. Амбициозная цель. ⭐️

Поэтому сегодня совместно с компанией «Артген биотех» мы подготовили два видео, чтобы привлечь максимум внимания хотя бы к двум тяжелым заболеваниям: миодистрофии Дюшенна, вызванной поломками в самом крупном гене в геноме человека, и спинальной мышечной атрофии, развивающейся из-за мутаций в гене белка выживаемости моторных нейронов. Обе болезни неизлечимые и частые среди редких. Из роликов вы узнаете о патогенезе, методах диагностики, а также современных генотерапевтических разработках, которые дают надежду.

📌 Утром в 11 часов по Москве состоится премьера первого видео про МДД

📌 Вечером в 17 часов ожидайте второй ролик, посвященный СМА

🔔 Ставьте колокольчик, чтобы не пропустить премьеру, и подписывайтесь на наш ютуб канал. А также мы просим поделиться видеороликами, поставить лайк и написать комментарии. Так мы достучимся до большего количества людей, а маленькие пациенты, страдающие МДД и СМА, почувствуют нашу поддержку!

⚡️Результаты Genetico за 12 месяцев 2023 года

🧬Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2023 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ).

В 2023 года выручка компании выросла на 10,7% до 346,101 млн рублей по сравнению с результатами за 2022 год.

Убыток от продаж в 2023 году сократился в 2,9 раз по сравнению с 2022 годом. По итогам 2023 года показатель EBITDA стал положительным и составил 29,092 млн рублей, 8,4% выручки Компании. Чистый убыток в 2023 году сократился на 54,9% по сравнению с 2022 годом.

‼️29 марта 2024 года в 15:00 состоится online конференция с участием Генерального директора Genetico Владимира Каймонова.

Для участия перейдите по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621

30 мин. Фильм «Арина» посмотреть на выходные. Короткая история про то, как материнская любовь, наука и медицина могут вместе победить несчастье.
Технологии Генетико (GECO) и Гемабанка (GEMA) в деле с замечательными врачами. То что осталось за кадром - в описании к видео на youtube.


P.S. Незакрытый гештальт. Сегодня вспомнил одну нашу титаническую работу с коллегами. Её цель - показать что могут некоторые технологии генетической диагностики и стволовых клеток пуповинной крови. И сделать ближе внедрение скринингов для профилактики генетических заболеваний.

В фильме показана лишь часть проекта. Работа была с несколькими семьями. Все делали за свой счет. Артген биотех, Генезис, и Центр Раисы Горбачевой. Но это безусловно не рядовой случай.

Прошли годы, но до сих пор ПГТ-М (предимплантационое генетическое тестирование моногенных заболеваний), которое Генетико внедрило и оказывает с 2013 года не делают больным семьям за счет средств государства или ОМС. Нет этого и в стандартах и врачебных рекомендациях :((( Процедура ПГТ-М по факту нужна максимум нескольким сотням российских семей ежегодно, многим из тех у кого уже есть больной ребенок, чтобы родить спокойно и уверенно второго ребенка, обрести счастье.

Такая уж пока реальность: врачи лечат болезнь, а не предупреждают, и общество не сфокусировано на том, чтобы предотвратить болезнь. Хотя все технологии есть и работают. Профилактика генетических заболеваний при планировании семьи и деторождения, а вернее отсутствие такой профилактики - хороший пример того, что люди, врачи и государство не думают полноценно о будущем. 1% всех новорожденных по общемировой статистике - имеют генетические заболевания.

Преконцепционной профилактике (скрининг статуса носительства , ПГТ-М и др), тем что должны быть до беременности - почти не уделяют внимания.
ЭКО страховая медицина оплачивает, роды тоже, даже дорогостоящую трансплантацию костного мозга, дорогое лечение некоторых орфанных заболеваний, а вот профилактику тяжелых генетических заболеваний - нет. Это не оплачивается при планировании деторождения для семей с больными детьми, чего уж там говорить о всех молодых семьях, в которых риски в среднем не так велики.

https://youtu.be/3Xw7KNfetS0