ময়ূখ রঞ্জন ঘোষ তার কথাগুলো কি সম্পূর্ণ মিথ্যা?

Now I can understand why people find his brain rot content entertaining.

পৃথিবীর কোন ধর্মই মিথ্যা বলা শেখায়নি।
বাংলাদেশের এই ভন্ড তারেক মনোয়ারের কথা শুনুন তাহলে বুঝতে পারবেন সে টুপি পাগড়ি জব্বা পরে এবং সুন্নতি রেখে কতগুলো সস্তা মিথ্যা কথা বলল এবং এই মিথ্যা কথাগুলোকেই সত্য হিসেবে গ্রহণ করছে বাংলাদেশের অশিক্ষিত জনগণ।

মিথ্যাবাদীদের কোন ধর্ম হয় না। এই তারেক মনোয়ার বাটপার মিথ্যাবাদী সম্পর্কে আপনাদের মতবাদ কমেন্ট করুন

বাংলাদেশ চ্যানেলে সুন্দর সুন্দর পোস্ট করার জন্য কিছু একটিভ এডমিন প্রয়োজন।
এই চ্যানেলে এমন কিছু পোস্ট করা যাবে না যেটা কারো মনে কষ্ট দেয়।
যারা আগ্রহী আছেন তারা আমাকে সরাসরি ডিএম করুন @OMG700

My YouTube channel

https://youtube.com/@salmasheikh816

My YouTube channel

https://youtube.com/@salmasheikh816

Medical Assistant Training School (MATS)
তোমরা যারা নিজের নামের আগে ডক্টর লাগাতে চাও আমি তোমাদের পক্ষ নিয়ে আন্দোলন করবো কিন্তু তোমাদেরকে আমি ৩০ দিন সময় দিব শুধুমাত্র "হিমোগ্লোবিন সিন্থেসিস‌ পাথওয়ে" এটা সম্পূর্ণ বুঝে মুখস্ত বলতে হবে আমাকে মুখস্ত করে বলার পর সম্পূর্ণটুকু আমি বুঝতে চাইবো না যেখান থেকে ধরবো সেখান থেকে সঠিক উত্তর দিলেই হবে।
যদি এটা তোমরা করতে পারো তাহলে তোমাদের নামের আগেও হেভি ওয়েট এবং বিশ্বের সবথেকে সম্মানজনক পদবী ডক্টর বসানোর সর্বোচ্চ চেষ্টা করবো তোমাদের সাথে রাজপথে।
আমি জানি এটা তোমরা কোথাও পাবা না তাই কষ্ট করে আমি নিচে লিখে দিলাম ৩০ দিন সময় যেকোনো পাঁচজন পারলেই হবে।
এটা খুবই ইম্পরট্যান্ট এবং এমবিবিএস এর ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর ফার্স্ট ইয়ারের প্রশ্ন এবং এই ছোটখাটো উত্তরের কোথাও একটা ওয়ার্ড মিস হলে আমাদেরকে ফেল করায়ে দিত পরবর্তীতে আবার পরীক্ষা দিতে হতো এটা খুবই সামান্য একটা ব্যাপার বলছি তো প্রথম বর্ষের ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর,
তোমাদের নামের আগে ডাক্তার লাগানো যায় কিনা সেটা তো আগে আমাকে পরীক্ষা করতে হবে তারপরে তোমাদের সাথে রাজপথে নামবো আজকে থেকে মুখস্ত কর এবং বুঝে মুখস্ত করতে হবে হিন্দি গানের মত না বুঝে মুখস্থ করে কোন ফায়দা হবে না কারণ এখান থেকে যে কোন জায়গা থেকে আমি প্রশ্ন করব আমাকে বোঝাতে হবে বাংলাতে না ইংলিশে।

Hemoglobin Synthesis Pathway:

Hemoglobin synthesis is a complex biochemical process that occurs mainly in the erythroid precursor cells of the bone marrow. This process involves the synthesis of heme and globin chains, which combine to form functional hemoglobin molecules in red blood cells.

---

1. Heme Synthesis Pathway

Heme is a prosthetic group of hemoglobin, responsible for binding and transporting oxygen. Heme synthesis primarily occurs in the mitochondria and cytoplasm of developing erythroid cells. It involves several enzymatic steps:

Step 1: Formation of δ-Aminolevulinic Acid (ALA)

Location: Mitochondria

Enzyme: ALA synthase (ALAS)

Substrates: Glycine + Succinyl-CoA (from the citric acid cycle)

Cofactor: Vitamin B6 (Pyridoxal phosphate)

Product: δ-Aminolevulinic Acid (ALA)

Regulation: This is the rate-limiting step, regulated by iron levels and heme feedback inhibition.

Step 2: Formation of Porphobilinogen (PBG)

Location: Cytoplasm

Enzyme: ALA dehydratase (PBG synthase)

Substrate: Two ALA molecules

Product: Porphobilinogen (PBG)

Step 3: Formation of Hydroxymethylbilane (HMB)

Enzyme: Porphobilinogen deaminase

Substrate: Four PBG molecules

Product: Hydroxymethylbilane (HMB)

Step 4: Uroporphyrinogen III Formation

Enzyme: Uroporphyrinogen III synthase

Product: Uroporphyrinogen III

Step 5: Coproporphyrinogen III Formation

Enzyme: Uroporphyrinogen decarboxylase

Product: Coproporphyrinogen III

Step 6: Protoporphyrin IX Formation

Location: Mitochondria

Enzyme: Coproporphyrinogen oxidase

Product: Protoporphyrin IX

Step 7: Insertion of Iron (Fe²⁺)

Enzyme: Ferrochelatase

Substrate: Protoporphyrin IX + Fe²⁺

Product: Heme (Iron-protoporphyrin IX)

---

2. Globin Synthesis Pathway

Globin synthesis occurs in the ribosomes of erythroid precursor cells in the bone marrow. Hemoglobin is composed of different globin chains:

Step 1: Transcription of Globin Genes

The globin genes are located on:

Chromosome 16 → Alpha-like genes (α, ζ)

Chromosome 11 → Beta-like genes (β, γ, δ, ε)

The transcription of these genes produces mRNA, which is then translated into protein.

Step 2: Translation of Globin Chains

Location: Ribosomes (Cytoplasm)

The mRNA is translated into polypeptide chains of globin proteins.

In adults, hemoglobin consists of:

Hemoglobin A (HbA, α₂β₂) → 95–98%

Hemoglobin A2 (HbA2, α₂δ₂) → 1.5–3.5%

Hemoglobin F (HbF, α₂γ₂) → <1%

---

3. Assembly of Hemoglobin

Heme and globin chains combine to form the final hemoglobin molecule.

Each hemoglobin molecule consists of four globin chains and four heme groups, allowing it to bind up to four oxygen molecules.

---

Regulation of Hemoglobin Synthesis

1. Regulation of Heme Synthesis

Negative Feedback Inhibition: Excess heme inhibits ALA synthase, reducing heme production.

Iron Availability: Ferrochelatase requires Fe²⁺ for final heme synthesis.

2. Regulation of Globin Synthesis

Erythropoietin (EPO): Stimulates globin synthesis in response to hypoxia.

Balance of Alpha and Beta Chains: A mismatch in synthesis leads to thalassemias.

---

Clinical Relevance

Iron Deficiency Anemia: Low iron leads to defective heme synthesis.

Lead Poisoning: Inhibits ALA dehydratase and ferrochelatase, leading to defective heme production.

Thalassemia: Imbalance in globin chain synthesis causes hemolysis.

Sickle Cell Disease: A genetic mutation in the β-globin gene leads to abnormal hemoglobin (HbS).

---

Summary of Hemoglobin Synthesis Pathway

---

This pathway ensures the continuous production of hemoglobin required for oxygen transport in the body. Any defect in this pathway can lead to hemoglobinopathies or anemia.

#matsbd #mats2024 #mats