This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
رونویسی mRNA
✨فرآیندی زیستی است که طی آن بخشی از DNA به RNA پیام‌رسان (mRNA) رونویسی می‌شود.
✨این فرآیند در هسته سلول‌های یوکاریوتی و در سیتوپلاسم سلول‌های پروکاریوتی رخ می‌دهد.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
✨فرآیندی زیستی است که طی آن بخشی از DNA به RNA پیام‌رسان (mRNA) رونویسی می‌شود.
✨این فرآیند در هسته سلول‌های یوکاریوتی و در سیتوپلاسم سلول‌های پروکاریوتی رخ می‌دهد.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤9🤩4👌1💯1
کشف ژن‌های تعیین‌کننده فنوتیپ صفات مندلی در گیاه نخود فرنگی
⏳در قرن 19 میلادی، Gregor Mendel 28000 گیاه نخود فرنگی (Pisum sativum) را با هم پیوند زد تا با بررسی فنوتیپ صفات هفت‌گانه در نسل‌های بعدی این گیاهان، قوانین توارث ژنتیکی را کشف کند.
👨🔬با وجود انجام تحقیقات گسترده روی نخود فرنگی و انتشار ژنوم مرجع آن در سال 2019، ژن‌های تعیین‌کننده فنوتیپ سه صفت آن مجهول مانده بود. اخیراً، تیمی به سرپرستی Shifeng Cheng توانسته است ژن‌های تعیین‌کننده فنوتیپ صفات رنگ غلاف، شکل غلاف و آرایش گل‌ها را در P.sativum کشف کند.
✅این دانشمندان ژنوم حدود 700 گیاه را توالی‌یابی کردند و آنها را با ژنوم مرجع مقایسه کردند. با انجام دگرآمیزی‌های انتخابی و مطالعات GWAS، نشان داده‌شد که ژن صفت رنگ غلاف با سنتز کلروفیل مرتبط است. همچنین، دو ژن معین با تاثیرگذاری بر ضخامت دیواره سلولی، شکل غلاف را تعیین می‌کنند. سپس، مشخص شد که جهش حذفی در ژن دیگری نیز می‌تواند آرایش گل‌ها را در نخود فرنگی تغییر دهد.
✍🏻 گردآوری و ترجمه: سامان قاجار
📥 منبع
Nature
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
⏳در قرن 19 میلادی، Gregor Mendel 28000 گیاه نخود فرنگی (Pisum sativum) را با هم پیوند زد تا با بررسی فنوتیپ صفات هفت‌گانه در نسل‌های بعدی این گیاهان، قوانین توارث ژنتیکی را کشف کند.
👨🔬با وجود انجام تحقیقات گسترده روی نخود فرنگی و انتشار ژنوم مرجع آن در سال 2019، ژن‌های تعیین‌کننده فنوتیپ سه صفت آن مجهول مانده بود. اخیراً، تیمی به سرپرستی Shifeng Cheng توانسته است ژن‌های تعیین‌کننده فنوتیپ صفات رنگ غلاف، شکل غلاف و آرایش گل‌ها را در P.sativum کشف کند.
✅این دانشمندان ژنوم حدود 700 گیاه را توالی‌یابی کردند و آنها را با ژنوم مرجع مقایسه کردند. با انجام دگرآمیزی‌های انتخابی و مطالعات GWAS، نشان داده‌شد که ژن صفت رنگ غلاف با سنتز کلروفیل مرتبط است. همچنین، دو ژن معین با تاثیرگذاری بر ضخامت دیواره سلولی، شکل غلاف را تعیین می‌کنند. سپس، مشخص شد که جهش حذفی در ژن دیگری نیز می‌تواند آرایش گل‌ها را در نخود فرنگی تغییر دهد.
✍🏻 گردآوری و ترجمه: سامان قاجار
📥 منبع
Nature
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤7🤩3👌2👍1🤯1💯1🤣1😐1
🧬 نقشه‌ی کامل سلولی برای درمان لوسمی
🩸پژوهشگران نقشه‌ای جامع از بیان ژن در سلول‌های خونی تهیه کردند تا درک بهتری از رفتار سلول‌ها در لوسمی میلوئیدی حاد (AML) به‌دست آورند. این مطالعه با بررسی بیش از ۶۲۰ هزار سلول نرمال و بیش از ۱.۲ میلیون سلول از ۳۱۸ بیمار مبتلا به انواع مختلف لوسمی نشان داد که چگونه تمایز غیرطبیعی سلول‌های بنیادی خون‌ساز می‌تواند به بروز و پیشرفت AML منجر شود.
🔬 این پژوهش با شناسایی دست‌کم ۱۲ الگوی تمایز سلولی مختلف در بیماران AML، نشان داد که جهش‌های ژنتیکی خاص می‌توانند براساس نوع سلول اولیه یا همراهی با جهش‌های دیگر، نتایج بسیار متفاوتی داشته باشند. به این ترتیب، این یافته‌ها توضیح می‌دهد که چرا بیماران دارای جهش‌های مشابه، ممکن است علائم یا پاسخ‌های درمانی کاملاً متفاوتی داشته باشند.
💻 پژوهشگران امیدوارند این داده‌ها بستری را برای استفاده از نشانگرهای زیستی جدید فراهم کنند تا در تشخیص دقیق‌تر بیماری و درمان هدفمند بیماران موثر باشند.
✍🏻 مترجم: صبا قیدارپور
📥 منبع: genengnews
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🩸پژوهشگران نقشه‌ای جامع از بیان ژن در سلول‌های خونی تهیه کردند تا درک بهتری از رفتار سلول‌ها در لوسمی میلوئیدی حاد (AML) به‌دست آورند. این مطالعه با بررسی بیش از ۶۲۰ هزار سلول نرمال و بیش از ۱.۲ میلیون سلول از ۳۱۸ بیمار مبتلا به انواع مختلف لوسمی نشان داد که چگونه تمایز غیرطبیعی سلول‌های بنیادی خون‌ساز می‌تواند به بروز و پیشرفت AML منجر شود.
🔬 این پژوهش با شناسایی دست‌کم ۱۲ الگوی تمایز سلولی مختلف در بیماران AML، نشان داد که جهش‌های ژنتیکی خاص می‌توانند براساس نوع سلول اولیه یا همراهی با جهش‌های دیگر، نتایج بسیار متفاوتی داشته باشند. به این ترتیب، این یافته‌ها توضیح می‌دهد که چرا بیماران دارای جهش‌های مشابه، ممکن است علائم یا پاسخ‌های درمانی کاملاً متفاوتی داشته باشند.
💻 پژوهشگران امیدوارند این داده‌ها بستری را برای استفاده از نشانگرهای زیستی جدید فراهم کنند تا در تشخیص دقیق‌تر بیماری و درمان هدفمند بیماران موثر باشند.
✍🏻 مترجم: صبا قیدارپور
📥 منبع: genengnews
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤10👍1💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
اندازه DNA چقدر است؟!
🧬این انیمیشن، کوچک‌بودن ابعاد DNA را به ما نشان می‌دهد.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬این انیمیشن، کوچک‌بودن ابعاد DNA را به ما نشان می‌دهد.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤21🤩4👍3💯1
انقلابی در پزشکی: پیش‌بینی بیماری کبدی با یک آزمایش خون ساده!
👩🏼🔬پژوهشگران ۵ پروتئین خون (CDHR2, FUOM, KRT18, ACY1, GGT1) را شناسایی کرده‌اند که می‌توانند تا ۱۶ سال قبل از بروز علائم، خطر ابتلا به بیماری کبد چرب (MASLD) را پیش‌بینی کنند. میزان مرگ‌و‌میر در مبتلایان به این بیماری تا دو برابر بیشتر از افراد سالم است.
📚در مطالعه‌ای روی ۵۰ هزار نفر از بانک زیستی بریتانیا، ترکیب این پروتئین‌ها با دقت ۸۳.۸% بیماری کبد چرب را ۵ سال زودتر و با دقت ۷۵.۶% تا ۱۶ سال زودتر تشخیص داد که با افزودن شاخص‌هایی چون BMI، این روش با دقت ۹۰.۴٪ قادر به پیش‌بینی بیماری ۵ سال زودتر و با دقت ۸۲.۲٪ تا ۱۶ سال قبل از درگیری کبد است.
🔬هرچند این مطالعه هنوز ارتباط مستقیم بین این پروتئین‌ها و بیماری را اثبات نکرده است، اما گامی بزرگی در جهت توسعه روش‌های غربالگری جدید و تشخیص زودهنگام این بیماری محسوب می‌شود.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: scitechdaily
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👩🏼🔬پژوهشگران ۵ پروتئین خون (CDHR2, FUOM, KRT18, ACY1, GGT1) را شناسایی کرده‌اند که می‌توانند تا ۱۶ سال قبل از بروز علائم، خطر ابتلا به بیماری کبد چرب (MASLD) را پیش‌بینی کنند. میزان مرگ‌و‌میر در مبتلایان به این بیماری تا دو برابر بیشتر از افراد سالم است.
📚در مطالعه‌ای روی ۵۰ هزار نفر از بانک زیستی بریتانیا، ترکیب این پروتئین‌ها با دقت ۸۳.۸% بیماری کبد چرب را ۵ سال زودتر و با دقت ۷۵.۶% تا ۱۶ سال زودتر تشخیص داد که با افزودن شاخص‌هایی چون BMI، این روش با دقت ۹۰.۴٪ قادر به پیش‌بینی بیماری ۵ سال زودتر و با دقت ۸۲.۲٪ تا ۱۶ سال قبل از درگیری کبد است.
🔬هرچند این مطالعه هنوز ارتباط مستقیم بین این پروتئین‌ها و بیماری را اثبات نکرده است، اما گامی بزرگی در جهت توسعه روش‌های غربالگری جدید و تشخیص زودهنگام این بیماری محسوب می‌شود.
✍🏻 مترجم: محدثه کوچی
📥 منبع: scitechdaily
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍15💯2🤩1
📽 معرفی فیلم
🎞 "Our Friend" (دوست ما)
📒 فیلم "دوست ما" یک درام عاشقانه بر اساس واقعیت است که از مقاله‌ای در مجله Esquire در سال ۲۰۱۵ الهام گرفته شده است.
🗒 خلاصه فیلم:
این فیلم داستان یک زوج جوان به نام‌های "متیو و نیکل" را روایت می‌کند که به همراه دو دخترشان زندگی می‌کنند. متأسفانه نیکل به سرطان تخمدان بدخیم مبتلا شده و تنها ۶ ماه فرصت زندگی دارد. مسئولیت مراقبت از بچه‌ها و بار زندگی بر دوش متیو می‌افتد و به تدریج فشارهای زندگی بر او افزایش می‌یابد. در این شرایط، بهترین دوستشان "دین" تصمیم می‌گیرد که زندگی خود را وقف آنها کند، که این تصمیم تغییرات غیرمنتظره‌ای را به دنبال خواهد داشت.
•حدیث محمدی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🎞 "Our Friend" (دوست ما)
📒 فیلم "دوست ما" یک درام عاشقانه بر اساس واقعیت است که از مقاله‌ای در مجله Esquire در سال ۲۰۱۵ الهام گرفته شده است.
🗒 خلاصه فیلم:
این فیلم داستان یک زوج جوان به نام‌های "متیو و نیکل" را روایت می‌کند که به همراه دو دخترشان زندگی می‌کنند. متأسفانه نیکل به سرطان تخمدان بدخیم مبتلا شده و تنها ۶ ماه فرصت زندگی دارد. مسئولیت مراقبت از بچه‌ها و بار زندگی بر دوش متیو می‌افتد و به تدریج فشارهای زندگی بر او افزایش می‌یابد. در این شرایط، بهترین دوستشان "دین" تصمیم می‌گیرد که زندگی خود را وقف آنها کند، که این تصمیم تغییرات غیرمنتظره‌ای را به دنبال خواهد داشت.
•حدیث محمدی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤12👍5🤩2
هوش مصنوعی و آینده غربالگری تومورهای مغزی؛ گامی نو در مسیر آگاهی‌بخشی
💡ماه می، ماه جهانی آگاهی از سرطان مغز، فرصتی ارزشمند برای افزایش شناخت درباره بیماری‌ای است که سالانه هزاران نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد. در این مسیر، فناوری‌های نوین به‌ویژه هوش مصنوعی (AI)، نقشی روزافزون و تعیین‌کننده در شناسایی زودهنگام و درمان هدفمند این بیماری ایفا می‌کنند.
🔬 تومورهای مغزی، به‌ویژه نوع بدخیم آنها نظیر گلیوبلاستوما، اغلب با جهش‌های ژنتیکی خاص همراه‌اند. شناسایی این جهش‌ها به پزشکان کمک می‌کند تا درمان‌هایی دقیق‌تر و شخصی‌سازی‌شده‌تر طراحی کنند. در این میان، سیستم‌های غربالگری مبتنی بر هوش مصنوعی با بهره‌گیری از الگوریتم‌های یادگیری ماشین، می‌توانند تصاویر MRI، داده‌های ژنومی و الگوهای بالینی بیماران را تحلیل کرده و تومورهایی با ویژگی‌های خاص ژنتیکی را حتی پیش از بروز علائم بالینی تشخیص دهند.
این فناوری‌ها قادرند:
۱-حجم بالایی از تصاویر مغزی را در زمان کوتاه تحلیل کنند.
۲- تغییرات ظریف در بافت مغز را که با چشم غیرمسلح قابل تشخیص نیست، شناسایی نمایند.
۳- الگوهای جهشی خاص (مانند جهش‌های IDH یا MGMT) را در داده‌های ژنتیکی بیمار پیش‌بینی کنند.
۴- به کاهش خطای انسانی و افزایش دقت تشخیص کمک کنند.
🔍 سرمایه‌گذاری بر توسعه چنین سیستم‌هایی می‌تواند تفاوتی اساسی در روند درمان بیماران ایجاد کند. زیرا تشخیص زودهنگام و دقیق، هم‌زمان با شناخت نوع جهش ژنتیکی، امکان استفاده از داروهای هدفمند، جراحی‌های محافظه‌کارانه‌تر، و بهبود کیفیت زندگی بیماران را فراهم می‌سازد.
🖇️ در ماه آگاهی از سرطان مغز، بیایید با حمایت از پژوهش‌های علمی و فناوری‌های نوین، به ارتقاء ابزارهای تشخیص و درمان این بیماری کمک کنیم. آینده‌ی سلامت مغز، در گرو دانش، همدلی و پیشرفت‌های علمی‌است.
•فاطمه فتحی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
💡ماه می، ماه جهانی آگاهی از سرطان مغز، فرصتی ارزشمند برای افزایش شناخت درباره بیماری‌ای است که سالانه هزاران نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد. در این مسیر، فناوری‌های نوین به‌ویژه هوش مصنوعی (AI)، نقشی روزافزون و تعیین‌کننده در شناسایی زودهنگام و درمان هدفمند این بیماری ایفا می‌کنند.
🔬 تومورهای مغزی، به‌ویژه نوع بدخیم آنها نظیر گلیوبلاستوما، اغلب با جهش‌های ژنتیکی خاص همراه‌اند. شناسایی این جهش‌ها به پزشکان کمک می‌کند تا درمان‌هایی دقیق‌تر و شخصی‌سازی‌شده‌تر طراحی کنند. در این میان، سیستم‌های غربالگری مبتنی بر هوش مصنوعی با بهره‌گیری از الگوریتم‌های یادگیری ماشین، می‌توانند تصاویر MRI، داده‌های ژنومی و الگوهای بالینی بیماران را تحلیل کرده و تومورهایی با ویژگی‌های خاص ژنتیکی را حتی پیش از بروز علائم بالینی تشخیص دهند.
این فناوری‌ها قادرند:
۱-حجم بالایی از تصاویر مغزی را در زمان کوتاه تحلیل کنند.
۲- تغییرات ظریف در بافت مغز را که با چشم غیرمسلح قابل تشخیص نیست، شناسایی نمایند.
۳- الگوهای جهشی خاص (مانند جهش‌های IDH یا MGMT) را در داده‌های ژنتیکی بیمار پیش‌بینی کنند.
۴- به کاهش خطای انسانی و افزایش دقت تشخیص کمک کنند.
🔍 سرمایه‌گذاری بر توسعه چنین سیستم‌هایی می‌تواند تفاوتی اساسی در روند درمان بیماران ایجاد کند. زیرا تشخیص زودهنگام و دقیق، هم‌زمان با شناخت نوع جهش ژنتیکی، امکان استفاده از داروهای هدفمند، جراحی‌های محافظه‌کارانه‌تر، و بهبود کیفیت زندگی بیماران را فراهم می‌سازد.
🖇️ در ماه آگاهی از سرطان مغز، بیایید با حمایت از پژوهش‌های علمی و فناوری‌های نوین، به ارتقاء ابزارهای تشخیص و درمان این بیماری کمک کنیم. آینده‌ی سلامت مغز، در گرو دانش، همدلی و پیشرفت‌های علمی‌است.
•فاطمه فتحی•
به مناسبت ماه می، ماه آگاهی‌بخشی از سرطان مغز
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤11🤩1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
زنجیره انتقال الکترون
در این ویدئو زنجیره انتقال الکترون (ETC)، مجموعه‌ای از کمپلکس‌های پروتئینی و مولکول‌های تعبیه‌شده در غشای داخلی میتوکندری را باهم بررسی می‌کنیم.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
در این ویدئو زنجیره انتقال الکترون (ETC)، مجموعه‌ای از کمپلکس‌های پروتئینی و مولکول‌های تعبیه‌شده در غشای داخلی میتوکندری را باهم بررسی می‌کنیم.
▫️نگین قره‌خانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤14🤩3💯2👌1
کشف مولکولی منحصر به‌فرد برای درمان بالقوه بیماری‌های نادر میتوکندریایی
🧬 میتوکندری‌ها که به‌عنوان نیروگاه‌های سلول شناخته می‌شوند، دارای DNA اختصاصی خود هستند و جهش در این DNA می‌تواند موجب بروز بیماری‌هایی شود که سلول‌ها را از منبع انرژی‌شان محروم می‌سازند.
🔬 مطالعه‌ای که در ماه آوریل در مجله Nature منتشر شد، بر گروهی از بیماری‌های میتوکندریایی نادر تمرکز دارد که ناشی از جهش در ژن POLG هستند؛ ژنی که کدکننده‌ی یک پروتئین حیاتی در عملکرد میتوکندری‌هاست. این اختلالات ارثی، حدود یک در هر ۱۰ هزار نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهند.
📰 محققان در این مطالعه فرض کردند که اگر بتوان فعالیت نسخه سالم ژن POLG را تقویت کرد، شاید بتوان عملکرد نسخه‌های جهش‌یافته آن را نیز بهبود بخشید. برای بررسی این فرضیه، مجموعه‌ای شامل ۲۷۰ هزار ترکیب شیمیایی را غربالگری کردند تا اثر آنها بر عملکرد POLG سالم را ارزیابی کنند.
🔬 این مولکول اصلاح‌شده، PZL-A نام گرفت و روی جهش‌های رایج POLG مورد آزمایش قرار گرفت. با استفاده از میکروسکوپ الکترونی کرایوژنیک، پژوهشگران موفق شدند نحوه تعامل دقیق PZL-A با نسخه‌های سالم و جهش‌یافته‌ی POLG را مشاهده کرده و عملکرد آن را تحلیل کنند.
📩 این یافته، گامی امیدبخش در جهت درمان هدفمند بیماری‌های میتوکندریایی است؛ بیماری‌هایی که تاکنون درمان آنها عمدتاً به مدیریت علائم محدود بوده و نه به ریشه کن‌کردن علت بیماری. افزون بر این، پژوهشگران خاطرنشان کردند که کاهش DNA میتوکندریایی، تنها مختص اختلالات POLG نیست و در روند پیری و بروز بیماری‌های نورودژنراتیو نیز نقش دارد. بنابراین، مولکول PZL-A ممکن است کاربردهایی فراتر از بیماری‌های نادر میتوکندریایی داشته باشد.
📯 در مجموع، این کشف می‌تواند مسیر توسعه درمان‌های نوینی را هموار کند که مستقیماً ژن‌های میتوکندریایی را هدف قرار داده و حتی در برابر بیماری‌های مرتبط با افزایش سن مؤثر باشند.
▫️نگین قره‌خانی
Live Science
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 میتوکندری‌ها که به‌عنوان نیروگاه‌های سلول شناخته می‌شوند، دارای DNA اختصاصی خود هستند و جهش در این DNA می‌تواند موجب بروز بیماری‌هایی شود که سلول‌ها را از منبع انرژی‌شان محروم می‌سازند.
🔬 مطالعه‌ای که در ماه آوریل در مجله Nature منتشر شد، بر گروهی از بیماری‌های میتوکندریایی نادر تمرکز دارد که ناشی از جهش در ژن POLG هستند؛ ژنی که کدکننده‌ی یک پروتئین حیاتی در عملکرد میتوکندری‌هاست. این اختلالات ارثی، حدود یک در هر ۱۰ هزار نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهند.
📰 محققان در این مطالعه فرض کردند که اگر بتوان فعالیت نسخه سالم ژن POLG را تقویت کرد، شاید بتوان عملکرد نسخه‌های جهش‌یافته آن را نیز بهبود بخشید. برای بررسی این فرضیه، مجموعه‌ای شامل ۲۷۰ هزار ترکیب شیمیایی را غربالگری کردند تا اثر آنها بر عملکرد POLG سالم را ارزیابی کنند.
نتیجه‌ی این بررسی، شناسایی یک مولکول امیدوارکننده بود که سپس برای افزایش اثربخشی‌اش به‌طور شیمیایی بهینه‌سازی شد.
🔬 این مولکول اصلاح‌شده، PZL-A نام گرفت و روی جهش‌های رایج POLG مورد آزمایش قرار گرفت. با استفاده از میکروسکوپ الکترونی کرایوژنیک، پژوهشگران موفق شدند نحوه تعامل دقیق PZL-A با نسخه‌های سالم و جهش‌یافته‌ی POLG را مشاهده کرده و عملکرد آن را تحلیل کنند.
📩 این یافته، گامی امیدبخش در جهت درمان هدفمند بیماری‌های میتوکندریایی است؛ بیماری‌هایی که تاکنون درمان آنها عمدتاً به مدیریت علائم محدود بوده و نه به ریشه کن‌کردن علت بیماری. افزون بر این، پژوهشگران خاطرنشان کردند که کاهش DNA میتوکندریایی، تنها مختص اختلالات POLG نیست و در روند پیری و بروز بیماری‌های نورودژنراتیو نیز نقش دارد. بنابراین، مولکول PZL-A ممکن است کاربردهایی فراتر از بیماری‌های نادر میتوکندریایی داشته باشد.
📯 در مجموع، این کشف می‌تواند مسیر توسعه درمان‌های نوینی را هموار کند که مستقیماً ژن‌های میتوکندریایی را هدف قرار داده و حتی در برابر بیماری‌های مرتبط با افزایش سن مؤثر باشند.
▫️نگین قره‌خانی
Live Science
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤11👍2🤩2
سم باکتری عامل ایجاد سرطان روده در جوانان
☠ دانشمندان به‌دنبال جست‌وجوی علت افزایش نگران‌‌کننده سرطان روده در جوانان به عامل مرموزی برخوردند؛ سم باکتریایی به‌نام «colibactin» علت ابتلا به سرطان روده بود. تماس با سم کولی باکتین در کودکی خطر ابتلا به سرطان روده را افزایش می‌دهد.
🌍 یک تیم بین المللی از محققان، با تجزیه‌وتحلیل نمونه‌های بافت سرطانی، از ۹۸۱ نفر در ۱۱ کشور به دنبال جهش‌های DNA بودند. در اکثر موارد، جهش‌ها با آسیب‌های ناشی از سم colibactin مطابقت داشت. این سم توسط سویه‌های خاصی از باکتری e.coli در روده تولید می‌شود.
👧🏻 یکی از احتمالات دانشمندان این است که عفونت‌های روده در کودکی سم colibactin تولید می‌کنند و به DNA سلول‌های روده آسیب می‌زنند پس از ناپدید شدن کولی باکتین، سرطان روده ایجاد می‌شود. داده‌ها نشان می‌دهند قرارگرفتن در معرض خطرات در ۱۰ سال اول زندگی اتفاق می‌افتد. سبک زندگی، رژیم غذایی و عوامل محیطی در اوایل زندگی می‌تواند در ابتلا به سم colibactin موثر باشد.
✍🏻 مترجم: سما سلطانی
📥 sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
☠ دانشمندان به‌دنبال جست‌وجوی علت افزایش نگران‌‌کننده سرطان روده در جوانان به عامل مرموزی برخوردند؛ سم باکتریایی به‌نام «colibactin» علت ابتلا به سرطان روده بود. تماس با سم کولی باکتین در کودکی خطر ابتلا به سرطان روده را افزایش می‌دهد.
🌍 یک تیم بین المللی از محققان، با تجزیه‌وتحلیل نمونه‌های بافت سرطانی، از ۹۸۱ نفر در ۱۱ کشور به دنبال جهش‌های DNA بودند. در اکثر موارد، جهش‌ها با آسیب‌های ناشی از سم colibactin مطابقت داشت. این سم توسط سویه‌های خاصی از باکتری e.coli در روده تولید می‌شود.
👧🏻 یکی از احتمالات دانشمندان این است که عفونت‌های روده در کودکی سم colibactin تولید می‌کنند و به DNA سلول‌های روده آسیب می‌زنند پس از ناپدید شدن کولی باکتین، سرطان روده ایجاد می‌شود. داده‌ها نشان می‌دهند قرارگرفتن در معرض خطرات در ۱۰ سال اول زندگی اتفاق می‌افتد. سبک زندگی، رژیم غذایی و عوامل محیطی در اوایل زندگی می‌تواند در ابتلا به سم colibactin موثر باشد.
✍🏻 مترجم: سما سلطانی
📥 sciencealert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
😱9👍3❤2👌1
الگوریتمی الهام‌گرفته از شبکه‌های اجتماعی، برای کشف رازهای بیماری‌ها
🧬 پژوهشگران دانشگاه Ben-Gurion الگوریتمی به‌نام "WGAND" طراحی کرده‌اند که با تحلیل ساختار شبکه‌های زیستی، قادر به شناسایی پروتئین‌های کلیدی در بافت‌های مختلف بدن است؛ الگوریتمی که از روش‌های تحلیل شبکه‌های اجتماعی الهام گرفته شده‌است!
📊 نکته برجسته این پژوهش آن است که همان الگوریتم‌هایی که در حوزه امنیت سایبری برای تشخیص رفتارهای غیرعادی یا تقلب در شبکه‌های اجتماعی به کار می‌روند، اکنون در شناسایی الگوهای غیرمعمول در تعاملات پروتئینی سلول‌ها به کار گرفته شده‌اند. این رویکرد می‌تواند نقش مهمی در کشف عوامل مولکولی بیماری‌ها، به‌ویژه در بافت‌هایی چون مغز و قلب ایفا کند.
🔍 الگوریتم WGAND با دقتی فراتر از روش‌های سنتی، پروتئین‌هایی را شناسایی می‌کند که پیش‌تر از دید پژوهش‌ها پنهان مانده بودند. انتشار این الگوریتم به‌صورت متن‌باز، امکان بهره‌برداری گسترده از آن را در مطالعات زیست‌پزشکی و توسعه درمان‌های بافت‌محور فراهم می‌کند.
✍🏼مترجم: هستی ایزدیار
📥 phys.org
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 پژوهشگران دانشگاه Ben-Gurion الگوریتمی به‌نام "WGAND" طراحی کرده‌اند که با تحلیل ساختار شبکه‌های زیستی، قادر به شناسایی پروتئین‌های کلیدی در بافت‌های مختلف بدن است؛ الگوریتمی که از روش‌های تحلیل شبکه‌های اجتماعی الهام گرفته شده‌است!
📊 نکته برجسته این پژوهش آن است که همان الگوریتم‌هایی که در حوزه امنیت سایبری برای تشخیص رفتارهای غیرعادی یا تقلب در شبکه‌های اجتماعی به کار می‌روند، اکنون در شناسایی الگوهای غیرمعمول در تعاملات پروتئینی سلول‌ها به کار گرفته شده‌اند. این رویکرد می‌تواند نقش مهمی در کشف عوامل مولکولی بیماری‌ها، به‌ویژه در بافت‌هایی چون مغز و قلب ایفا کند.
🔍 الگوریتم WGAND با دقتی فراتر از روش‌های سنتی، پروتئین‌هایی را شناسایی می‌کند که پیش‌تر از دید پژوهش‌ها پنهان مانده بودند. انتشار این الگوریتم به‌صورت متن‌باز، امکان بهره‌برداری گسترده از آن را در مطالعات زیست‌پزشکی و توسعه درمان‌های بافت‌محور فراهم می‌کند.
✍🏼مترجم: هستی ایزدیار
📥 phys.org
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤩10❤3🤯2
Forwarded from آکادمی سرطان ایران
| Cancer BioTalent
رویداد دانش، فناوری و نوآوری
🎗️سرطان را به خاطره‌ها می‌سپاریم
رویداد Cancer BioTalent یک برنامه علمی و استعدادیابی در حوزه سرطان است که با هدف شناسایی استعدادهای جوان و حمایت از تجاری‌سازی ایده‌های نوآورانه برگزار می‌شود.
💡این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید، متخصصان، بستری مناسب برای ارائه ایده‌ها، جذب سرمایه‌گذار و تجاری‌سازی و مهم‌تر از همه یادگیری اصول کارآفرینی و ورود به این عرصه است.
در این پست با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبت‌نام حضور در این رویداد
⏳ مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط ۲۰۰نفر
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
♋️ @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
رویداد دانش، فناوری و نوآوری
🎗️سرطان را به خاطره‌ها می‌سپاریم
رویداد Cancer BioTalent یک برنامه علمی و استعدادیابی در حوزه سرطان است که با هدف شناسایی استعدادهای جوان و حمایت از تجاری‌سازی ایده‌های نوآورانه برگزار می‌شود.
💡این رویداد با حضور سرمایه‌گذاران، اساتید، متخصصان، بستری مناسب برای ارائه ایده‌ها، جذب سرمایه‌گذار و تجاری‌سازی و مهم‌تر از همه یادگیری اصول کارآفرینی و ورود به این عرصه است.
در این پست با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنت‌های برگزارشده
۳.مهم‌ترین آورده‌های این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبت‌نام حضور در این رویداد
⏳ مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱ خردادماه
ظرفیت باقی‌مانده حضور در رویداد: فقط ۲۰۰نفر
─━⊱ آکادمی سرطان ایران
┏━━━━━━
♋️ @ir_cancer_academy🍀
┗━━━━━━
🤩4❤3👍1
❗️آیا می‌دانستید تقریباً هر دو دقیقه یک زن به سرطان تخمدان مبتلا می‌شود؟!
◽️ به مناسبت ۸ می، روز جهانی سرطان تخمدان، نگاهی انداخته‌ایم به مسیر پُر امیدی که ژن‌درمانی در پیش گرفته است؛ از ویروس‌درمانی تا ترکیب نانوذرات با CRISPR/Cas9.
🧬 پیشرفت‌های درمان‌های نوین ژنتیکی، دیگر فقط رویا نیستند؛ به‌ویژه وقتی پای درمان یکی از مقاوم‌ترین سرطان‌ها وسط باشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
◽️ به مناسبت ۸ می، روز جهانی سرطان تخمدان، نگاهی انداخته‌ایم به مسیر پُر امیدی که ژن‌درمانی در پیش گرفته است؛ از ویروس‌درمانی تا ترکیب نانوذرات با CRISPR/Cas9.
🧬 پیشرفت‌های درمان‌های نوین ژنتیکی، دیگر فقط رویا نیستند؛ به‌ویژه وقتی پای درمان یکی از مقاوم‌ترین سرطان‌ها وسط باشد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🕊14❤2👍2👌1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
درمان‌های نوین سرطان تخمدان: گامی حیاتی برای بهبود سلامت زنان 🩺
💊 سرطان تخمدان یکی از چالش‌برانگیزترین انواع سرطان در زنان است که درمان آن معمولاً شامل جراحی و شیمی‌درمانی است. بسته به نوع و مرحله سرطان، روش‌های درمانی دیگری مانند درمان هدفمند، ایمونوتراپی، پرتودرمانی یا هورمون‌درمانی نیز ممکن است به‌کار گرفته شوند.
- در این ویدیو با روش‌های مختلف درمان این بیماری آشنا می‌شویم.
•تینا تاجیک•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
💊 سرطان تخمدان یکی از چالش‌برانگیزترین انواع سرطان در زنان است که درمان آن معمولاً شامل جراحی و شیمی‌درمانی است. بسته به نوع و مرحله سرطان، روش‌های درمانی دیگری مانند درمان هدفمند، ایمونوتراپی، پرتودرمانی یا هورمون‌درمانی نیز ممکن است به‌کار گرفته شوند.
- در این ویدیو با روش‌های مختلف درمان این بیماری آشنا می‌شویم.
•تینا تاجیک•
به مناسبت ۸ می، روز سرطان تخمدان
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤6🕊2🤩1💯1
موقعیت پست‌دکتری در ژنتیک میتوکندریال در کشور سوئد
🏢 محل:
دانشگاه Karolinska Institutet، دپارتمان متابولیسم مولکولی، استکهلم، سوئد
رشته:
ژنتیک، زیست‌شناسی مولکولی، بیوشیمی، زیست‌شناسی سلولی، بیوانفورماتیک
📌 وظایف:
• پژوهش در مورد جهش‌های DNA میتوکندری و نحوه‌ی انتقال آنها به نسل بعد
• بررسی تأثیر متقابل بین ژن‌های هسته‌ای و میتوکندریایی در ایجاد بیماری
• استفاده از مدل‌های پیشرفته حیوانی مانند موش‌های Knockout و دارای جهش میتوکندریایی
• به‌کارگیری روش‌های مدرن "-omics"، از جمله پروتئومیکس تک‌سلولی
• کار در محیط پژوهشی پیشرفته و میان‌رشته‌ای با دسترسی به نمونه‌های انسانی
📝 رزومه:
• دکترای ژنتیک یا زیست‌شناسی مولکولی (یا معادل آن)
• تجربه پژوهشی در بیوشیمی، ژنتیک موش، تکنیک‌های "-omics" و زیست‌شناسی مولکولی
• دانش تحلیل توالی DNA و آشنایی با بیوانفورماتیک مزیت محسوب می‌شود
• مهارت بالا در مستندسازی، کار تیمی و تسلط به زبان انگلیسی
💰 شرایط مالی و حمایت‌ها:
• این موقعیت شامل بورسیه‌ی بدون مالیات است که به‌صورت ۱۲ ماهه تعیین شده و هر ۶ ماه پرداخت می‌شود.
• مدت زمان قابل تمدید تا ۲ سال بسته به عملکرد و توافق طرفین دارد.
اطلاعات بیشتر:
academicpositions
•مهیار اسفندیاری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🏢 محل:
دانشگاه Karolinska Institutet، دپارتمان متابولیسم مولکولی، استکهلم، سوئد
رشته:
ژنتیک، زیست‌شناسی مولکولی، بیوشیمی، زیست‌شناسی سلولی، بیوانفورماتیک
📌 وظایف:
• پژوهش در مورد جهش‌های DNA میتوکندری و نحوه‌ی انتقال آنها به نسل بعد
• بررسی تأثیر متقابل بین ژن‌های هسته‌ای و میتوکندریایی در ایجاد بیماری
• استفاده از مدل‌های پیشرفته حیوانی مانند موش‌های Knockout و دارای جهش میتوکندریایی
• به‌کارگیری روش‌های مدرن "-omics"، از جمله پروتئومیکس تک‌سلولی
• کار در محیط پژوهشی پیشرفته و میان‌رشته‌ای با دسترسی به نمونه‌های انسانی
📝 رزومه:
• دکترای ژنتیک یا زیست‌شناسی مولکولی (یا معادل آن)
• تجربه پژوهشی در بیوشیمی، ژنتیک موش، تکنیک‌های "-omics" و زیست‌شناسی مولکولی
• دانش تحلیل توالی DNA و آشنایی با بیوانفورماتیک مزیت محسوب می‌شود
• مهارت بالا در مستندسازی، کار تیمی و تسلط به زبان انگلیسی
💰 شرایط مالی و حمایت‌ها:
• این موقعیت شامل بورسیه‌ی بدون مالیات است که به‌صورت ۱۲ ماهه تعیین شده و هر ۶ ماه پرداخت می‌شود.
• مدت زمان قابل تمدید تا ۲ سال بسته به عملکرد و توافق طرفین دارد.
⏳ آخرین مهلت ارسال درخواست:
۱۱ مه ۲۰۲۵
اطلاعات بیشتر:
academicpositions
•مهیار اسفندیاری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍12❤5🤩2👌1
چهار چهره ALS: رمزگشایی ژنتیک 💡
🗓 ماه می به‌عنوان ماه آگاهی از ALS شناخته می‌شود. این مناسبت فرصتی برای افزایش شناخت عمومی درباره این بیماری نادر و حمایت از تحقیقات علمی به‌منظور یافتن درمان‌های مؤثرتر است.
🧠 مطالعات نشان داده‌اند که بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) در حدود ۵ تا ۱۰ درصد از موارد به‌صورت خانوادگی بروز می‌کند و در این موارد، جهش‌های ژنی نقش اساسی دارند.
چهار جهش ژنی رایج در این بیماری عبارت‌اند از:
• ژن C9orf72: شایع‌ترین جهش ژنتیکی در ALS ارثی و برخی موارد خانوادگی است. تکرار غیرطبیعی شش نوکلئوتید (GGGGCC) در این ژن باعث تجمع پروتئین‌های سمی در نورون‌ها می‌شود.
• ژن SOD1: این ژن اولین ژن مرتبط با ALS است که در دهه ۹۰ میلادی کشف شد. جهش در این ژن موجب ناپایداری آنزیم سوپراکسید دیسموتاز می‌شود و استرس اکسیداتیو را در سلول‌های عصبی افزایش می‌دهد.
• ژن TARDBP: این ژن کدکننده پروتئین TDP-43 است. در بسیاری از موارد ALS، این پروتئین به‌طور غیرطبیعی در نورون‌ها تجمع می‌یابد و عملکرد طبیعی سلول‌های عصبی را مختل می‌کند.
• ژن FUS: این ژن مسئول تنظیم رونویسی و انتقال RNA است. تغییرات در این ژن می‌تواند موجب شروع زودتر بیماری شود.
📚 تحقیقات نشان می‌دهند که ALS تنها به آسیب به نورون‌های حرکتی محدود نمی‌شود، بلکه می‌تواند به سیستم‌های عصبی دیگر نیز آسیب برساند و اختلالات شناختی و رفتاری را به همراه داشته باشد.
•معصومه حیدری•
📥 منبع:
mda.org
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🗓 ماه می به‌عنوان ماه آگاهی از ALS شناخته می‌شود. این مناسبت فرصتی برای افزایش شناخت عمومی درباره این بیماری نادر و حمایت از تحقیقات علمی به‌منظور یافتن درمان‌های مؤثرتر است.
🧠 مطالعات نشان داده‌اند که بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) در حدود ۵ تا ۱۰ درصد از موارد به‌صورت خانوادگی بروز می‌کند و در این موارد، جهش‌های ژنی نقش اساسی دارند.
چهار جهش ژنی رایج در این بیماری عبارت‌اند از:
• ژن C9orf72: شایع‌ترین جهش ژنتیکی در ALS ارثی و برخی موارد خانوادگی است. تکرار غیرطبیعی شش نوکلئوتید (GGGGCC) در این ژن باعث تجمع پروتئین‌های سمی در نورون‌ها می‌شود.
• ژن SOD1: این ژن اولین ژن مرتبط با ALS است که در دهه ۹۰ میلادی کشف شد. جهش در این ژن موجب ناپایداری آنزیم سوپراکسید دیسموتاز می‌شود و استرس اکسیداتیو را در سلول‌های عصبی افزایش می‌دهد.
• ژن TARDBP: این ژن کدکننده پروتئین TDP-43 است. در بسیاری از موارد ALS، این پروتئین به‌طور غیرطبیعی در نورون‌ها تجمع می‌یابد و عملکرد طبیعی سلول‌های عصبی را مختل می‌کند.
• ژن FUS: این ژن مسئول تنظیم رونویسی و انتقال RNA است. تغییرات در این ژن می‌تواند موجب شروع زودتر بیماری شود.
📚 تحقیقات نشان می‌دهند که ALS تنها به آسیب به نورون‌های حرکتی محدود نمی‌شود، بلکه می‌تواند به سیستم‌های عصبی دیگر نیز آسیب برساند و اختلالات شناختی و رفتاری را به همراه داشته باشد.
•معصومه حیدری•
📥 منبع:
mda.org
ماه می، ماه آگاهی‌بخشی از ALS
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🤩8❤5
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🛑تکنیک‌های مهندسی ژنتیک
-قسمت اول: جداسازی DNA
❕آیا می‌دانستید زمانی که DNA برای اولین بار کشف شد، اصلاً به این نام شناخته نمی‌شد!؟
🧪در سال ۱۸۶۹، فردریش میشر اولین استخراج DNA را در طول آزمایش‌های خود انجام داد. او یک ماده اسیدی مرموز غنی از فسفر را از هسته گلبول‌های سفید خون جدا کرد و آن را "نوکلئین" نامید!
✴️سال‌ها از اولین استخراج DNA می‌گذرد و امروزه، دانشمندان پیشرفت‌های فوق‌العاده‌ای در طراحی روش‌های استخراجی داشته‌اند. روش‌هایی که قابل اعتمادتر، آسان‌تر و سریع‌تر، مقرون به صرفه‌تر و با بازده بالاتر هستند.
☑️در مهندسی ژنتیک، جداسازی DNA اولین گام حیاتی است که می‌تواند برای اهداف مختلفی مورد استفاده قرار گیرد؛ از جمله فناوری DNA نوترکیب، کلونینگ، توالی‌یابی کل ژنوم، مهندسی ژنتیک گیاهان و جانوران و یا پزشکی قانونی.
🧑🏽💻در این ویدئو مراحل مختلف این تکنیک را یاد می‌گیریم.
✍🏼ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
-قسمت اول: جداسازی DNA
❕آیا می‌دانستید زمانی که DNA برای اولین بار کشف شد، اصلاً به این نام شناخته نمی‌شد!؟
🧪در سال ۱۸۶۹، فردریش میشر اولین استخراج DNA را در طول آزمایش‌های خود انجام داد. او یک ماده اسیدی مرموز غنی از فسفر را از هسته گلبول‌های سفید خون جدا کرد و آن را "نوکلئین" نامید!
✴️سال‌ها از اولین استخراج DNA می‌گذرد و امروزه، دانشمندان پیشرفت‌های فوق‌العاده‌ای در طراحی روش‌های استخراجی داشته‌اند. روش‌هایی که قابل اعتمادتر، آسان‌تر و سریع‌تر، مقرون به صرفه‌تر و با بازده بالاتر هستند.
☑️در مهندسی ژنتیک، جداسازی DNA اولین گام حیاتی است که می‌تواند برای اهداف مختلفی مورد استفاده قرار گیرد؛ از جمله فناوری DNA نوترکیب، کلونینگ، توالی‌یابی کل ژنوم، مهندسی ژنتیک گیاهان و جانوران و یا پزشکی قانونی.
🧑🏽💻در این ویدئو مراحل مختلف این تکنیک را یاد می‌گیریم.
✍🏼ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍16❤4🤩1
محور مغز-روده زیر ذره‌بین
رژیمی که بیشتر از شکم، روی ذهن اثر می‌گذارد!
🥬 محققان دریافتند رژیم IER -رژیمی که شامل کنترل دقیق کالری دریافتی و روزه‌داری نسبی است- نه تنها موجب کاهش وزن، بلکه باعث تغییر در فعالیت مناطقی از مغز و باکتری‌های روده می‌شود.
🍴این یافته‌ها نشان می‌دهد میکروبیوم روده می‌تواند ازطریق تولید انتقال‌دهنده‌های عصبی و نوروتوکسین‌ها که ازطریق خون و اعصاب به مغز می‌رسند، بر عملکرد مغز تأثیر گذاشته و مغز نیز با کنترل رفتار غذا خوردن، بر این محور تأثیر می‌گذارد. این تعامل پویا بین مغز و میکروبیوتای روده نقش مهمی در کاهش وزن دارد.
🥢 مثلا، فراوانی باکتری‌های Coprococcus comes و Eubacterium hallii باعث کاهش فعالیت شکنج پیشانی تحتانی-ناحیه‌ای که در عملکرد اجرایی، ازجمله اراده ما هنگام مصرف غذا نقش دارد- می‌شود. این کاهش فعالیت، باعث کاهش مصرف غذا و کاهش وزن می‌شود.
🫱🏻🫲🏽 مطالعات بیشتر این ارتباطات روده و مغز، می‌تواند به درمان مناطق خاصی از مغز و کنترل مصرف غذا کمک کند.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 Science Alert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
رژیمی که بیشتر از شکم، روی ذهن اثر می‌گذارد!
🥬 محققان دریافتند رژیم IER -رژیمی که شامل کنترل دقیق کالری دریافتی و روزه‌داری نسبی است- نه تنها موجب کاهش وزن، بلکه باعث تغییر در فعالیت مناطقی از مغز و باکتری‌های روده می‌شود.
🍴این یافته‌ها نشان می‌دهد میکروبیوم روده می‌تواند ازطریق تولید انتقال‌دهنده‌های عصبی و نوروتوکسین‌ها که ازطریق خون و اعصاب به مغز می‌رسند، بر عملکرد مغز تأثیر گذاشته و مغز نیز با کنترل رفتار غذا خوردن، بر این محور تأثیر می‌گذارد. این تعامل پویا بین مغز و میکروبیوتای روده نقش مهمی در کاهش وزن دارد.
🥢 مثلا، فراوانی باکتری‌های Coprococcus comes و Eubacterium hallii باعث کاهش فعالیت شکنج پیشانی تحتانی-ناحیه‌ای که در عملکرد اجرایی، ازجمله اراده ما هنگام مصرف غذا نقش دارد- می‌شود. این کاهش فعالیت، باعث کاهش مصرف غذا و کاهش وزن می‌شود.
🫱🏻🫲🏽 مطالعات بیشتر این ارتباطات روده و مغز، می‌تواند به درمان مناطق خاصی از مغز و کنترل مصرف غذا کمک کند.
✍🏻 مترجم: ساغر صنعتی
📥 Science Alert
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍7🆒4🔥2🤩2
تأیید اولین ژن‌درمانی اختصاصی برای یک بیماری پوستی نادر!
❗️سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با تأیید داروی زواسکین (Zevaskyn)، یک گام مهم در درمان بیماری‌های ژنتیکی برداشت. این دارو برای «اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک نوع مغلوب» ساخته شده‌است؛ بیماری نادری که در آن پوست به‌شدت شکننده می‌شود و حتی تماس جزئی باعث تاول یا پارگی آن می‌گردد.
✅ زواسکین، نخستین ژن‌درمانی است که با استفاده از سلول‌های پوستی خود فرد ساخته می‌شود؛ به این صورت که ابتدا سلول‌های سالم پوست بیمار در آزمایشگاه اصلاح ژنتیکی می‌شوند و سپس دوباره روی زخم‌هایش پیوند زده می‌شوند.
🔎 نتایج دو مطالعه بالینی نشان داد که یک‌بار استفاده از زواسکین، به ترمیم طولانی‌مدت زخم‌های مزمن منجر شده‌است. در یکی از این مطالعات، ۸۱٪ از زخم‌ها طی ۶ ماه، بهبود بالای ۵۰٪ داشتند؛ درحالی که در گروه درمان عادی فقط ۱۶٪ چنین نتیجه‌ای گرفتند.
💊 زواسکین عوارض جدی نداشت و فقط در تعداد کمی از بیماران درد یا خارش ملایم ایجاد شد.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: medicalxpress.com
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❗️سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با تأیید داروی زواسکین (Zevaskyn)، یک گام مهم در درمان بیماری‌های ژنتیکی برداشت. این دارو برای «اپیدرمولیز بولوزای دیستروفیک نوع مغلوب» ساخته شده‌است؛ بیماری نادری که در آن پوست به‌شدت شکننده می‌شود و حتی تماس جزئی باعث تاول یا پارگی آن می‌گردد.
✅ زواسکین، نخستین ژن‌درمانی است که با استفاده از سلول‌های پوستی خود فرد ساخته می‌شود؛ به این صورت که ابتدا سلول‌های سالم پوست بیمار در آزمایشگاه اصلاح ژنتیکی می‌شوند و سپس دوباره روی زخم‌هایش پیوند زده می‌شوند.
🔎 نتایج دو مطالعه بالینی نشان داد که یک‌بار استفاده از زواسکین، به ترمیم طولانی‌مدت زخم‌های مزمن منجر شده‌است. در یکی از این مطالعات، ۸۱٪ از زخم‌ها طی ۶ ماه، بهبود بالای ۵۰٪ داشتند؛ درحالی که در گروه درمان عادی فقط ۱۶٪ چنین نتیجه‌ای گرفتند.
💊 زواسکین عوارض جدی نداشت و فقط در تعداد کمی از بیماران درد یا خارش ملایم ایجاد شد.
✍🏻 مترجم: مرضیه زارع
📥 منبع: medicalxpress.com
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤15👍5🤩3