💢للذي يسال عن عد المستعمرات في الطبق البكتيري
عد البكتيريا في الطبق لعينات البول وكتابه تقرير عنها
🔢Bacterial Count in urine
💯اولا
لكي نقوم بعمل العد البكتيري في عينة اليورين
لازم نلتزم بالشروط الاتية
1⃣يعطى المريض sterial countainer
2⃣وعمل التعليمات اللازمة لجمع عينه urine للمزرعة بطريقة صحيحه وافضل عينة هي MSU وسنلاحظ الاتي :-
📶 في حالة كان التجميع صحيح والتزام المريض بالتعليمات الخاصه بتجميع العينة خلال تجميعها هنا بنعتبر النمو pathogenic organism اي مرضيه
📶 في حالة لم يلتزم المريض بالتعليمات الخاصه بجمع العينة هنا نعتبر النمو في الطبق تلوث Contamination
3⃣استخدام للوب البلاستيكي العياري معروف الحجم عند اخذ العينه
4⃣ طريقة التزريع في بيئه مناسبه والالتزام بشروط التزريع كالتالي
⏏تحريك العينه قبل اخذها للتزريع
⏏استخدام loop معياري معروف
⏏ان تكون العينه fresh ولا تزيد عن الوقت المحدد
⏏ان تكون العينه وسطيه
🎦 البيئة المستخدمة لعينة الـ،urine هي
CLED → Cystine lactose electrolyte deficient mediun
📲مميزات هذه الميديا
🕳مزرعة CLED يعطي نتائج دقيقة للاسباب عديدة منها:-
الاول:-
❇️allow growth Gram positive Gram Negative pathogenic bacteria
يسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه
❇️ثانيا :- أيضا لأن الCLEDيستخدم في عزل وتفريق بكتيريا المسالك البوليه
❇️أيضا يمكنه التمييز بين البكتيريا المخمره للاكتوز وغير المخمره
Lactose use to diffrentiat Gram negative bacteria to Lactose fermention
non lactose fermention
ثالثا :- electrolyte deficient الموجود في المزرعة تعمل على منع swarming لبكتيريا البروتيس بسبب الالكتروليت الموجود في البيئه
❇️Prevent the swarming of proteus in media
🔝 وفي حاله عدم توفر CLED ممكن نستخدم ال Blood agar & Mac للتزريع مع بعض وليس شرطا وجود ال cled
وتحتوى CLED على كاشف Bromo-thymol blue
كما انها تعتبر لها نفس وظيفة الـ Agar MacConkey
📶نستخدم CLEDلعينة urine طريقة خاصة جدا لتزريعها ولهذا السبب وجد العد البكتيري في عينة البول
🔎Types of Wire Loop use in urine culture:-
1⃣10 ML
2⃣100 ML
3⃣1000 ML
هذه انواع اللوب البلاستيكيه المستخدمه في قسم الميكرو
وتعتبر معيارية معروفه حجم الحلقي فيها اثناء اخذ العينه للتزريع
🕳يتم اخذ loop البلاستيكي وغمسه في العينه بشكل عمودي
وبما ان الدائرة الموجودة في رأس ال Loop معروفه حجمها واستخدامها في قانون العد
ويتم استخدام عيارته لكي لا تتم اخذ كميه اكبر من العينه المسحوبه
🕳يتم تخطيط الطبق حسب تزريع عينه البول وتعقيم الميديا قبل التزريع بتعريضها للهب
🕳تحضين الطبق لمدة 24 ساعه في جهاز الحاظنة incubator
🕳بعد 24 ساعه يتم قراة النمو ويتم عد المستعمرات Colonies
🔢حساب النتيجة
📶يتم عد المستعمرات على حسب قطر ال Loop المستخدم في التزريع نحسب عدد البكتيريا فإذا استخدمنا القطر
1⃣10 ML = Bacterial count × 100 = count CFU/
2⃣100ML = Bacterial count ×10 =count CFU/ML
3⃣1000ML= Bacterial count ×1 = count CFU/ML
📶Result Interpretation
1⃣اذا كان عدد الخلايا
=10^4 {write} → Not siginficant
2⃣اذا كان العدد
=10^4 -10^5{write} →doubtful due to contamination→ { repeat specimen}
3⃣اذا كان العدد
=10^5 {write} → significant growth
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
عد البكتيريا في الطبق لعينات البول وكتابه تقرير عنها
🔢Bacterial Count in urine
💯اولا
لكي نقوم بعمل العد البكتيري في عينة اليورين
لازم نلتزم بالشروط الاتية
1⃣يعطى المريض sterial countainer
2⃣وعمل التعليمات اللازمة لجمع عينه urine للمزرعة بطريقة صحيحه وافضل عينة هي MSU وسنلاحظ الاتي :-
📶 في حالة كان التجميع صحيح والتزام المريض بالتعليمات الخاصه بتجميع العينة خلال تجميعها هنا بنعتبر النمو pathogenic organism اي مرضيه
📶 في حالة لم يلتزم المريض بالتعليمات الخاصه بجمع العينة هنا نعتبر النمو في الطبق تلوث Contamination
3⃣استخدام للوب البلاستيكي العياري معروف الحجم عند اخذ العينه
4⃣ طريقة التزريع في بيئه مناسبه والالتزام بشروط التزريع كالتالي
⏏تحريك العينه قبل اخذها للتزريع
⏏استخدام loop معياري معروف
⏏ان تكون العينه fresh ولا تزيد عن الوقت المحدد
⏏ان تكون العينه وسطيه
🎦 البيئة المستخدمة لعينة الـ،urine هي
CLED → Cystine lactose electrolyte deficient mediun
📲مميزات هذه الميديا
🕳مزرعة CLED يعطي نتائج دقيقة للاسباب عديدة منها:-
الاول:-
❇️allow growth Gram positive Gram Negative pathogenic bacteria
يسمح بنمو البكتيريا الموجبه والسالبه
❇️ثانيا :- أيضا لأن الCLEDيستخدم في عزل وتفريق بكتيريا المسالك البوليه
❇️أيضا يمكنه التمييز بين البكتيريا المخمره للاكتوز وغير المخمره
Lactose use to diffrentiat Gram negative bacteria to Lactose fermention
non lactose fermention
ثالثا :- electrolyte deficient الموجود في المزرعة تعمل على منع swarming لبكتيريا البروتيس بسبب الالكتروليت الموجود في البيئه
❇️Prevent the swarming of proteus in media
🔝 وفي حاله عدم توفر CLED ممكن نستخدم ال Blood agar & Mac للتزريع مع بعض وليس شرطا وجود ال cled
وتحتوى CLED على كاشف Bromo-thymol blue
كما انها تعتبر لها نفس وظيفة الـ Agar MacConkey
📶نستخدم CLEDلعينة urine طريقة خاصة جدا لتزريعها ولهذا السبب وجد العد البكتيري في عينة البول
🔎Types of Wire Loop use in urine culture:-
1⃣10 ML
2⃣100 ML
3⃣1000 ML
هذه انواع اللوب البلاستيكيه المستخدمه في قسم الميكرو
وتعتبر معيارية معروفه حجم الحلقي فيها اثناء اخذ العينه للتزريع
🕳يتم اخذ loop البلاستيكي وغمسه في العينه بشكل عمودي
وبما ان الدائرة الموجودة في رأس ال Loop معروفه حجمها واستخدامها في قانون العد
ويتم استخدام عيارته لكي لا تتم اخذ كميه اكبر من العينه المسحوبه
🕳يتم تخطيط الطبق حسب تزريع عينه البول وتعقيم الميديا قبل التزريع بتعريضها للهب
🕳تحضين الطبق لمدة 24 ساعه في جهاز الحاظنة incubator
🕳بعد 24 ساعه يتم قراة النمو ويتم عد المستعمرات Colonies
🔢حساب النتيجة
📶يتم عد المستعمرات على حسب قطر ال Loop المستخدم في التزريع نحسب عدد البكتيريا فإذا استخدمنا القطر
1⃣10 ML = Bacterial count × 100 = count CFU/
2⃣100ML = Bacterial count ×10 =count CFU/ML
3⃣1000ML= Bacterial count ×1 = count CFU/ML
📶Result Interpretation
1⃣اذا كان عدد الخلايا
=10^4 {write} → Not siginficant
2⃣اذا كان العدد
=10^4 -10^5{write} →doubtful due to contamination→ { repeat specimen}
3⃣اذا كان العدد
=10^5 {write} → significant growth
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
👍8❤2🥰1
🦠Diagnostic medical microbiology is concerned with laboratory procedures used in the diagnosis of infectious diseases .It include the following:
1⃣Collecting and transporting specimens.
2⃣Microscopy: morphologic identification of the agent by direct examination of specimens in staining smears.
3⃣Culture: isolation and identification of the agent
4⃣Biochemical reactions .
5⃣Serological tests are used for detection of antigens or antibodies
6⃣Molecular diagnostic methods.
7⃣Antibiotic sensitivity tests are done for the isolated pathogens
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
1⃣Collecting and transporting specimens.
2⃣Microscopy: morphologic identification of the agent by direct examination of specimens in staining smears.
3⃣Culture: isolation and identification of the agent
4⃣Biochemical reactions .
5⃣Serological tests are used for detection of antigens or antibodies
6⃣Molecular diagnostic methods.
7⃣Antibiotic sensitivity tests are done for the isolated pathogens
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
❤1
Collecting the correct specimen:
🦠Specimens are selected on the basis of signs and symptoms.
Sufficient samples are collected and sent to the laboratory without delay to avoid death of the pathogens and overgrowth of contaminants.
Samples are collected before administration of antimicrobial agents.
Transport medium are used in certain conditions as for e.g to isolate anaerobic organisms.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🦠Specimens are selected on the basis of signs and symptoms.
Sufficient samples are collected and sent to the laboratory without delay to avoid death of the pathogens and overgrowth of contaminants.
Samples are collected before administration of antimicrobial agents.
Transport medium are used in certain conditions as for e.g to isolate anaerobic organisms.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
Special precautions are taken in case of :
1⃣Blood culture bottles: Avoid contamination with skin organisms while collecting blood by using potent skin antiseptics. Blood cultures are put directly into the incubator. No clotted blood is allowed in blood cultures in order to liberate the organisms.
2⃣CSF is sent straight to laboratory.
3⃣Take a mid-stream urine and avoid contamination with perineal flora.
4⃣Sputum and not saliva is collected from patient .
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
1⃣Blood culture bottles: Avoid contamination with skin organisms while collecting blood by using potent skin antiseptics. Blood cultures are put directly into the incubator. No clotted blood is allowed in blood cultures in order to liberate the organisms.
2⃣CSF is sent straight to laboratory.
3⃣Take a mid-stream urine and avoid contamination with perineal flora.
4⃣Sputum and not saliva is collected from patient .
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
👍3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥انتقال فيروس HIV من خلية T-Cell مصابة إلى أخرى غير مصابة، تعرف هذه العملية في Virological Synapse
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
👍2
🎙فقرة توعية
صورة مكبره تحت المجهر #لأبرة مستعملة بعد سحبها من الوريد توضح اثار #الدم عليها وهذا سبب عدم استخدامها مرة اخرى مهما كانت الاسباب
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
صورة مكبره تحت المجهر #لأبرة مستعملة بعد سحبها من الوريد توضح اثار #الدم عليها وهذا سبب عدم استخدامها مرة اخرى مهما كانت الاسباب
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
❤1
🎙فقرة توعية
صورة مكبره تحت المجهر #لأبرة مستعملة بعد سحبها من الوريد توضح اثار #الدم عليها وهذا سبب عدم استخدامها مرة اخرى مهما كانت الاسباب
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
صورة مكبره تحت المجهر #لأبرة مستعملة بعد سحبها من الوريد توضح اثار #الدم عليها وهذا سبب عدم استخدامها مرة اخرى مهما كانت الاسباب
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
❤1
🦠MICROBIOLOGY🧬
Special precautions are taken in case of : 1⃣Blood culture bottles: Avoid contamination with skin organisms while collecting blood by using potent skin antiseptics. Blood cultures are put directly into the incubator. No clotted blood is allowed in blood cultures…
📶Continued the previous article⏸
Specimens and infection control:
1⃣Label the specimens in case it carries risk to health care workers.
2⃣Don't send specimens to the laboratory without proper packing.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
Specimens and infection control:
1⃣Label the specimens in case it carries risk to health care workers.
2⃣Don't send specimens to the laboratory without proper packing.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
👍1
Microscope
Different types of microscopes have developed in order to study different types of microorganisms and their ultra-structures.
🔬Light microscope: This is a compound microscope which has two systems of lenses for greater magnification:
1⃣Ocular eyepiece lens to look through.
2⃣Objective lens, close to the object.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
Different types of microscopes have developed in order to study different types of microorganisms and their ultra-structures.
🔬Light microscope: This is a compound microscope which has two systems of lenses for greater magnification:
1⃣Ocular eyepiece lens to look through.
2⃣Objective lens, close to the object.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
👍3