🔬Condenser Lens: Focus the light onto the specimen.
It can be moved up and down.
It is set very close to the slide using oil immersion lens at 100x and moved further away at the lower powers.
🔬Diaphragm or Iris: It is used to vary the intensity of light that is projected upward into the slide.
 🔬Source of light: It could be lamp or day light.
🔬Mirror: Plane mirror is used on examination by oil immersion lens, concave mirror is used with high or low powers.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•

🔬Light microscope is used to study the morphology of bacteria in stained smear using oil immersion lens and in unstained smear to detect motility of bacteria by hanging drop method using low and high powers.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•

Definition
🔝Resolution is the power to distinguish between two close dots. A light microscope can only resolve two objects that are bigger than 250 nanometers.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•

🎙Tomorrow we will complete
🔝IDENTIFICATION OF BACTERIA🔝
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•

📶IDENTIFICATION OF BACTERIA
 
🦠Morphology of bacterial cells is one of three forms:
⏺rod (bacillus)
⏺sphere (coccus) or spiral →spirilla and spirochetes
🈁Rods that are curved are called Vibrios
1-Bacilli may occur singly or form chains of cells.
2-Cocci may form chains (Streptococci) or grape-like clusters (Staphylococci).
3-Spiral shaped cells.                                                        
4-Branched bacteria e.g Actinomycetes
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

Arrangement of bacteria is formed according to plane of cleavage it could be diplo or chain when  cleavage of bacterial cell occur in one plane, or grape like clusters when the cleavage of cells occur in all planes

Size of bacteria: A typical bacterial cell is about 0.2-1.2um, in diameter and its  length vary from 0.4-14um.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

🔬Microscopic examination in identification  is done by either
 
A- Unstained preparations
 

“Wet prep” or hanging drop method:is done to  detect motility of bacteria: The drop of  bacteria suspension is placed on a cover-slip and then this cover slip is carefully suspended on a slide having a concave cavity in its middle (cavity slide ).

Dark-ground illumination:is used for detection of fine organisms such as Treponema.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1
 

B-Stained preparations: Morphology, arrangement, presence of capsules and staining characteristics provide preliminary diagnosis of causative agent of an infection. There are different types of stains:
1⃣Simple stain
2⃣Differential stain
2⃣Fluorescent stain
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

▶️Simple stain: all cells, bacteria and tissue cells, take the same colour. Only one stain is used e.g Crystal violet, and basic  fuchsin. Methylene blue stain is especially useful for observing volutin granules in Corynebacteria
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

📶Differential stain: Distinguish between different types of bacteria. Any differential stain is consisted of the main stain, a decolorizing agent and a counter stain .Two important differential stains are used in microbiology:
1⃣Gram-stain.  
2⃣Ziehl-Neelsen →Acid-fast stain
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

1⃣Gram stain: It is the single most common and cheap staining technique used in identifying bacteria. It provides information about :
1⃣Morphology, that is their size, shape and arrangement.
2⃣Ability to retain crystal violet which classify them as Gram positive organisms or their failure to retain crystal violet and to be counterstained with dilute carbol fuchsin a pink stain which classify them as Gram negative organisms.
The differential staining of the two types of organisms is a reflection of differences in the basic composition of their cell wall or cell envelope.
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1

🎙اجباري التحــــــــــــــميل 👇
📘Microbiology Department Book P1.pdf
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@BooksMed

🎙اجباري التحــــــــــــــميل 👇
📘Microbiology Department Book P1.pdf
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@BooksMed

قد تتحول البكتيريا موجبة الجرام الى سالبة الجرام
وذلك لعدة ضروف اهمها:

🔸تقدم المزارع الموجبة بالسن فتتحول لسالبة.
🔸تأثر الموجبة بارتفاع درجة حموضة البيئة.
🔸استخدام بالكحول لفترة طويلة.

🔸سحق البكتيريا الموجبة ببرادة زجاج او المنيوم مما يؤدي الى تهشم الجدار الخلوي فتفقد البكتيريا المتهشمة ايجابيتها.
🔸عندما تتعامل الخلايا مع انزيمribonuclease الذي يذيب الحمض الرايبوزي النووي ribo nucleic acid ويذيب املاح المغناسيوم معه.

وكمان نضيف الي الاتي *↓↓

🔹زيادة فترة التثبيت للشريحة على اللهب اثناء عمل الفلم يكسر الجدار الخلوي للبكتيريا
🔹استخدام صبغات منتهية الاستخدام
وخاصة الــ. Iodine المسول عن تثبيت الصبغه في البكتيريا الموجبة
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
د. عبدالله احمد

في طبق الماكونكي اجار معروف انها تختوي على مواد تثبط بكتيريا. pseudomonas من انتاج الصبغه الخاص بها
في يوم من تزريعك لهذه البكتيريا انتجت صبغه في الطبق ماهو السبب الذي جعلها تنتج صبغه بهذا الطبق وهو معروف انها لاتستطيع بسبب محتويات الميديا؟؟

الاجابه
احتمالين
الاول بسبب النشاط البكتيري في قمم نشاطه وجعلها تتغلب على المثبطات
الثاني ان البيئه تكون منتهيه او قريب لانتهاء وبهذا تقل المواد المثبطه ولاتنسي ان الماكونكي انواع وهذه الانواع على حسب المواد الموجوده فيها واذا كانت المواد المثبطه مناسبه لافراز الصبغه مع نشاط البكتيريا فيمكن ذالك
د.عبدالله احمد

تنبيــــــــــــه شديد التــحذير❗

لكل الطلاب والمنتمين لقطاعات الصحة بفروعها ،
هنــــاك بعض الاشخاص في اليمن من الخريجين حديثا او الذين ما زالوا في ايام الدراسة وليسوا من دكاترة العلم المعروفين ، استغلوا اغلاق الجامعات ،فقاموا بفتح قنوات ومجموعات هنا بتليجرام او بالواتساب ، بحجة القاء محاضرات ودورات تدريبية قصيرة مقابل مبلغ مالي، والحصول على شهادة ورقية لاتغنيك ولن تنفعك، وبطريقة احتيالية غريبه حيث يزعمون ان الشهادة مرتبطة بالبنك
وبالجامعات ،،
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
فالحذر الحذر من هولاء ،الذين غرضهم الاساسي جمع المال ،وبيع القنوات لاشخاص ليس لهم علاقة بالطب وتخصصاته ،
يصعد على ظهرك ليحقق غايته الشخصية .
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
🎥مالم يتم يتوقف لدينا كامل الاثباتات سنقوم بعرضها اذا لكادر الطبي
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
فريق ملتقى طلاب الطب الدولي

📲Micro quiz
وجدت عشره اسئله في الميكرو واجبت عليها وانزلتها من اجلكم
•┈┈┈❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
@MicroMLS1