Warning: Undefined array key 0 in /var/www/tgoop/function.php on line 65

Warning: Trying to access array offset on value of type null in /var/www/tgoop/function.php on line 65
3377 - Telegram Web
Telegram Web
جایزه‌ای برای پرواز "پروانه‌فرزانه"ها در آسمان علم ایران


♨️ "جایزه فرزانه در حوزه علوم زیست‌پزشکی" با هدف تجلیل و بزرگداشت مقام والای بانوان فرهیخته این سرزمین و در جهت گرامیداشت و الگوسازی تلاش‌ها شخصیت ارزنده زنده‌یاد "دکتر پروانه فرزانه"، عضو هیأت علمی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاد دانشگاهی در سال ۱۳۹۹ شکل گرفت.

🔆 به گزارش ایسنا، جایزه فرزانه در حوزه علوم زیست‌پزشکی بر مبنای آثار یا دستاوردهای برجسته نظری یا کاربردی در حوزه زیست‌پزشکی و صرفاً به بانوان اهدا می‌شود. مجموعه فعالیت‌های علمی یا اثر کلی یک فرد بر حوزه‌های علم و فناوری، در گام بعدی مورد توجه هیأت داوران قرار می‌گیرد. ثبت‌نام از سوی فرد امکان‌پذیر نیست و برگزیده نهایی هیأت داوران از بین نامزدهای معرفی‌شده توسط دانشگاه‌ها، مؤسسات و انجمن‌های علمی مرتبط یا دانشمندان و شخصیت‌های علمی انتخاب می‌شود.

🔅 دکتر سیما رافتی سیدی یزدی، عضو هیأت علمی انستیتو پاستور ایران به پاس تلاش‌ها و تحقیقات گسترده ایشان در "انگل لیشمانیا و تهیه واکسن جهت کنترل لیشمانیوز پوستی از طریق دست‌ورزی‌های ژنتیکی"، به عنوان برنده دومین دوره جایزه فرزانه در حوزه علوم زیست‌پزشکی انتخاب شدند. منتخب اولین دوره جایزه فرزانه نیز دکتر الهه الهی از دانشگاه تهران بودند. انجام فراخوان و تأمین اعتبار این جایزه در سال ۱۴۰۰ توسط معاونت رئیس جمهور در امور زنان و خانواده و وزارت علوم، تحقیقات و فناوری انجام شده است. چهارمین دوره جشنواره ملی زن و علم (جایزه مریم میرزاخانی) و دومین دوره اعطای "جایزه فرزانه در حوزه علوم زیست‌پزشکی"، امروز شنبه ۱۹ تیرماه ۱۴۰۰ با تقدیر از برندگان برگزار شد.

⭕️ ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/1400041913240/
نتایج رتبه بندی پژوهشگاه ها اعلام شد


♨️ رییس موسسه استنادی علوم (ISC) و پایش علم و فناوری گفت: نتایج رتبه بندی پژوهشگاه ها در سال ۹۹-۹۸ که با تصویب وزارت عتف، توسط گروه رتبه بندی دانشگاه ها و پژوهشگاه ها در موسسه استنادی علوم و پایش علم و فناوری (ISC) انجام شده است، منتشر شد.

🔅 به گزارش ایسنا، دکتر محمدجواد دهقانی اظهار کرد: موسسه استنادی علوم (ISC) از اواخر سال ۹۸ با ابلاغ رسمی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری عملا ارزیابی و رتبه بندی دانشگاه ها و موسسات پژوهشی کشور را با شاخص‌ها و معیارهای مصوب کارگروه تخصصی رتبه ‌بندی در وزرات علوم آغاز کرد. هرچند در طول ۱۰ سال گذشته رتبه بندی دانشگاه ها و موسسات پژوهشی کشور توسط گروه رتبه بندی (ISC)  انجام می شد، ولی در سال ۹۹ رتبه بندی و ارزیابی پژوهشگاه ها  و دانشگاه های دولتی تحت نظارت وزارت علوم با معیارها و شاخص‌های جدید و نیز روش­ شناسی کاملا متفاوت نسبت به قبل و نیز با هماهنگی و نظارت کامل کارگروه تخصصی رتبه بندی در وزرات عتف توسط (ISC) انجام گرفت.

💢 وی اظهار کرد: اطلاعات مورد نیاز رتبه بندی دانشگاه ها و موسسات پژوهشی از سه طریق جمع آوری شده است؛ اطلاعات پژوهشی که جمع آوری آن بر عهده گروه رتبه بندی موسسه استنادی علوم و پایش علم و فناوری (ISC) است، خوداظهاری دانشگاه ها که از طریق تکمیل پرسشنامه الکترونیکی رتبه بندی توسط رابطین در دانشگاه ها به دست می ­آید و نیز برخی اطلاعات آموزشی که از طریق وزارت علوم یا سازمان های زیر مجموعه در اختیار گروه رتبه بندی قرار داده می شود.

🌀 وی افزود: به دلیل ماهیت متفاوت مراکز آموزشی و پژوهشی و تفاوت در ماموریت­ ها، ضرایب معیارها و شاخص ­ها در رتبه بندی دانشگاه­ ها و پژوهشگاه­ ها متفاوت است. مهمترین تفاوت در معیار آموزش است که ضریب آن برای پژوهشگاه­ ها صفر در نظرگرفته است. جدول زیر وزن هر معیار در دانشگاه ها و پژوهشگاه ها را نشان می دهد. در سایر شاخص ­ها و زیرشاخص ­ها هم تفاوت هایی وجود دارد که در روش شناسی مندرج در سایت رتبه بندی به صورت کامل ارائه شده است.

⭕️ ادامه خبر در لینک زیر:
https://www.isna.ir/news/1400042115093/
📌 محققان کشور موفق به تولید عصاره ای از پرده آمنیون جنین شدند تا بتوان به واسطه آن بهبود زخم های مزمن دیابتی را بدون جا گذاشتن اسکار یا رد زخم درمان کرد.

🔍 بدون اسکار یا رد زخم؛ عصاره ای از پرده آمنیون جنین برای درمان زخمهای مزمن تولید شد

🌀 دکتر مرضیه ابراهیمی عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان و مجری طرح «تولید عصاره آمنیون برای درمان زخم پای دیابتی» در گفتگو با خبرنگار مهر با بیان اینکه در دوره جنینی پرده آمنیوتیک جنین را در بر می‌گیرد، اظهار داشت: سلول‌های تشکیل دهنده این غشا زیستی، ترکیباتی را ترشح می‌کنند که باعث التیام زخم در کوتاه‌ترین زمان ممکن می‌شود.
ابراهیمی گفت: از ۱۰۰ سال قبل پرده آمنیون به عنوان یک پانسمان زیستی برای التیام زخم‌های وسیع همچون سوختگی‌ها استفاده می‌شود. با این وجود استفاده از آن بطور عمومی با مشکلاتی مواجه است.

وی ادامه داد: بر این اساس طی چندین سال تحقیقات علمی، عصاره آمنیون را از این غشا زیستی تولید کردیم. ابتدا آن را برای التیام زخم‌های قرنیه مورد استفاده قرار دادیم که نتیجه بخش بود.

عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان عنوان کرد: این عصاره در ترمیم زخم منجر به بهبود زخم بدون برجای گذاشتن اسکار یا به اصطلاح رد زخم می‌شود.
ابراهیمی افزود: در فاز یک کارآزمایی بالینی این پروژه، تعدادی بیمار مبتلا به زخم پای دیابتی درجه دو را انتخاب و اقدام به درمان آن‌ها با عصاره آمنیون کردیم و نتایج جالب توجهی به دست آمد. در حقیقت استفاده از این قطره بی خطر بود و همچنین باعث ترمیم زخم‌هایی شد که برای ماه‌ها هیچ درمان یا پانسمانی باعث بهبودی آنها نشده بود.
عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان گفت: با وجود اینکه این پرده جنینی را به عصاره تبدیل کردیم همان خاصیت درمان کنندگی زخم‌ها را داشت و می‌تواند یک زخم پای دیابتی را طی یک هفته تا ۱۰ روز بهبود ببخشد.

وی با بیان اینکه اکنون این محصول برای تولید انبوه نیاز به سرمایه گذار دارد، گفت امید داریم که با حمایت درست، بتوانیم این محصول را پس از اخذ مجوزهای لازم در دسترس عموم قرار دهیم.

وی تاکید کرد: به دلیل اثبات تاثیر پرده امنیون جنین در زخم‌ها، می‌توان این عصاره را به صورت انبوه و به صورت وسیع به تولید رساند.

به گزارش مهر، این طرح توسط دکتر مرضیه ابراهیمی، دکتر مهین جمشیدی ماکیانی، محمد عظیمی الموتی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علوم پزشکی ایران، انجام گرفت.

📊 نتایج این پژوهش که در مجله علمی پژوهشی دیابت و متابولیسم ایران به چاپ رسیده است، نشان داد، چهار هفته پس از آغاز درمان، زخم‌ها با توجه به مساحتشان، ۹۲ تا ۹۸ درصد و پس از گذشت شش هفته از آغاز درمان تمام زخم‌ها به طور کامل التیام یافتند.

⭕️ لینک خبر:
mehrnews.com/xVHnT
استفاده از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی انسانی برداشت شده از بافت چربی و مغز استخوان برای تعدیل واکنش ایمنی بدن پس از دریافت پیوند
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی استفاده‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های زیادی می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌شود. یکی از ویژگی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های این سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها مهار سیستم ایمنی (immunosuppression) است. پژوهش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بالینی متعددی نشان داده‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌اند که می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌توان از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی برای کنترل التهابات پس از پیوند استفاده کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ برای بررسی و مقایسه تأثیر استفاده از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی مشتق از چربی و سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی برداشت شده از مغز استخوان در پیوند پوست مدل آزمایشگاهی نخستی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها (پریمات)، دکتر فتاح ستوده نژاد نعمت اللهی، دکتر رضا مقدسعلی، دکتر مصطفی حاجی نصرالله و همکارانشان در دانشگاه آزاد واحد علوم- تحقیقات، پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی تهران و بانک خون بندناف رویان، طی پژوهشی سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی انسانی استخراج شده از این دو منبع را، پس از پیوند پوست، به نخستی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مدل آزمایشگاهی تزریق کردند. پس از 96 ساعت حیوانات پیوند شده از نظر ویژگی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بافت شناسی موضع پیوند، التهاب و رد پیوند مورد بررسی قرار گرفتند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللی یاخته (Cell journal) به چاپ رسیده است، نشان داد سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی انسانی به شکل معنی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌داری تقسیم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های لنفوسیت T کمک کننده را، به وسیله کاهش سطح اینترلوکین 17 و اینترفرون گاما، کاهش داده‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌اند. همچنین این سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها با القاء افزایش میزان FoxP3 منجر به افزایش تقسیم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های لنفوسیت T تنظیم کننده شدند. علاوه بر این وجود این سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های منجر به حفظ بافت پیوند شده در نخستی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها گردید. بررسی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بافت شناسی نشان داد، پس از 96 ساعت اثری از التهاب یا رد بافت پیوند شده در موضع پیوند وجود ندارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ همچنین نتایج این پژوهش نشان داد تفاوت معنی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌داری بین تأثیر مزانشیم‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های برداشت شده از بافت چربی و مزانشیم‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های استخراج شده از مغز استخوان وجود ندارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 نتایج این پژوهش نشان داد می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌توان از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی به عنوان ابزار موثری برای مهار واکنش ایمنی استفاده کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔆 نشانم ده صراط روشنم را

🔆 خودم را، باورم را، بودنم را

🔆 خداوندا من از نسل خلیلم

🔆 به قربانگاه می آرم «منم» را

🎊 عید سعید قربان بر رها کنندگان نفس و پیروان حضرت ابراهیم (ع) مبارک.🎉

🌐 شبکه علمی رویان
🌐 @Royan_Scientific_Network
بررسی استفاده پیش بالینی از ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی استخراج شده از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی مزانشیمی: یک مقاله مروری سیستماتیک
🌐 @Royan_Scientific_Network
✳️ پتانسیل درمانی ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی که به طور طبیعی در ابعاد میکرو و نانو از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها ترشح می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌شوند، آنها را به انتخاب جذابی برای استفاده در پزشکی بازساختی و علوم دارویی تبدیل کرده است. تا امروز نتایج تحقیقات متعددی نشان داده است می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌توان استفاده از ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی را جایگزن پیوند سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی مزانشیمی کرد. به منظور بررسی مطالعات پیش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌بالینی صورت گرفته در خصوص استفاده از ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی استخراج شده از سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های حیوانات مدل آزمایشگاهی طی یک دهه اخیر، دکتر فائزه شکری، دکتر حسین بهاروند، دکتر عبدالرضا نظری و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه علم و فرهنگ، مقاله مروری را به رشته تحریر در آوردند که در مجله بین‌المللی Cytotherapy به چاپ رسیده است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
❇️ نویسندگان با بررسی بیش از 690 مقاله در این حوزه به طبقه بندی بیماری‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌هایی که از ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی برای درمان آنها استفاده شده است، روش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های استفاده شده برای استخرج آنها، زمان پی‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌گیری (فالوآپ) پس از درمان، منبع استخراج سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مزانشیمی مورد استفاده و گونه جانوری استفاده شده به‌عنوان حیوان مدل پرداختند. این مقاله مروری پس از دسته بندی، به بحث پیرامون روش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های استفاده شده در این مطالعات و بررسی ارتباط میان جزئیات روش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مورد استفاده و اثر‌بخشی درمان صورت گرفته می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌پردازد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 داده‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های به دست آمده از این مقاله امکان انتخاب بهترین رویکردها در گام بعدی استفاده از ویزیکول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های خارج سلولی، یعنی استفاده بالینی و درمانی بر روی انسان، را فراهم می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
ساخت بیوراکتور زیست تقلید در مهندسی بافت قلب
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 بیماری‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های قلبی یکی از علل عمده مرگ و میر در دنیا محسوب می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌شوند. درمان‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های گوناگونی از دارو درمانی تا پیوند قلب برای کنترل و درمان بیماری‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های قلبی استفاده می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌شوند اما هیچ یک راه حل ترمیم بافت آسیب دیده قلب نیستند. هدف از مهندسی بافت قلب، تقلید از بافت طبیعی قلب با در نظر گرفتن نقش مهم داربست و شبیه‌سازی مکانیکی آن است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ به منظور تولید داربست مناسبی برای شبیه‌سازی بافت قلب، دکتر ناصر اقدمی، زهرا شمس، دکتر بابک اکبری، دکتر ساره رجبی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و دانشگاه تهران، داربستی ترکیبی با نانو فیبرهای موازی از پلیمرهای پلی کاپرولاکتون و ژلاتین با درصد ترکیبی 70 به 30 و با بیشترین شباهت به ماتریکس خارج سلولی قلب، با روش الکتروریسی تهیه کردند. سپس خصوصیات آن را به کمک روش‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های آزمایشگاهی مورد بررسی قرار دادند. به منظور شبیه‌سازی ضربان سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های قلبی نیز، یک بیوراکتور جهت اعمال بار مکانیکی با فرکانس و درصد کشش مشخص در جهت نانوفیبرهای موازی طراحی شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻نتایج این تحقیق که در مجله علمی‌ پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد به چاپ رسیده، نشان داد، داربست از جهت چسبندگی و استحکام شرایط مناسبی برای استفاده به عنوان داربست قلبی و قرارگرفتن تحت بارمکانیکی با فرکانس 1 هرتز و کشش 10 درصد را داراست. بیوراکتور نیز توانست در مدت زمان مشخص فرکانس، کشش و حرارت مورد نیاز را تأمین کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔺این پژوهش توانست با موفقیت یک بیوراکتور برای شبیه‌سازی ضربان و حرارت مورد نیاز سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های بدن، در شرایط آزمایشگاهی طراحی کند که می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌تواند گام موثری در مهندسی بافت قلب باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
رفع خطر تولد فرزند معلول ذهنی با انجام یک آزمایش ژنتیک
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 دکتر سید نوید المدنی سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا با بیان اینکه با بروز این اختلال در یک فرد باید سابقه خانوادگی در منسوبین وی نیز در نظر گرفته شود، افزود: ما ۴۶ جسم رنگ پذیر در هسته سلول هایمان داریم که نام آن کروموزم است و یکی از علل بسیار مهم ژنتیکی در بروز اختلال نارسایی زودرس تخمدان، علل کروموزومی است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ وی با اشاره به اینکه هر فرد حدود ۲۸ هزار ژن دارد، تصریح کرد: کروموزوم به عنوان اسکلتی هست که ژن ها روی آن قرار می گیرند و در واقع آجرهای تشکیل دهنده کروموزوم ها، ژن ها هستند.
المدنی ادامه داد: در خانم ها ۲ کروموزوم X و در آقایان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y قرار دارد اما ۲۲ جفت کروموزوم دیگر در مرد و زن مشابه است. در کروموزوم ایکس نواحی وجود دارد که ژن های مسئول عملکرد مناسب تخمدان قرار گرفته اند و اگر فرایند آنها دچار اختلال شود، با مشکل نارسایی زودرس تخمدان مواجه می شویم.
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان اضافه کرد: مشاهده شده تا ۱۲ درصد موارد کروموزوم ایکس دچار مشکل است. برای مثال از نظر تعدادی کم و زیاد و به طور معمول کم است یا اختلالات ساختمانی در خود کروموزوم ایکس وجود دارد. حال اگر کروموزوم های ایکس به ویژه در نواحی خاص دچار اشکال شود، آن اختلالات عملکردی ژنتیکی اتفاق می افتد و کارایی تخمدان به شدت مختل می شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 المدنی اظهار داشت: این اختلال ممکن است از ابتدای تولد همراه فرد باشد که باعث عدم شروع قاعدگی و عدم عملکرد تخمدانی از ابتدا می شود یا ممکن است به طور ثانویه بعد از عملکرد مناسب و ضعیف تخمدانی و با شکل نهایی نارسایی زودرس تخمدانی خود را نشان بدهد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔹 وی گفت: بنابراین برای همه افرادی که نارسایی زودرس تخمدان دارند، توصیه مهم این است که حتما بررسی های کروموزومی روی سلول های خونی آنها انجام شود که این آزمایش به عنوان کاریوتایپ شناخته می شود. (آزمایش کاریوتایپ یعنی چیدمان کروموزوم ها در کنارهم و مقایسه آنها با هم تا بتوان نقایص احتمالی را کشف کرد).
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔸 عضو هیات‌ علمی پژوهشگاه رویان افزود: یکی دیگر از شایع‌ترین اختلال ژنتیکی در بروز نارسایی زودرس تخمدان، بیماری ایکس شکننده هست. افرادی که ناقل این اختلال هستند، عملکرد تخمدانشان دچار مشکل شده و تا ۷.۵ درصد خانم های ناقل این اختلال درگیر نارسایی زودرس تخمدان شده اند. (ایکس شکننده یک اختلال ژنتیکی روی بازوی بلند کروموزوم ایکس است و منجر به افزایش استعداد خانم‌های ناقل برای ابتلا به نارسایی زودرس تخمدان می شود).
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻وی بیان کرد: این درحالی است که میزان شیوع ناقلان بیماری ایکس شکننده در جوامع مختلف، متفاوت است اما از هر ۱۵۰ تا ۳۰۰ خانم، یکی از آنها ناقل این وضعیت هستند. پس اختلال ناشایعی نیست و جزو اختلال شایع گونه بشری محسوب می شود.

⬅️ ادامه خبر در لینک زیر: 
http://www.irna.ir/news/84413063/
یک درصد جامعه زنان در خطر یائسگی زودرس
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 نارسایی زودرس تخمدان که به آن «یائسگی زودرس»می گویند، در نتیجه نقصی است که در تخمدان اتفاق می افتد و بر اثر آن عملکرد تخمدان از نظر تولید تخمک باکیفیت خوب و تعداد مناسب از بین می رود. در نهایت این مساله باعث قطع قاعدگی و بروز عوارض ناشی از کمبود تولید هورمون تخمدانی می شود که هورمون استروژن است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 در همین خصوص دکتر سید نوید المدنی سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا توضیح داد: نارسایی زودرس تخمدان که در قدیم از آن با عنوان یائسگی زودرس نامبرده و به عنوان پاف pof در نظر گرفته می شد، به دلیل اینکه در درصدی از موارد (حدود ۵ تا ۱۰ درصد) تخمدان دوباره کارکرد خود را به دست می آورد و تخمک بالغ از تخمدان به دست می آید و باروری اتفاق می افتد، دیگر به آن یائسگی زودرس گفته نمی شود و در حال حاضر اصطلاح «نارسائی زودرس تخمدان» برای این اختلال بکر برده می شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
〽️ وی در توضیح این اختلال گفت: مفهوم نارسایی زودرس تخمدان به این معنا است که یک نقص اولیه در تخمدان رخ می دهد. یعنی از عدم شروع قاعدگی در سنی که برای هر خانمی اتفاق می افتد یا توقف قاعدگی قبل از زمان و موعد مقرر (یائسگی طبیعی) به عنوان آمنوره اولیه یا آمنوره ثانویه نامبرده می شود.
عضو هیات‌ علمی پژوهشگاه رویان ادامه داد: در حال حاضر طبق آمارها، یک درصد جامعه زنان دچار نارسایی زودرس تخمدان زیر ۴۰ سالگی می شوند. حال اگر افرادی را با کاهش رزرو تخمدانی در نظر بگیریم، این عدد بسیار فراتر از یک درصد خواهد بود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️۵۰ سالگی سن یائسگی طبیعی در ایران
🌐 @Royan_Scientific_Network
سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک رویان با بیان اینکه یائسگی طبیعی در قومیت های مختلف در ایران عددهای مختلفی دارد، تاکید کرد: طی تحقیقات انجام شده در ایران پیرامون این موضوع، اعداد مختلفی به دست آورده اند اما به طور متوسط در ایران سن ۵۰ یا ۵۱ سالگی زمان طبیعی یائسگی به شمار می رود.
وی افزود: در این سن تخمدان قابلیت هایش را برای تولید تخمک به اندازه و قابلیت مناسب برای باروری از دست می دهد. چراکه هورمون هایی که از تخمدان ترشح می شود، متوقف شده و در واقع یائسگی طبیعی رخ می دهد.
المدنی با اشاره به موضوع یائسگی پاتولوژیک یا مرضی اظهار داشت: اگر این موضوع در سن زیر ۴۰ یا ۴۲ سالگی اتفاق بیفتد، به عنوان «نارسائی زودرس تخمدان» از آن نام برده می شود.

ادامه خبر در لینک زیر:
http://www.irna.ir/news/84414200/
پی‌جی‌تی، روشی برای کاهش احتمال انتقال استعداد ابتلا به سرطان در جنین
🌐 @Royan_Scientific_Network
⬅️ بسیاری از ما حاضر هستیم همه زندگی مان را بدهیم اما فرزند سالمی داشته باشیم. هیچ پدر و مادری دوست ندارد هنگام تولد با فرزندی معلول یا فرزندی که دارای نوعی اختلال ژنتیکی و بیمار است، مواجه شود. خوشبختانه علم به حدی پیشرفت کرده که در فرایند فرزندآوری به والدین برای داشتن فرزندی سالم کمک می کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ شاید برخی از والدین با این روش ها آشنا باشند اما به دلیل هزینه‌بر بودن این آزمایش‌ها به مراکز درمانی مراجعه نکنند اما باید در نظر داشته باشیم که هزینه های داشتن فرزندی معلول یا فرزندی با یک نوع اختلال ژنتیکی و بیمار پس از تولد به مراتب بیش از هزینه های درمان این عارضه قبل از تولد است. یکی از این روش‌های تشخیصی درمانی، روش «پی جی تی» است. 
🌐 @Royan_Scientific_Network
☑️ در همین رابطه دکتر محمدرضا زمانیان متخصص ژنتیک انسانی، عضو هیات علمی و دپارتمان پژوهشگاه رویان و مسوول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری رویان روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا درباره روش (پی جی تی) یا همان روش تشخیص پیش از لانه گزینی جنین می گوید این روشی است که ۹۷ درصد برای داشتن باروری سالم و موفق اثرگذار بوده است. 
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 روش پی جی تی چیست و برای چه مواردی کاربرد دارد؟
زمانیان: پی جی دی؛ که امروزه به آن بیشتر پی جی تی می گویند، در واقع «تشخیص پیش از لانه گزینی جنین» است. یعنی قبل از اینکه جنین وارد رحم مادر و داخل رحم کاشته شود و به طور دقیق تر قبل از اینکه مادر به طور عملی باردار شود، روی جنین بررسی ژنتیکی انجام می شود که به این روش پی جی تی یا تشخیص پیش از لانه گزینی جنین می گویند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔹وی افزود: به طور معمول زوج هایی که مشکل باروری دارند یا یک مشکل ژنتیکی در خود یا خانواده آنها وجود دارد یا ناقل یک مشکل ژنتیکی هستند، برای اینکه بتوانند فرزندی سالم داشته باشند و از تولد فرزند بیمار جلوگیری کنند، از روش پی جی تی استفاده می شود.

🖇ادامه خبر در لینک زیر:
http://www.irna.ir/news/84421384/
🏴 قسمم بعد امامان، علم عباس است

🏴 دیده ام نزد خدا بر کرم عباس است

🏴 خانه مهر و وفا از نفسش آباد است

🏴 سینه ام جامه نشین قدم عباس است

⚫️ شهادت سقای کربلا، حضرت ابوالفضل (ع) بر عزاداران حسینی تسلیت باد.

🌐 @Royan_Scientific_Network
⬛️ صد نوا خیزد ز نای نینوایت، یا حسین

⬛️ نغمه‌های عشق باشد در نوایت، یا حسین

⬛️ میزند آتش، به قلب دوستانت دم به دم

⬛️ داستان جانگداز کربلایت، یا حسین

🏴 شهادت جان سوز امام حسین (ع) تسلیت باد.

🌐 @Royan_Scientific_Network
یافتن میکرو RNAهایی که می‌توان از آنان برای تشخیص و پیش بینی سرطان معده انسان استفاده کرد
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 سلول‌های بنیادی سرطانی زیر‌گروهی از سلول‌های توموری هستند که توان خود‌نو‌زایی، متاستاز (مهاجرت سلول‌های سرطانی از اندامی به اندام دیگر) و مقاومت در برابر درمان را دارند. تنظیم عملکرد این سلول‌ها و مهار تغییر از فرم اپی‌تلیالی به مزانشیمی که امکان متاستاز را فراهم می‌کند یکی از رویکردهای مهم برای درمان یا مهار سرطان است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 میکرو RNAها، به عنوان تنظیم کننده برخی از ویژگی‌های سلولی، مانند خود‌نو‌زایی، متاستاز و مقاومت به داروها، می‌توانند هدف مناسبی برای تشخیص و درمان سرطان باشند. به دنبال یافتن میکرو RNA ای که هم در خود‌نو‌زایی و هم در متاستاز سلول‌های سرطان معده نقش داشته باشد، دکتر مرضیه ابراهیمی، دکتر مهناز عظیمی، دکتر مهدی توتونچی، دکتر فاطمه کمالی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان و بانک ملی تومور دانشگاه علوم پزشکی تهران، پژوهشی طراحی کردند که طی آن، نخست با مرور مقالات، ژن‌های مرتبط با پرتوانی و تغییر اپی‌تلیال به مزانشیم انتخاب شدند. سپس ژن‌هایی که هدف میکرو RNAها هستند را از میان آنها انتخاب کردند. در نهایت، الگوی بیان میکرو RNAها و ژن‌های انتخاب شده در گاسترواسفیرها (کره‌های سلولی که در شرایط آزمایشگاهی از سلول‌های سرطان معده تولید می‌شوند)، به عنوان مدل آزمایشگاهی سرطان معده، مورد بررسی قرار گرفتند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
📣 نتایج این پژوهش که در مجله بین المللی Gastroenterology and Hepatology به چاپ رسیده است، نشان داد، افزایش بیان miR-200c-3p و miR-520c-3p در تومورهای درجه سه(grade III) مشاهده می‌شود. همچنین افزایش بیان miR-200c-3p و miR-520c-3p و کاهش بیان miR-34a-5p در تومورهای درجه دو دیده شد. هم‌زمانی جالب توجهی میان افزایش بیان miR-200c-3p و miR-520c-3p و افزایش بیان ژن‌های OCT4 و NOTCH1 در تومورهای درجه سه وجود داشت. بررسی شبکه برهمکنش‌های پروتئین-پروتئین نشان داد تغییر از حالت اپی‌تلیالی به مزانشیمی به وسیله فعال شدن پرتوانی، با کمک ژن‌های میانی هسته تنظیم‌کننده شامل CTNNB1، CTNND1، MAML1، KAT2A و MAML3 تحریک می‌شود.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش نشان داد افزایش بیان miR-200c-3p و miR-520c-3p می‌تواند بر پرتوانی و متاستاز سلول‌های بنیادی سرطانی معده تأثیر گذارد. بنابراین می‌توان از آنها به عنوان عامل تشخیص و پیش‌بینی استفاده کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
حضور ۱۶ سخنران برجسته بین‌المللی در کنگره رویان/کرونا و تولیدمثل، محور نشست نخست کنگره

⭕️ دبیر علمی بیست و دومین کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل رویان‌ با اشاره به دریافت بیش از ۱۵۰ مقاله از محققان داخلی و خارجی در حوزه پزشکی تولیدمثل گفت: ۱۶ سخنران بین‌المللی از کشورهای مختلف (اروپا، آمریکا و آسیا)، در بیست و دومین کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل رویان سخنرانی خواهند داشت.

📌 دکتر مرجان صباغیان، دبیر علمی بیست و دومین کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل رویان‌ در گفت‌وگو با ایسنا، ضمن تشریح برنامه‌های این کنگره گفت: بیست و دومین کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل رویان (۲۲nd Congress on Repruductive Biomedicine) از ۱۰ تا ۱۲ شهریورماه (۳-۱ سپتامبر ۲۰۲۱) برگزار می‌شود. امسال نیز مانند سال گذشته و به‌دلیل همه‌گیری بیماری کووید ۱۹، کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل رویان به شکل مجازی برگزار خواهد شد؛ به همین علت و به دلیل عدم امکان حضور مدعوین داخلی و بین‌المللی، جشنواره رویان و جایزه دکتر کاظمی (Kazemi Prize) برگزار نخواهند شد.
دکتر صباغیان خاطر نشان کرد: همچنین هفدهمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی که سال‌های قبل همزمان با کنگره بین‌المللی پزشکی تولیدمثل برگزار می‌شد، به دلیل برگزاری مجازی کنگره،‌ در تاریخ ۱۳ و ۱۴ شهریورماه (۴ و ۵ سپتامبر ۲۰۲۱) برگزار خواهد شد.

🖌 ادامه خبر در لینک زیر:

https://www.isna.ir/news/1400060704921/
4_5870598562756168072.mp4
6.2 MB
📽 گزارش کوتاه شبکه خبر از بیست و دومین کنگره بین‌المللی رویان

🌐 @Royan_Scientific_Network
⁉️ ساختار غیر‌طبیعی آلفا‌سیتوکلین بروز اختلال در پروتئین tau را تحریک می‌‌‌کند؛ آیا درمان جدیدی برای پارکینسون وجود دارد؟
🌐 @Royan_Scientific_Network
◀️ بیماری پارکینسون، از نظر فراگیری، دومین ناهنجاری نورودژنراتیو (فرسایش عصبی) است که 2 تا 3 درصد جمعیت بالای 65 سال به آن دچار می‌‌‌شوند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
◀️ مهمترین نشانه پاتولوژیک پارکینسون وجود تجمعات آلفا‌سینوکلین (α-Synuclein) (پروتئینی در سلول‌‌‌های عصبی که حرکت وزیکول‌‌‌ها و انتقال‌دهنده‌‌‌های عصبی را در محل سیناپس‌‌‌ها تنظیم می‌‌‌کند) است. با این وجود پژوهش‌‌‌های اخیر اثر پاتولوژیک tau (یک پروتئین وابسته به میکروتوبول است که باعث ثبات میکروتوبول‌‌‌ها می‌‌‌شود) را در پارکینسون نشان داده‌‌‌اند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
◀️ پروتئین tau در شرایط طبیعی تا حدودی فسفریله شده است، اما در شرایط بیماری هایپرفسفریله شده، تشکیل تجمعاتی می‌‌‌دهد که منجر به تخریب سلول‌‌‌های عصبی می‌‌‌گردد. با وجود تمام تلاش‌‌‌ها، علت گسترش پارکینسون چندان روشن نیست.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ به منظور بررسی بیشتر پاتولوژی آلفا سینوکلین و tau پروتئین، دکتر کوروش شاهپسند، فاطمه هادی، دکتر مهدی توتونچی، دکتر عبدالرزاق برزگر و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه رازی کرمانشاه و سازمان پزشکی قانونی تهران، پژوهشی طراحی کرده‌اند که طی آن با بهره‌‌‌گیری از مدل‌‌‌های آزمایشگاهی مختلف پارکینسون، در سطح سلولی، حیوانات مدل آزمایشگاهی و حتی مغز انسان پس از فوت، به بررسی چگونگی بروز و پیشرفت پارکینسون پرداختند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻 نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللی Journal of Neurochemistry به چاپ رسیده است، نشان می‌دهد، فسفریله شدن آلفا سینوکلین منجر به پاتوژنسیتی در پروتئین tau می‌‌‌شود. همچنین نشان داده شد، پراکندگی پروتئین tau فسفریله شده در نقاط مختلف مغز بیشتر از آلفا سینوکلین است. یافته‌‌‌های این پژوهش نشان داد مهار پروتئین tau بیشتر از مهار آلفا سینوکلین از گسترش بیماری جلوگیری می‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔺نتایج این پژوهش پیشنهاد می‌‌‌دهد که می‌‌‌توان از مهار پروتئین tau به عنوان یک رویکرد جدید و موثر برای مهار بیماری پارکینسون استفاده کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
تفاوت بیان ژن‌‌‌‌های مرتبط با استروئیدوژنزیس در چربی زیر جلدی ناحیه شکمی زنان باردار مبتلا و غیر‌مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نشان داده شده است که بیان ژن‌‌‌‌های مربوط به استروئید در بافت چربی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست متفاوت است. با وجود احتمال تأثیر سندرم تخمدان پرکیست بر سلامت مادر و فرزندان، پژوهش‌‌‌‌های اندکی در خصوص بافت چربی زنان باردار مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست انجام گرفته است.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻با هدف بررسی تفاوت بیان ژن آنزیم‌‌‌‌های کلیدی تبدیل‌کننده استروئید در بافت چربی ناحیه شکم، میان زنان باردار سالم و زنان باردار مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست، دکتر مریم شاه حسینی، دکتر علیرضا علیزاده، دکتر اشرف معینی، ندا امامی، دکتر پریچهر یغمایی و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران و دانشگاه آزاد واحد علوم و تحقیقات، پژوهشی طراحی کردند که طی آن بافت چربی شکمی از 12 زن باردار مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست و 36 زن باردار غیر مبتلا، با خصوصیات عمومی تقریبا مشابه (خصوصیاتی مانند سن و شاخص توده بدنی) حین سزارین برداشته شد. سپس بیان 15 ژن مرتبط با استروئیدزایی در بافت چربی زیرجلدی ناحیه شکم در دو گروه فوق بررسی و مقایسه گردید.
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللی BMC Pregnancy and Childbirth به چاپ رسیده است، نشان داد، در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست بیان STAR، CYP11A1، CYP17A1، 11BHSD1 و 11BHSD2 به شکل معنی‌داری بیشتر بود. همچنین، بیان CYP21 در زنان غیر‌مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست چهار برابر بیشتر از زنان مبتلا بود. میان بیان سایر ژن‌‌‌‌های مورد بررسی در دو گروه تفاوت معنی‌‌‌‌داری مشاهده نشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔅 نتایج این پژوهش نشان داد، بیان ژن‌‌‌‌های درگیر در متابولیسم گلوکوکورتیکوئیدها و مینرالوکورتیکوئیدها در زنان باردار مبتلا و غیر مبتلا به سندرم تخمدان پرکیست در بافت چربی زیرجلدی ناحیه شکم متفاوت است. این یافته حائز اهمیتی است که نیاز به تحقیق بیشتر دارد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
بهبود خصوصیات پس از انجماد اسپرم خروس با استفاده رسوراترول
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 ذخیره و نگهداری مناسب اسپرم خروس در صنعت طیور دارای اهمیت است. اسپرم پرندگان به دلیل ویژگی‌‌‌‌های بیولوژیک و فیزیولوژیک به استرس‌‌‌‌های ناشی از انجماد حساس هستند. استفاده از آنتی اکسیدان‌‌‌‌های خارجی می‌‌‌‌تواند رویکرد مناسبی برای مقابله با آسیب‌‌‌‌های وارد بر اسپرم حین انجماد باشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 رسوراترول (Resveratrol) یک پلی‌فنول است که در انگور قرمز و بادام زمینی یافت می‌‌‌‌شود و ویژگی‌‌‌‌های زیستی متنوعی مانند مهار التهاب، مهار آپاپتوز (مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی) و مهار رادیکال‌‌‌‌های آزاد دارد. به منظور بررسی اثر رسوراترول بر بهبود شرایط انجماد اسپرم خروس، دکتر عبدالحسین شاهوردی، فرشته سادات رضایی، دکتر محسن شرفی و همکارانشان در دانشگاه تربیت مدرس و پژوهشگاه رویان، پژوهشی طراحی کردند که طی آن نمونه اسپرم از 10 خروس گرفته شد؛ سپس نمونه‌‌‌‌ها به چهار گروه تقسیم شدند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
◀️ یک گروه بدون حضور رسوراترول منجمد شد و سه گروه دیگر به ترتیب غلظت 0.01، 0.1 و 1 میکرومولار از رسوراترول را پیش از انجماد دریافت کردند. سپس نمونه‌‌‌‌ها از انجماد، خارج و بررسی شدند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللیPoultry Science به چاپ رسیده است نشان داد بیشترین حرکت و حفظ تمامیت غشاء اسپرم در گروه دریافت کننده 0.1 میکرومولار از رسوراترول وجود داشت. همچنین بیشترین میزان فعالیت میتوکندری در اسپرم‌‌‌‌های دریافت کننده 0.01 و 0.1 میکرومولار از رسوراترول دیده شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
همچنین، کمترین بروز خصوصیات آپاپتوزی در گروهی از اسپرم‌‌‌‌ها که 0.1 میکرومولار از رسوراترول را دریافت کرده بودند مشاهده شد. در میان گروه‌‌‌‌های انجمادی در گروه‌‌‌‌هایی که 1 و 0.1 میکرومولار رسوراترول دریافت کرده بودند کمترین میزان رادیکال‌‌‌‌های آزاد وجود داشت. افزایش میزان بیان پروتئین کیناز وابسته به AMP با افزایش غلظت رسوراترول به وسیله روش‌‌‌‌های آزمایشگاهی تشخیص داده شد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔘 نتایج این پژوهش نشان داد استفاده از 0.1 میکرومولار رسوراترول می‌‌‌‌تواند نتایج حاصل از انجماد اسپرم خروس را بهبود بخشد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
2025/03/11 02:37:29
Back to Top
HTML Embed Code: