Telegram Web
🔴میلین که از لیپیدها و پروتئین ها تشکیل شده است، غلاف عایق اطراف آکسون ها در سیستم عصبی است. به هدایت سریع سیگنال های الکتریکی کمک می کند و از عملکرد نورون ها پشتیبانی می کند. میلین توسط الیگودندروسیت ها تشکیل می شود. بیماری هایی که میلین را تحت تأثیر قرار می دهند، مانند مولتیپل اسکلروزیس، اغلب شامل التهاب مزمن هستند. اعتقاد بر این است که از دست دادن میلین منجر به انحطاط آکسون ها و نورون ها می شود. با این حال، یک مطالعه اخیر این دیدگاه را به چالش می کشد و دریافت که از دست دادن میلین در واقع می تواند از آکسون ها در برابر انحطاط محافظت کند. نشان داده شد که آسیب آکسونی ناشی از سلول‌های CD8+ T زمانی که آکسون‌ها به‌طور مؤثر توسط میکروگلیاهای فعال دمیلینه می‌شوند، کمتر به سمت انحطاط پیشرفت می‌کند. این مطالعه همچنین واکنش‌های ایمنی و مکانیسم‌های دخیل در تخریب آکسون‌ها را شناسایی کرد. محققان پیشنهاد می کنند که هدف قرار دادن این مکانیسم ها می تواند یک رویکرد درمانی بالقوه برای بیماری های میلین باشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴در مطالعه ای که در مجله Nature Medicine منتشر شده است، یک درمان نوآورانه برای اسپوندیلیت آنکیلوزان ارائه شده است. درمان شامل تخلیه لنفوسیت های T TRBV9+ با استفاده از آنتی بادی سیتوتوکسیک است. درمان‌های قبلی تنها باعث تسکین علائم می‌شد، در حالی که بیماری به پیشرفت خود ادامه می‌داد. با این حال، درمان جدید نتایج امیدوارکننده ای را نشان داده است، به طوری که یک بیمار بهبودی پایدار را به مدت چهار سال و کیفیت زندگی بهبود یافته را تجربه کرده است. درمان هدفمند با آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) B27 مرتبط است و ممکن است در سایر بیماری های مرتبط با HLA-B27 نیز کاربرد داشته باشد. آزمایشات بالینی در حال حاضر در مرحله دوم است و محققان در انتظار نتایج برای تعیین اثربخشی دارو در نمونه وسیع تری از بیماران هستند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴محققان نحوه محافظت آنتی بادی های انسانی در برابر انگل مالاریا را رمزگشایی کرده اند. آنها کشف کردند که آنتی بادی های محافظ یک نقطه (اپی توپ) آسیب پذیر بنام Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) در انگل را هدف قرار می دهند و خنثی کردن عفونت را آسان تر می کنند. این تحقیق می تواند منجر به بهبود درمان ها و واکسن های مالاریا شود که در حال حاضر سالانه بیش از 600000 نفر را می کشد. نتایج در Cell Reports منتشر شد و از یافته‌ها می‌توان برای مهندسی ابزارهای درمانی بهتر استفاده کرد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴محققان یک ایمونوتراپی جدید توسعه داده اند که این درمان از سلول‌های دندریتیک مهندسی شده (DCs) استفاده می‌کند که می‌توانند به نوع خاصی از DC که در فعال کردن سلول‌های ایمنی مهم است، تمایز پیدا کنند. این DC های مهندسی شده در تحریک پاسخ های ایمنی ضد تومور در موش های مبتلا به تومور، حتی بدون نیاز به بارگذاری (Click Me Load More) آنتی ژن اختصاصی، موفق بودند. محققان بر این باورند که این درمان پتانسیل موثری در برابر طیف وسیعی از سرطان‌های انسانی را دارد و می‌تواند با سلول درمانی CAR-T برای درمان سرطان مغز ترکیب شود. این DCها دو سایتوکاین تحریک‌کننده ایمنی به نام‌های IL-12 و FLT3L تولید می‌کنند. این DC های مسلح به سایتوکاین به DCهای معمولی نوع I (cDC1) متمایز می شوند و رشد تومور را در مدل های موشی ملانوما و کبد مهار کردند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴محققان با مهندسی ژنتیک سلول های بنیادی را به گونه ای ساخته اند که سلول های کبد را برای سیستم ایمنی نامرئی کنند. این به طور بالقوه می تواند بر مسئله رد ایمنی در پیوند اعضا غلبه کند. این مطالعه که در Stem Cell Reports منتشر شد، نشان داد که سلول‌های بنیادی مهندسی شده پس از تبدیل شدن به سلول‌های کبدی بالغ، پروتئین‌های سرکوب‌کننده ایمنی شامل PD-L1 و CTLA-4-Ig تولید می‌کنند و از آنها در برابر حمله ایمنی محافظت می‌کنند. با این حال، سلول های بنیادی نابالغ از بین رفتند و از تشکیل تومور جلوگیری کردند. اعتبار سنجی بیشتر از طریق مطالعات پیش بالینی و بالینی برای تعیین ایمنی و اثربخشی پیوندهای مشتق شده از سلول های بنیادی مورد نیاز است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔴One Minute with Professor Françoise Barré-Sinoussi

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2008

🔴For the discovery of HIV


@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴سازمان FDA روز سه شنبه اعلام کرد که برخی از درمان های CAR-T برای درمان سرطان خون با ایجاد سرطان های دیگر مرتبط است. دیروز، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) با اعلام اینکه در حال بررسی موارد سرطان خون است که ظاهراً ناشی از درمان CAR-T است، جامعه CAR-T را شگفت زده کرد. تا به حال، چنین خطری برای درمان های تایید شده شناسایی نشده بود. Michel Sadelain، محقق CAR-T از مرکز سرطان Memorial Sloan Kettering (MSK) می گوید: این بسیار غیرمنتظره است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🧪مجموعه کارگاه های الایزای تشخیصی و تحقیقاتی

در این کارگاه تخصصی، با مباحث پایه‌ای ایمونولوژی آشنا شده و اصول و مبانی الایزا را فرا خواهید گرفت. همچنین، با سیستم‌های الایزا و کاربردهای آن در تحقیقات و آزمایشات تشخیص طبی آشنا خواهید شد.

سرفصل‌های اصلی کارگاه:
1. مفاهیم پایه‌ای ایمونولوژی
2. اصول و مبانی الایزا
3. آشنایی با سیستم‌های الایزا
4. کاربرد الایزا در تحقیقات و آزمایشات تشخیص طبی
5. آشنایی با ملزومات و تجهیزات لازم
6. آماده‌سازی نمونه تست الایزا
7. کار با دستگاه الایزا ریدر
8. آنالیز دیتا با Graphpad Prism

+ کیت سازی الایزا (مقدماتی)
+ ران کردن نمونه انسانی جهت تشخیص بالینی: اجرای الایزا بر روی نمونه‌های انسانی با رعایت دقیق پروتکل‌های تشخیص بالینی🩸

🔬با حضور در این کارگاه، شرکت‌کنندگان به دنیای جذاب و پیچیده ایمنی شناسی الایزای ساندویچ و کاربردهای آن در زمینه‌های تحقیقاتی و پزشکی وارد خواهند شد.

دبیر‌علمی : دکتر امیررضا صفدریان

مشاوره:
@mim_sabalab

ظرفیت محدود

ثبت نام از طریق سایت:
https://sababiomedicals.com/product/elisa-workshop/

@sabaflow
📝به رسم هر ساله مجله Nature Medicine
🔴11 clinical trials that will shape medicine in 2024

🔵1- Base editing for hypercholesterolemia
🔵2- AI for early lung cancer diagnosis
🔴3- T cell vaccine for HIV
🔵4- App therapy for perinatal depression
🔵5- Stem cells for Parkinson’s disease
🔵6- Machine learning for patient triage
🔴7- Immunotherapy for melanoma
🔴8- Long-term efficacy of R21 malaria vaccine
🔴9- ADC for brain metastasis
🔵10- Intervention model for infant mental health
🔵11- CT screening for lung cancer

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
Forwarded from Pouria Ghiaee
🏫گروه ایمنی شناسی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان برگزار میکند.

🔬کارگاه کنترل کیفیت روش‌های تشخیصی ایمونولوژی

زمان ثبت نام: ۲۲ آذر تا ۲۹ آذر

📍ظرفیت ۵۵ نفر

🗓️زمان برگزاری :
جلسه اول پنجشنبه ۳۰ آذر
جلسه دوم پنجشنبه ۷ دی

(صدور گواهی برای شرکت کنندگان در هر دو روز)


📑 لینک ثبت نام:

https://sm.kmu.ac.ir/fa/formadd/56904/کارگاه-کنترل-کیفیت-روش-های-تشخیصی-ایمونولوژی
زمان و‌ برنامه وبینار پنج شنبه ۳۰ آذر

«کارگاه کنترل کیفیت روش‌های تشخیصی‌ ایمونولوژیک»

۸ تا ۱۲:۳۰

لینک ورود ثبت نام کنندگان:

https://sr.kmu.ac.ir/ch/immumed:tol
🔴یک کارآزمایی بالینی فاز 2، کارایی ترکیب Atezolizumab با Carboplatin را در بیماران مبتلا به سرطان سینه سه گانه منفی متاستاتیک (TNBC) ارزیابی کرد. این مطالعه نشان داد که این ترکیب به طور قابل توجهی بقای عاری از پیشرفت بیماری (PFS)، میزان پاسخ کلی به درمان، میزان بهبود بالینی و بقای کلی را در مقایسه با کربوپلاتین به تنهایی بهبود می بخشد. علاوه بر این، بیمارانی که دارای میزان بالایی از لنفوسیت های ارتشاحی تومور (TILs)، بار جهش بالای توموری (Mutation burden)، شیمی درمانی قبلی، چاقی و سطوح قند خون کنترل نشده بودند، نتایج بالینی بهتری از این ترکیب نشان دادند. این مطالعه به این نتیجه رسید که افزودن آتزولیزوماب به کربوپلاتین، بقای بیماران مبتلا به TNBC متاستاتیک را بدون توجه به وضعیت PD-L1 بهبود می بخشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴یک مطالعه جدید نشانگر زیستی (بیومارکر) به نام SETD2 را شناسایی کرده است که می تواند به شناسایی بیماران سرطانی که از مهار ایمیون چک پوینت ها (ICB) سود می برند، کمک کند. این مطالعه نشان داد که بیماران دارای جهش غیرفعال کننده در ژن SETD2 پاسخ های مطلوب تری به ایمونوتراپی داشتند. آزمایشات عملکردی نشان داد که تومورهای با غیرفعال سازی Setd2 به ICB حساس هستند و تجزیه و تحلیل بیشتر نشان داد که غیرفعال سازی SETD2 سلول های ایمنی را دوباره برنامه ریزی می کند و ریزمحیط تومور را ملتهب می کند (Cold tumor-hot tumor switching). غیرفعال سازی SETD2 رونویسی NR2F1 را کاهش می دهد، که مسیر سیگنالینگ STAT1 را فعال می کند و بیان کموکاین ها و PD-L1 را افزایش می دهد و عرضه آنتی ژن را بهبود می بخشد. این کشف بینش جدیدی در مورد غیرفعال سازی SETD2 ارائه می دهد و یک نشانگر زیستی بالقوه برای شناسایی بیماران سرطانی که می توانند از درمان ICB بهره مند شوند، ارائه می دهد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴سیگار کشیدن به طور قابل توجهی خطر ابتلا به سل فعال (TB) را افزایش می دهد و مسئول یک پنجم موارد سل در سراسر جهان است. با این حال، مکانیسم هایی که توسط آن سیگار محیطی را در ریه ها ایجاد می کند که از رشد باکتری عامل سل، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mtb) حمایت می کند، به طور کامل شناخته نشده است. برای بررسی این موضوع، محققان سلول های ریه به دست آمده از افراد سیگاری و غیر سیگاری را با استفاده از single-cell RNA sequencing، فلوسایتومتری و سنجش های عملکردی آنالیز کردند. آنها دریافتند که افراد سیگاری در مقایسه با افراد غیرسیگاری سطوح بالاتری از مونوسیت های التهابی نابالغ در ریه های خود دارند. این مونوسیت‌ها ویژگی‌هایی را نشان می‌دهند که نشان می‌دهد Recruitment، تمایز مداوم، افزایش فعال‌سازی و شباهت‌هایی با مواردی که در افراد مبتلا به بیماری انسدادی مزمن ریوی دیده می‌شود، را نشان می‌دهد.

🔴محققان CD93 را به‌عنوان نشانگر زیرمجموعه‌ای از این مونوسیت‌های ریه مرتبط با سیگار کشیدن شناسایی کردند و دریافتند که جذب آنها به ریه‌ها توسط کموکاین‌CCL11 که به گیرنده‌ CCR2 متصل می‌شوند، تسهیل می‌شود. علاوه بر این، این سلول های آلوده به Mtb پاسخ های التهابی بالا و رشد سریع Mtb را در مقایسه با ماکروفاژهای بالغ نشان دادند. با این حال، افزایش رشد Mtb می تواند توسط مولکول های ضد التهابی مهار شود، که نشان دهنده ارتباط بین التهاب ناشی از سیگار کشیدن و حساسیت به عفونت Mtb است. به طور کلی، این مطالعه نشان می‌دهد که سیگار کشیدن منجر به جذب مونوسیت‌های التهابی نابالغ از خون به ریه‌ها می‌شود که منجر به تجمع سلول‌های الوده به Mtb در راه های هوایی می‌شود. این یافته‌ها بینش‌هایی را در مورد چگونگی افزایش خطر ابتلا به سل توسط سیگار ارائه می‌کنند و درمان‌های بالقوه میزبان را برای کاهش بار سل در افراد سیگاری پیشنهاد می‌کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
🔴در یک مطالعه تاریخی پیش‌برنده فیلد ایمونولوژی، دانشمندان مؤسسه گلادستون از ویرایش بر پایه CRISPR برای ایجاد یک نقشه دقیق از نحوه عملکرد سیستم ایمنی استفاده کرده اند. این مطالعه که در Nature منتشر شد، بر روی سلول‌های T انسانی متمرکز شد و نوکلئوتیدهای خاصی را شناسایی کرد که بر نحوه واکنش سلول‌های ایمنی به محرک‌ها تأثیر می‌گذارند. این تحقیق پتانسیل غلبه بر محدودیت‌های ایمونوتراپی و شناسایی اهداف دارویی جدید برای بیماری‌هایی از جمله سرطان و اختلالات خود ایمنی را دارد. این مطالعه بینش هایی را در مورد جهش های یافت شده در بیماران مبتلا به اختلالات ایمنی ارائه می دهد و به توسعه ایمونوتراپی های آینده کمک می کند. محققان امیدوارند از این نقشه ها برای طراحی درمانی برای درمان سرطان و بیماری های خودایمنی استفاده کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net
مدرسه فلوسایتومتری ایران برگزار میکند

کارگاه‌
فلوسایتومتری بالینی در بدخیمی‌های خونی🩸


به همراه ارائه certificate در پایان دوره و‌ پشتیبانی 🎓


* تخفیف ثبت نام گروهی و دانشجویان*

به همراه معرفی رفرنس معتبر جهت بهره وری بهتر دوره

تاریخ: ۱۰ و ۱۱ بهمن ۱۴۰۲
زمان: ۸ صبح تا ۱۴ بعد ازظهر

*این دوره دارای پیش نیاز میباشد*

علاقه مندان به شرکت در این دوره باید با اصول و نکات اولیه تکنیک فلوسایتومتری (اپراتوری) آشنا و یا در یکی از دوره های فلوسایتومتری مقدماتی شرکت کرده باشند.

🌐ثبت نام از طریق سایت زیر:

https://www.sababiomedicals.com/hematology/

کارکاه اصول‌ و‌مبانی فلوسایتومتری: نیمه دوم دی ماه
🎁 در صورت ثبت نام هر دو کارگاه به صورت همزمان از ۱۵ درصد تخفیف برخوردار شوید.

جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره زیر تماس
حاصل فرمایید.
۰۹۱۲۰۳۱۰۵۲۸
@Sababiomedicals

کانال سبا:
@sabaflow
2024/11/29 04:47:51
Back to Top
HTML Embed Code: