Влияние типа привязанности матери на формирование функциональных расстройств органов пищеварения у детей первого года жизни (оригинальная статья)
🔸Цель – изучить взаимосвязь частоты развития функциональных расстройств органов пищеварения (ФРОП) у детей первого года жизни и типа привязанности их матерей.
🔸Пациенты и методы. Проведено анкетирование 168 матерей детей первого года жизни. Анкета создана на основе опросника по выявлению ФРОП согласно Римским критериям IV пересмотра, включала в себя дополнительные вопросы (возраст, тип питания ребенка), а также опросник для определения типа привязанности Чен.
🔍Ключевые слова: дети, функциональные расстройства органов пищеварения, колики, срыгивания, запоры, первый год жизни, матери, тип привязанности, тревожность.
📝Авторы: Грязнова Е.И., Дубровская М.И., Боткина А.С., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
🔸Цель – изучить взаимосвязь частоты развития функциональных расстройств органов пищеварения (ФРОП) у детей первого года жизни и типа привязанности их матерей.
🔸Пациенты и методы. Проведено анкетирование 168 матерей детей первого года жизни. Анкета создана на основе опросника по выявлению ФРОП согласно Римским критериям IV пересмотра, включала в себя дополнительные вопросы (возраст, тип питания ребенка), а также опросник для определения типа привязанности Чен.
🔍Ключевые слова: дети, функциональные расстройства органов пищеварения, колики, срыгивания, запоры, первый год жизни, матери, тип привязанности, тревожность.
📝Авторы: Грязнова Е.И., Дубровская М.И., Боткина А.С., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
Международный опыт: исследование авторов из Университета Басры
Информированность родителей и их обеспокоенность по поводу хронического запора у детей (оригинальное исследование)
Хронические запоры – это распространенная проблема среди детей, которая ухудшает качество жизни ребенка и его семьи. Запор определяется как функциональный в случае отсутствия органической причины. В некоторых случаях возникновение запора может быть связано с серьезными заболеваниями и хирургическими вмешательствами.
🔸Цель – изучить информированность родителей и их обеспокоенность по поводу хронического запора у детей.
🔸Пациенты и методы. В перекрестное исследование были включены родители детей с хроническими запорами. Исследование проводилось в период с января 2022 г. по январь 2023 г. Родителей пациентов опрашивали во время посещения ими амбулаторных и частных клиник, а также стационарных учреждений в городе Басра (юг Ирака). Анкета включала вопросы о знаниях и опасениях родителей относительно влияния хронического запора и его лечения на качество жизни, а также об основных симптомах заболевания у детей.
🔍Ключевые слова: хронический запор, обеспокоенность семьи, хронические симптомы.
☑️Читать исследование
Информированность родителей и их обеспокоенность по поводу хронического запора у детей (оригинальное исследование)
Хронические запоры – это распространенная проблема среди детей, которая ухудшает качество жизни ребенка и его семьи. Запор определяется как функциональный в случае отсутствия органической причины. В некоторых случаях возникновение запора может быть связано с серьезными заболеваниями и хирургическими вмешательствами.
🔸Цель – изучить информированность родителей и их обеспокоенность по поводу хронического запора у детей.
🔸Пациенты и методы. В перекрестное исследование были включены родители детей с хроническими запорами. Исследование проводилось в период с января 2022 г. по январь 2023 г. Родителей пациентов опрашивали во время посещения ими амбулаторных и частных клиник, а также стационарных учреждений в городе Басра (юг Ирака). Анкета включала вопросы о знаниях и опасениях родителей относительно влияния хронического запора и его лечения на качество жизни, а также об основных симптомах заболевания у детей.
🔍Ключевые слова: хронический запор, обеспокоенность семьи, хронические симптомы.
☑️Читать исследование
Нутритивная недостаточность у пациентов с синдромом Швахмана–Даймонда и возможности ее коррекции (оригинальная статья)
Синдром Швахмана–Даймонда (СШД) – редкое генетическое заболевание из группы рибосомопатий, характеризующееся недостаточностью костного мозга и экзокринной функции поджелудочной железы, задержкой физического развития и аномалиями костной системы.
🔸Цель – изучить особенности нутритивного статуса у детей с генетически подтвержденным диагнозом СШД.
🔸Пациенты и методы. В исследование включены 74 пациента с генетически подтвержденным диагнозом СШД. Для оценки нутритивного статуса всем детям с СШД проводили оценку антропометрических данных с помощью программ WHO Anthro и WHO AnthroPlus. Лабораторные маркеры нутритивного статуса включали общий белок, альбумин, мочевину, креатинин, холестерин, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности, триглицериды, глюкозу, железо, кальций, фосфор, витамин D в сыворотке крови. Исследовались специфические IgE‑антитела к пищевым продуктам, IgA и IgG к глиадину и тканевой трансглутаминазе. По результатам обследования проводилась коррекция диетотерапии с подбором специализированного лечебного питания с учетом возраста, величины основного обмена и сопутствующей патологии.
🔍Ключевые слова: синдром Швахмана–Даймонда, ген SBDS, дети, физическое развитие, белково-энергетическая недостаточность, энтеральное питание, лечебные смеси, Алфаре, Пептамен.
📝Автор: Ипатова М.Г.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
Синдром Швахмана–Даймонда (СШД) – редкое генетическое заболевание из группы рибосомопатий, характеризующееся недостаточностью костного мозга и экзокринной функции поджелудочной железы, задержкой физического развития и аномалиями костной системы.
🔸Цель – изучить особенности нутритивного статуса у детей с генетически подтвержденным диагнозом СШД.
🔸Пациенты и методы. В исследование включены 74 пациента с генетически подтвержденным диагнозом СШД. Для оценки нутритивного статуса всем детям с СШД проводили оценку антропометрических данных с помощью программ WHO Anthro и WHO AnthroPlus. Лабораторные маркеры нутритивного статуса включали общий белок, альбумин, мочевину, креатинин, холестерин, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности, триглицериды, глюкозу, железо, кальций, фосфор, витамин D в сыворотке крови. Исследовались специфические IgE‑антитела к пищевым продуктам, IgA и IgG к глиадину и тканевой трансглутаминазе. По результатам обследования проводилась коррекция диетотерапии с подбором специализированного лечебного питания с учетом возраста, величины основного обмена и сопутствующей патологии.
🔍Ключевые слова: синдром Швахмана–Даймонда, ген SBDS, дети, физическое развитие, белково-энергетическая недостаточность, энтеральное питание, лечебные смеси, Алфаре, Пептамен.
📝Автор: Ипатова М.Г.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
Редкие заболевания у детей: подборка публикаций из журнала «Вопросы детской диетологии»
🔸Современные представления о болезни включений микроворсин
🔸Особенности клинических проявлений синдрома Швахмана–Даймонда у детей
🔸Моногенная форма задержки роста, обусловленная мутацией в гене SRCAP (синдром Флоатинг-Харбор): описание клинического случая
🔸Сложности диагностики болезни Вильсона у детей раннего возраста
🔸Вариабельность течения синдрома сливового живота (Prune belly syndrome) в практике врача-неонатолога и детского хирурга
🔸Синдром Жубер у ребенка с синдромом Жильбера
Журнал «Вопросы детской диетологии» выпускается с 2003 года и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал индексируется в международной реферативной базе данных Scopus (Q-3, третий квартиль), базе данных EBSCO и входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК (K-1).
🔸Современные представления о болезни включений микроворсин
🔸Особенности клинических проявлений синдрома Швахмана–Даймонда у детей
🔸Моногенная форма задержки роста, обусловленная мутацией в гене SRCAP (синдром Флоатинг-Харбор): описание клинического случая
🔸Сложности диагностики болезни Вильсона у детей раннего возраста
🔸Вариабельность течения синдрома сливового живота (Prune belly syndrome) в практике врача-неонатолога и детского хирурга
🔸Синдром Жубер у ребенка с синдромом Жильбера
Журнал «Вопросы детской диетологии» выпускается с 2003 года и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал индексируется в международной реферативной базе данных Scopus (Q-3, третий квартиль), базе данных EBSCO и входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК (K-1).
Ультрапереработанные продукты и микробиота кишечника (обзор)
Ультрапереработанные пищевые продукты – это продукты, прошедшие промышленную обработку, которые обычно предварительно упакованы, удобны в приготовлении, содержат много энергии и мало питательных веществ. Данный тип продуктов широко распространен в западной диете, и их предполагаемый вклад в развитие неинфекционных заболеваний, таких как ожирение и сердечно-сосудистая патология, подтверждается многочисленными исследованиями. Предполагается, что ультрапереработанные пищевые продукты влияют на организм различными способами, в т.ч. вызывая изменения в микробиоме кишечника.
✔В представленном обзоре обобщены имеющиеся исследования о влиянии ультрапереработанных пищевых продуктов на микробиоту кишечника. Будущие исследования, посвященные механизмам воздействия ультрапереработанных пищевых продуктов на организм, в т.ч. через воздействие на микробиом кишечника, будут иметь важное значение для уточнения нашего понимания их воздействия на здоровье человека.
🔍Ключевые слова: западная диета, ультрапереработанные продукты, кишечная микробиота, здоровье.
📝Авторы: Хавкин А.И., Налётов А.В., Шумилов П.В., Мацынин А.Н., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
Ультрапереработанные пищевые продукты – это продукты, прошедшие промышленную обработку, которые обычно предварительно упакованы, удобны в приготовлении, содержат много энергии и мало питательных веществ. Данный тип продуктов широко распространен в западной диете, и их предполагаемый вклад в развитие неинфекционных заболеваний, таких как ожирение и сердечно-сосудистая патология, подтверждается многочисленными исследованиями. Предполагается, что ультрапереработанные пищевые продукты влияют на организм различными способами, в т.ч. вызывая изменения в микробиоме кишечника.
✔В представленном обзоре обобщены имеющиеся исследования о влиянии ультрапереработанных пищевых продуктов на микробиоту кишечника. Будущие исследования, посвященные механизмам воздействия ультрапереработанных пищевых продуктов на организм, в т.ч. через воздействие на микробиом кишечника, будут иметь важное значение для уточнения нашего понимания их воздействия на здоровье человека.
🔍Ключевые слова: западная диета, ультрапереработанные продукты, кишечная микробиота, здоровье.
📝Авторы: Хавкин А.И., Налётов А.В., Шумилов П.В., Мацынин А.Н., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
Молекулярно-генетические механизмы развития ожирения: типы нарушений и их роль в разработке новых методов диагностики (обзор)
В работе представлен анализ молекулярно-генетических причин ожирения на примере синдромальных и моногенных форм ожирения.
✔Приведены гены, ответственные за развитие ожирения, проанализированы патофизиологические механизмы реализации нарушений при появлении мутаций в данных генах. Известные механизмы развития ожирения сгруппированы по биохимическим нарушениям в клетке.
✔Выделены нарушения структуры ресничек и связанный с ними транспорт и миграция клеток; нарушение проведения сигналов в клетке и между клетками; нарушение транскрипции, трансляции, экспрессии и дозревания биомолекул; нарушения транспорта биомолекул; нарушение энергетического обмена.
✔Все это позволило предположить возможность разработки не только патогенетического лечения ожирения, основанного на нормализации работы продуктов генов в соответствии с типом нарушения, но и персонализированного подхода для коррекции образа жизни и питания с учетом многофакторности заболевания и определенного типа нарушения метаболического звена.
🔍Ключевые слова: ожирение, синдромальное ожирение, моногенное ожирение, гены BBS, ARL6, INPP5E, CEP19, CEP290, ALSM1, RAI1, BDNF, GHR, SH2B1, KCTD13, GNAS, GPC3, KSR2, LEP, LEPR, и MC4R, NTRK2, POMC, PRKAR1A, SDCCAG8, TMEM18, WNT10B, AFF4, WT1, PAX6, PHF6, SIM1, PCSK1, ATRX, VPS13B, RAB23, FMRP, ADCY3, ADIPOQ, FTO, INSIG2.
📝Авторы: Ткачук Е.А., Тармаева И.Ю., Сошина М.С.
📍Иркутский государственный медицинский университет; Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать обзор
В работе представлен анализ молекулярно-генетических причин ожирения на примере синдромальных и моногенных форм ожирения.
✔Приведены гены, ответственные за развитие ожирения, проанализированы патофизиологические механизмы реализации нарушений при появлении мутаций в данных генах. Известные механизмы развития ожирения сгруппированы по биохимическим нарушениям в клетке.
✔Выделены нарушения структуры ресничек и связанный с ними транспорт и миграция клеток; нарушение проведения сигналов в клетке и между клетками; нарушение транскрипции, трансляции, экспрессии и дозревания биомолекул; нарушения транспорта биомолекул; нарушение энергетического обмена.
✔Все это позволило предположить возможность разработки не только патогенетического лечения ожирения, основанного на нормализации работы продуктов генов в соответствии с типом нарушения, но и персонализированного подхода для коррекции образа жизни и питания с учетом многофакторности заболевания и определенного типа нарушения метаболического звена.
🔍Ключевые слова: ожирение, синдромальное ожирение, моногенное ожирение, гены BBS, ARL6, INPP5E, CEP19, CEP290, ALSM1, RAI1, BDNF, GHR, SH2B1, KCTD13, GNAS, GPC3, KSR2, LEP, LEPR, и MC4R, NTRK2, POMC, PRKAR1A, SDCCAG8, TMEM18, WNT10B, AFF4, WT1, PAX6, PHF6, SIM1, PCSK1, ATRX, VPS13B, RAB23, FMRP, ADCY3, ADIPOQ, FTO, INSIG2.
📝Авторы: Ткачук Е.А., Тармаева И.Ю., Сошина М.С.
📍Иркутский государственный медицинский университет; Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать обзор
Forwarded from Вопросы практической педиатрии
Проект клинических рекомендаций «Гастрит и дуоденит у детей» (фрагмент)
Авторами представлены современные данные об этиопатогенезе хронического гастрита и дуоденита, даны классификация и клинические характеристики различных вариантов данной нозологии. В соответствии с разработанными клиническими рекомендациями приведены сведения о методах лечения хронических гастрита и дуоденита, а также их сочетания. Особый акцент в представленном фрагменте клинических рекомендаций сделан на схемы терапии гастрита, ассоциированного с хеликобактериозной инфекцией, профилактике осложнений и методах реабилитации.
🔍Ключевые слова: хронический гастрит, хронических дуоденит, Helicobacter pylori, пробиотики, дети.
📝Авторы: Новикова В.П., Хавкин А.И., Барышникова Н.В., Гурова М.М., Бельмер С.В., Корниенко Е.А., Волынец Г.В., Завьялова А.Н., Звягин А.А., Камалова А.А., Луппова Н.Е., Мельникова И.Ю., Налётов А.В., Нижевич А.А., Сатаев В.У., Печкуров Д.В., Приворотский В.Ф., Тяжева А.А., Файзуллина Р.А., Богданова Н.М., Калинина Е.Ю., Листопадова А.П.
☑️Читать статью
Авторами представлены современные данные об этиопатогенезе хронического гастрита и дуоденита, даны классификация и клинические характеристики различных вариантов данной нозологии. В соответствии с разработанными клиническими рекомендациями приведены сведения о методах лечения хронических гастрита и дуоденита, а также их сочетания. Особый акцент в представленном фрагменте клинических рекомендаций сделан на схемы терапии гастрита, ассоциированного с хеликобактериозной инфекцией, профилактике осложнений и методах реабилитации.
🔍Ключевые слова: хронический гастрит, хронических дуоденит, Helicobacter pylori, пробиотики, дети.
📝Авторы: Новикова В.П., Хавкин А.И., Барышникова Н.В., Гурова М.М., Бельмер С.В., Корниенко Е.А., Волынец Г.В., Завьялова А.Н., Звягин А.А., Камалова А.А., Луппова Н.Е., Мельникова И.Ю., Налётов А.В., Нижевич А.А., Сатаев В.У., Печкуров Д.В., Приворотский В.Ф., Тяжева А.А., Файзуллина Р.А., Богданова Н.М., Калинина Е.Ю., Листопадова А.П.
☑️Читать статью
Уважаемые коллеги!
Опубликованы февральские (05.02.2025) рейтинги периодических изданий по версии Scopus. CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (Voprosy Detskoi Dietologii, ISSN 1727–5784) вырос и достиг отметки 1.5.
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
Опубликованы февральские (05.02.2025) рейтинги периодических изданий по версии Scopus. CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (Voprosy Detskoi Dietologii, ISSN 1727–5784) вырос и достиг отметки 1.5.
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
«Книга – лучший подарок», а у лучшего подарка должен быть свой памятный день. Ежегодно, начиная с 2012 года, 14 февраля отмечается Международный день дарения книги! Издательство «Династия» присоединяется к празднованию и дарит подарки подписчикам:
🎁1 место – «Не от мира сего», авторы – Ю.Л.Шевченко, Б.С.Каганов
🎁2 место – «Альманах истории медицины: неизвестные и спорные страницы» (в 2-х томах). Под ред. В.И.Бородулина, Е.Е.Бергера, Б.С.Каганова
🎁3 место – «Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний: синдромальный подход». Руководство для врачей под ред. А.А.Шульдякова, А.В.Горелова, Е.П.Ляпиной
🎁4 место – «Инфекция, вызванная вирусом герпеса человека 6a/b, у детей (клинико-патогенетические аспекты, диагностика и терапия)», авторы – Е.В.Мелехина, А.В.Горелов
🎁5 место – «Корь в России: проблемы ликвидации». Под ред. Г.Г.Онищенко, А.Ю.Поповой, В.А.Алёшкина
Что нужно сделать:
✔Быть подписчиком каналов:
🔹Вопросы практической педиатрии
🔸Вопросы детской диетологии
🔸Инфекционные болезни
✔Нажать кнопку «Участвую»
5 счастливчиков выберем 14 февраля с помощью бота!
Участников: 77
Призовых мест: 5
Дата розыгрыша: 18:00, 14.02.2025 MSK (завершён)
Победители розыгрыша:
1. Ольга Савватеева - 2elsom
2. Людмила - 2f1hmc
3. Док.Наргиз Сабировна инфекционист - 2eindi
4. 다리 - 2fe2ml
5. Анастасия Александровна - 2ej4rg
🎁1 место – «Не от мира сего», авторы – Ю.Л.Шевченко, Б.С.Каганов
🎁2 место – «Альманах истории медицины: неизвестные и спорные страницы» (в 2-х томах). Под ред. В.И.Бородулина, Е.Е.Бергера, Б.С.Каганова
🎁3 место – «Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний: синдромальный подход». Руководство для врачей под ред. А.А.Шульдякова, А.В.Горелова, Е.П.Ляпиной
🎁4 место – «Инфекция, вызванная вирусом герпеса человека 6a/b, у детей (клинико-патогенетические аспекты, диагностика и терапия)», авторы – Е.В.Мелехина, А.В.Горелов
🎁5 место – «Корь в России: проблемы ликвидации». Под ред. Г.Г.Онищенко, А.Ю.Поповой, В.А.Алёшкина
Что нужно сделать:
✔Быть подписчиком каналов:
🔹Вопросы практической педиатрии
🔸Вопросы детской диетологии
🔸Инфекционные болезни
✔Нажать кнопку «Участвую»
5 счастливчиков выберем 14 февраля с помощью бота!
Участников: 77
Призовых мест: 5
Дата розыгрыша: 18:00, 14.02.2025 MSK (завершён)
Победители розыгрыша:
1. Ольга Савватеева - 2elsom
2. Людмила - 2f1hmc
3. Док.Наргиз Сабировна инфекционист - 2eindi
4. 다리 - 2fe2ml
5. Анастасия Александровна - 2ej4rg
Дорогие читатели!
Поздравляем Вас с Международным Днём дарения книги! Во все времена книга считалась лучшим подарком, и даже сейчас, в век цифровых технологий, она не теряет своей ценности.
Приятно получать подарки, но ещё приятнее их дарить. Напоминаем, что по случаю праздника Издательство «Династия» проводит розыгрыш подарков. Победители получат уникальные издания по медицине. Розыгрыш завершится сегодня в 18:00. Успейте принять участие!
Желаем всем чудесного праздника, больше новых книг и знаний!
Поздравляем Вас с Международным Днём дарения книги! Во все времена книга считалась лучшим подарком, и даже сейчас, в век цифровых технологий, она не теряет своей ценности.
Приятно получать подарки, но ещё приятнее их дарить. Напоминаем, что по случаю праздника Издательство «Династия» проводит розыгрыш подарков. Победители получат уникальные издания по медицине. Розыгрыш завершится сегодня в 18:00. Успейте принять участие!
Желаем всем чудесного праздника, больше новых книг и знаний!
Траектории опережающего роста детей в младенчестве как предиктор развития ожирения в последующие периоды детства (оригинальная статья)
🔸Цель исследования – описать траектории роста в младенчестве у детей, имеющих ожирение в возрасте 6 лет.
🔸Пациенты и методы. Проведено одноцентровое когортное исследование детей с ожирением и с нормальной массой тела в два этапа. Первый этап (2014–2016 гг.) – ретроспективные данные о массе тела и росте в 0–1–3–6–12–18 мес. о детях 1997–1998 гг. рождения и их здоровых ровесниках; второй этап (2022–2024 гг.) – ретроспективный материал о массе тела и росте в 0–1–3–6–9–12–15–18 мес. о детях 2013–2016 гг. рождения и об их сверстниках с нормальным индексом массы тела. Построены графики линейного роста (SDS длины тела к возрасту) и увеличения массы тела относительно длины (SDS массы тела к росту), проанализированы характеристики постнатального роста в зависимости от модели пренатального роста детей.
🔍Ключевые слова: длина, масса, модели роста, ожирение, рост детей, траектории роста.
📝Авторы: Ковтун О.П., Устюжанина М.А., Первов А.А., Солодушкин С.И., Бродовская Т.О.
📍Уральский государственный медицинский университет; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина
☑️Читать исследование
🔸Цель исследования – описать траектории роста в младенчестве у детей, имеющих ожирение в возрасте 6 лет.
🔸Пациенты и методы. Проведено одноцентровое когортное исследование детей с ожирением и с нормальной массой тела в два этапа. Первый этап (2014–2016 гг.) – ретроспективные данные о массе тела и росте в 0–1–3–6–12–18 мес. о детях 1997–1998 гг. рождения и их здоровых ровесниках; второй этап (2022–2024 гг.) – ретроспективный материал о массе тела и росте в 0–1–3–6–9–12–15–18 мес. о детях 2013–2016 гг. рождения и об их сверстниках с нормальным индексом массы тела. Построены графики линейного роста (SDS длины тела к возрасту) и увеличения массы тела относительно длины (SDS массы тела к росту), проанализированы характеристики постнатального роста в зависимости от модели пренатального роста детей.
🔍Ключевые слова: длина, масса, модели роста, ожирение, рост детей, траектории роста.
📝Авторы: Ковтун О.П., Устюжанина М.А., Первов А.А., Солодушкин С.И., Бродовская Т.О.
📍Уральский государственный медицинский университет; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина
☑️Читать исследование
Ожирение у детей: подборка исследований, опубликованных в журнале «Вопросы детской диетологии»
🔸Гендерные особенности биоэлементного статуса у подростков с ожирением, проживающих в Сибирском регионе
🔸Влияние стажа ожирения на его выраженность и риск развития метаболического синдрома
🔸Характеристика коморбидной патологии при саркопеническом ожирении у детей
🔸Саркопеническое ожирение у детей: клиническое значение, подходы к диагностике и терапии
🔸Сахар и подсластители в детском питании
🔸Динамика компонентного состава тела детей с ожирением на фоне гипокалорийной диеты в условиях стационара
🔸Взаимосвязь цитологических особенностей буккального эпителия и биохимических параметров у школьников с ожирением
🔸Гендерные особенности биоэлементного статуса у подростков с ожирением, проживающих в Сибирском регионе
🔸Влияние стажа ожирения на его выраженность и риск развития метаболического синдрома
🔸Характеристика коморбидной патологии при саркопеническом ожирении у детей
🔸Саркопеническое ожирение у детей: клиническое значение, подходы к диагностике и терапии
🔸Сахар и подсластители в детском питании
🔸Динамика компонентного состава тела детей с ожирением на фоне гипокалорийной диеты в условиях стационара
🔸Взаимосвязь цитологических особенностей буккального эпителия и биохимических параметров у школьников с ожирением
Проблемы адаптации детей-сирот раннего возраста в замещающих семьях (оригинальная статья)
🔸Цель исследования – выявить биологические и психосоциальные факторы, влияющие на адаптацию детей-сирот раннего возраста в первый год воспитания в замещающих семьях.
🔸Пациенты и методы. Изучено состояние здоровья 90 детей-сирот раннего возраста в динамике первого года воспитания в замещающих семьях и 90 детей-сверстников, воспитывающихся в кровных семьях, а также психологические особенности их матерей. Исследование включало сбор и анализ медицинской документации, оценку заболеваемости, физического и нервно-психического развития, эмоционального состояния детей, типа привязанности.
🔍Ключевые слова: замещающая семья, кровная семья, адаптация, дети-сироты, приемная мать, дети, ранний возраст, воспитание, привязанность.
📝Авторы: Антышева Е.Н., Дубровская М.И., Кочерова О.Ю., Чубаровский В.В., Филькина О.М., Смирнова С.В.
📍Ивановский государственный медицинский университет; РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н.Городкова; Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана
☑️Читать исследование
🔸Цель исследования – выявить биологические и психосоциальные факторы, влияющие на адаптацию детей-сирот раннего возраста в первый год воспитания в замещающих семьях.
🔸Пациенты и методы. Изучено состояние здоровья 90 детей-сирот раннего возраста в динамике первого года воспитания в замещающих семьях и 90 детей-сверстников, воспитывающихся в кровных семьях, а также психологические особенности их матерей. Исследование включало сбор и анализ медицинской документации, оценку заболеваемости, физического и нервно-психического развития, эмоционального состояния детей, типа привязанности.
🔍Ключевые слова: замещающая семья, кровная семья, адаптация, дети-сироты, приемная мать, дети, ранний возраст, воспитание, привязанность.
📝Авторы: Антышева Е.Н., Дубровская М.И., Кочерова О.Ю., Чубаровский В.В., Филькина О.М., Смирнова С.В.
📍Ивановский государственный медицинский университет; РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н.Городкова; Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана
☑️Читать исследование
Уважаемые коллеги!
Вышел шестой номер (том 22, 2024) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔸Образ жизни и ожирение у европейских подростков: систематический обзор
🔸Модификация гипокалорийной диеты при ожирении
🔸Муковисцидоз у детей: коррекция недостаточности питания, особенности углеводного обмена
🔸Аутоиммунный панкреатит у детей
🔸Маркеры фиброза при аутоиммунных заболеваниях печени у детей
🔸Синдром Беквита-Видеманна: современная тактика
☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»
Вышел шестой номер (том 22, 2024) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔸Образ жизни и ожирение у европейских подростков: систематический обзор
🔸Модификация гипокалорийной диеты при ожирении
🔸Муковисцидоз у детей: коррекция недостаточности питания, особенности углеводного обмена
🔸Аутоиммунный панкреатит у детей
🔸Маркеры фиброза при аутоиммунных заболеваниях печени у детей
🔸Синдром Беквита-Видеманна: современная тактика
☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»
Аутоиммунный панкреатит у детей (оригинальная статья)
Аутоиммунный панкреатит (АИП) у детей – редкое заболевание, требующее серьезной клинической настороженности. Поздняя диагностика увеличивает риск осложнений. В медицинской литературе имеются лишь единичные сообщения о случаях АИП у детей, что затрудняет его диагностику.
🔸Цель исследования – уточнить клинико-диагностические характеристики АИП у детей.
🔸Пациенты и методы. В исследование были включены 13 пациентов с АИП (6 девочек и 7 мальчиков), средний возраст на момент постановки диагноза – 10,7 года. Диагноз АИП был установлен в соответствии с критериями INSPPIRE. У всех пациентов оценивали клинические, лабораторные и инструментальные признаки панкреатита.
🔍Ключевые слова: аутоиммунный панкреатит, дети, поджелудочная железа.
📝Авторы: Дроздова С.Н., Корниенко Е.А.
📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
☑️Читать исследование
Аутоиммунный панкреатит (АИП) у детей – редкое заболевание, требующее серьезной клинической настороженности. Поздняя диагностика увеличивает риск осложнений. В медицинской литературе имеются лишь единичные сообщения о случаях АИП у детей, что затрудняет его диагностику.
🔸Цель исследования – уточнить клинико-диагностические характеристики АИП у детей.
🔸Пациенты и методы. В исследование были включены 13 пациентов с АИП (6 девочек и 7 мальчиков), средний возраст на момент постановки диагноза – 10,7 года. Диагноз АИП был установлен в соответствии с критериями INSPPIRE. У всех пациентов оценивали клинические, лабораторные и инструментальные признаки панкреатита.
🔍Ключевые слова: аутоиммунный панкреатит, дети, поджелудочная железа.
📝Авторы: Дроздова С.Н., Корниенко Е.А.
📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
☑️Читать исследование
Опыт применения упадацитиниба при рефрактерном течении воспалительных заболеваний кишечника у детей: пилотное одноцентровое исследование (оригинальная статья)
🔸Цель исследования – оценить эффективность и безопасность применения упадацитиниба у детей с рефрактерными формами воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).
🔸Пациенты и методы. У 35 пациентов с ВЗК (24 больных с болезнью Крона (БК), 11 – с язвенным колитом (ЯК)) в возрасте от 2 лет до 17 лет 10 мес. (Me – 14,5 лет, Q1–Q3: 11,46–16,17 года) за период 2023–2024 гг. был назначен упадацитиниб в связи с неэффективностью ранее проводимой терапии. В работе проведен анализ эффективности применения упадацитиниба после окончания индукционного курса у 18 детей с ВЗК (12 с БК и 6 с ЯК). Предшествующее лечение у всех пациентов включало применение препаратов анти-фактора некроза опухоли, ведолизумаба, тофацитиниба (при ЯК). Проводился учет клинических и эндоскопических индексов активности заболевания, лабораторных данных в точках 0–2 мес. для ЯК и 0–3 мес. для БК.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, биологическая терапия, селективные иммунодепрессанты, малые молекулы, упадацитиниб.
📝Авторы: Потапов А.С., Винокурова А.В., Пушкарева А.Е., Прохоренкова М.О., Анушенко А.О., Семикина Е.Л., Красновидова А.Е., Фисенко А.П.
📍НМИЦ здоровья детей; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова
☑️Читать исследование
🔸Цель исследования – оценить эффективность и безопасность применения упадацитиниба у детей с рефрактерными формами воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).
🔸Пациенты и методы. У 35 пациентов с ВЗК (24 больных с болезнью Крона (БК), 11 – с язвенным колитом (ЯК)) в возрасте от 2 лет до 17 лет 10 мес. (Me – 14,5 лет, Q1–Q3: 11,46–16,17 года) за период 2023–2024 гг. был назначен упадацитиниб в связи с неэффективностью ранее проводимой терапии. В работе проведен анализ эффективности применения упадацитиниба после окончания индукционного курса у 18 детей с ВЗК (12 с БК и 6 с ЯК). Предшествующее лечение у всех пациентов включало применение препаратов анти-фактора некроза опухоли, ведолизумаба, тофацитиниба (при ЯК). Проводился учет клинических и эндоскопических индексов активности заболевания, лабораторных данных в точках 0–2 мес. для ЯК и 0–3 мес. для БК.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, биологическая терапия, селективные иммунодепрессанты, малые молекулы, упадацитиниб.
📝Авторы: Потапов А.С., Винокурова А.В., Пушкарева А.Е., Прохоренкова М.О., Анушенко А.О., Семикина Е.Л., Красновидова А.Е., Фисенко А.П.
📍НМИЦ здоровья детей; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова
☑️Читать исследование
Современные подходы к диагностике и ведению новорожденных детей с синдромом Беквита–Видеманна (обзор)
Синдром Беквита–Видеманна (OMIM 130650, Q87.3) – патология из группы аномалий, проявляющихся избыточным ростом. Имеет широкий спектр клинических проявлений, но основная триада признаков включает макросомию, макроглоссию и дефект передней брюшной стенки. Частота встречаемости составляет 1 на 13,700 новорожденных детей с равной вероятностью у обоих полов. Этиологическими факторами служат эпигенетические и генетические нарушения на хромосоме 11р15.5: потеря метилирования IC2 (KCNQ1OT1) на материнской хромосоме, отцовская однородительская дисомия, мутация в гене CDKN1C, гиперметилирование IC1 (H19) на материнской хромосоме, цитогенетически видимая дупликация хромосомы 11p15, транслокация/инверсия хромосомы 11p15. Генетическая гетерогенность и возможность клеточного мозаицизма при данном синдроме обуславливают фенотипические различия у пациентов, а также сложность молекулярно-генетического подтверждения. Важным аспектом в ведении пациентов с синдромом Беквита–Видеманна является своевременное выявление и коррекция гипогликемии как предиктора неврологического дефицита, а также длительный мониторинг с целью раннего выявления злокачественных новообразований, в т.ч. опухоли Вильмса. Лечение в настоящее время носит симптоматический характер, включая терапевтическое и хирургическое направления, однако изучаются возможные подходы к таргетной терапии. Своевременная диагностика заболевания влияет на улучшение отдаленных исходов и качества жизни детей с данной патологией. В статье приведены современные подходы к диагностике и ведению пациентов с синдромом Беквита–Видеманна.
🔍Ключевые слова: болезни геномного импринтинга, гипогликемия, дефект передней брюшной стенки, макроглоссия, макросомия, опухоль Вильмса, синдром Беквита–Видеманна.
📝Авторы: Хохлова А.П., Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Ворона Л.Д., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Нифатова Е.С., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого
☑️Читать обзор
Синдром Беквита–Видеманна (OMIM 130650, Q87.3) – патология из группы аномалий, проявляющихся избыточным ростом. Имеет широкий спектр клинических проявлений, но основная триада признаков включает макросомию, макроглоссию и дефект передней брюшной стенки. Частота встречаемости составляет 1 на 13,700 новорожденных детей с равной вероятностью у обоих полов. Этиологическими факторами служат эпигенетические и генетические нарушения на хромосоме 11р15.5: потеря метилирования IC2 (KCNQ1OT1) на материнской хромосоме, отцовская однородительская дисомия, мутация в гене CDKN1C, гиперметилирование IC1 (H19) на материнской хромосоме, цитогенетически видимая дупликация хромосомы 11p15, транслокация/инверсия хромосомы 11p15. Генетическая гетерогенность и возможность клеточного мозаицизма при данном синдроме обуславливают фенотипические различия у пациентов, а также сложность молекулярно-генетического подтверждения. Важным аспектом в ведении пациентов с синдромом Беквита–Видеманна является своевременное выявление и коррекция гипогликемии как предиктора неврологического дефицита, а также длительный мониторинг с целью раннего выявления злокачественных новообразований, в т.ч. опухоли Вильмса. Лечение в настоящее время носит симптоматический характер, включая терапевтическое и хирургическое направления, однако изучаются возможные подходы к таргетной терапии. Своевременная диагностика заболевания влияет на улучшение отдаленных исходов и качества жизни детей с данной патологией. В статье приведены современные подходы к диагностике и ведению пациентов с синдромом Беквита–Видеманна.
🔍Ключевые слова: болезни геномного импринтинга, гипогликемия, дефект передней брюшной стенки, макроглоссия, макросомия, опухоль Вильмса, синдром Беквита–Видеманна.
📝Авторы: Хохлова А.П., Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Ворона Л.Д., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Нифатова Е.С., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого
☑️Читать обзор
Синдром Беквита–Видеманна в практике неонатолога и детского хирурга (клиническое наблюдение)
Синдром Беквита–Видеманна – наиболее часто встречающаяся патология (1 на 13,700 живорожденных) из группы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом на ранних этапах развития. Синдром характеризуется
сложным типом наследования и обусловлен рядом различных генетических причин и эпигенетических изменений, приводящих к нарушению транскрипции генов регуляции роста, расположенных на коротком плече 11-й хромосомы.
Клиническая картина сильно варьирует, однако основные диагностические критерии включают в себя макросомию, макроглоссию, дефекты закрытия передней стенки живота, висцеромегалию и необычное лицо (гипоплазия средней трети, гемангиома кожи лба, насечки на мочке ушной раковины). Опасность патологии кроется в возможных осложнениях, среди которых можно выделить неонатальную гипогликемию и высокую частоту эмбриональных опухолей, что определяет необходимость ранней диагностики синдрома и дальнейшего длительного наблюдения за ребенком.
✔В статье представлено описание редкого клинического случая синдрома Беквита–Видеманна у новорожденного ребенка с персистирующей гипогликемией, которому была выполнена уникальная операция по коррекции макроглоссии.
🔍Ключевые слова: макроглоссия, макросомия, неонатальная гипогликемия, омфалоцеле, синдром Беквита–Видеманна, синдромы избыточного роста, частичная глоссэктомия.
📝Авторы: Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Шумилов П.В., Ворона Л.Д., Хохлова А.П., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Ишутина Ю.Л., Сулейманов А.Б., Крапивкин А.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого
☑️Читать статью
Синдром Беквита–Видеманна – наиболее часто встречающаяся патология (1 на 13,700 живорожденных) из группы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом на ранних этапах развития. Синдром характеризуется
сложным типом наследования и обусловлен рядом различных генетических причин и эпигенетических изменений, приводящих к нарушению транскрипции генов регуляции роста, расположенных на коротком плече 11-й хромосомы.
Клиническая картина сильно варьирует, однако основные диагностические критерии включают в себя макросомию, макроглоссию, дефекты закрытия передней стенки живота, висцеромегалию и необычное лицо (гипоплазия средней трети, гемангиома кожи лба, насечки на мочке ушной раковины). Опасность патологии кроется в возможных осложнениях, среди которых можно выделить неонатальную гипогликемию и высокую частоту эмбриональных опухолей, что определяет необходимость ранней диагностики синдрома и дальнейшего длительного наблюдения за ребенком.
✔В статье представлено описание редкого клинического случая синдрома Беквита–Видеманна у новорожденного ребенка с персистирующей гипогликемией, которому была выполнена уникальная операция по коррекции макроглоссии.
🔍Ключевые слова: макроглоссия, макросомия, неонатальная гипогликемия, омфалоцеле, синдром Беквита–Видеманна, синдромы избыточного роста, частичная глоссэктомия.
📝Авторы: Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Шумилов П.В., Ворона Л.Д., Хохлова А.П., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Ишутина Ю.Л., Сулейманов А.Б., Крапивкин А.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого
☑️Читать статью
