Warning: Undefined array key 0 in /var/www/tgoop/function.php on line 65

Warning: Trying to access array offset on value of type null in /var/www/tgoop/function.php on line 65
1228 - Telegram Web
Telegram Web
🇷🇺 Председатель правления Фонда "Круг добра" Александр Ткаченко принял участие в церемонии открытия этнографической выставки в Совете Федерации «Традиционные женские образы России», приуроченной ко Дню народного единства
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Фонд «Круг добра» – участник III научно-практической конференции «Орфанный практикум»

Успешные практики, наработанные Фондом «Круг добра» за неполные 4 года представила медицинский директор Валерия Богданова. Этот опыт стал новой частью российской системы оказания помощи больным с орфанными заболеваниями и представляет для общества большой интерес.

«Орфанный практикум» – знаковый для России форум, объединяющий всех, кто хочет получить новые знания, готов повышать уровень своего профессионализма, чтобы в конечном итоге направить знания на помощь пациенту, – сказала Валерия Богданова, – именно поэтому участие в таких форумах для Фонда «Круг добра» является одним из приоритетных направлений работы. Популяризация орфанных знаний – это тоже часть нашей работы».

Подробнее на сайте.
🎄Мечты сбываются: Фонд «Круг добра» приглашает подопечных с 15 ноября принять участие во Всероссийской акции «Ёлка желаний»!

В преддверии Нового года и Рождества Общероссийское «Движение первых» проводит Всероссийскую акцию «Елка желаний», акция пройдёт уже в 7-й раз. Её ценности и цели разделяет Фонд «Круг добра»: оказать адресную поддержку детям, устроить для маленьких Мечтателей настоящий новогодний сюрприз, проявить любовь и участие.

Со всей нашей огромной страны на «Елку желаний» соберутся желания и мечты детей – прежде всего, тех, кому особенно важны внимание и забота. Это малыши с тяжелыми и редкими заболеваниями, а также дети, оставшиеся без попечения родителей, и жители новых регионов России.

🌟Но для нас особенно ценны желания подопечных Фонда, ведь они уже не понаслышке знают, что чудеса случаются!

Выполнить желание Мечтателя может любой: достаточно просто выбрать заявку и подготовить подарок. В этом году появится возможность семейных заявок – сразу на несколько детей, а это значит, у Исполнителя будет возможность осуществить мечту целой семьи.

🌟В этот раз Исполнители, Волонтеры и партнёры проекта «Елка желаний» помогут воплотить в жизнь желания детей от 3 до 17 лет.
Участие в проекте бесплатное!

Желания можно загадать разные: материальные (например, гитару для юного музыканта или хоккейную клюшку для талантливого спортсмена), а также самые интересные – нематериальные. Это может быть подарок-сюрприз, который Исполнитель подарит исходя из увлечений Мечтателя, а также выбрать и осуществить сокровенную мечту. Например, ребёнок мечтал о том, чтобы полетать на воздушном шаре, освоить профессию водителя трамвая или увидеть своими глазами, как создаются мультфильмы. Многие дети мечтают о встрече с любимым блогером или спортсменом, об экскурсии в другой город, о посещении уникального музея или закулисья театра – все это тоже можно загадать.

🎄Исполняются даже самые смелые и необычные мечты: в прошлом году Президент России Владимир Путин помог семье Мечтателя, кстати, подопечного Фонда «Круг добра», посетить Эрмитаж в Санкт-Петербурге, да ещё и лично поздравил с Новым годом и пожелал самого главного – здоровья.

🌟Чтобы ребенок вошел в число Мечтателей, родителю необходимо подать заявку на сайте проекта Елкажеланий.рф. Сайт обновится 15 ноября, тогда же можно будет подать и заявку. Подробнее с правилами и условиями, детальной информацией о том, кто может принять участие в проекте и как это сделать, необходимо будет ознакомиться в Положении о проекте на его сайте.

Предлагаем подать заявку как можно быстрее, в ближайшие дни, а ещё обязательно упомянуть, что юный Мечтатель – подопечный Фонда «Круг добра». В «Круге добра» мечты сбываются!
Также Исполнителем может стать любой родитель других детей-Мечтателей, подавших заявки на проект. Обязательно поучаствуйте в проекте, чтобы как можно больше детей получили долгожданный новогодний подарок.

🎄А мы желаем, чтобы все дети были любимы и счастливы!

#кругдобра #ёлкажеланий
💫 Публикуем сегодня историю Фаддея из Архангельской области, который в Москве, в РДКБ готовится к первому в России введению инновационного препарата генной терапии Дефицита декарбоксилазы ароматических аминокислот.

Крайне дорогой препарат Эладокаген Экзупарвовек недавно был включен в Перечень для закупок Фонда.

#кругдобра #кругдобра_нашидети
☀️Фонд «Круг добра» помог уже более 26 тысячам детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Обеспечил их дорогостоящими инновационными лекарствами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации.
💫Помощь детям в Рязанской области недавно обсудили в Фонде на встрече с губернатором Павлом Малковым.
📌Глава региона пригласил отца Александра познакомиться с опытом области в сфере реабилитации. О визите в Рязанскую область - в ролике.

#кругдобра
#кругдобра_встреча
Первый ребёнок в России получил новый дорогостоящий генный препарат благодаря Фонду «Круг добра»

💚 Шестилетний мальчик из Архангельской области с редким генетическим заболеванием стал первым ребенком в России, который получил один из самых дорогостоящих генных препаратов в мире Эладокаген экзупарвовек для терапии Дефицита декарбоксилазы ароматических кислот. Его стоимость — около 3 млн евро.

Лекарство было закуплено Фондом помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», а уникальную операцию по его введению в головной мозг ребенка провели нейрохирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России.

#кругдобра #кругдобра_нашидети
🇷🇺Если игрушка, то – родная!

🌸Стартовал необычный проект Общества «Знание» и Движения Первых «Родная игрушка». Это Всероссийский конкурс создателей и производителей отечественных игр и игрушек. Принять участие в нём – например, в качестве авторов идей! – могут и подопечные Фонда старше 14 лет и их родители.

🐰В историях детей-подопечных «Круга добра», которыми мы делимся на сайте и в соцсетях, мотив игры звучит часто, ребенок играет – значит, развивается, растет. Во многих семьях, которым помог Фонд, дети и родители занимаются творчеством, связанным с игрушками. Например, Наташа Кузнецова посещает детский кружок рукоделия, где шьет игрушки, а мама Сергея Семенова вяжет игрушки для сына и близких. А вот история Вари и Леры Курочкиных: их родители под Новый Год передали Фонду «Круг добра» авторскую игрушку на елку, слепок ладошек маленьких сестер-близняшек.

🇷🇺Делитесь своими трогательными историями и фотографиями любимых с детства игрушек или игрушек, сделанных своими руками – в комментариях к этому посту и у себя в социальных сетях с хештегом #РоднаяИгрушка. Рассказывайте о конкурсе своим друзьям!

#РоднаяИгрушка
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
💗Друзья! Нам пришел #отзывФДРЦ о занятиях в бассейне. С радостью делимся:

«Хочу искренне и от души поблагодарить инструктора по плаванию Юрия Олеговича Бунтина за труд, терпение и трепетное отношение к своим маленьким пациентам. У моей дочери спинальная мышечная атрофия 2 типа, Асель не ходит, не стоит, нет опоры в ногах. Эти навыки мы постепенно утратили... Асель получает терапию препаратом "Нусинерсен" от фонда "Круг добра", но для нас также важна постоянная реабилитация. Для активизации мышц и восстановления утраченных навыков для нас очень важны плавание и занятия ЛФК. С умилением наблюдаю во время плавания как Юра ставит Асель на ноги и она делает свои первые шаги 👣. Это дорогого стоит 🙏

Также хочу пожелать центру "Кораблик" процветания и продвижения только вперёд, а всем кто трудится во благо здоровья детей - удачи и успехов во всём». – делится мама Асель 👩🏻

Поделиться историей реабилитации вашей крохи можно в личных сообщениях @Zabota_Korablik_bot
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💚 Публикуем историю Мулюкбаева Степана – мальчика из Екатеринбурга с Мышечной дистрофией Дюшенна.

Степан стал 50-м ребенком в России, получившим Элевидис с помощью Фонда «Круг добра».

#кругдобра #кругдобра_нашидети
💓 В самый нежный праздник – ярко поздравим наших мам на всю страну!

Приглашаем наших подопечных присоединиться к всероссийскому флешмобу «Рисунок маме». Показать свой рисунок есть шанс на огромных медиаэкранах в разных городах.

К Дню матери (последнее воскресенье ноября, 24 ноября в этом году) – стартовал всероссийский флэшмоб «Рисунок маме».

🖼 Рисунок в горизонтальном формате может быть выполнен в графическом редакторе или нарисован от руки, сфотографирован и выложен. Рисуйте, размещайте в комментариях к этому посту и на своих страничках в соцсетях, ставьте хештег #РисунокМаме. Самые красивые и трогательные рисунки в День матери попадут на медиаэкраны МАЕР по всей России.

Будем рады, если это окажутся рисунки подопечных Фонда «Круг добра», ведь наши мамы – самые лучшие!

#кругдобра
В Российской детской клинической больнице Минздрава России продолжаются уникальные оперативные вмешательства по введению одного из самых дорогих генных препаратов.

💕 Вторым ребенком в России и 19 ребенком в мире, который получит генную терапию ультраредкого генетического заболевания, станет семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края. Историю ребёнка рассказывает мама Виктория Алексеевна.

#кругдобра #кругдобра_нашидети
💖 Дорогие, заботливые и любимые!
Уважаемые мамы наших подопечных детей!

Фонд «Круг добра» от всего сердца поздравляет вас с Днем Матери!

Ваша вера в детей и их будущее и нам даёт силы на то, чтобы заботиться о них, невзирая на время и трудности, менять жизнь детей к лучшему.
И пусть этот круг добра никогда не прерывается.

#кругдобра
Фонд «Круг добра» обсудил сложную ситуацию с представителями сообщества Муковисцидоза

В прошедшую пятницу в Фонде состоялась экстренная встреча. Обсуждалась крайне сложная ситуация, которая сложилась с поставками тройного таргетного препарата в форме таблеток для терапии муковисцидоза у более чем тысячи подопечных Фонда «Круг добра».

Встреча была инициирована Фондом, чтобы «сверить часы» с родителями детей с муковисцидозом и пациентскими организациями, проинформировать о действиях Фонда в ситуации угрозы нестабильности поставки лекарственного препарата Ивакафтор + Тезакафтор + Элексакафтор и Ивакафтор и по возможности выработать план совместных действий. Принять участие в разговоре в Фонде собрались более сорока родителей детей с муковисцидозом, представителей НКО, объединяющих пациентов с таким диагнозом.

Подробности − в публикации на сайте.
🌸 Сегодня мы публикуем историю жизнерадостной девочки со Спинальной мышечной атрофией – Вари Рогачевой из Рязани. Варя уже несколько лет получает системную помощь от Фонда «Круг добра»

#кругдобра #кругдобра_нашидети
💓 Продолжается терапия ультраредкого наследственного заболевания уникальным генным препаратом.

💫 Семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края стала вторым ребенком в России и 19 в мире, который получил один из самых дорогих препаратов в мире для лечения редкого нейрометаболического заболевания. Историю Вари мы рассказывали на прошлой неделе.

🚑 Инновационный препарат Эладокаген экзупарвовек закупил фонд «Круг добра». Уникальное оперативное вмешательство по введению в головной мозг пациента микродоз лекарства второй раз провели нейрохирурги Российской детской клинической больнице Минздрава России. Нейрохирурги РДКБ — единственные специалисты в мире, которые проводят такие вмешательства с использованием особой модификации нейронавигационной станции. Со временем врачи ожидают восстановления у девочки контроля над движениями и осознанной моторной активности.

#кругдобра
Фонд держит в фокусе внимания сложную ситуацию с поставкой таргетного препарата терапии Муковисцидоза.

На экстренной встрече с представителями пациентского сообщества Муковисцидоза в прошлую пятницу руководство Фонда обозначило, что Фонд готов выступить «голосом пациентов» и задать соответствующим организациям все вопросы по ситуации с лекарственным обеспечением детей с муковисцидозом. Позиция Фонда неизменна: перерывы в терапии недопустимы, дети не должны становиться заложниками конкурентной борьбы на фармрынке.

В начале текущей недели Фонд направил письма в Минздрав России, в Федеральное казённое учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России (ФКУ «ФЦПиЛО» МЗ РФ) и в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Подробности − в публикации на сайте.
Операция по введению лекарственного препарата Эладокаген экзупарвовек - уникальная и очень сложная. Закупленное Фондом крайне дорогое лекарство получили в РДКБ два ребёнка с ультраредким заболеванием. Рассказываем в ролике, как это было. 🎬

#кругдобра_нашидети
Встречи «Круга друзей» Фонда – всегда откровенный разговор с НКО, пациентскими организациями и благотворительными фондами.

🙏 В конце прошлой недели Фонд вновь собрал представителей партнёрских организаций – участников «Круга друзей». Встреча прошла в обновлённом конференц-зале в офисе «Круга добра». Кто не смог в этот день приехать в офис Фонда, присоединились к встрече по видеосвязи.

Каждая такая встреча становится большим событием для «Круга добра» и, надеемся, для наших партнёров – некоммерческих организаций, пациентских сообществ, благотворительных фондов. В «Кругу друзей» их уже более 30. Эта коммуникационная площадка позволяет выстроить в том числе горизонтальное взаимодействие между общественными организациями, которые работают в разных сферах и, зачастую, не имеют других возможностей для контактов и обсуждения схожих проблем. Ещё более важно и то, что Фонд для НКО – это возможность донести свою точку зрения до органов власти, где не всегда работают с НКО или даже не всегда умеют это делать. Неформальное взаимодействие в «Кругу друзей» позволяет найти точки соприкосновения, добиться высокого уровня доверия, даже в экстренных ситуациях оставаться максимально прозрачными друг для друга, докопаться до самых важных вопросов и честно обсудить возможности их решения, даже несмотря на, порой, бьющие через край эмоции.

Подробности − в нашей публикации.

#кругдобра
2025/01/05 02:17:18
Back to Top
HTML Embed Code: