Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Фонд Круг Добра
Председатель правления Фонда
В День народного в Совете Федерации открылась масштабная этнографическая выставка «Традиционные женские образы России». В экспозицию вошли 25 женских народных костюмов, которые традиционно носили женщины России – представительницы восточнославянских, тюркских…
Фонд «Круг добра» – участник III научно-практической конференции «Орфанный практикум»
Успешные практики, наработанные Фондом «Круг добра» за неполные 4 года представила медицинский директор Валерия Богданова. Этот опыт стал новой частью российской системы оказания помощи больным с орфанными заболеваниями и представляет для общества большой интерес.
«Орфанный практикум» – знаковый для России форум, объединяющий всех, кто хочет получить новые знания, готов повышать уровень своего профессионализма, чтобы в конечном итоге направить знания на помощь пациенту, – сказала Валерия Богданова, – именно поэтому участие в таких форумах для Фонда «Круг добра» является одним из приоритетных направлений работы. Популяризация орфанных знаний – это тоже часть нашей работы».
Подробнее на сайте.
Успешные практики, наработанные Фондом «Круг добра» за неполные 4 года представила медицинский директор Валерия Богданова. Этот опыт стал новой частью российской системы оказания помощи больным с орфанными заболеваниями и представляет для общества большой интерес.
«Орфанный практикум» – знаковый для России форум, объединяющий всех, кто хочет получить новые знания, готов повышать уровень своего профессионализма, чтобы в конечном итоге направить знания на помощь пациенту, – сказала Валерия Богданова, – именно поэтому участие в таких форумах для Фонда «Круг добра» является одним из приоритетных направлений работы. Популяризация орфанных знаний – это тоже часть нашей работы».
Подробнее на сайте.
🎄Мечты сбываются: Фонд «Круг добра» приглашает подопечных с 15 ноября принять участие во Всероссийской акции «Ёлка желаний»!
⚡В преддверии Нового года и Рождества Общероссийское «Движение первых» проводит Всероссийскую акцию «Елка желаний», акция пройдёт уже в 7-й раз. Её ценности и цели разделяет Фонд «Круг добра»: оказать адресную поддержку детям, устроить для маленьких Мечтателей настоящий новогодний сюрприз, проявить любовь и участие.
❄Со всей нашей огромной страны на «Елку желаний» соберутся желания и мечты детей – прежде всего, тех, кому особенно важны внимание и забота. Это малыши с тяжелыми и редкими заболеваниями, а также дети, оставшиеся без попечения родителей, и жители новых регионов России.
🌟Но для нас особенно ценны желания подопечных Фонда, ведь они уже не понаслышке знают, что чудеса случаются!
❄Выполнить желание Мечтателя может любой: достаточно просто выбрать заявку и подготовить подарок. В этом году появится возможность семейных заявок – сразу на несколько детей, а это значит, у Исполнителя будет возможность осуществить мечту целой семьи.
🌟В этот раз Исполнители, Волонтеры и партнёры проекта «Елка желаний» помогут воплотить в жизнь желания детей от 3 до 17 лет.
Участие в проекте бесплатное!
❄Желания можно загадать разные: материальные (например, гитару для юного музыканта или хоккейную клюшку для талантливого спортсмена), а также самые интересные – нематериальные. Это может быть подарок-сюрприз, который Исполнитель подарит исходя из увлечений Мечтателя, а также выбрать и осуществить сокровенную мечту. Например, ребёнок мечтал о том, чтобы полетать на воздушном шаре, освоить профессию водителя трамвая или увидеть своими глазами, как создаются мультфильмы. Многие дети мечтают о встрече с любимым блогером или спортсменом, об экскурсии в другой город, о посещении уникального музея или закулисья театра – все это тоже можно загадать.
🎄Исполняются даже самые смелые и необычные мечты: в прошлом году Президент России Владимир Путин помог семье Мечтателя, кстати, подопечного Фонда «Круг добра», посетить Эрмитаж в Санкт-Петербурге, да ещё и лично поздравил с Новым годом и пожелал самого главного – здоровья.
🌟Чтобы ребенок вошел в число Мечтателей, родителю необходимо подать заявку на сайте проекта Елкажеланий.рф. Сайт обновится 15 ноября, тогда же можно будет подать и заявку. Подробнее с правилами и условиями, детальной информацией о том, кто может принять участие в проекте и как это сделать, необходимо будет ознакомиться в Положении о проекте на его сайте.
❄Предлагаем подать заявку как можно быстрее, в ближайшие дни, а ещё обязательно упомянуть, что юный Мечтатель – подопечный Фонда «Круг добра». В «Круге добра» мечты сбываются!
Также Исполнителем может стать любой родитель других детей-Мечтателей, подавших заявки на проект. Обязательно поучаствуйте в проекте, чтобы как можно больше детей получили долгожданный новогодний подарок.
🎄А мы желаем, чтобы все дети были любимы и счастливы!
#кругдобра #ёлкажеланий
⚡В преддверии Нового года и Рождества Общероссийское «Движение первых» проводит Всероссийскую акцию «Елка желаний», акция пройдёт уже в 7-й раз. Её ценности и цели разделяет Фонд «Круг добра»: оказать адресную поддержку детям, устроить для маленьких Мечтателей настоящий новогодний сюрприз, проявить любовь и участие.
❄Со всей нашей огромной страны на «Елку желаний» соберутся желания и мечты детей – прежде всего, тех, кому особенно важны внимание и забота. Это малыши с тяжелыми и редкими заболеваниями, а также дети, оставшиеся без попечения родителей, и жители новых регионов России.
🌟Но для нас особенно ценны желания подопечных Фонда, ведь они уже не понаслышке знают, что чудеса случаются!
❄Выполнить желание Мечтателя может любой: достаточно просто выбрать заявку и подготовить подарок. В этом году появится возможность семейных заявок – сразу на несколько детей, а это значит, у Исполнителя будет возможность осуществить мечту целой семьи.
🌟В этот раз Исполнители, Волонтеры и партнёры проекта «Елка желаний» помогут воплотить в жизнь желания детей от 3 до 17 лет.
Участие в проекте бесплатное!
❄Желания можно загадать разные: материальные (например, гитару для юного музыканта или хоккейную клюшку для талантливого спортсмена), а также самые интересные – нематериальные. Это может быть подарок-сюрприз, который Исполнитель подарит исходя из увлечений Мечтателя, а также выбрать и осуществить сокровенную мечту. Например, ребёнок мечтал о том, чтобы полетать на воздушном шаре, освоить профессию водителя трамвая или увидеть своими глазами, как создаются мультфильмы. Многие дети мечтают о встрече с любимым блогером или спортсменом, об экскурсии в другой город, о посещении уникального музея или закулисья театра – все это тоже можно загадать.
🎄Исполняются даже самые смелые и необычные мечты: в прошлом году Президент России Владимир Путин помог семье Мечтателя, кстати, подопечного Фонда «Круг добра», посетить Эрмитаж в Санкт-Петербурге, да ещё и лично поздравил с Новым годом и пожелал самого главного – здоровья.
🌟Чтобы ребенок вошел в число Мечтателей, родителю необходимо подать заявку на сайте проекта Елкажеланий.рф. Сайт обновится 15 ноября, тогда же можно будет подать и заявку. Подробнее с правилами и условиями, детальной информацией о том, кто может принять участие в проекте и как это сделать, необходимо будет ознакомиться в Положении о проекте на его сайте.
❄Предлагаем подать заявку как можно быстрее, в ближайшие дни, а ещё обязательно упомянуть, что юный Мечтатель – подопечный Фонда «Круг добра». В «Круге добра» мечты сбываются!
Также Исполнителем может стать любой родитель других детей-Мечтателей, подавших заявки на проект. Обязательно поучаствуйте в проекте, чтобы как можно больше детей получили долгожданный новогодний подарок.
🎄А мы желаем, чтобы все дети были любимы и счастливы!
#кругдобра #ёлкажеланий
💫 Публикуем сегодня историю Фаддея из Архангельской области, который в Москве, в РДКБ готовится к первому в России введению инновационного препарата генной терапии Дефицита декарбоксилазы ароматических аминокислот.
Крайне дорогой препарат Эладокаген Экзупарвовек недавно был включен в Перечень для закупок Фонда.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
Крайне дорогой препарат Эладокаген Экзупарвовек недавно был включен в Перечень для закупок Фонда.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«Эта инфузия будет первой в России»
Публикуем сегодня историю Фаддея из Архангельской области, который в Москве, в РДКБ готовится к первому в России введению инновационного..
☀️Фонд «Круг добра» помог уже более 26 тысячам детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Обеспечил их дорогостоящими инновационными лекарствами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации.
💫Помощь детям в Рязанской области недавно обсудили в Фонде на встрече с губернатором Павлом Малковым.
📌Глава региона пригласил отца Александра познакомиться с опытом области в сфере реабилитации. О визите в Рязанскую область - в ролике.
#кругдобра
#кругдобра_встреча
💫Помощь детям в Рязанской области недавно обсудили в Фонде на встрече с губернатором Павлом Малковым.
📌Глава региона пригласил отца Александра познакомиться с опытом области в сфере реабилитации. О визите в Рязанскую область - в ролике.
#кругдобра
#кругдобра_встреча
VK Видео
В Рязанской области председателю правления Фонда "Круг добра" рассказали об опыте реабилитации детей
Фонд «Круг добра» помог уже более 26 тысячам детей с тяжёлыми и редкими заболеваниями. Обеспечил их дорогостоящими инновационными лекарствами, медицинскими изделиями и техническими средствами реабилитации. Помощь детям в Рязанской области недавно обсудили…
⚡Первый ребёнок в России получил новый дорогостоящий генный препарат благодаря Фонду «Круг добра»
💚 Шестилетний мальчик из Архангельской области с редким генетическим заболеванием стал первым ребенком в России, который получил один из самых дорогостоящих генных препаратов в мире Эладокаген экзупарвовек для терапии Дефицита декарбоксилазы ароматических кислот. Его стоимость — около 3 млн евро.
✅ Лекарство было закуплено Фондом помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», а уникальную операцию по его введению в головной мозг ребенка провели нейрохирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
💚 Шестилетний мальчик из Архангельской области с редким генетическим заболеванием стал первым ребенком в России, который получил один из самых дорогостоящих генных препаратов в мире Эладокаген экзупарвовек для терапии Дефицита декарбоксилазы ароматических кислот. Его стоимость — около 3 млн евро.
✅ Лекарство было закуплено Фондом помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», а уникальную операцию по его введению в головной мозг ребенка провели нейрохирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
Первый ребёнок в России получил новый дорогостоящий генный препарат благодаря Фонду «Круг добра»
Шестилетний мальчик из Архангельской области с редким генетическим заболеванием стал первым ребенком в России, который получил один из са..
#РоднаяИгрушка
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Кораблик | Реабилитационный центр РДКБ МЗ РФ
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Хочу искренне и от души поблагодарить инструктора по плаванию Юрия Олеговича Бунтина за труд, терпение и трепетное отношение к своим маленьким пациентам. У моей дочери спинальная мышечная атрофия 2 типа, Асель не ходит, не стоит, нет опоры в ногах. Эти навыки мы постепенно утратили... Асель получает терапию препаратом "Нусинерсен" от фонда "Круг добра", но для нас также важна постоянная реабилитация. Для активизации мышц и восстановления утраченных навыков для нас очень важны плавание и занятия ЛФК. С умилением наблюдаю во время плавания как Юра ставит Асель на ноги и она делает свои первые шаги 👣. Это дорогого стоит 🙏
Также хочу пожелать центру "Кораблик" процветания и продвижения только вперёд, а всем кто трудится во благо здоровья детей - удачи и успехов во всём». – делится мама Асель 👩🏻
Поделиться историей реабилитации вашей крохи можно в личных сообщениях @Zabota_Korablik_bot
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💚 Публикуем историю Мулюкбаева Степана – мальчика из Екатеринбурга с Мышечной дистрофией Дюшенна.
⚡Степан стал 50-м ребенком в России, получившим Элевидис с помощью Фонда «Круг добра».
#кругдобра #кругдобра_нашидети
⚡Степан стал 50-м ребенком в России, получившим Элевидис с помощью Фонда «Круг добра».
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«Смотрим в будущее с надеждой!»
Публикуем историю Мулюкбаева Степана – мальчика из Екатеринбурга с Мышечной дистрофией Дюшенна. Степан стал 50-м ребенком в России, получ..
⚡ 50-й ребёнок с Миодистрофией Дюшенна получил в России дорогостоящий генный препарат за счет Фонда «Круг добра»
#кругдобра
#кругдобра
VK
50-й ребёнок с Миодистрофией Дюшенна получил в России дорогостоящий генный препарат за счет Фонда «Круг добра»
50-м подопечным Фонда «Круга добра» с Мышечной дистрофией Дюшенна, который получил инновационный препарат генной терапии Деландистроген м..
💓 В самый нежный праздник – ярко поздравим наших мам на всю страну!
Приглашаем наших подопечных присоединиться к всероссийскому флешмобу «Рисунок маме». Показать свой рисунок есть шанс на огромных медиаэкранах в разных городах.
К Дню матери (последнее воскресенье ноября, 24 ноября в этом году) – стартовал всероссийский флэшмоб «Рисунок маме».
🖼 Рисунок в горизонтальном формате может быть выполнен в графическом редакторе или нарисован от руки, сфотографирован и выложен. Рисуйте, размещайте в комментариях к этому посту и на своих страничках в соцсетях, ставьте хештег #РисунокМаме. Самые красивые и трогательные рисунки в День матери попадут на медиаэкраны МАЕР по всей России.
Будем рады, если это окажутся рисунки подопечных Фонда «Круг добра», ведь наши мамы – самые лучшие!
#кругдобра
Приглашаем наших подопечных присоединиться к всероссийскому флешмобу «Рисунок маме». Показать свой рисунок есть шанс на огромных медиаэкранах в разных городах.
К Дню матери (последнее воскресенье ноября, 24 ноября в этом году) – стартовал всероссийский флэшмоб «Рисунок маме».
🖼 Рисунок в горизонтальном формате может быть выполнен в графическом редакторе или нарисован от руки, сфотографирован и выложен. Рисуйте, размещайте в комментариях к этому посту и на своих страничках в соцсетях, ставьте хештег #РисунокМаме. Самые красивые и трогательные рисунки в День матери попадут на медиаэкраны МАЕР по всей России.
Будем рады, если это окажутся рисунки подопечных Фонда «Круг добра», ведь наши мамы – самые лучшие!
#кругдобра
VK
Круг добра. Пост со стены.
💓 В самый нежный праздник – ярко поздравим наших мам на всю страну!
Приглашаем наших подопечн... Смотрите полностью ВКонтакте.
Приглашаем наших подопечн... Смотрите полностью ВКонтакте.
⚡В Российской детской клинической больнице Минздрава России продолжаются уникальные оперативные вмешательства по введению одного из самых дорогих генных препаратов.
💕 Вторым ребенком в России и 19 ребенком в мире, который получит генную терапию ультраредкого генетического заболевания, станет семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края. Историю ребёнка рассказывает мама Виктория Алексеевна.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
💕 Вторым ребенком в России и 19 ребенком в мире, который получит генную терапию ультраредкого генетического заболевания, станет семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края. Историю ребёнка рассказывает мама Виктория Алексеевна.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«Мечта о море и – здоровье»
В Российской детской клинической больнице Минздрава России продолжаются уникальные оперативные вмешательства по введению одного из самых..
💖 Дорогие, заботливые и любимые!
Уважаемые мамы наших подопечных детей!
Фонд «Круг добра» от всего сердца поздравляет вас с Днем Матери!
Ваша вера в детей и их будущее и нам даёт силы на то, чтобы заботиться о них, невзирая на время и трудности, менять жизнь детей к лучшему.
И пусть этот круг добра никогда не прерывается.
#кругдобра
Уважаемые мамы наших подопечных детей!
Фонд «Круг добра» от всего сердца поздравляет вас с Днем Матери!
Ваша вера в детей и их будущее и нам даёт силы на то, чтобы заботиться о них, невзирая на время и трудности, менять жизнь детей к лучшему.
И пусть этот круг добра никогда не прерывается.
#кругдобра
Фонд «Круг добра» обсудил сложную ситуацию с представителями сообщества Муковисцидоза
В прошедшую пятницу в Фонде состоялась экстренная встреча. Обсуждалась крайне сложная ситуация, которая сложилась с поставками тройного таргетного препарата в форме таблеток для терапии муковисцидоза у более чем тысячи подопечных Фонда «Круг добра».
Встреча была инициирована Фондом, чтобы «сверить часы» с родителями детей с муковисцидозом и пациентскими организациями, проинформировать о действиях Фонда в ситуации угрозы нестабильности поставки лекарственного препарата Ивакафтор + Тезакафтор + Элексакафтор и Ивакафтор и по возможности выработать план совместных действий. Принять участие в разговоре в Фонде собрались более сорока родителей детей с муковисцидозом, представителей НКО, объединяющих пациентов с таким диагнозом.
Подробности − в публикации на сайте.
В прошедшую пятницу в Фонде состоялась экстренная встреча. Обсуждалась крайне сложная ситуация, которая сложилась с поставками тройного таргетного препарата в форме таблеток для терапии муковисцидоза у более чем тысячи подопечных Фонда «Круг добра».
Встреча была инициирована Фондом, чтобы «сверить часы» с родителями детей с муковисцидозом и пациентскими организациями, проинформировать о действиях Фонда в ситуации угрозы нестабильности поставки лекарственного препарата Ивакафтор + Тезакафтор + Элексакафтор и Ивакафтор и по возможности выработать план совместных действий. Принять участие в разговоре в Фонде собрались более сорока родителей детей с муковисцидозом, представителей НКО, объединяющих пациентов с таким диагнозом.
Подробности − в публикации на сайте.
Фонд Круг Добра
Фонд «Круг добра» обсудил сложную ситуацию с представителями сообщества Муковисцидоза
В прошедшую пятницу в Фонде состоялась экстренная встреча. Обсуждалась крайне сложная ситуация, которая сложилась с поставками тройного таргетного препарата в форме таблеток для терапии муковисцидоза у более чем тысячи подопечных Фонда «Круг добра». Встреча…
🌸 Сегодня мы публикуем историю жизнерадостной девочки со Спинальной мышечной атрофией – Вари Рогачевой из Рязани. Варя уже несколько лет получает системную помощь от Фонда «Круг добра»
#кругдобра #кругдобра_нашидети
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«У всех родителей желание одно…»
Варваре 11 лет, она живёт с заболеванием Спинальная мышечная атрофия. Историю рассказывает мама Наталия Сергеевна:
💓 Продолжается терапия ультраредкого наследственного заболевания уникальным генным препаратом.
💫 Семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края стала вторым ребенком в России и 19 в мире, который получил один из самых дорогих препаратов в мире для лечения редкого нейрометаболического заболевания. Историю Вари мы рассказывали на прошлой неделе.
🚑 Инновационный препарат Эладокаген экзупарвовек закупил фонд «Круг добра». Уникальное оперативное вмешательство по введению в головной мозг пациента микродоз лекарства второй раз провели нейрохирурги Российской детской клинической больнице Минздрава России. Нейрохирурги РДКБ — единственные специалисты в мире, которые проводят такие вмешательства с использованием особой модификации нейронавигационной станции. Со временем врачи ожидают восстановления у девочки контроля над движениями и осознанной моторной активности.
#кругдобра
💫 Семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края стала вторым ребенком в России и 19 в мире, который получил один из самых дорогих препаратов в мире для лечения редкого нейрометаболического заболевания. Историю Вари мы рассказывали на прошлой неделе.
🚑 Инновационный препарат Эладокаген экзупарвовек закупил фонд «Круг добра». Уникальное оперативное вмешательство по введению в головной мозг пациента микродоз лекарства второй раз провели нейрохирурги Российской детской клинической больнице Минздрава России. Нейрохирурги РДКБ — единственные специалисты в мире, которые проводят такие вмешательства с использованием особой модификации нейронавигационной станции. Со временем врачи ожидают восстановления у девочки контроля над движениями и осознанной моторной активности.
#кругдобра
VK
Продолжается терапия ультраредкого наследственного заболевания уникальным генным препаратом
Семилетняя Варвара из города Ейска Краснодарского края стала вторым ребенком в России и 19 в мире, который получил один из самых дорогих..
Фонд держит в фокусе внимания сложную ситуацию с поставкой таргетного препарата терапии Муковисцидоза.
На экстренной встрече с представителями пациентского сообщества Муковисцидоза в прошлую пятницу руководство Фонда обозначило, что Фонд готов выступить «голосом пациентов» и задать соответствующим организациям все вопросы по ситуации с лекарственным обеспечением детей с муковисцидозом. Позиция Фонда неизменна: перерывы в терапии недопустимы, дети не должны становиться заложниками конкурентной борьбы на фармрынке.
В начале текущей недели Фонд направил письма в Минздрав России, в Федеральное казённое учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России (ФКУ «ФЦПиЛО» МЗ РФ) и в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Подробности − в публикации на сайте.
На экстренной встрече с представителями пациентского сообщества Муковисцидоза в прошлую пятницу руководство Фонда обозначило, что Фонд готов выступить «голосом пациентов» и задать соответствующим организациям все вопросы по ситуации с лекарственным обеспечением детей с муковисцидозом. Позиция Фонда неизменна: перерывы в терапии недопустимы, дети не должны становиться заложниками конкурентной борьбы на фармрынке.
В начале текущей недели Фонд направил письма в Минздрав России, в Федеральное казённое учреждение «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России (ФКУ «ФЦПиЛО» МЗ РФ) и в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Подробности − в публикации на сайте.
Фонд Круг Добра
Фонд держит в фокусе внимания сложную ситуацию с поставкой таргетного препарата терапии Муковисцидоза
На экстренной встрече с представителями пациентского сообщества Муковисцидоза в прошлую пятницу руководство Фонда обозначило, что Фонд готов выступить «голосом пациентов» и задать соответствующим организациям все вопросы по ситуации с лекарственным обеспечением…
💚 Сегодня публикуем историю Данилы Белова - мальчика с Мышечной дистрофией Дюшенна, получающего лекарство от Фонда «Круг добра».
#кругдобра #кругдобра_нашидети
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«История с хорошим концом»
14-летний москвич Данила Белов успешно борется с Мышечной дистрофией Дюшенна. Историю рассказывает мама Татьяна Сергеевна:
Операция по введению лекарственного препарата Эладокаген экзупарвовек - уникальная и очень сложная. Закупленное Фондом крайне дорогое лекарство получили в РДКБ два ребёнка с ультраредким заболеванием. Рассказываем в ролике, как это было. 🎬
#кругдобра_нашидети
#кругдобра_нашидети
RUTUBE
«Круг добра» даёт шанс на жизнь детям с редкими болезнями
Смотрите видео онлайн ««Круг добра» даёт шанс на жизнь детям с редкими болезнями» на канале «Фонд "Круг добра"» в хорошем качестве и бесплатно, опубликованное 29 ноября 2024 года в 18:11, длительностью 00:01:48, на видеохостинге RUTUBE.
Встречи «Круга друзей» Фонда – всегда откровенный разговор с НКО, пациентскими организациями и благотворительными фондами.
🙏 В конце прошлой недели Фонд вновь собрал представителей партнёрских организаций – участников «Круга друзей». Встреча прошла в обновлённом конференц-зале в офисе «Круга добра». Кто не смог в этот день приехать в офис Фонда, присоединились к встрече по видеосвязи.
Каждая такая встреча становится большим событием для «Круга добра» и, надеемся, для наших партнёров – некоммерческих организаций, пациентских сообществ, благотворительных фондов. В «Кругу друзей» их уже более 30. Эта коммуникационная площадка позволяет выстроить в том числе горизонтальное взаимодействие между общественными организациями, которые работают в разных сферах и, зачастую, не имеют других возможностей для контактов и обсуждения схожих проблем. Ещё более важно и то, что Фонд для НКО – это возможность донести свою точку зрения до органов власти, где не всегда работают с НКО или даже не всегда умеют это делать. Неформальное взаимодействие в «Кругу друзей» позволяет найти точки соприкосновения, добиться высокого уровня доверия, даже в экстренных ситуациях оставаться максимально прозрачными друг для друга, докопаться до самых важных вопросов и честно обсудить возможности их решения, даже несмотря на, порой, бьющие через край эмоции.
Подробности − в нашей публикации.
#кругдобра
🙏 В конце прошлой недели Фонд вновь собрал представителей партнёрских организаций – участников «Круга друзей». Встреча прошла в обновлённом конференц-зале в офисе «Круга добра». Кто не смог в этот день приехать в офис Фонда, присоединились к встрече по видеосвязи.
Каждая такая встреча становится большим событием для «Круга добра» и, надеемся, для наших партнёров – некоммерческих организаций, пациентских сообществ, благотворительных фондов. В «Кругу друзей» их уже более 30. Эта коммуникационная площадка позволяет выстроить в том числе горизонтальное взаимодействие между общественными организациями, которые работают в разных сферах и, зачастую, не имеют других возможностей для контактов и обсуждения схожих проблем. Ещё более важно и то, что Фонд для НКО – это возможность донести свою точку зрения до органов власти, где не всегда работают с НКО или даже не всегда умеют это делать. Неформальное взаимодействие в «Кругу друзей» позволяет найти точки соприкосновения, добиться высокого уровня доверия, даже в экстренных ситуациях оставаться максимально прозрачными друг для друга, докопаться до самых важных вопросов и честно обсудить возможности их решения, даже несмотря на, порой, бьющие через край эмоции.
Подробности − в нашей публикации.
#кругдобра
VK
Встречи «Круга друзей» Фонда – всегда откровенный разговор с НКО, пациентскими организациями и благотворительными фондами.
В конце прошлой недели Фонд вновь собрал представителей партнёрских организаций – участников «Круга друзей». Встреча прошла в обновлённо..