Гейб Ньюэлл, сооснователь Valve, анонсировал амбициозный проект Starfish Neuroscience, который может перевернуть представление о нейроинтерфейсах [1]. В отличие от Neuralink Илона Маска, Starfish делает ставку на малоинвазивные импланты, способные взаимодействовать сразу с несколькими участками мозга. Первые чипы могут появиться уже в конце 2025 года.

Чем Starfish отличается от других нейрочипов?

1. Распределённый подход

Вместо работы с одной зоной мозга (как при стимуляции при болезни Паркинсона) Starfish нацелен на коррекцию нейронных цепей — взаимодействий между разными отделами. Это может быть прорывом в лечении неврологических расстройств.

2. Без батареи, с беспроводным питанием

Устройство не требует встроенного аккумулятора — энергия передаётся дистанционно, что снижает риски и упрощает имплантацию.

3. Миниатюрность и энергоэффективность

Чип размером 2×4 мм потребляет всего 1,1 мВт и поддерживает:

- запись нейронной активности (18,75 кГц),
- стимуляцию мозга,
- встроенную обработку данных.

4. Партнёрство с ведущими разработчиками

Starfish сотрудничает с imec (мировой лидер в микроэлектронике), а чипы будут производиться по 55-нм технологии TSMC.

Проект открывает возможности для:

✅ Лечения нейродегенеративных заболеваний, депрессии, эпилепсии.

✅ Исследований мозга — учёные смогут изучать работу нейросетей в реальном времени.

✅ Гейминга и VR — потенциально новый уровень immersion (но пока Starfish делает акцент на медицину).

Что дальше?

В 2025 году ожидаются первые прототипы, а компания ищет партнёров в сферах беспроводной передачи энергии и нейроинтерфейсов.

Как итог, Starfish Neuroscience — это не просто конкурент Neuralink, а принципиально иной подход к взаимодействию с мозгом. Если технология окажется успешной, она может стать основой для революции в нейронауках.

Интересно, какие ещё применения найдут этой технологии? Возможно, в будущем такие чипы позволят «загружать» навыки, как в «Матрице» 😏

[1] https://starfishneuroscience.com/blog/ultra-low-power-miniature-electrophysiological-electronics/?header-bg=card-bg0

#новостинауки
#neuroscience

@healthpravda

А это второй слайд из моей презентации для форума «Технологии долголетия» — Hallmarks of aging [1].

В 2013 году в одноименной научной статье были выделены типы биохимических изменений, которые происходят во всех организмах, которые испытывают биологическое старение.

Механизмы старения VS hallmarks of aging

Механизмы старения — это фундаментальные биологические процессы, лежащие в основе возрастных изменений организма.

Hallmarks of aging («признаки старения») — это концепция ряда ученых, среди которых Гвидо Кремэ и Карлос Лопез-Отин, описывающая ключевые признаки, характерные для процесса старения.

Как итог, механизмы старения представляют собой широкий спектр процессов, влияющих на организм, тогда как hallmarks of aging выделяют конкретные признаки, которые проявляются в результате этих процессов. Механизмы старения лежат в основе возникновения hallmarks of aging, но сами по себе не равнозначны им.

Hallmarks of aging

Один из основных признаков старения — геномная нестабильность. Повреждения ДНК со временем накапливаются, разрушая нормальную работу клеток и приводя к различным заболеваниям. Немаловажную роль играют и теломеры — участки на концах хромосом, защищающие ДНК от повреждений. Чем больше раз делится клетка, тем короче становятся теломеры, пока однажды деление становится невозможным.

Важную роль играют эпигенетические изменения: химические метки на ДНК, регулирующие активность генов, меняются с возрастом, что сказывается на функционировании клеток. Еще одним фактором является нарушение протеостаза, проявляющееся нарушением механизмов контроля над качеством белков, что приводит к накоплению дефектных молекул и токсичных скоплений.

Со временем нарушается и макроаутофагия — система очищения клеток от повреждённых компонентов. Её ухудшение ведет к накоплению "клеточного мусора". Помимо этого, клетки теряют способность адекватно воспринимать сигналы доступности питательных веществ, что нарушает общий баланс обмена веществ.

Также значима митохондриальная дисфункция: снижение производительности митохондрий приводит к энергодефициту и повышению производства вредных свободных радикалов, повреждающих клетки. Постепенно увеличивается количество старых, состарившихся («сенесцентных») клеток, выделяющих воспалительные медиаторы и ускоряющих процесс старения окружающих клеток. Параллельно уменьшается запас стволовых клеток, что снижает регенерационные возможности организма.

Кроме того, старение отражается и на межклеточной коммуникации: сигнальные пути между клетками разрушаются, что ведет к дисбалансу работы тканей. Особенное значение приобретает хроническое воспаление, усиливающееся с годами и стимулирующее развитие разных патологических состояний. Наконец, дисбиоз — изменение состава нормальной микрофлоры организма, особенно кишечной, оказывает негативное воздействие на иммунную систему, обмен веществ и здоровье в целом.

Сложность проблемы

Современные научные данные показывают, что старение — это комплексное явление, состоящее из нескольких взаимопереплетающихся процессов. Они включают накопление мутаций в ДНК, сокращение длины теломер, расстройства в восстановлении белков, нарушения митохондриальных функций, хроническое воспаление и микробный дисбаланс. Все эти события развиваются параллельно, усиливая друг друга. Например, дисфункция митохондрий повышает продукцию свободных радикалов, которые дополнительно повреждают клетки.

Однако ученые подчеркивают, что подавление одного фактора, например, снижения окислительного стресса, недостаточно для остановки процесса старения. Причина заключается в том, что оно глубоко укоренено в самой природе человеческого организма. Борьба со старением требует комплексного подхода, направленного на восстановление общего равновесия организма, а не устранение единичных симптомов.

✅ Старение — естественный этап жизненного цикла, обусловленный высокой степенью сложности человеческой биологии. Борьба с ним возможна только через глубокое понимание всей многогранности этих процессов.

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36599349/

#марафондолголетия
#longevity

@healthpravda

Новый способ борьбы с малярией: сетки с антиплазмодийным покрытием [1]

Противомоскитные сетки, пропитанные инсектицидами, помогли снизить заболеваемость малярией, но комары быстро вырабатывают устойчивость. Ученые предложили новое решение: наносить на сетки соединения, которые блокируют развитие малярийного плазмодия Plasmodium falciparum внутри комаров, предотвращая заражение.

Исследователи протестировали 81 вещество и выявили 22 эффективных против ранних стадий плазмодия. На основе лучшего кандидата создали модифицированные хинолоны (ELQ), подавляющие ключевой фермент паразита. Эксперименты показали, что даже кратковременный контакт комаров с ELQ-покрытием полностью останавливает развитие плазмодия.

✅ Главное преимущество — устойчивость: сетки сохраняют свойства год даже при комнатной температуре. Это перспективная альтернатива инсектицидам, особенно в регионах с резистентными комарами.

А вообще, само представление о лечении комаров уже вызывает улыбку, и тут даже не возникает вопроса о побочных эффектах 😄

[1] https://www.nature.com/articles/s41586-025-09039-2

#новостинауки

@healthpravda

Новый механизм связи ожирения и диабета 1 типа через экзосомы адипоцитов

Исторический контекст

Открытие микроРНК стало революцией в генетике:

▸ 1993 - обнаружена первая регуляторная РНК lin-4 у нематод, подавляющая белок LIN-14

▸ 2000 - открыта let-7, подтвердившая существование нового класса регуляторов (miRNA)

▸ 2024 - В. Эмброс и Г. Равкан получили Нобелевскую премию за открытие miRNA

▸ Сегодня известно, что miRNA регулируют все ключевые процессы - от эмбриогенеза до старения

Новое исследование раскрыло ключевой путь, через который ожирение нарушает работу β-клеток поджелудочной железы, способствуя развитию диабета 1 типа (T1DM) [1].

Что обнаружили?

1️⃣ Экзосомы "ожиревших" адипоцитов содержат повышенный уровень miR-138-5p

2️⃣ Эти экзосомы поглощаются β-клетками, вызывая:

- ⬇️ Снижение секреции инсулина (IS)

- ⬆️ Усиление апоптоза (гибели клеток)

3️⃣ miR-138-5p напрямую подавляет SOX4 — критический белок, регулирующий:

- Путь Wnt/β-катенин (важен для выживания β-клеток)

- Экспрессию генов инсулина (Ins1/Ins2)

Почему это важно?

- У пациентов с ожирением этот механизм может ускорять развитие T1DM

- Нокдаун miR-138-5p в экспериментах восстанавливал функцию β-клеток

Перспективы

🎯 miR-138-5p — потенциальная мишень для новых препаратов

🛡️ SOX4-опосредованная терапия может защитить β-клетки

Графическое резюме:

Ожирение -> Адипоциты -> Экзосомы с miR-138-5p -> Поглощение β-клетками -> ↓SOX4 -> ↓Wnt/β-катенин -> ↓Инсулин + ↑Апоптоз ->T1DM

[1] https://www.nature.com/articles/s41598-025-01564-4

#новостинауки
#ДНК
#диабет

@healthpravda

Биологический возраст – это показатель состояния организма, отражающий его реальное старение на клеточном и функциональном уровне. В отличие от хронологического возраста (количество прожитых лет), биологический возраст показывает, насколько изношены системы тела, и может значительно отличаться у людей одного и того же года рождения.

Например, у человека 50 лет может быть биологический возраст 45 (если он ведёт здоровый образ жизни) или 60 (при наличии хронических заболеваний и вредных привычек).

Современные методы оценки биологического возраста

Сегодня для определения биологического возраста используют несколько подходов:

- Клинико-лабораторные анализы – оценка функций органов и не только.
- Генетические и эпигенетические тесты – анализ метилирования ДНК (например, метод Horvath’s clock).
- Изучение длины теломер – укорочение теломер хромосом связано с клеточным старением.
- Комплексные биомаркеры – комбинация показателей воспаления, окислительного стресса, метаболизма.
- ИИ-алгоритмы – машинное обучение анализирует сотни параметров для точной оценки.

Как биомаркеры помогают точнее определить биовозраст?

Биомаркеры – объективные показатели, отражающие процессы старения. К ним относятся:

✅ Биохимические (уровень глюкозы, холестерина, креатинина).

✅ Гормональные (кортизол, тестостерон, мелатонин).

✅ Клеточные (активность митохондрий, уровень свободных радикалов).

✅ Эпигенетические (метилирование ДНК).

Их комбинация позволяет выявить отклонения от нормы, обнаружить ранние признаки возрастных заболеваний и скорректировать образ жизни для замедления старения.

Чем больше биомаркеров учитывается, тем точнее оценка. Например, алгоритмы типа «часов старения» (например, DNAmAge, PhenoAge) используют десятки маркеров, давая персональные рекомендации по долголетию.

#марафондолголетия
#longevity

@healthpravda

Ученые Медицинского университета Нара разработали уникальную технологию производства искусственной крови, способной стать настоящей палочкой-выручалочкой для здравоохранения всего мира [1]. Основная задача разработки — решить проблему дефицита донорских компонентов, особенно среди редких групп крови.

Почему эта разработка важна?

Донорская кровь является жизненно важным ресурсом, необходимым людям в различных критических ситуациях: онкологические заболевания, трансплантация органов, травмы и катастрофы. Однако запасы донорской крови ограничены и требуют постоянного пополнения. Именно поэтому потребность в универсальной и безопасной замене столь велика.

Как работает технология?

Основой новой технологии являются искусственно созданные эритроциты, содержащие молекулы гемоглобина, извлеченного из просроченных запасов донорской крови. Эти молекулы помещаются внутрь специальной защитной оболочки, защищающей их от разрушения и инфекции. Важнейшее преимущество заключается в том, что такая кровь не имеет группы и совместима практически со всеми пациентами.

Основные преимущества японской разработки:

✅ Универсальность: подходит для всех пациентов независимо от группы крови.

✅ Безопасность: отсутствие риска вирусных инфекций благодаря отсутствию антигенов.

✅ Продолжительный срок годности: возможность хранения до двух лет при обычной температуре.

Что дальше?

Первые лабораторные тесты показали отличные результаты, подтвердив жизнеспособность и безопасность нового продукта. Сейчас университет готовится приступить к клиническим испытаниям с участием добровольцев, которым будут введены небольшие дозы искусственной крови объемом от 100 до 400 мл. Это станет решающим этапом перед началом массового внедрения данной технологии.

[1] https://www.naramed-u.ac.jp/university/english/

#новостинауки

@healthpravda

Международная группа ученых из Института Скриппс (США) и Каролинского института (Швеция) успешно завершила доклинические испытания новой вакцины против ВИЧ под названием MIMIC [1]. Результаты исследования подтвердили высокую эффективность препарата в борьбе с вирусом.

Механизм действия

Вакцина MIMIC обладает способностью стимулировать выработку антител широкого спектра действия. Ее ключевая особенность — стабильная структура, точно имитирующая шиповидный белок ВИЧ, который играет решающую роль в заражении клеток. Это позволяет иммунной системе распознавать вирус и формировать мощный защитный ответ против различных штаммов.

Результаты испытаний

✅ Во время доклинических тестов на животных вакцина продемонстрировала высокую эффективность. У подопытных образовывались антитела, способные нейтрализовать даже устойчивые варианты ВИЧ. В частности, антитела LJF-0034, индуцированные MIMIC, показали активность против 70% из 84 протестированных штаммов.

Перспективы применения

✅ Если клинические испытания на людях подтвердят безопасность и эффективность вакцины, MIMIC может стать первым в мире препаратом, способным не просто сдерживать ВИЧ (как антиретровирусная терапия), а предотвращать заражение. Это станет прорывом в борьбе с заболеванием, от которого до сих пор нет полного излечения.

Следующий этап исследований — тестирование на добровольцах. В случае успеха вакцина сможет коренным образом изменить стратегию профилактики ВИЧ-инфекции во всем мире.

[1] https://www.sciencedirect.com/journal/immunity

#новостинауки

@healthpravda

Старение можно не только измерять, но и в определенной степени контролировать. Современные исследования выделяют два важнейших биомаркера, играющих решающую роль в возрастных изменениях:

— инсулиноподобный фактор роста (IGF-1)

— дегидроэпиандростерон (ДГЭА).

Корректируя их уровни, можно замедлить старение и улучшить качество жизни.

IGF-1: баланс между ростом и долголетием

✅ Соматомедин (IGF-1) — это гормон, синтезируемый в печени под действием гормона роста. Он участвует в регуляции клеточного роста, поддержании мышечной массы, плотности костей и восстановлении тканей.

В молодости высокий уровень IGF-1 способствует развитию организма, но после 30–40 лет его избыток может ускорять старение. Исследования связывают повышенные уровни IGF-1 с риском онкологических заболеваний и инсулинорезистентности.

Как оптимизировать IGF-1?

Рациональное питание играет ключевую роль. Избыток животного белка может стимулировать выработку соматомедина, поэтому полезно умеренное его потребление или периодическое использование кетогенной диеты. Интервальное голодание помогает снизить уровень IGF-1 до оптимального, а силовые тренировки поддерживают здоровый баланс гормона.

Интересно, что соматомедин хорош только в балансе. Высокий уровень IGF-1 увеличивает риск рака и ускоряет старение, подавляя активность генов FOXO и истощая запасы стволовых клеток. Недостаточное количество IGF-1 вызывает проблемы с ростом и развитием тканей.

ДГЭА: «гормон молодости»

✅ ДГЭА — это предшественник тестостерона и эстрогенов, вырабатываемый надпочечниками. Он влияет на иммунитет, стрессоустойчивость, уровень энергии, когнитивные функции и либидо.

Пик производства ДГЭА приходится на 20–25 лет, после чего его уровень начинает снижаться на 2–3% в год. К 70–80 годам его концентрация может составлять лишь 10–20% от молодого уровня. Дефицит ДГЭА связан с упадком сил, ухудшением состояния кожи и мышц, а также повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Как поддерживать ДГЭА?

Физическая активность, особенно аэробные нагрузки (бег, плавание), способствует естественной выработке этого гормона. Управление стрессом при помощи медитации и дыхательных практик помогает снизить уровень кортизола, который конкурирует с ДГЭА. Также крайне важен качественный сон продолжительностью 7–9 часов.

Диагностика и врачебный контроль

Анализ уровня IGF-1 проводится утром натощак, тогда как для оценки ДГЭА чаще всего определяется его стабильная форма - ДГЭА-S (сульфат). Наиболее полную картину дает комплексный гормональный профиль, включающий также показатели кортизола.

#марафондолголетия
#longevity

@healthpravda

Учёные из Института инфекций и иммунитета имени Питера Доэрти в Мельбурне достигли значительного исследовательского прогресса в терапии ВИЧ [1]. Они обнаружили, что вирус способен скрываться в лейкоцитах, образуя скрытые резервуары, которые трудно выявить и устранить как иммунной системой организма, так и существующими препаратами.

Новый метод заключается в доставке молекул мРНК прямо в заражённые клетки с использованием специальных липидных везикул. Эти молекулы активизируют защитные механизмы самих клеток, способствуя выявлению скрытого вируса.

Когда вирус становится активным, то на помощь приходят цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) и NK-клетки. Они запускают запрограммированную гибель клеток — апоптоз.

Таки доконаем ВИЧ в этом году 😄 Быть добру!

[1] https://www.nature.com/articles/s41467-025-60001-2

#новостинауки

@healthpravda

Исследователи из Университета Фудань (Шанхай) создали искусственную сетчатку из теллуровых нанопроволок, которая вернула зрение слепым мышам и даже дала обезьянам способность видеть инфракрасный свет — недоступный обычному глазу [1].

Что сделали ученые?

✅ Разработали гибкий имплантат из ультратонких нанопроволок теллура (толщиной 150 нм — в 1000 раз тоньше человеческого волоса).

✅ Вживили его в глаза слепым мышам и макакам (их глаз анатомически близок к человеческому).

Результаты:

✅ У мышей восстановились реакции зрачков, активизировалась зрительная кора мозга.

✅ Животные научились различать узоры и находить инфракрасные светодиоды (которые обычные особи не видят).

✅ У макак с нарушением зрения улучшилось зрение, а у здоровых появилась способность видеть ИК-свет.

Как это работает?

Сетчатка содержит фоторецепторы, преобразующие свет в сигналы для мозга. При болезнях (например, макулодистрофии) эти клетки погибают, что приводит к слепоте.

Теллур — редкий серебристо-белый минерал, обычно получаемый как побочный продукт при очистке меди, способный улавливать свет, включая инфракрасный, и преобразовывать его в электрические импульсы без внешнего питания.

Благодаря этому:

— имплантат компактный (он в 10 раз тоньше предыдущих аналогов, что снижает риск повреждений),

— не требует подзарядки,

— легко вживляется.

Перспективы:

Медицина получает возможность помочь более 200 миллионам человек, страдающих от дегенерации сетчатки, предоставляя технологии, позволяющие видеть в темноте.

Первые шаги в бионике открывают перспективы создания глаз с суперзрением, существенно расширяя человеческие способности. Для Китая эта технология особенно значима, поскольку страна контролирует около 60–70% мирового производства теллура, что обеспечивает её стратегические преимущества в этой области.

Авторы исследования подчеркивают, «это не просто устройство для восстановления зрения. Это первый шаг к бионическим глазам с инфракрасным суперзрением».

Биохацкеры, в очередь! 😉

[1] https://www.scmp.com/news/china/science/article/3313402/chinas-rare-mineral-tellurium-gives-blind-animals-super-vision-offers-hope-humans

#новостинауки

@healthpravda

Американские ученые опубликовали первые позитивные данные о влиянии плазмафереза на замедление биологического старения [1]. После курса процедур участники исследования омолодились на 1,3–2,6 года согласно биомаркерам.

Мы экспериментировали с плазмаферезом до того, как он стал мейнстримом в Кремниевой долине — еще в 2020-м. Данные о «омоложении» подтвердились, но это слишком медленно и незначительно для реального anti-age эффекта.

В России идеологом исследований применения плазмафереза в anti-age стал мой друг Алексей Москалёв, член-корреспондент РАН, вдохновившийся экспериментами Ирины Конбой над животными. А уже в 2020 году биохакеры Николай Сидоров и Юрий Хаит экспериментально подтвердили улучшение биомаркеров старения, включая снижение уровня окисленного ЛПНП и увеличение количества наивных Т-клеток [2].

✅ Пилотные исследования на здоровых добровольцах не показали прорыва в продлении жизни, плазмаферез неожиданно раскрыл себя в другом качестве — как мощный инструмент реабилитации после COVID-19. Врачи-трансфузиологи называют его лучшим способом «отмыть»кровь от циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Эти молекулы, накапливающиеся в плазме из-за своего размера, провоцируют хроническое воспаление и тромбозы, а плазмаферез эффективно их удаляет.

Так что, если в антивозрастной терапии метод пока остается экспериментальным (малая выборка, неясные долгосрочные последствия), то в профилактической медицине он уже нашел свою нишу.

[1] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70103

[2] https://www.lifespan.io/news/biohackers-perform-first-plasma-dilution-experiment-on-humans/

#новостинауки
#биохакинг
#longevity
#antiage

@healthpravda

Сегодня — День медицинского работника.
А значит, день тех, кто каждый день напоминает нам, что человечность — это не абстракция.

Врачи и медсёстры не спрашивают у пациента паспорт, веру или политические взгляды.
Они просто спасают.
Лечат.
Утешают.
Возвращают надежду.
Борются за каждый вздох, за каждый шанс, за каждую жизнь.

Это профессия вне границ и предрассудков.
Потому что боль и страх — универсальны.
А помощь — должна быть тоже.

Я бесконечно благодарен своим коллегам по всему миру.
За бессонные смены.
За забытые выходные.
За терпение, когда силы на исходе.
За умение встать и идти — даже когда кажется, что больше нельзя.

Вы — самое настоящее братство милосердия.
И в первые минуты жизни, и в последние, вы остаётесь с людьми.
Потому что медицина — это не просто работа.
Это призвание — во имя всего человечества. Счастлив быть причастным.

С праздником!

P.S. Фотка из 2003го

@healthpravda

Цистатин С и гомоцистеин — маркеры, позволяющие оценить скорость старения и риск возрастных заболеваний. Их комбинация с другими биомаркерами повышает точность прогнозирования здоровья и помогает разработать персонализированные стратегии профилактики.

Цистатин С — низкомолекулярный белок, вырабатываемый всеми ядросодержащими клетками организма. Он свободно фильтруется почками и практически полностью реабсорбируется и метаболизируется в почечных канальцах.

В контексте старения цистатин С рассматривается как перспективный биомаркер биологического возраста и риска возраст-ассоциированных заболеваний. Его повышенный уровень коррелирует с системным воспалением (инфламэйджингом), которое ускоряет процессы старения. Кроме того, цистатин С служит предиктором сердечно-сосудистых заболеваний и смертности, так как его высокие значения ассоциированы с атеросклерозом, гипертонией и риском смерти у пожилых людей.

Еще одной важной особенностью цистатина С является его связь с саркопенией и гиподинамией у стареющих людей. Поэтому маркер может отражать не только почечную дисфункцию, но и общую слабость (фрайлити), что делает его ценным инструментом в гериатрической практике.

Гомоцистеин — аминокислота, образующаяся при метаболизме белков, при повышенной концентрации (свыше 15 мкмоль/л) становится токсичным для сосудов. Он провоцирует окислительный стресс, повреждает эндотелий, усиливает тромбообразование и ускоряет развитие атеросклероза. Даже небольшое увеличение уровня гомоцистеина на 5 мкмоль/л повышает риск инфаркта на 20%, а у пациентов с болезнью Альцгеймера его содержание часто превышает норму на 30%.

Нейротоксичность гомоцистеина обусловлена несколькими механизмами: окислительным стрессом, повреждением ДНК, нарушением метилирования белков и апоптозом клеток. В условиях гипергомоцистеинемии (ГГЦ) снижается выработка оксида азота (NO), который в норме нейтрализует гомоцистеин, что приводит к потере тромборезистентности сосудистой стенки, усилению агрегации тромбоцитов и пролиферативным изменениям. Дополнительным фактором повреждения является хроническое воспаление, сопровождающееся повышением цитокинов и нарушением эпигенетической регуляции.

Профилактика и контроль

Для снижения рисков рекомендуется:

✅ Регулярный мониторинг цистатина С после 50 лет, особенно при сердечно-сосудистых заболеваниях, диабете или гипертонии;

✅ Контроль гомоцистеина при когнитивных нарушениях, сосудистых патологиях или после инсульта;

✅ Прием витаминов группы В (B6, B9, B12), которые снижают уровень гомоцистеина и уменьшают риск инсульта на 22%;

✅ Поддержание физической активности для замедления возрастных изменений.

#марафондолголетия
#longevity

@healthpravda

Компания Neuralink сообщила о результатах тестирования импланта Blindsight, который позволил обезьяне «увидеть» несуществующий объект благодаря стимуляции зрительных зон мозга [1].

В ходе испытаний на обезьяне учёным удалось стимулировать её мозг так, что животное начало «видеть» предмет, которого не существовало в реальности.

По движению глаз подопытной особи исследователи сделали вывод, что около двух третей времени обезьяна действительно воспринимала искусственно созданный образ. Это первый открытый анонс тестов Blindsight — ранее Илон Маск лишь упоминал, что подобные эксперименты ведутся уже несколько лет.

Пока устройство не одобрено для клинических испытаний на людях, но Neuralink надеется вживить его первому пациенту до конца 2025 года. Маск также заявлял, что Blindsight — это только начало: в будущем технология может расширить человеческое зрение за естественные пределы, например, добавив восприятие инфракрасного спектра.

Параллельно компания продолжает тестировать свой первый имплант, позволяющий парализованным людям управлять компьютером силой мысли. Сейчас в эксперименте участвуют пять пациентов, некоторые из которых используют интерфейс до 60 часов в неделю.

Кроме того, Neuralink экспериментирует с прямой стимуляцией мышц через мозг — это может помочь парализованным восстановить подвижность без протезов. Для Blindsight в будущем планируется использовать специальные очки, которые вместе с имплантом полностью заменят утраченное зрение.

Пока испытания проводятся на обезьянах из-за более удобного расположения зрительной зоны мозга. У людей электроды придётся вживлять глубже — для этого Neuralink разрабатывает хирургического робота.

[1] https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-06-13/neuralink-device-helps-monkey-to-see-something-that-s-not-there

#новостинауки

@healthpravda

Дал большое интервью Российской газете, об опасных инфекциях на основных туристических направлениях этого лета.

https://rg.ru/2025/06/17/vrach-rasskazal-gde-otdyhat-bezopasno-a-gde-mozhno-zarazitsia-redkimi-bolezniami.html

Исследования с эмбрионами-химерами, содержащими человеческие клетки, ведутся уже несколько лет. Чаще всего в таких экспериментах используют свиней, поскольку их анатомия и размеры органов близки к человеческим.

Один из методов предполагает создание эмбрионов животных с отключенными генами, необходимыми для развития определенного органа — например, почек или сердца. Затем в эмбрион вводят человеческие стволовые клетки, чтобы орган формировался из них, а не из клеток животного. Ранее таким способом уже удавалось получить эмбрионы свиней с человеческими кровеносными сосудами и мышцами. Конечная цель этих экспериментов — научиться выращивать в химерах полноценные человеческие органы, пригодные для трансплантации.

Химерные сердца

Группа китайских ученых под руководством биолога Лай Лянсюэ (Lai Liangxue) из Китайской академии наук провела очередной эксперимент в этой области [1]. Ранее они добились, чтобы эмбрионы свиней с зачатками человеческих почек развивались в утробе свиноматок до месяца. Теперь исследователи продемонстрировали аналогичный результат с сердцем.

Методика эксперимента

Ученые модифицировали человеческие стволовые клетки перед их введением в эмбрионы: добавили гены, усиливающие их рост и предотвращающие гибель, чтобы повысить выживаемость. У зародышей свиней отключили два ключевых гена, отвечающих за формирование сердца, а затем на стадии морулы (ранней эмбриональной стадии) ввели модифицированные клетки человека. После этого эмбрионы пересадили суррогатным свиноматкам.

Результаты

Эмбрионы развивались, но не прожили дольше 21 дня. Ученые предположили, что человеческие клетки могли нарушить работу формирующихся сердец. Однако анализ показал, что органы успели начать биться, а их размер (примерно с кончик пальца) соответствовал человеческому сердцу на той же стадии развития.

Чтобы подтвердить присутствие человеческих клеток, исследователи использовали люминесцентный биомаркер. Точное процентное соотношение клеток человека в сердечной ткани не указано, но в предыдущих экспериментах с почками их доля достигала 40–60%.

Перспективы

Ученые планируют тщательно изучить работу, чтобы оценить, насколько успешно человеческие клетки интегрировались в ткани животного. Для клинического применения такие органы должны состоять исключительно из человеческих клеток — это минимизирует риск отторжения после трансплантации.

✅ Пока эксперименты демонстрируют прогресс, но до практического использования технологии еще далеко. Тем не менее, каждый новый шаг в этой области приближает науку к возможности выращивания жизнеспособных органов для спасения пациентов.

[1] https://www.nature.com/articles/d41586-025-01854-x?error=cookies_not_supported&code=501a1be1-1c3c-451f-a46b-9032f611b4fb

#новостинауки

@healthpravda

Американцы доказали, что курение марихуаны увеличивает вероятность инсульта (на 20%), острого коронарного синдрома (на 29%) и вдвое (!) повышает смертность от болезней сердца.

Метаанализ 24 исследований (2016–2023 гг.) подтвердил серьезный вред каннабиса для сердечно-сосудистой системы. Авторы призывают рассматривать его как угрозу, сопоставимую с табаком, особенно на фоне роста популярности из-за легализации и медицинского применения.

Легалайз, такой легалайз 🤦🏼‍♂️

[1] https://heart.bmj.com/content/early/2025/06/10/heartjnl-2024-325429

#новостинауки
#нетнаркотикам
#вредныепривычки

@healthpravda

Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе сделали значительный прорыв в области нейропротезирования речи, создав интерфейс «мозг-компьютер» [1]. Он позволил пациенту с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) эффективно общаться в режиме реального времени и даже петь.

Группа учёных под руководством Сергея Ставиского и Майтрейи Вайрагкар разработала систему, способную преобразовать нейронную активность в синтезированную речь менее чем за 25 миллисекунд.

Для реализации проекта в мозг пациента было имплантировано 256 электродов, регистрирующих активность областей, связанных с контролем движений лицевых мышц, участвующих в формировании речи. Используя полученные данные, учёные создали модель искусственного интеллекта, которая способна идентифицировать конкретные шаблоны нейронной активности, соответствующие словам и интонациям, которые стремится произнести пациент.

Особенность новой технологии состоит в её способности не только воссоздавать смысловую составляющую высказываний, но и учитывать эмоциональную окрашенность речи. Исследователи дополнительно использовали методику клонирования голоса, основываясь на записях речи пациента до болезни, что позволило создать синтезированный голос, близкий по звучанию к оригинальному.

Важнейшим преимуществом новой разработки является скорость обработки сигнала. Современные нейропротезы обычно работают с задержкой в несколько секунд, затрудняя естественный диалог. Однако новая система позволяет вести разговор практически без задержки, давая возможность уточнять сказанное и отвечать моментально. По словам учёных, пациент, несмотря на необходимость дальнейшего совершенствования системы для повышения разборчивости речи, отмечает, что чувствует себя счастливым, и воспринимает синтезированный голос как свой собственный.

Помимо обычной речи, технология позволила пациенту исполнять несложные музыкальные композиции, точно передающие заданную высоту тона. Система также продемонстрировала способность произвольно воспроизводить случайные звуки, междометия и выдуманные слова.

[1] https://idp.nature.com/authorize?response_type=cookie&client_id=grover&redirect_uri=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fs41551-025-01414-8

#новостинауки
#нейроинтерфейсы
#neurotech

@healthpravda

Все еще колете оземпик? Тогда мы идем к вам! 😂

Innovent Biologics, Inc. (Innovent), международная биофармацевтическая компания, объявила о том, что первый участник успешно завершил клиническое исследование фазы 3 маздутида у китайских пациентов с обструктивным апноэ сна (СОАС) средней и тяжелой степени тяжести [1].

Почему маздутид — это прорыв?

Маздутид относится к третьему поколению агонистов GLP-1, сочетая двойное действие на рецепторы:

✅ GLP-1 (снижает аппетит и уровень сахара, как оземпик (семаглутид))

✅ GCGR (глюкагоновый рецептор, ускоряет сжигание жира и улучшает метаболизм печени)

Это дает более выраженный эффект по сравнению с моноагонистами:

- Потеря веса до 18,6% за 48 недель (в предыдущих исследованиях)

- Улучшение метаболических показателей: снижение уровня глюкозы, холестерина, артериального давления, мочевой кислоты и жира в печени

- Лечение апноэ сна — в отличие от СИПАП-терапии (которая лишь механически поддерживает дыхание), маздутид воздействует на причину — ожирение

Маздутид vs. Тирзепатид: кто эффективнее?

- Тирзепатид (Zepbound) — тройной агонист (GLP-1, GIP, GCGR), уже одобрен в США для лечения ожирения и апноэ.

- Маздутид — двойной агонист (GLP-1 + GCGR), но с усиленным влиянием на метаболизм, что может дать сопоставимую или даже большую эффективность.

В Китае, где аналогов Zepbound пока нет, маздутид может стать первым препаратом для лечения апноэ на фоне ожирения.

Текущие исследования и перспективы

Innovent заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Eli Lilly на разработку и коммерциализацию OXM3 (маздутида).

Сейчас идет III фаза клинических испытаний (GLORY-OSA). Если маздутид подтвердит эффективность, он может:

- Стать новым стандартом в терапии метаболических заболеваний

- Расширить доступ к комбинированному лечению ожирения, диабета и апноэ в Китае

- Потенциально превзойти тирзепатид за счет более направленного действия на печень и энергозатраты

[1] https://www.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=543

#новостинауки

@healthpravda

ВЦИОМовские «Диалоги о будущем с Валерием Федоровым «От нанороботов до бессмертия: как будет выглядеть медицина будущего?»» Дмитрий Викторович Телышев, профессор из Сеченовского университета про работу своего Института бионических технологий и инжиниринга. Обещает протезирование зрения и голоса с помощью российских технологий в течение ближайших лет.