🔴در مطالعه قبلی، محققان دریافتند که واکسیناسیون بیماران با سلول‌های دندریتیک پالس شده با آنتی ژن تومور، تشخیص نئوآنتی ژن‌ها در سرطان تخمدان را افزایش می‌دهد. در یک کارآزمایی بالینی جدید فاز 1 که شامل 19 بیمار بود، آنها متوجه شدند که این اثر زمانی تشدید می‌شود که سلول‌های T خون محیطی پرایم شده اتولوگ از طریق واکسن به بیماران منتقل شوند. ثابت شد که این درمان بی‌خطر است و بیمارانی که مزایای بالینی را تجربه کردند، گسترش پاسخ‌های ایمنی به آنتی‌ژن‌های جدید تومور را نشان دادند. این نشان می دهد که توانایی سیستم ایمنی برای هدف قرار دادن و مبارزه با سلول های سرطانی دوباره تقویت شده است.


@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Postdoctoral Researcher in tumor immunology

🔴Karolinska Institute

🔴Research Area: Development, regulation and function of innate lymphoid cells (ILCs), in humans, and how these cells contribute to pathology in mucosal organs such as the lung and gut.

🔴طبق مطالعه محققان دانشکده پزشکی Yale، سلول های ایمنی با سازگاری سیستم ایمنی برای حمایت از رشد جنین و محافظت در برابر تهدیدات خارجی مانند ویروس ها، نقش مهمی در بارداری ایفا می کنند. این مطالعه که در مجله JCI Insight منتشر شد، نشان داد که پروتئینی به نام CXCR4 که در بدن وجود دارد، نقش مهمی در تنظیم سیستم ایمنی در دوران بارداری دارد. حذف پروتئین CXCR4 از موش منجر به افزایش از دست دادن جنین شد که نشان دهنده اهمیت آن در حفظ یک بارداری سالم است. محققان همچنین دریافتند که CXCR4 برای جذب سلول‌های ایمنی به رحم، به ویژه سلول‌های کشنده طبیعی، که نقش مهمی در بازسازی بافت و رگ‌های خونی برای رشد جفت دارند، بسیار مهم است. هنگامی که محققان مغز استخوان سالم را به موش‌های فاقد CXCR4 پیوند زدند، بسیاری از اثرات منفی معکوس شدند. این یافته ها می تواند منجر به درمان های جدیدی برای شرایط باروری مانند سقط مکرر بارداری و پره اکلامپسی شود.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان دانشکده پزشکی دانشگاه Duke پروتئینی به نام اینتگرین α3 را شناسایی کرده اند که نقش مهمی در مهاجرت سلول های ایمنی به سیستم عصبی مرکزی دارد که منجر به مولتیپل اسکلروزیس (MS) می شود. با مهار کردن این پروتئین در موش ها، محققان توانستند سلول های ایمنی را از آسیب رساندن به سیستم عصبی مرکزی کند کرده و علائم ام اس را بهبود بخشند. اینتگرین α3 به سلول‌های ایمنی کمک می‌کند تا با سلول‌های دیگر ارتباط برقرار کنند و به آنها اجازه رشد و تهاجمی‌تر شدن را می‌دهد. در حال حاضر، هیچ دارویی وجود ندارد که این پروتئین را هدف قرار دهد، اما یافته ها نشان می دهد که می تواند یک هدف بالقوه برای درمان های جدید MS باشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴یک مطالعه جدید از مرکز تحقیقات واکسن دانشگاه پیتسبورگ کشف کرده است که لنفوسیت های CD8+ نقش مهمی در مهار عفونت سل ایفا می کنند. این مطالعه نشان داد که این سلول ها در محدود کردن عفونت در مراحل اولیه آن نقش دارند و یک مولکول التهابی به نام اینترلوکین-15 (IL-15) نیز نقش کلیدی در کنترل عفونت ایفا می کند. محققان پیشنهاد می کنند که IL-15 می تواند به طور بالقوه برای افزایش اثربخشی واکسن های فعلی و آینده سل مورد استفاده قرار گیرد. این مطالعه همچنین نشان داد که سایر سلول‌های ایمنی سعی کردند کمبود سلول‌های CD8+ را جبران کنند، اما قادر به پاکسازی موثر عفونت نبودند. محققان اکنون قصد دارند بررسی کنند که آیا تجویز IL-15 در کنار واکسن سل می تواند محافظت و کارایی را بهبود بخشد یا خیر.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان رویکرد جدیدی را برای محافظت در برابر عفونت های سایتومگالوویروس (CMV) پیشنهاد کرده اند. به جای هدف قرار دادن ویروس، محققان بر تقویت سیستم ایمنی ضعیف بیماران تمرکز کردند که سیستم ایمنی ضعیف شده است، مانند افرادی که تحت پیوند مغز استخوان قرار می گیرند. این رویکرد که شامل افزایش تولید گلبول‌های سفید خون از طریق استفاده از سایتوکاینی به نام فاکتور محرک کلنی ماکروفاژ (M-CSF) می‌شود، نشان داده شد که از موش‌های دارای نقص ایمنی در برابر عفونت‌های کشنده CMV محافظت می‌کند. تحقیقات و آزمایش‌های بالینی بیشتری برای آزمایش این رویکرد در انسان مورد نیاز است، اما محققان معتقدند که این پتانسیل در درمان سایر عفونت‌های ویروسی و کمک به بیماران مبتلا به سیستم ایمنی ضعیف مفید است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴پروفسور Carl June از دانشگاه پنسیلوانیا و پروفسور Michel Sadelain از Memorial Sloan Kettering Cancer Center برنده جایزه معتبر Breakthrough Prize in Life Sciences به دلیل تحقیقات پیشگامانه بر روی CAR T Cell Therapy شدند. به احتمال بسیار زیاد در سالیان آینده شاهد اعطای نوبل پزشکی به این دانشمندان خواهیم بود.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴این مطالعه توسعه نسل دوم گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) درمانی را برای بیماران کودکان مبتلا به رابدومیوسارکوم عودکننده یا مقاوم به درمان (RMS) مورد بحث قرار می‌دهد. سلول‌های CAR T برای هدف قرار دادن گیرنده انکوژنیک گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست تیروزین کیناز 4 (FGFR4) طراحی شده‌اند که در سلول‌های RMS بسیار بیان می‌شود و در بافت‌های سالم کم بیان می‌شود. محققان دریافتند که سلول‌های CAR T 3A11 باعث تولید سایتوکاین قوی و سمیت سلولی علیه سلول‌های RMS در In vitro شدند، در حالی که به سلول‌های سالم انسان واکنش نشان ندادند. علاوه بر این، در مدل های حیوانی، سلول های 3A11 CAR T در بدن باقی ماندند و به طور موثر تومورهای RMS را از بین بردند. این مطالعه نشان می دهد که تیمار با سلول های CAR T با هدف قرار دادن FGFR4 می تواند یک گزینه درمانی امیدوارکننده برای بیماران RMS باشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴One Minute with Professor James. P Allison

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2018

🔴For his epoch-making discovery in identifying inhibitory immune-checkpoints PD1/PD-L2 and CTLA-4

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان University of Chicago's Pritzker School of Molecular Engineering نوع جدیدی از واکسن به نام Inverse vaccine را توسعه داده اند که توانایی معکوس کردن بیماری های خودایمنی مانند مولتیپل اسکلروزیس و دیابت نوع 1 را بدون مهار سایر قسمت های سیستم ایمنی نشان داده است. "واکسن معکوس" با حذف حافظه سیستم ایمنی از یک مولکول خاص عمل می کند و واکنش های خود ایمنی را که در آن سیستم ایمنی به بافت های سالم حمله می کند متوقف می کند. این واکسن از فرآیند طبیعی کبد برای برچسب گذاری مولکول‌های حاصل از سلول‌های بافتی در حال مرگ/آسیب با برچسب های به اصطلاح «do not attack» استفاده می‌کند که اساس Inverse vaccine را تشکیل می دهد که از حمله سیستم ایمنی به بافت های خودی جلوگیری می کند. این واکسن در توقف واکنش خودایمنی مرتبط با مولتیپل اسکلروزیس موفق بوده است. محققان بر این باورند که این فناوری می تواند گزینه درمانی خاص و هدفمندتری را برای بیماری های خود ایمنی ارائه دهد و عوارض جانبی را در مقایسه با داروهای سنتی سرکوب کننده سیستم ایمنی به حداقل برساند. آزمایشات ایمنی اولیه در افراد مبتلا به بیماری سلیاک و ام اس انجام شده است. کاری ارزشمند از آزمایشگاه پروفسور Hubbell!

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Post-doctoral position in Cellular and Molecular Immunology

🔴University of Southern Califirnia

🔴Lab Supervisor: Dr. Omid Akbari

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and preliminary efficacy of AZD2936, a bispecific antibody targeting PD-1 and TIGIT, in checkpoint inhibitor (CPI)-experienced advanced/metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC): First report of ARTEMIDE-01

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴One Minute with Professor Susumu Tonegawa

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 1987

🔴For his epoch-making discovery in genetic principle for generation of antibody diversity

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴The science makes impossible the possible. Emily Whitehead was the first child treated with CAR-T developed by cancer scientist Professor Carl June, at the Children's Hospital of Philadelphia in 2012.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴One Minute with Professor Tasuku Honjo

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2018

🔴For his epoch-making discovery in identifying Programmed cell death protein 1 (PD-1)

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴این مطالعه نوع جدیدی از واکسن mRNA را ارائه می‌کند که از ادجوانت‌های متعدد برای پاسخ‌های ایمنی بهینه استفاده می‌کند. این واکسن از نانوذرات لیپیدی تشکیل شده است که آنتی ژن‌های کدگذاری شده با mRNA را در خود محصور می‌کند و برای بهبود تحویل mRNA و تقویت فعال‌سازی ایمنی ذاتی و اکتسابی است. محققان واکسن را با آزمایش انواع لیپیدهای یونیزاسیون تجزیه پذیر با ادجوانت ها و همچنین ترکیب آنتی ژن کدگذاری شده با mRNA با یک ادجوانت طبیعی مشتق شده از جزء C3d کمپلمان ساخته اند. در مدل‌های موشی، تیتر آنتی‌بادی علیه پروتئین اسپایک یا مولکول RBD SARS-CoV-2 در مقایسه با واکسن غیرادجوانتی به‌طور قابل‌توجهی افزایش یافت. یافته‌ها نشان می‌دهد که واکسن‌های mRNA ادجوانتی چندگانه، پتانسیل افزایش اثربخشی، ایمنی و سهولت تجویز ایمن‌سازی مبتنی بر mRNA را دارند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴این سرمقاله جالب از مجله Science حاوی نکات مفیدی است که شما را در مورد نحوه انتخاب استاد راهنمای خوب و برقراری ارتباط موثر با وی که در نهایت به پیشرفت علمی و حرفه ای شما به عنوان یک محقق کمک خواهد کرد، راهنمایی خواهد کرد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴One Minute with Professor Gregg L. Semenza

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2019

🔴For his epoch-making discovery on hypoxia-inducible factors (HIFs)

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🧩تيم تحقيقاتى دکتر Michel Sadelain نشان داد که اختلال در یک ژن به نام SUV39H1 به سلول‌های CAR T قدرت ماندگاری بیشتری برای مبارزه با سرطان مي دهد.

🔴سرطان پروستات اغلب به ایمونوتراپی مقاوم است، اما هدف قرار دادن آنتی ژن های سطحی روی تومورها می تواند پاسخ ایمنی را فعال کند. با این حال، بسیاری از آنتی ژن های موجود بر روی تومورهای پروستات نیز در بافت های طبیعی یافت می شوند که باعث ایجاد سمیت بالقوه می شوند. یک مطالعه نشان داد که آنتی ژن six-transmembrane epithelial antigen of prostate-2 (STEAP2) یک آنتی ژن رایج سرطان پروستات با بیان محدود در بافت های طبیعی است که آن را به یک هدف خوب برای درمان تبدیل می کند. محققان یک درمان CAR-T به نام AZD0754 را توسعه دادند که سمیت سلولی قوی در برابر سلول های سرطانی بیان کننده این آنتی ژن نشان داد و کارایی و ایمنی امیدوارکننده ای را در مدل های بالینی نشان داد. این مطالعه نشان می دهد که STEAP2 یک هدف مناسب برای درمان CAR-T در سرطان پروستات است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net