🔴One Minute with Professor William G. Kaelin

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2019

🔴For his epoch-making discovery on hypoxia mechanism

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در این مطالعه از Cell Reports Medicine محققان دریافتند که زیرجمعیت‌های سلولی خاص در بیماران کووید-19 Disregulated هستند و مسیری به نام Receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) را شناسایی کردند که در مونوسیت‌ها فعال می‌شود که با شدت بیماری مرتبط است. در آزمایش‌های آزمایشگاهی، محققان کشف کردند که مونوسیت‌ها از طریق RAGE به ویروس SARS-CoV-2 متصل می‌شوند، که نشان می‌دهد این تعامل نقشی در عفونت مونوسیت ایفا می‌کند و به شدت COVID-19 کمک می‌کند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴یک مطالعه جدید فرآیند گام به گام را نشان می دهد که از طریق آن HIV به گیرنده های روی غشای سلول های T متصل می شود و بینش هایی را ارائه می دهد که می تواند به توسعه درمان های جدید کمک کند. این مطالعه از توموگرافی الکترونی کرایوژنیک برای تجسم نحوه تعامل HIV با ذرات ویروس مانند (VLP) حامل گیرنده‌های CD4 استفاده کرد و تعامل آن با سلول‌های T را تقلید کرد. محققان مراحل و ساختارهای مرتبط با اتصال HIV به سلول میزبان را کشف کردند که می تواند توسط داروهای مهارکننده HIV مورد هدف قرار گیرد. این یافته ها همچنین پیامدهایی برای درک عفونت SARS-CoV-2 و توسعه داروهای COVID-19 دارند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴بر اساس مطالعه ای که در Cell Reports منتشر شده است، پروتئینی به نام گیرنده ایمنی CD300f که در برخی سلول های سیستم ایمنی یافت می شود، کلید تعیین عمر طولانی و پیری در موش ها است. هنگامی که گیرنده ایمنی CD300f وجود ندارد، موش ها طول عمر کوتاه تری دارند و زوال شناختی و پیری زودرس را تجربه می کنند، به ویژه در ماده ها. گیرنده توسط سلول های سیستم ایمنی بیان می شود و متابولیسم سلولی و التهاب را تنظیم می کند. درک چگونگی تأثیر این گیرنده بر پیری می تواند در طراحی استراتژی هایی برای تنظیم عملکرد آن و استفاده بالقوه از آن به عنوان یک هدف برای مقابله با Aging کمک کند. این مطالعه همچنین نشان می دهد که انواع خاصی از گیرنده ایمنی CD300f می تواند نشانگرهای زیستی مفیدی در بیماران باشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴میلین که از لیپیدها و پروتئین ها تشکیل شده است، غلاف عایق اطراف آکسون ها در سیستم عصبی است. به هدایت سریع سیگنال های الکتریکی کمک می کند و از عملکرد نورون ها پشتیبانی می کند. میلین توسط الیگودندروسیت ها تشکیل می شود. بیماری هایی که میلین را تحت تأثیر قرار می دهند، مانند مولتیپل اسکلروزیس، اغلب شامل التهاب مزمن هستند. اعتقاد بر این است که از دست دادن میلین منجر به انحطاط آکسون ها و نورون ها می شود. با این حال، یک مطالعه اخیر این دیدگاه را به چالش می کشد و دریافت که از دست دادن میلین در واقع می تواند از آکسون ها در برابر انحطاط محافظت کند. نشان داده شد که آسیب آکسونی ناشی از سلول‌های CD8+ T زمانی که آکسون‌ها به‌طور مؤثر توسط میکروگلیاهای فعال دمیلینه می‌شوند، کمتر به سمت انحطاط پیشرفت می‌کند. این مطالعه همچنین واکنش‌های ایمنی و مکانیسم‌های دخیل در تخریب آکسون‌ها را شناسایی کرد. محققان پیشنهاد می کنند که هدف قرار دادن این مکانیسم ها می تواند یک رویکرد درمانی بالقوه برای بیماری های میلین باشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در مطالعه ای که در مجله Nature Medicine منتشر شده است، یک درمان نوآورانه برای اسپوندیلیت آنکیلوزان ارائه شده است. درمان شامل تخلیه لنفوسیت های T TRBV9+ با استفاده از آنتی بادی سیتوتوکسیک است. درمان‌های قبلی تنها باعث تسکین علائم می‌شد، در حالی که بیماری به پیشرفت خود ادامه می‌داد. با این حال، درمان جدید نتایج امیدوارکننده ای را نشان داده است، به طوری که یک بیمار بهبودی پایدار را به مدت چهار سال و کیفیت زندگی بهبود یافته را تجربه کرده است. درمان هدفمند با آنتی ژن لکوسیت انسانی (HLA) B27 مرتبط است و ممکن است در سایر بیماری های مرتبط با HLA-B27 نیز کاربرد داشته باشد. آزمایشات بالینی در حال حاضر در مرحله دوم است و محققان در انتظار نتایج برای تعیین اثربخشی دارو در نمونه وسیع تری از بیماران هستند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴محققان نحوه محافظت آنتی بادی های انسانی در برابر انگل مالاریا را رمزگشایی کرده اند. آنها کشف کردند که آنتی بادی های محافظ یک نقطه (اپی توپ) آسیب پذیر بنام Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) در انگل را هدف قرار می دهند و خنثی کردن عفونت را آسان تر می کنند. این تحقیق می تواند منجر به بهبود درمان ها و واکسن های مالاریا شود که در حال حاضر سالانه بیش از 600000 نفر را می کشد. نتایج در Cell Reports منتشر شد و از یافته‌ها می‌توان برای مهندسی ابزارهای درمانی بهتر استفاده کرد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴One Minute with Professor Françoise Barré-Sinoussi

🔴Nobel Prize in Medicine and Physiology 2008

🔴For the discovery of HIV


@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴سازمان FDA روز سه شنبه اعلام کرد که برخی از درمان های CAR-T برای درمان سرطان خون با ایجاد سرطان های دیگر مرتبط است. دیروز، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) با اعلام اینکه در حال بررسی موارد سرطان خون است که ظاهراً ناشی از درمان CAR-T است، جامعه CAR-T را شگفت زده کرد. تا به حال، چنین خطری برای درمان های تایید شده شناسایی نشده بود. Michel Sadelain، محقق CAR-T از مرکز سرطان Memorial Sloan Kettering (MSK) می گوید: این بسیار غیرمنتظره است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔹فراخوان حمایت از طرح‌های توسعه فناوری در حوزه‌پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی تمدید شد🔹


🔸 حمایت از پژوهشگران در سه سطح زیر صورت خواهد گرفت:

▫️ حمایت از توسعه فناوری­‌های مرتبط در سطح مطالعات پیش‌بالینی
▫️ حمایت از توسعه فناوری های مرتبط در سطح مطالعات کارآزمایی بالینی
▫️ حمایت از توسعه فناوری ها در سطح تولید تجهیزات و ملزومات فنی راهبردی مرتبط به حوزه



🔵محورهای فراخوان:

1.سلول‌های ایمنی
2.ژن درمانی
3.سلول و فرآورده‌های سلولی
4.مهندسی بافت
5.حوزه پزشکی بازساختی در مقیاس صنعتی
6.مطالعات پیش‌بالینی از جمله organ on chip، ارگانوئید و...


📣 این فراخوان تا تاریخ 22 آذر ماه 1402 تمدید شد.📣


🖥برای کسب اطلاعات بیشتر به لینک زیر مراجعه فرمایید.
🔗stemcell.isti.ir/zeew


🔹ثبت‌نام در سایت نوآفرین: https://noafarintech.ir/sl/sbt/


🔹ثبت پروپوزال : https://noafarintech.ir/sl/questionSC/

🌐 noafarintech.ir
🆔 @Nooafarin
📬[email protected]
📬[email protected]

📝به رسم هر ساله مجله Nature Medicine
🔴11 clinical trials that will shape medicine in 2024

🔵1- Base editing for hypercholesterolemia
🔵2- AI for early lung cancer diagnosis
🔴3- T cell vaccine for HIV
🔵4- App therapy for perinatal depression
🔵5- Stem cells for Parkinson’s disease
🔵6- Machine learning for patient triage
🔴7- Immunotherapy for melanoma
🔴8- Long-term efficacy of R21 malaria vaccine
🔴9- ADC for brain metastasis
🔵10- Intervention model for infant mental health
🔵11- CT screening for lung cancer

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در این ادیتوریال از مجله نیچر ایمونولوژی ترندهای آینده حوزه کنسر ایمونولوژی بحث شده است.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴یک کارآزمایی بالینی فاز 2، کارایی ترکیب Atezolizumab با Carboplatin را در بیماران مبتلا به سرطان سینه سه گانه منفی متاستاتیک (TNBC) ارزیابی کرد. این مطالعه نشان داد که این ترکیب به طور قابل توجهی بقای عاری از پیشرفت بیماری (PFS)، میزان پاسخ کلی به درمان، میزان بهبود بالینی و بقای کلی را در مقایسه با کربوپلاتین به تنهایی بهبود می بخشد. علاوه بر این، بیمارانی که دارای میزان بالایی از لنفوسیت های ارتشاحی تومور (TILs)، بار جهش بالای توموری (Mutation burden)، شیمی درمانی قبلی، چاقی و سطوح قند خون کنترل نشده بودند، نتایج بالینی بهتری از این ترکیب نشان دادند. این مطالعه به این نتیجه رسید که افزودن آتزولیزوماب به کربوپلاتین، بقای بیماران مبتلا به TNBC متاستاتیک را بدون توجه به وضعیت PD-L1 بهبود می بخشد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴یک مطالعه جدید نشانگر زیستی (بیومارکر) به نام SETD2 را شناسایی کرده است که می تواند به شناسایی بیماران سرطانی که از مهار ایمیون چک پوینت ها (ICB) سود می برند، کمک کند. این مطالعه نشان داد که بیماران دارای جهش غیرفعال کننده در ژن SETD2 پاسخ های مطلوب تری به ایمونوتراپی داشتند. آزمایشات عملکردی نشان داد که تومورهای با غیرفعال سازی Setd2 به ICB حساس هستند و تجزیه و تحلیل بیشتر نشان داد که غیرفعال سازی SETD2 سلول های ایمنی را دوباره برنامه ریزی می کند و ریزمحیط تومور را ملتهب می کند (Cold tumor-hot tumor switching). غیرفعال سازی SETD2 رونویسی NR2F1 را کاهش می دهد، که مسیر سیگنالینگ STAT1 را فعال می کند و بیان کموکاین ها و PD-L1 را افزایش می دهد و عرضه آنتی ژن را بهبود می بخشد. این کشف بینش جدیدی در مورد غیرفعال سازی SETD2 ارائه می دهد و یک نشانگر زیستی بالقوه برای شناسایی بیماران سرطانی که می توانند از درمان ICB بهره مند شوند، ارائه می دهد.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴سیگار کشیدن به طور قابل توجهی خطر ابتلا به سل فعال (TB) را افزایش می دهد و مسئول یک پنجم موارد سل در سراسر جهان است. با این حال، مکانیسم هایی که توسط آن سیگار محیطی را در ریه ها ایجاد می کند که از رشد باکتری عامل سل، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mtb) حمایت می کند، به طور کامل شناخته نشده است. برای بررسی این موضوع، محققان سلول های ریه به دست آمده از افراد سیگاری و غیر سیگاری را با استفاده از single-cell RNA sequencing، فلوسایتومتری و سنجش های عملکردی آنالیز کردند. آنها دریافتند که افراد سیگاری در مقایسه با افراد غیرسیگاری سطوح بالاتری از مونوسیت های التهابی نابالغ در ریه های خود دارند. این مونوسیت‌ها ویژگی‌هایی را نشان می‌دهند که نشان می‌دهد Recruitment، تمایز مداوم، افزایش فعال‌سازی و شباهت‌هایی با مواردی که در افراد مبتلا به بیماری انسدادی مزمن ریوی دیده می‌شود، را نشان می‌دهد.

🔴محققان CD93 را به‌عنوان نشانگر زیرمجموعه‌ای از این مونوسیت‌های ریه مرتبط با سیگار کشیدن شناسایی کردند و دریافتند که جذب آنها به ریه‌ها توسط کموکاین‌CCL11 که به گیرنده‌ CCR2 متصل می‌شوند، تسهیل می‌شود. علاوه بر این، این سلول های آلوده به Mtb پاسخ های التهابی بالا و رشد سریع Mtb را در مقایسه با ماکروفاژهای بالغ نشان دادند. با این حال، افزایش رشد Mtb می تواند توسط مولکول های ضد التهابی مهار شود، که نشان دهنده ارتباط بین التهاب ناشی از سیگار کشیدن و حساسیت به عفونت Mtb است. به طور کلی، این مطالعه نشان می‌دهد که سیگار کشیدن منجر به جذب مونوسیت‌های التهابی نابالغ از خون به ریه‌ها می‌شود که منجر به تجمع سلول‌های الوده به Mtb در راه های هوایی می‌شود. این یافته‌ها بینش‌هایی را در مورد چگونگی افزایش خطر ابتلا به سل توسط سیگار ارائه می‌کنند و درمان‌های بالقوه میزبان را برای کاهش بار سل در افراد سیگاری پیشنهاد می‌کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴در یک مطالعه تاریخی پیش‌برنده فیلد ایمونولوژی، دانشمندان مؤسسه گلادستون از ویرایش بر پایه CRISPR برای ایجاد یک نقشه دقیق از نحوه عملکرد سیستم ایمنی استفاده کرده اند. این مطالعه که در Nature منتشر شد، بر روی سلول‌های T انسانی متمرکز شد و نوکلئوتیدهای خاصی را شناسایی کرد که بر نحوه واکنش سلول‌های ایمنی به محرک‌ها تأثیر می‌گذارند. این تحقیق پتانسیل غلبه بر محدودیت‌های ایمونوتراپی و شناسایی اهداف دارویی جدید برای بیماری‌هایی از جمله سرطان و اختلالات خود ایمنی را دارد. این مطالعه بینش هایی را در مورد جهش های یافت شده در بیماران مبتلا به اختلالات ایمنی ارائه می دهد و به توسعه ایمونوتراپی های آینده کمک می کند. محققان امیدوارند از این نقشه ها برای طراحی درمانی برای درمان سرطان و بیماری های خودایمنی استفاده کنند.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Doctoral (PhD) student position in Immunology of Multiple Sclerosis at Karolinska Institutet

🔴Top Cancer Treatment Advances at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in 2023.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Top Cancer Treatment Advances at MD Anderson Cancer Center in 2023. These advances will shape the way of cancer treatment in 2024.

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net

🔴Here is timeline of groundbreaking breakthroughs in Immune-Oncology at 2023!

@Trend_Immunology
@Immunology_Board
@Sabaflow
@Usern_Net