#наукаИОГен #конференции
6 июня 2025 года по приглашению ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И.Мечникова, с докладом на IХ Всероссийском конгрессе по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXVIII Кашкинские чтения)», в Санкт-Петербурге, сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады:
Марсова Мария Викторовна, к.б.н., с.н.с., «Levilactobacillus brevis 47f как перспективный адаптоген и протектор при воздействии стрессовых факторов различной природы»
Летвинова Вероника Сергеевна, м.н.с. «Разработка технологий ферментации и создание фармабиотиков для коррекции микробиома человека»
Галанова Олеся Олеговна м.н.с., «Изучение дисбиотических нарушений микробиоты кишечника, спровоцированных антибактериальной терапией, у новорожденных детей»
Трошина Дарья «Пангеном штаммов Bifidobacterium adolescentis центрального региона России»
Представленные на конференциях доклады показывают основное направление деятельности лаборатории – исследование роли микробиома в процессах функционирования нервной системы человека, поиск и исследование новых штаммов с уникальными свойствами, а также создание на их основе инновационных препаратов для коррекции микробиом-ассоциированных заболеваний.
6 июня 2025 года по приглашению ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И.Мечникова, с докладом на IХ Всероссийском конгрессе по медицинской микробиологии, клинической микологии и иммунологии (XXVIII Кашкинские чтения)», в Санкт-Петербурге, сотрудники лаборатории генетики микроорганизмов ИОГен РАН представили свои доклады:
Марсова Мария Викторовна, к.б.н., с.н.с., «Levilactobacillus brevis 47f как перспективный адаптоген и протектор при воздействии стрессовых факторов различной природы»
Летвинова Вероника Сергеевна, м.н.с. «Разработка технологий ферментации и создание фармабиотиков для коррекции микробиома человека»
Галанова Олеся Олеговна м.н.с., «Изучение дисбиотических нарушений микробиоты кишечника, спровоцированных антибактериальной терапией, у новорожденных детей»
Трошина Дарья «Пангеном штаммов Bifidobacterium adolescentis центрального региона России»
Представленные на конференциях доклады показывают основное направление деятельности лаборатории – исследование роли микробиома в процессах функционирования нервной системы человека, поиск и исследование новых штаммов с уникальными свойствами, а также создание на их основе инновационных препаратов для коррекции микробиом-ассоциированных заболеваний.
❤5
Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
🧬 25 лет назад в 1990 г. стартовал Проект «Геном человека» (англ. The Human Genome Project, HGP), который стал одним из крупнейших в истории биологии. Проект был инициирован и проходил под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения США.
✅ Главная цель проекта — определить последовательность пар оснований, составляющих ДНК человека, а также выявить, картировать и секвенировать все гены человеческого генома с физической и функциональной точки зрения.
✅ Задачи проекта включали:
✔️ Создание генетических карт хромосом человека.
✔️ Изучение этических, правовых и социальных последствий расшифровки генома.
Основной объём секвенирования был выполнен в двадцати университетах и исследовательских центрах США, Великобритании, Японии, Франции, Германии и Китая.
К 2003 году было секвенировано 85% генома человека. Проект был завершён в 2022 году, когда было достигнуто полное секвенирование генома человека (не учитывая Y).
Самые последние результаты представили миру всего год назад. Тогда ученые расшифровали последние 8% генома. Это позволило понять, что все повторы генетического кода имеют свои функции и значение, даже считавшаяся до этого «мусорная ДНК».
✅ Некоторые результаты проекта «Геном человека»:
• Определено количество генов в геноме человека — около 20 000–25 000.
• Показано, что геномы разных людей отличаются друг от друга на 0,1% из-за мутаций и полиморфизмов.
• Идентифицировано множество генетических маркеров, связанных с различными заболеваниями, такими как рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
• Появился новый раздел науки, который изучает закономерности наследственных заболеваний и разрабатывает способы их диагностики, профилактики и лечения.
✅ Перспективы дальнейшего развития на основе данных проекта «Геном человека»:
• Персонализированная медицина — разработка методов лечения, которые учитывают индивидуальные особенности пациента.
• Генная терапия — исправление мутаций, вызывающих заболевания, путём введения нормальных генов в клетки пациента.
• Фармакогеномика — изучение влияния генетических факторов на ответ организма на лекарства, что позволяет разрабатывать более эффективные и безопасные препараты.
*В настоящее время британские ученые сделали первый шаг к одной из самых амбициозных научных целей современности — созданию полностью синтетического генома человека. Проект SynHG (Synthetic Human Genome Project), который, по информации на июнь 2025 года, получивший финансирование в размере 10 миллионов фунтов от благотворительного фонда Wellcome Trust, открывает новую эру в генетике, но одновременно поднимает серьезные этические вопросы. Руководитель проекта — профессор Оксфордского университета Джейсон Чин. В разработке участвуют команды из университетов Кембриджа, Кента, Манчестера, Оксфорда и Имперского колледжа Лондона.
*Источник
📎 Watson James D. The Human Genome Project: Past, Present, and Future. Science 248, 44-49(1990). https://doi.org/10.1126/science.2181665
📎 Watson JD, Cook-Deegan RM. The Human Genome Project and International Health. JAMA. 1990; 263(24): 3322–3324. https://doi.org/10.1001/jama.1990.03440240112027
📎 Francis S. Collins et al. The Human Genome Project: Lessons from Large-Scale Biology. Science 300, 286-290 (2003). https://doi.org/10.1126/science.1084564
📎 Rogers, Jane. Memories of the Human Genome Project at the Sanger Centre (2025) Annual Review of Genomics and Human Genetics. Vol. 26. https://doi.org/10.1146/annurev-genom-111422-103029
🧬 25 лет назад в 1990 г. стартовал Проект «Геном человека» (англ. The Human Genome Project, HGP), который стал одним из крупнейших в истории биологии. Проект был инициирован и проходил под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения США.
✅ Главная цель проекта — определить последовательность пар оснований, составляющих ДНК человека, а также выявить, картировать и секвенировать все гены человеческого генома с физической и функциональной точки зрения.
✅ Задачи проекта включали:
✔️ Создание генетических карт хромосом человека.
✔️ Изучение этических, правовых и социальных последствий расшифровки генома.
Основной объём секвенирования был выполнен в двадцати университетах и исследовательских центрах США, Великобритании, Японии, Франции, Германии и Китая.
К 2003 году было секвенировано 85% генома человека. Проект был завершён в 2022 году, когда было достигнуто полное секвенирование генома человека (не учитывая Y).
Самые последние результаты представили миру всего год назад. Тогда ученые расшифровали последние 8% генома. Это позволило понять, что все повторы генетического кода имеют свои функции и значение, даже считавшаяся до этого «мусорная ДНК».
✅ Некоторые результаты проекта «Геном человека»:
• Определено количество генов в геноме человека — около 20 000–25 000.
• Показано, что геномы разных людей отличаются друг от друга на 0,1% из-за мутаций и полиморфизмов.
• Идентифицировано множество генетических маркеров, связанных с различными заболеваниями, такими как рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
• Появился новый раздел науки, который изучает закономерности наследственных заболеваний и разрабатывает способы их диагностики, профилактики и лечения.
✅ Перспективы дальнейшего развития на основе данных проекта «Геном человека»:
• Персонализированная медицина — разработка методов лечения, которые учитывают индивидуальные особенности пациента.
• Генная терапия — исправление мутаций, вызывающих заболевания, путём введения нормальных генов в клетки пациента.
• Фармакогеномика — изучение влияния генетических факторов на ответ организма на лекарства, что позволяет разрабатывать более эффективные и безопасные препараты.
*В настоящее время британские ученые сделали первый шаг к одной из самых амбициозных научных целей современности — созданию полностью синтетического генома человека. Проект SynHG (Synthetic Human Genome Project), который, по информации на июнь 2025 года, получивший финансирование в размере 10 миллионов фунтов от благотворительного фонда Wellcome Trust, открывает новую эру в генетике, но одновременно поднимает серьезные этические вопросы. Руководитель проекта — профессор Оксфордского университета Джейсон Чин. В разработке участвуют команды из университетов Кембриджа, Кента, Манчестера, Оксфорда и Имперского колледжа Лондона.
*Источник
📎 Watson James D. The Human Genome Project: Past, Present, and Future. Science 248, 44-49(1990). https://doi.org/10.1126/science.2181665
📎 Watson JD, Cook-Deegan RM. The Human Genome Project and International Health. JAMA. 1990; 263(24): 3322–3324. https://doi.org/10.1001/jama.1990.03440240112027
📎 Francis S. Collins et al. The Human Genome Project: Lessons from Large-Scale Biology. Science 300, 286-290 (2003). https://doi.org/10.1126/science.1084564
📎 Rogers, Jane. Memories of the Human Genome Project at the Sanger Centre (2025) Annual Review of Genomics and Human Genetics. Vol. 26. https://doi.org/10.1146/annurev-genom-111422-103029
Век
Великобритания запускает революционный проект по созданию искусственной ДНК человека
Британские учёные приступили к созданию искусственной ДНК человека — революционный проект SynHG открывает новые горизонты в медицине, но ставит человечество перед сложными этическими дилеммами.
❤4
Forwarded from Библиотека ИОГен
#мирнауки
🧬 Александр Александрович Баев (1904–1994) — российский биохимик, академик РАН (1970), РАСХН (1985), Герой Социалистического Труда (1981) – учёный, инициатор создания и первый руководитель отечественной программы «Геном человека» (1988).
✅ Для организации исследований в области изучения структуры и функции генома человека Баев создал специальный Научный совет по проблемам генома человека.
✅ В 1987 г. он сумел убедить в целесообразности принятия такой программы руководство АН СССР, а затем обратился с письмом к генеральному секретарю ЦК КПСС М. Горбачеву. Результат оказался положительным: 31 августа 1988 г. вышло Постановление Совета Министров СССР № 1060 «О мерах по ускорению развития работ в области изучения генома человека». Программа «Геном человека» вошла в число 14 ведущих государственных программ, которые финансировались ГКНТ СССР, а впоследствии Минпромнауки России на протяжении более 10 лет. Сам Баев руководил научным советом программы вплоть до самой смерти в 1994 г. Программа обеспечила нашей стране известный паритет в мировых исследованиях по данной проблеме и послужила сохранению и объединению специалистов в области молекулярной биологии, особенно в период экономических реформ.
📖 В фонде библиотеки есть прекрасная книга, выпущенная в свет в 1997 г. издательством «Наука»:
Академик Александр Александрович Баев: Очерки. Переписка. Воспоминания / акад. Мирзабеков А.Д. (отв. ред.); Баев А.А. (сост.) [и др.]. — Москва: Наука, 1997. — 520 с.
📌 Александр Александрович Баев
📌 "От врача до биохимика мирового уровня. Научный и жизненный подвиг академика А.Баева"
🧬 Александр Александрович Баев (1904–1994) — российский биохимик, академик РАН (1970), РАСХН (1985), Герой Социалистического Труда (1981) – учёный, инициатор создания и первый руководитель отечественной программы «Геном человека» (1988).
✅ Для организации исследований в области изучения структуры и функции генома человека Баев создал специальный Научный совет по проблемам генома человека.
✅ В 1987 г. он сумел убедить в целесообразности принятия такой программы руководство АН СССР, а затем обратился с письмом к генеральному секретарю ЦК КПСС М. Горбачеву. Результат оказался положительным: 31 августа 1988 г. вышло Постановление Совета Министров СССР № 1060 «О мерах по ускорению развития работ в области изучения генома человека». Программа «Геном человека» вошла в число 14 ведущих государственных программ, которые финансировались ГКНТ СССР, а впоследствии Минпромнауки России на протяжении более 10 лет. Сам Баев руководил научным советом программы вплоть до самой смерти в 1994 г. Программа обеспечила нашей стране известный паритет в мировых исследованиях по данной проблеме и послужила сохранению и объединению специалистов в области молекулярной биологии, особенно в период экономических реформ.
📖 В фонде библиотеки есть прекрасная книга, выпущенная в свет в 1997 г. издательством «Наука»:
Академик Александр Александрович Баев: Очерки. Переписка. Воспоминания / акад. Мирзабеков А.Д. (отв. ред.); Баев А.А. (сост.) [и др.]. — Москва: Наука, 1997. — 520 с.
📌 Александр Александрович Баев
📌 "От врача до биохимика мирового уровня. Научный и жизненный подвиг академика А.Баева"
Таймырский телеграф
Одним из заключенных Норильлага был будущий автор программы по изучению генома человека
норильск, норильлаг, генетика, история норильска, история комбината, строительство норильска и комбината, архивные фотографии. Информационное агентство «Таймырский телеграф»
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
🗓 Соломон Григорьевич Левит (24 июня (6 июля) 1894-1938) — советский медик, физиолог, генетик, один из основоположников медицинской генетики в России и создатель первого в стране Медико-генетического института в Москве.
✅ С 1921 по 1928 год работал в отделении клинической терапии у профессора Д. Д. Плетнёва. В 1925 году стажировался в Германии, а в 1931 — в США, в лаборатории будущего нобелевского лауреата генетика Г. Дж. Мёллера.
✅ В 1928 году основал Кабинет наследственности и конституции человека при Медико-биологическом институте (МБИ), который в 1930 году был преобразован в Генетическое отделение, а затем — в Медико-генетический институт, который Левит возглавил.
🧬 Левит сформулировал ключевые принципы медицинской генетики, организовал первую научную школу в этой области в СССР. Его научные интересы включали клиническую терапию, вопросы медицины и психологии с точки зрения генетики, а также антропогенетику и изучение близнецов.
Соломон Левит был одним из первых, кто поставил задачу предотвращения рождения людей с наследственными физическими и психическими дефектами, развивая идеи евгеники и медицинской генетики в СССР. Его вклад считается фундаментальным для становления отечественной медицинской генетики.
Медико-генетический институт, созданный Соломоном Григорьевичем Левитом, стал пионером в развитии медицинской генетики в СССР и мире, проведя ряд уникальных исследований и открытий в этой области.
✔️ Институт под руководством Левита сосредоточился на генетике и наследственных заболеваниях, включая бронхиальную астму, злокачественную анемию, пароксизмальную тахикардию, диабет, рак молочной железы, язвенную болезнь и другие распространённые патологии.
✔️ Особое внимание уделялось систематическому изучению каждой болезни, включая ранние и зачаточные формы, что способствовало пониманию патогенеза, профилактики и терапии.
✔️ Институт развивал «близнецовое» направление, охватив к 1933 году около 600 пар близнецов, а к 1937 — 1700 пар. Эти исследования позволили оценить роль наследственности и среды в физиологии, патологии, психических признаках, а также в изменчивости электрокардиограммы.
✔️ В лабораториях института были разработаны методы культивирования клеток крови для кариологического анализа и впервые представлен анализ тонкого морфологического строения хромосом человека. Эти работы были уникальными и опередили мировые открытия в области кариотипа человека на несколько десятилетий.
✔️ Левит сформировал коллектив, в котором клиницисты и генетики тесно сотрудничали, что обеспечило системный и комплексный подход к изучению наследственности и болезней человека. Институт стал центром формирования медицинской генетики как самостоятельной научной дисциплины в СССР и мире.
📎 Горовиц Е. Сталин в пробирке
📎Бабков В.В. Москва, 1934: рождение медицинской генетики // Вестник ВОГиС. 2006. Том 10, № 3. URL: https://vavilovj-icg.ru/download/03_Babkov.pdf
📎 Горбунова В.Н., Полищук А.М. История возникновения и развития отечественной медицинской генетики // Педиатр. - 2020. - Т. 11. - №5. - C. 97-110. https://doi.org/10.17816/PED11597-110
📎 Фандо Роман Алексеевич Московская школа медицинской генетики С. Г. Левита // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2014. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/moskovskaya-shkola-meditsinskoy-genetiki-s-g-levita
📎 Harper, P.S. Human genetics in troubled times and places. Hereditas 155, 7 (2018). https://doi.org/10.1186/s41065-017-0042-4
🗓 Соломон Григорьевич Левит (24 июня (6 июля) 1894-1938) — советский медик, физиолог, генетик, один из основоположников медицинской генетики в России и создатель первого в стране Медико-генетического института в Москве.
✅ С 1921 по 1928 год работал в отделении клинической терапии у профессора Д. Д. Плетнёва. В 1925 году стажировался в Германии, а в 1931 — в США, в лаборатории будущего нобелевского лауреата генетика Г. Дж. Мёллера.
✅ В 1928 году основал Кабинет наследственности и конституции человека при Медико-биологическом институте (МБИ), который в 1930 году был преобразован в Генетическое отделение, а затем — в Медико-генетический институт, который Левит возглавил.
🧬 Левит сформулировал ключевые принципы медицинской генетики, организовал первую научную школу в этой области в СССР. Его научные интересы включали клиническую терапию, вопросы медицины и психологии с точки зрения генетики, а также антропогенетику и изучение близнецов.
Соломон Левит был одним из первых, кто поставил задачу предотвращения рождения людей с наследственными физическими и психическими дефектами, развивая идеи евгеники и медицинской генетики в СССР. Его вклад считается фундаментальным для становления отечественной медицинской генетики.
Медико-генетический институт, созданный Соломоном Григорьевичем Левитом, стал пионером в развитии медицинской генетики в СССР и мире, проведя ряд уникальных исследований и открытий в этой области.
✔️ Институт под руководством Левита сосредоточился на генетике и наследственных заболеваниях, включая бронхиальную астму, злокачественную анемию, пароксизмальную тахикардию, диабет, рак молочной железы, язвенную болезнь и другие распространённые патологии.
✔️ Особое внимание уделялось систематическому изучению каждой болезни, включая ранние и зачаточные формы, что способствовало пониманию патогенеза, профилактики и терапии.
✔️ Институт развивал «близнецовое» направление, охватив к 1933 году около 600 пар близнецов, а к 1937 — 1700 пар. Эти исследования позволили оценить роль наследственности и среды в физиологии, патологии, психических признаках, а также в изменчивости электрокардиограммы.
✔️ В лабораториях института были разработаны методы культивирования клеток крови для кариологического анализа и впервые представлен анализ тонкого морфологического строения хромосом человека. Эти работы были уникальными и опередили мировые открытия в области кариотипа человека на несколько десятилетий.
✔️ Левит сформировал коллектив, в котором клиницисты и генетики тесно сотрудничали, что обеспечило системный и комплексный подход к изучению наследственности и болезней человека. Институт стал центром формирования медицинской генетики как самостоятельной научной дисциплины в СССР и мире.
📎 Горовиц Е. Сталин в пробирке
📎Бабков В.В. Москва, 1934: рождение медицинской генетики // Вестник ВОГиС. 2006. Том 10, № 3. URL: https://vavilovj-icg.ru/download/03_Babkov.pdf
📎 Горбунова В.Н., Полищук А.М. История возникновения и развития отечественной медицинской генетики // Педиатр. - 2020. - Т. 11. - №5. - C. 97-110. https://doi.org/10.17816/PED11597-110
📎 Фандо Роман Алексеевич Московская школа медицинской генетики С. Г. Левита // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2014. №1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/moskovskaya-shkola-meditsinskoy-genetiki-s-g-levita
📎 Harper, P.S. Human genetics in troubled times and places. Hereditas 155, 7 (2018). https://doi.org/10.1186/s41065-017-0042-4
Jewish.Ru
Сталин в пробирке
Хотел заморозить сперму Ленина...
❤2
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
🗓 Нетти Мария Стивенс (7 июля 1861–1912) — американская женщина-генетик. Её работа, несмотря на гендерные барьеры эпохи, получила официальное признание.
✅ Родившись в Кавендише (Вермонт) в семье плотника, Стивенс преодолела социальные ограничения для женщин XIX века. В 19 лет окончила Уэстфилдскую школу (Массачусетс), где освоила 4-летнюю программу за 2 года, став лучшей на курсе. После работы учительницей поступила в 35 лет в Стэнфорд, получив степень бакалавр биологии (1899) и затем - магистра (1900).
✅ Научную карьеру начала в 39 лет, поступив в аспирантуру Бринморского колледжа (Пенсильвания), где изучала цитологию под руководством Эдмунда Уилсона и Томаса Моргана.
✅ Экспериментируя на зародышевых клетках, учёная пришла к выводу, что хромосомы играют роль в определении пола нового организма. В результате Стивенс предоставила важные доказательства менделевской и хромосомной теорий наследственности.
Впервые наличие Y-хромосомы ей удалось обнаружить у мучного хрущака (Tenebrio). Впоследствии на примере ряда других насекомых она обнаружила, что у большинства исследуемых видов наборы хромосом различаются в зависимости от пола особи.
Это привело её к выводу (1905), что пол определяется хромосомами, а не внешними факторами. Её работа доказала, что мужские гаметы (Y-хромосома) ответственны за определение пола потомства. Нетти Стивенс была первой, кто обнаружил, исследуя человеческие клетки, что женщины имеют две большие Х-хромосомы
✅ Эдмунд Уилсон независимо пришёл к схожим выводам, но он не изучал женские гаметы. Ознакомившись с работой Стивенс, Уилсон переиздал свою статью, дополнив её данными о яйцеклетках и указав её приоритет. Несмотря на это, долгое время открытие приписывалось Уилсону.
Нетти Стивенс продолжила исследования, изучая хромосомы насекомых. Умерла от рака груди в 1912 году.
✅ Хотя Нобелевская премия обошла её, современная наука признаёт Стивенс первооткрывателем роли Y-хромосомы.
«Современные цитологические исследования требуют учитывать множество сложных деталей, значение каждой из которых понятно лишь специалисту. Мисс Стивенс внесла свою долю в значимые открытия, и результат её работ станет лучшей памятью о ней — те мелкие детали, без которых невозможно осуществление общего дела» — Томас Хант Морган. На смерть Нетти Стивенс, 1912 год
➡️ Подробнее читаем о Нетти Марии Стивенс:
📎 Нетти Стивенс: Вундеркинд, 155 лет назад разобравшая "науку для мужчин" по полочкам
📎 Morgan, T. H. (1912). The Scientific Work of Miss N. M. Stevens. Science, 36(928), 468–470. http://www.jstor.org/stable/1636618
📎 Ogilvie, M. B., & Choquette, C. J. (1981). Nettie Maria Stevens (1861-1912): Her Life and Contributions to Cytogenetics. Proceedings of the American Philosophical Society, 125(4), 292–311. http://www.jstor.org/stable/986332
🗓 Нетти Мария Стивенс (7 июля 1861–1912) — американская женщина-генетик. Её работа, несмотря на гендерные барьеры эпохи, получила официальное признание.
✅ Родившись в Кавендише (Вермонт) в семье плотника, Стивенс преодолела социальные ограничения для женщин XIX века. В 19 лет окончила Уэстфилдскую школу (Массачусетс), где освоила 4-летнюю программу за 2 года, став лучшей на курсе. После работы учительницей поступила в 35 лет в Стэнфорд, получив степень бакалавр биологии (1899) и затем - магистра (1900).
✅ Научную карьеру начала в 39 лет, поступив в аспирантуру Бринморского колледжа (Пенсильвания), где изучала цитологию под руководством Эдмунда Уилсона и Томаса Моргана.
✅ Экспериментируя на зародышевых клетках, учёная пришла к выводу, что хромосомы играют роль в определении пола нового организма. В результате Стивенс предоставила важные доказательства менделевской и хромосомной теорий наследственности.
Впервые наличие Y-хромосомы ей удалось обнаружить у мучного хрущака (Tenebrio). Впоследствии на примере ряда других насекомых она обнаружила, что у большинства исследуемых видов наборы хромосом различаются в зависимости от пола особи.
Это привело её к выводу (1905), что пол определяется хромосомами, а не внешними факторами. Её работа доказала, что мужские гаметы (Y-хромосома) ответственны за определение пола потомства. Нетти Стивенс была первой, кто обнаружил, исследуя человеческие клетки, что женщины имеют две большие Х-хромосомы
✅ Эдмунд Уилсон независимо пришёл к схожим выводам, но он не изучал женские гаметы. Ознакомившись с работой Стивенс, Уилсон переиздал свою статью, дополнив её данными о яйцеклетках и указав её приоритет. Несмотря на это, долгое время открытие приписывалось Уилсону.
Нетти Стивенс продолжила исследования, изучая хромосомы насекомых. Умерла от рака груди в 1912 году.
✅ Хотя Нобелевская премия обошла её, современная наука признаёт Стивенс первооткрывателем роли Y-хромосомы.
«Современные цитологические исследования требуют учитывать множество сложных деталей, значение каждой из которых понятно лишь специалисту. Мисс Стивенс внесла свою долю в значимые открытия, и результат её работ станет лучшей памятью о ней — те мелкие детали, без которых невозможно осуществление общего дела» — Томас Хант Морган. На смерть Нетти Стивенс, 1912 год
➡️ Подробнее читаем о Нетти Марии Стивенс:
📎 Нетти Стивенс: Вундеркинд, 155 лет назад разобравшая "науку для мужчин" по полочкам
📎 Morgan, T. H. (1912). The Scientific Work of Miss N. M. Stevens. Science, 36(928), 468–470. http://www.jstor.org/stable/1636618
📎 Ogilvie, M. B., & Choquette, C. J. (1981). Nettie Maria Stevens (1861-1912): Her Life and Contributions to Cytogenetics. Proceedings of the American Philosophical Society, 125(4), 292–311. http://www.jstor.org/stable/986332
www.jstor.org
The Scientific Work of Miss N. M. Stevens on JSTOR
T. H. Morgan, The Scientific Work of Miss N. M. Stevens, Science, New Series, Vol. 36, No. 928 (Oct. 11, 1912), pp. 468-470
❤2
Forwarded from Библиотека ИОГен
#личностьвгенетике
Основные труды Нетти Стивенс:
✅ Работа, опубликованная в 1905 году, в которой она впервые описала Y-хромосому у мучного червя, придя к выводу, что именно она определяет пол при зачатии.
✅ Двухчастная монография «Исследования сперматогенеза», опубликованная Вашингтонским институтом Карнеги, в которой была представлена основная работа по определению пола.
📚 Труды Стивенс в открытом доступе:
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with Especial Reference to the "Accessory Chromosome." Washington D.C.: Carnegie Institution of Washington, 1905. https://archive.org/details/studiesinspermat01stevrich/page/n5/mode/2up
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with a Comparative Study of the Heterochromosomes in Certain Species of Coleoptera, Hemiptera and Lepidoptera, with Especial Reference to Sex Determination. Washington D. C.: Carnegie Institution of Washington, 1906. https://archive.org/details/studiesinsperma00stevgoog/page/n6/mode/2up
*Фото с en.wikipedia.org
Основные труды Нетти Стивенс:
✅ Работа, опубликованная в 1905 году, в которой она впервые описала Y-хромосому у мучного червя, придя к выводу, что именно она определяет пол при зачатии.
✅ Двухчастная монография «Исследования сперматогенеза», опубликованная Вашингтонским институтом Карнеги, в которой была представлена основная работа по определению пола.
📚 Труды Стивенс в открытом доступе:
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with Especial Reference to the "Accessory Chromosome." Washington D.C.: Carnegie Institution of Washington, 1905. https://archive.org/details/studiesinspermat01stevrich/page/n5/mode/2up
📌 Stevens, Nettie Maria. Studies in Spermatogenesis with a Comparative Study of the Heterochromosomes in Certain Species of Coleoptera, Hemiptera and Lepidoptera, with Especial Reference to Sex Determination. Washington D. C.: Carnegie Institution of Washington, 1906. https://archive.org/details/studiesinsperma00stevgoog/page/n6/mode/2up
*Фото с en.wikipedia.org
Forwarded from Библиотека ИОГен
#публикациисотрудниковИОГен #мирнауки
Уважаемые читатели!
📖 В фонд библиотеки поступила брошюра, изданная к 160-летию Дмитрия Николаевича Прянишникова (25 октября [6 ноября] 1865, слобода Кяхта, Забайкальская область — 30 апреля 1948, Москва) — русского агрохимика, биохимика и физиолога растений, основоположника советской научной школы в агрономической химии:
➡️ Авруцкая, Т.Б. Научный дуэт: Д. Н. Прянишников и Н. И. Вавилов в истории агрономии / Т. В. Авруцкая ; РАН, ИОГен РАН, Комиссия по сохранению и разработке научного наследия академика Н. И. Вавилова РАН. — Москва: Акварель, 2025. — 23 с.
В брошюре рассматривается вклад двух выдающихся ученых академиков Д.Н. Прянишникова и Н.И. Вавилова в агрономическую науку, образование, организацию научных институтов, общественную и просветительскую деятельность.
📚 Издание на абонементе библиотеки и доступно для чтения.
Уважаемые читатели!
📖 В фонд библиотеки поступила брошюра, изданная к 160-летию Дмитрия Николаевича Прянишникова (25 октября [6 ноября] 1865, слобода Кяхта, Забайкальская область — 30 апреля 1948, Москва) — русского агрохимика, биохимика и физиолога растений, основоположника советской научной школы в агрономической химии:
➡️ Авруцкая, Т.Б. Научный дуэт: Д. Н. Прянишников и Н. И. Вавилов в истории агрономии / Т. В. Авруцкая ; РАН, ИОГен РАН, Комиссия по сохранению и разработке научного наследия академика Н. И. Вавилова РАН. — Москва: Акварель, 2025. — 23 с.
В брошюре рассматривается вклад двух выдающихся ученых академиков Д.Н. Прянишникова и Н.И. Вавилова в агрономическую науку, образование, организацию научных институтов, общественную и просветительскую деятельность.
📚 Издание на абонементе библиотеки и доступно для чтения.
#НовостиНауки
Палеогенетики отследили происхождение носителей уральских и енисейских языков
Исследование древних геномов с обширной территории Северной Евразии добавило важные фрагменты к генетической истории ее населения. Ученые под руководством Дэвида Райха — одного из ведущих палеогенетиков мира — обнаружили генетические компоненты, маркирующие распространение языков енисейской и уральской языковых семей. Они также нашли вероятное объяснение Сейминско-турбинскому феномену — быстрому распространению по огромной территории передовых технологий работы с медью и медных изделий, которое произошло около 4 тысяч лет назад.
Опубликовано на PCR.NEWS https://pcr.news/novosti/paleogenetiki-otsledili-proiskhozhdenie-nositeley-uralskikh-i-eniseyskikh-yazykov/
В масштабном исследовании под руководством одного из ведущих палеогенетиков в мире Дэвида Райха (Гарвардский университет) специалисты проанализировали 180 древних геномов, чтобы проследить происхождение носителей языков из уральской и енисейской языковых семей. Среди авторов статьи в Nature — палеогенетики и археологи из США, многих европейских стран, Казахстана, а также некоторые генетики и большое число археологов из России (Новосибирск, Барнаул, Красноярск, Санкт-Петербург, Москва).
На языках уральской семьи говорят по всей Северной Евразии — от Центральной Европы до Северо-Восточной Сибири, но место их возникновения остается дискуссионным вопросом. Есть несколько кандидатов на прародину уральских языков — Алтай-Саяны, Сибирь между Обью и Енисеем, Поволжье и Восточная Балтика. Из языков енисейской группы в настоящее время сохранился только кетский, но в прошлом они были широко распространены. Их связывают с языками на-дене́ коренных народов Северной Америки.
В данной работе ученые получили геномные данные для 180 человек, принадлежащих к нескольким археологическим культурам — от мезолита (11 тыс. лет назад) до бронзового века (4 тыс. лет назад), живших на территории от Волго-Уральского региона до реки Лена. Секвенирование проводили с помощью Illumina NextSeq 500 или HiSeq X 10, а также применяли обогащение по более чем 1,2 млн однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Полученные данные объединили с ранее опубликованными — они охватывали 1 312 древних индивидов из тех же регионов и тех же периодов времени.
По геномным данным специалисты провели анализ главных компонент (РСА) и анализ ADMIXTURE (оценивает вклад древних популяций в геномы, подробнее можно прочитать на PCR.NEWS). По данным РСА у древних людей лесостепи и южной окраины лесной зоны Северной Евразии, живших в промежутке от 10 до 5 тыс. лет назад (в основном охотников и собирателей, но уже использовавших керамику), обнаружился генетический градиент от Балтики до Забайкалья — его протяженность составила около 7000 км. Авторы назвали его североевразийской клиной охотников-собирателей (NEAHG). В пределах этой клины генетический профиль охотников-собирателей меняется от полностью европейского до восточноазиатского, а ее центр расположен вблизи места нахождения известного древнего индивида с Афонтовой горы (палеолитическая стоянка на левом берегу Енисея, образец AG3). В популяциях клины NEAHG в разных пропорциях прослеживаются четыре компонента: западноевропейских охотников-собирателей (WHG), восточноевропейских охотников-собирателей (EHG) и древних североевразийцев (ANE), а также восточноазиатский компонент. Со временем клина NEAHG фрагментировалась в ходе миграций групп населения как с запада (степные кочевники бронзового века ямной культуры), так и с востока (культуры байкальского позднего неолита — бронзового века).
Палеогенетики отследили происхождение носителей уральских и енисейских языков
Исследование древних геномов с обширной территории Северной Евразии добавило важные фрагменты к генетической истории ее населения. Ученые под руководством Дэвида Райха — одного из ведущих палеогенетиков мира — обнаружили генетические компоненты, маркирующие распространение языков енисейской и уральской языковых семей. Они также нашли вероятное объяснение Сейминско-турбинскому феномену — быстрому распространению по огромной территории передовых технологий работы с медью и медных изделий, которое произошло около 4 тысяч лет назад.
Опубликовано на PCR.NEWS https://pcr.news/novosti/paleogenetiki-otsledili-proiskhozhdenie-nositeley-uralskikh-i-eniseyskikh-yazykov/
В масштабном исследовании под руководством одного из ведущих палеогенетиков в мире Дэвида Райха (Гарвардский университет) специалисты проанализировали 180 древних геномов, чтобы проследить происхождение носителей языков из уральской и енисейской языковых семей. Среди авторов статьи в Nature — палеогенетики и археологи из США, многих европейских стран, Казахстана, а также некоторые генетики и большое число археологов из России (Новосибирск, Барнаул, Красноярск, Санкт-Петербург, Москва).
На языках уральской семьи говорят по всей Северной Евразии — от Центральной Европы до Северо-Восточной Сибири, но место их возникновения остается дискуссионным вопросом. Есть несколько кандидатов на прародину уральских языков — Алтай-Саяны, Сибирь между Обью и Енисеем, Поволжье и Восточная Балтика. Из языков енисейской группы в настоящее время сохранился только кетский, но в прошлом они были широко распространены. Их связывают с языками на-дене́ коренных народов Северной Америки.
В данной работе ученые получили геномные данные для 180 человек, принадлежащих к нескольким археологическим культурам — от мезолита (11 тыс. лет назад) до бронзового века (4 тыс. лет назад), живших на территории от Волго-Уральского региона до реки Лена. Секвенирование проводили с помощью Illumina NextSeq 500 или HiSeq X 10, а также применяли обогащение по более чем 1,2 млн однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Полученные данные объединили с ранее опубликованными — они охватывали 1 312 древних индивидов из тех же регионов и тех же периодов времени.
По геномным данным специалисты провели анализ главных компонент (РСА) и анализ ADMIXTURE (оценивает вклад древних популяций в геномы, подробнее можно прочитать на PCR.NEWS). По данным РСА у древних людей лесостепи и южной окраины лесной зоны Северной Евразии, живших в промежутке от 10 до 5 тыс. лет назад (в основном охотников и собирателей, но уже использовавших керамику), обнаружился генетический градиент от Балтики до Забайкалья — его протяженность составила около 7000 км. Авторы назвали его североевразийской клиной охотников-собирателей (NEAHG). В пределах этой клины генетический профиль охотников-собирателей меняется от полностью европейского до восточноазиатского, а ее центр расположен вблизи места нахождения известного древнего индивида с Афонтовой горы (палеолитическая стоянка на левом берегу Енисея, образец AG3). В популяциях клины NEAHG в разных пропорциях прослеживаются четыре компонента: западноевропейских охотников-собирателей (WHG), восточноевропейских охотников-собирателей (EHG) и древних североевразийцев (ANE), а также восточноазиатский компонент. Со временем клина NEAHG фрагментировалась в ходе миграций групп населения как с запада (степные кочевники бронзового века ямной культуры), так и с востока (культуры байкальского позднего неолита — бронзового века).
pcr.news
Палеогенетики отследили происхождение носителей уральских и енисейских языков
❤1
#НовостиНауки
(продолжение)
Более детально ученые исследовали генетическую историю населения отдельных регионов. Геномные данные 100 жителей Северо-Восточной Сибири, Предбайкалья и Забайкалья с помощью F4-статистики они сгруппировали в семь генетических кластеров, которые во многом совпали с археологическими культурами. Моделирование выявило в их геномах несколько компонентов. Среди них авторы выделяют палеосибирский (APS), сыгравший ключевую роль в генетическом формировании всех более поздних групп Сибири, а также коренных жителей арктической Северной Америки. Он смешивался с восточноазиатским генетическим компонентом, который прослеживается в Забайкалье, на Алтае и в Северо-Восточной Сибири, причем доля последнего увеличивается со временем.
Как показал дальнейший анализ, популяции Прибайкалья позднего неолита — бронзового века (Cisbaikal_LNBA) связаны с распространением енисейских языков. Генетический компонент Cisbaikal_LNBA несут современные народы бассейна Енисея — кеты (сохранившие енисейский язык), самодийцы и сибирские тюркоязычные народы. Этнолингвистические данные и исторические записи указывают на ассимиляцию носителей енисейского языка в популяции южносибирских тюрков — она началась с прибытия енисейских киргызов в VI веке н. э. За исключением кетского, все шесть других ныне вымерших енисейских языков были распространены в регионе, где в современном населении доля генетического компонента Cisbaikal_LNBA достигает пика. А сами кеты распространились к северу Енисея, где живут сейчас, только в XVII веке. У мужчин Cisbaikal_LNBA (со стоянки Глазково) обнаружена Y-хромосомная гаплогруппа Q-YP1691, которая с высокой частотой встречается у кетов и с более низкой — в самодийских и сибирских тюркских популяциях. Таким образом, компонент Cisbaikal_LNBA можно считать генетическим маркером-индикатором для распространения ранних носителей енисейского языка.
С распространением уральских языков связали генетический компонент якутских популяций позднего неолита — бронзового века (Yakutia_LNBA), принадлежащих к Ымыяхтахской культуре. Они могли расселиться из Северо-Восточной Сибири в лесостепь к северу от Алтая-Саян незадолго до 4 тыс. лет назад, что совпадает с распространением в этом регионе соответствующей керамики. Компонент Yakutia_LNBA маркирует как древние, так и современные уралоязычные популяции. Эта закономерность прослеживается и по Y-хромосоме: мужчины Yakutia_LNBA обладали Y-гаплогруппами, которые часты у современных носителей уральских языков.
(продолжение)
Более детально ученые исследовали генетическую историю населения отдельных регионов. Геномные данные 100 жителей Северо-Восточной Сибири, Предбайкалья и Забайкалья с помощью F4-статистики они сгруппировали в семь генетических кластеров, которые во многом совпали с археологическими культурами. Моделирование выявило в их геномах несколько компонентов. Среди них авторы выделяют палеосибирский (APS), сыгравший ключевую роль в генетическом формировании всех более поздних групп Сибири, а также коренных жителей арктической Северной Америки. Он смешивался с восточноазиатским генетическим компонентом, который прослеживается в Забайкалье, на Алтае и в Северо-Восточной Сибири, причем доля последнего увеличивается со временем.
Как показал дальнейший анализ, популяции Прибайкалья позднего неолита — бронзового века (Cisbaikal_LNBA) связаны с распространением енисейских языков. Генетический компонент Cisbaikal_LNBA несут современные народы бассейна Енисея — кеты (сохранившие енисейский язык), самодийцы и сибирские тюркоязычные народы. Этнолингвистические данные и исторические записи указывают на ассимиляцию носителей енисейского языка в популяции южносибирских тюрков — она началась с прибытия енисейских киргызов в VI веке н. э. За исключением кетского, все шесть других ныне вымерших енисейских языков были распространены в регионе, где в современном населении доля генетического компонента Cisbaikal_LNBA достигает пика. А сами кеты распространились к северу Енисея, где живут сейчас, только в XVII веке. У мужчин Cisbaikal_LNBA (со стоянки Глазково) обнаружена Y-хромосомная гаплогруппа Q-YP1691, которая с высокой частотой встречается у кетов и с более низкой — в самодийских и сибирских тюркских популяциях. Таким образом, компонент Cisbaikal_LNBA можно считать генетическим маркером-индикатором для распространения ранних носителей енисейского языка.
С распространением уральских языков связали генетический компонент якутских популяций позднего неолита — бронзового века (Yakutia_LNBA), принадлежащих к Ымыяхтахской культуре. Они могли расселиться из Северо-Восточной Сибири в лесостепь к северу от Алтая-Саян незадолго до 4 тыс. лет назад, что совпадает с распространением в этом регионе соответствующей керамики. Компонент Yakutia_LNBA маркирует как древние, так и современные уралоязычные популяции. Эта закономерность прослеживается и по Y-хромосоме: мужчины Yakutia_LNBA обладали Y-гаплогруппами, которые часты у современных носителей уральских языков.
#НовостиНауки
(продолжение)
Авторы попытались разобраться и в явлении под названием Сейминско-турбинский феномен. Он состоит в том, что около 4 тыс. лет назад схожие предметы из бронзы, изготовленные с использованием передовых методов литья, внезапно распространились по огромной территории Евразии — от Китая до Балтики. Феномен назван по двум могильникам — Сейминскому (в Нижегородской области) и Турбинскому (на берегу Камы близ Перми). Генетики связали его с распространением компонента Yakutia_LNBA на запад около 4 тыс. лет назад, поскольку обнаружили этот компонент в геномах многих людей из Сейминско-турбинских могильников. Так что, вероятно, Сейминско-турбинский феномен можно объяснить расселением ранних уралоязычных сообществ. Но в тех же могильниках встречаются и индивиды с иным генетическим профилем. Вероятно, люди из генетически и культурно различных групп были вовлечены в единый социальный процесс — изготовление медных изделий, — и впоследствии были совместно захоронены. Таким образом, считают авторы, ключевыми факторами Сейминско-турбинского феномена были как миграция, так и передача культурных навыков.
«Полученные результаты существенным образом уточняют картину истории населения Северной Евразии, в которой важное значение имела массовая миграция с востока далеко на запад. Северо-Байкальский регион стал отправной точкой такого движения в период неолита, — объясняет для PCR.NEWS соавтор статьи Алексей Алексеевич Тишкин, доктор исторических наук, заведующий кафедрой археологии, этнографии и музеологии Алтайского государственного университета (Барнаул). — Явления, ранее фиксируемые археологами, нашли подтверждение и существенное наполнение новым содержанием при палеогенетических исследованиях и AMS-датировании. Одним из важных результатов, на мой взгляд, стало заключение об общей истории формирования многих народов Северной Евразии, что может рассматриваться в качестве объединяющего компонента».
Источник
Tian Chen Zeng et al. Ancient DNA reveals the prehistory of the Uralic and Yeniseian peoples. // Nature, 2025. DOI: 10.1038/s41586-025-09189-3
(продолжение)
Авторы попытались разобраться и в явлении под названием Сейминско-турбинский феномен. Он состоит в том, что около 4 тыс. лет назад схожие предметы из бронзы, изготовленные с использованием передовых методов литья, внезапно распространились по огромной территории Евразии — от Китая до Балтики. Феномен назван по двум могильникам — Сейминскому (в Нижегородской области) и Турбинскому (на берегу Камы близ Перми). Генетики связали его с распространением компонента Yakutia_LNBA на запад около 4 тыс. лет назад, поскольку обнаружили этот компонент в геномах многих людей из Сейминско-турбинских могильников. Так что, вероятно, Сейминско-турбинский феномен можно объяснить расселением ранних уралоязычных сообществ. Но в тех же могильниках встречаются и индивиды с иным генетическим профилем. Вероятно, люди из генетически и культурно различных групп были вовлечены в единый социальный процесс — изготовление медных изделий, — и впоследствии были совместно захоронены. Таким образом, считают авторы, ключевыми факторами Сейминско-турбинского феномена были как миграция, так и передача культурных навыков.
«Полученные результаты существенным образом уточняют картину истории населения Северной Евразии, в которой важное значение имела массовая миграция с востока далеко на запад. Северо-Байкальский регион стал отправной точкой такого движения в период неолита, — объясняет для PCR.NEWS соавтор статьи Алексей Алексеевич Тишкин, доктор исторических наук, заведующий кафедрой археологии, этнографии и музеологии Алтайского государственного университета (Барнаул). — Явления, ранее фиксируемые археологами, нашли подтверждение и существенное наполнение новым содержанием при палеогенетических исследованиях и AMS-датировании. Одним из важных результатов, на мой взгляд, стало заключение об общей истории формирования многих народов Северной Евразии, что может рассматриваться в качестве объединяющего компонента».
Источник
Tian Chen Zeng et al. Ancient DNA reveals the prehistory of the Uralic and Yeniseian peoples. // Nature, 2025. DOI: 10.1038/s41586-025-09189-3