Кинетика и механизм фазового перехода β→α второго рода в 2,4-динитроанизоле
В продолжение работы по изучению физико-химических свойств 2,4-динитроанизола (2,4-ДНА) сообщаем о новой публикации в журнале «Defence Technology».
Исследование проведено к.т.н. А.В. Станкевичем, Н.А. Распутиным, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н. В.И. Филяковой и академиком В.Н. Чарушиным совместно с коллегами из Российского Федерального Ядерного Центра - Всероссийского научно-исследовательского института технической физики имени академика Е.И. Забабахина и Казанского национального исследовательского технологического университета.
Комплексные исследования 2,4-ДНА проведены методом порошковой терморентгенографии внутреннего стандарта. Определено время полного полиморфного перехода β→α в твердой фазе 2,4-ДНА при различных условиях.
Такой переход протекает без изменения морфологии кристаллов, но сопровождается уменьшением плотности 2,4-ДНА на 1,3%-1,5%.
Предположительно механизм полиморфного перехода основан на диссипации внутренней энергии и вращении молекул. Также показано, что в открытом сосуде реакции протекают по гомогенному механизму, а в закрытом – по гетерогенному механизму с участием газовой фазы.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214914724000813?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
В продолжение работы по изучению физико-химических свойств 2,4-динитроанизола (2,4-ДНА) сообщаем о новой публикации в журнале «Defence Technology».
Исследование проведено к.т.н. А.В. Станкевичем, Н.А. Распутиным, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н. В.И. Филяковой и академиком В.Н. Чарушиным совместно с коллегами из Российского Федерального Ядерного Центра - Всероссийского научно-исследовательского института технической физики имени академика Е.И. Забабахина и Казанского национального исследовательского технологического университета.
Комплексные исследования 2,4-ДНА проведены методом порошковой терморентгенографии внутреннего стандарта. Определено время полного полиморфного перехода β→α в твердой фазе 2,4-ДНА при различных условиях.
Такой переход протекает без изменения морфологии кристаллов, но сопровождается уменьшением плотности 2,4-ДНА на 1,3%-1,5%.
Предположительно механизм полиморфного перехода основан на диссипации внутренней энергии и вращении молекул. Также показано, что в открытом сосуде реакции протекают по гомогенному механизму, а в закрытом – по гетерогенному механизму с участием газовой фазы.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214914724000813?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
👍7🔥3⚡1🕊1
Многие коллеги из нашего Института приняли активное участие в работе данной конференции.
Благодарим участников и организаторов конференции за увлекательные доклады и плодотворные дискуссии! До новых встреч!
#конференция #лабГС #лабАС #лабФОС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18👍5💊2❤🔥1🕊1
Синтез и биологическая активность аннелированных хиназолинов
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
🔥10👍3💊3💯1
Региоспецифичный подход к синтезу N9-алкилированных пуринов
Аналоги природных нуклеозидов широко применяются в качестве лекарственных средств. В частности, некоторые N9-алкилпурины ранее зарегистрированы как противовирусные препараты и эффективные противоопухолевые агенты. Как правило, синтез N9-алкилпуринов основан на введении псевдо-рибозидного остатка с помощью реакции алкилирования. Этот процесс всегда сопровождается образованием изомерных продуктов, что объясняет необходимость в создании альтернативных способов получения N9-алкилпуринов.
Данной проблеме посвящена работа коллег из Уральского федерального университета, подготовленная при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова и к.х.н. П.А. Слепухина. Статья опубликована в журнале «European Journal of Organic Chemistry».
Авторами разработан региоспецифичный подход к получению ациклических нуклеозидов пуринового ряда. Он основан на реконструктивной методологии, в которой легкодоступный 5-аминотетразольный «каркас» используется для построения 6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-а]пиримидинов, а затем подвергается расщеплению. Показано, что обработка этих гетероциклов водородом на палладиевом катализаторе приводит к ценным «билдинг-блокам» – триаминопиримидинам с отличными выходами. Триаминопиримидины были превращены в желаемые N9-алкилированные пурины. Эффективность подхода продемонстрирована на примере синтеза близкого структурного аналога пенцикловира – известного противовирусного средства.
Ссылка на работу: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202400426
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Аналоги природных нуклеозидов широко применяются в качестве лекарственных средств. В частности, некоторые N9-алкилпурины ранее зарегистрированы как противовирусные препараты и эффективные противоопухолевые агенты. Как правило, синтез N9-алкилпуринов основан на введении псевдо-рибозидного остатка с помощью реакции алкилирования. Этот процесс всегда сопровождается образованием изомерных продуктов, что объясняет необходимость в создании альтернативных способов получения N9-алкилпуринов.
Данной проблеме посвящена работа коллег из Уральского федерального университета, подготовленная при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова и к.х.н. П.А. Слепухина. Статья опубликована в журнале «European Journal of Organic Chemistry».
Авторами разработан региоспецифичный подход к получению ациклических нуклеозидов пуринового ряда. Он основан на реконструктивной методологии, в которой легкодоступный 5-аминотетразольный «каркас» используется для построения 6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-а]пиримидинов, а затем подвергается расщеплению. Показано, что обработка этих гетероциклов водородом на палладиевом катализаторе приводит к ценным «билдинг-блокам» – триаминопиримидинам с отличными выходами. Триаминопиримидины были превращены в желаемые N9-алкилированные пурины. Эффективность подхода продемонстрирована на примере синтеза близкого структурного аналога пенцикловира – известного противовирусного средства.
Ссылка на работу: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202400426
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥9👍5💊2❤1☃1
Уральский научно-образовательный консорциум биомедицины, фармации и медицинской инженерии для развития здравоохранения на Урале
Соглашение об обновлении состава консорциума и создании новых направлений в сфере медицинских исследований подписали представители вузов, научных и медицинских организаций и предприятий.
В рамках соглашения предусмотрена совместная работа индустриальных партнёров, научных и медицинских организаций над созданием новых материалов для хирургии, травматологии, ортопедии, стоматологии и других направлений медицины.
Так, завод «Медсинтез», Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и Уральский федеральный университета им. Б.Н. Ельцина объединятся для разработки перспективных молекул, субстанций и лекарств.
Подписи под соглашением поставили председатель совета директоров «Завод Медсинтез» Александр Петров, директор ИОС УрО РАН Егор Вербицкий и ректор УрФУ Виктор Кокшаров.
Более подробно с новостью можно ознакомиться по ссылке.
Фото: пресс-служба Уральского государственного медицинского университета
Соглашение об обновлении состава консорциума и создании новых направлений в сфере медицинских исследований подписали представители вузов, научных и медицинских организаций и предприятий.
В рамках соглашения предусмотрена совместная работа индустриальных партнёров, научных и медицинских организаций над созданием новых материалов для хирургии, травматологии, ортопедии, стоматологии и других направлений медицины.
Так, завод «Медсинтез», Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и Уральский федеральный университета им. Б.Н. Ельцина объединятся для разработки перспективных молекул, субстанций и лекарств.
Подписи под соглашением поставили председатель совета директоров «Завод Медсинтез» Александр Петров, директор ИОС УрО РАН Егор Вербицкий и ректор УрФУ Виктор Кокшаров.
Более подробно с новостью можно ознакомиться по ссылке.
Фото: пресс-служба Уральского государственного медицинского университета
🔥10💊2☃1👍1
Обзор "Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке"
Химия гетероциклических соединений в 21 веке продолжает оставаться одним из центральных и активно развивающихся разделов органической химии. Появление гетероатомов в ароматическом кольце многократно умножает разнообразие возможных молекул, диапазон их химических, физических и биологических свойств, а также синтетических возможностей как для построения цикла, так и для его использования в дальнейших трансформациях.
Значимые работы в области химии гетероциклических соединений собраны в журнале "Успехи химии" коллективом авторов из крупных научных центров Екатеринбурга, Москвы, Санкт-Петербурга, Луганска, Краснодара, Ставрополя, Ростова-на-Дону, Самары, Казани, Омска, Томска, Новосибирска, Иркутска, Иваново и Нижнего Новгорода при участии наших сотрудников М.А. Пановой, д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
Обзор состоит из двадцати девяти глав и содержит 2237 ссылок на оригинальные статьи! Подготовлен 86 авторами, представляющими 25 организаций.
В обзоре представлены практически все основные типы гетероциклов. Особый фокус обзора направлен на практическую применимость гетероциклов в дизайне новых лекарств и биологически активных соединений, высокоэнергетических молекул, материалов для органической электроники и фотовольтаики, новых лигандов для координационной химии и многих других быстроразвивающихся направлений. Эти практические достижения были бы невозможны без развития новых фундаментальных трансформаций в химии гетероциклов.
Обзор будет интересен широкому кругу химиков и специалистов из смежных областей. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.uspkhim.ru/ukh_frm.phtml?page=paper&paper_id=5125
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабФОС
Химия гетероциклических соединений в 21 веке продолжает оставаться одним из центральных и активно развивающихся разделов органической химии. Появление гетероатомов в ароматическом кольце многократно умножает разнообразие возможных молекул, диапазон их химических, физических и биологических свойств, а также синтетических возможностей как для построения цикла, так и для его использования в дальнейших трансформациях.
Значимые работы в области химии гетероциклических соединений собраны в журнале "Успехи химии" коллективом авторов из крупных научных центров Екатеринбурга, Москвы, Санкт-Петербурга, Луганска, Краснодара, Ставрополя, Ростова-на-Дону, Самары, Казани, Омска, Томска, Новосибирска, Иркутска, Иваново и Нижнего Новгорода при участии наших сотрудников М.А. Пановой, д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
Обзор состоит из двадцати девяти глав и содержит 2237 ссылок на оригинальные статьи! Подготовлен 86 авторами, представляющими 25 организаций.
В обзоре представлены практически все основные типы гетероциклов. Особый фокус обзора направлен на практическую применимость гетероциклов в дизайне новых лекарств и биологически активных соединений, высокоэнергетических молекул, материалов для органической электроники и фотовольтаики, новых лигандов для координационной химии и многих других быстроразвивающихся направлений. Эти практические достижения были бы невозможны без развития новых фундаментальных трансформаций в химии гетероциклов.
Обзор будет интересен широкому кругу химиков и специалистов из смежных областей. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.uspkhim.ru/ukh_frm.phtml?page=paper&paper_id=5125
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабФОС
🔥15👍4☃1✍1👻1😎1
Forwarded from РНФ
‼️Российский научный фонд объявляет о начале приема заявок для участия в конкурсе на получение грантов по выполнению ориентированных научных исследований по приоритетным направлениям научно-технологического развития Российской Федерации.
📌 Конкурс проводится по 3 лотам. Целью конкурса является оказание организационной и финансовой поддержки проектам по проведению ориентированных научных исследований, направленных на решение актуальных задач, связанных с большими вызовами для общества, государства и науки.
Конкурс проводится в рамках реализации технологических предложений, отобранных по результатам конкурсного отбора по определению тематик ориентированных и прикладных научных исследований, опытно-конструкторских и технологических работ, опытно-конструкторских разработок.
⏳Прием заявок завершится 25 сентября 2024 года в 17 часов 00 минут (по московскому времени). Итоги будут подведены 1 ноября 2024 года.
Более подробная информация доступна в разделе «Конкурсы» на сайте Фонда.
#новости_фонда
📌 Конкурс проводится по 3 лотам. Целью конкурса является оказание организационной и финансовой поддержки проектам по проведению ориентированных научных исследований, направленных на решение актуальных задач, связанных с большими вызовами для общества, государства и науки.
Конкурс проводится в рамках реализации технологических предложений, отобранных по результатам конкурсного отбора по определению тематик ориентированных и прикладных научных исследований, опытно-конструкторских и технологических работ, опытно-конструкторских разработок.
⏳Прием заявок завершится 25 сентября 2024 года в 17 часов 00 минут (по московскому времени). Итоги будут подведены 1 ноября 2024 года.
Более подробная информация доступна в разделе «Конкурсы» на сайте Фонда.
#новости_фонда
✍2👍1
Общий подход к построению молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола с использованием реакции Фишера
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥14👍5🎉2☃1😎1