К 90-летию Леонида Андреевича Смирнова
В минувший понедельник 12 августа 2024 г. отмечал 90-летие научный руководитель Уральского института металлов, главный научный сотрудник Института металлургии УрО РАН, академик Российской академии наук, доктор технических наук, профессор Смирнов Леонид Андреевич.
Крупный ученый и специалист в области металлургии, материаловедения и конструкционных материалов. Первые исследования Смирнова Л.А. направлены на повышение качества стального слитка, изучение динамики формирования его прибыльной части, увеличение выхода годного. Далее им выполнены фундаментальные исследования физико-химических и технологических свойств расплавов, термодинамики и кинетики реакций в сложных по составу металлических и оксидных системах Fe-O-V-Mn-Si-Ti-P, являющихся основой полиметаллических природнолегированных руд, специальных чугунов, многих видов сталей, сплавов, металлургических шлаков. Разработаны и реализованы новые технологические и технические решения в металлургии, имеющие отраслевую, государственную и мировую значимость.
Л.А. Смирновым создана научная школа «Физико-химические основы и инновационные технологические процессы переработки в кислородных конвертерах чугунов специального состава с извлечением и использованием ценных компонентов. Разработка и внедрение высокопрочных ванадийсодержащих сталей массового назначения». Подготовлено 5 докторов и 10 кандидатов технических наук.
Леонид Андреевич Смирнов — лауреат двух Государственных премий СССР, Госпремии РФ, двух премий Правительства России, премии РАН им. академика И.П. Бардина, удостоен многих других престижных званий и наград. Отмечен «за вклад в развитие отечественной науки, многолетнюю и плодотворную деятельность в связи с 300-летием со дня основания Российской академии наук» благодарностью Президента Российской Федерации (2024 г.).
Смирнов Л.А. – член научных советов РАН, Объединенного Совета по химическим наукам УрО РАН, диссертационного совета в Уральском Федеральном университете имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, редколлегий ведущих металлургических журналов («Сталь», «Электрометаллургия», «Проблемы металлургии и материаловедения», «Черная металлургия. Бюллетень научно-технической и экономической информации» и др.), в т.ч. в журнале «Электрометаллургия» - председатель редакционного Совета, в журнале «Черная металлургия» - главный редактор, эксперт РАН, член Экспертного Совета Министерства промышленности и науки Свердловской области.
От всей души поздравляем Леонида Андреевича с юбилеем, желаем доброго здоровья и новых свершений!
В минувший понедельник 12 августа 2024 г. отмечал 90-летие научный руководитель Уральского института металлов, главный научный сотрудник Института металлургии УрО РАН, академик Российской академии наук, доктор технических наук, профессор Смирнов Леонид Андреевич.
Крупный ученый и специалист в области металлургии, материаловедения и конструкционных материалов. Первые исследования Смирнова Л.А. направлены на повышение качества стального слитка, изучение динамики формирования его прибыльной части, увеличение выхода годного. Далее им выполнены фундаментальные исследования физико-химических и технологических свойств расплавов, термодинамики и кинетики реакций в сложных по составу металлических и оксидных системах Fe-O-V-Mn-Si-Ti-P, являющихся основой полиметаллических природнолегированных руд, специальных чугунов, многих видов сталей, сплавов, металлургических шлаков. Разработаны и реализованы новые технологические и технические решения в металлургии, имеющие отраслевую, государственную и мировую значимость.
Л.А. Смирновым создана научная школа «Физико-химические основы и инновационные технологические процессы переработки в кислородных конвертерах чугунов специального состава с извлечением и использованием ценных компонентов. Разработка и внедрение высокопрочных ванадийсодержащих сталей массового назначения». Подготовлено 5 докторов и 10 кандидатов технических наук.
Леонид Андреевич Смирнов — лауреат двух Государственных премий СССР, Госпремии РФ, двух премий Правительства России, премии РАН им. академика И.П. Бардина, удостоен многих других престижных званий и наград. Отмечен «за вклад в развитие отечественной науки, многолетнюю и плодотворную деятельность в связи с 300-летием со дня основания Российской академии наук» благодарностью Президента Российской Федерации (2024 г.).
Смирнов Л.А. – член научных советов РАН, Объединенного Совета по химическим наукам УрО РАН, диссертационного совета в Уральском Федеральном университете имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, редколлегий ведущих металлургических журналов («Сталь», «Электрометаллургия», «Проблемы металлургии и материаловедения», «Черная металлургия. Бюллетень научно-технической и экономической информации» и др.), в т.ч. в журнале «Электрометаллургия» - председатель редакционного Совета, в журнале «Черная металлургия» - главный редактор, эксперт РАН, член Экспертного Совета Министерства промышленности и науки Свердловской области.
От всей души поздравляем Леонида Андреевича с юбилеем, желаем доброго здоровья и новых свершений!
Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина
Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.
Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.
Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
2,5-Ди(гет)арилпиридины: синтез из 1,2,4-триазинов и фотофизические свойства
Производные пиридина, в частности 2,5-дизамещенные пиридины, широко применяются в качестве лигандов для получения комплексов Pt(II) и Ir(III), в том числе при разработке белых OLED-диодов, пиридин-борных комплексов, гербицидов и ДНК-связывающих агентов.
Новый подход к синтезу 2,5-дизамещенных пиридинов изложен в работе сотрудников Института к.х.н. А.П. Криночкина, М.И. Валиевой, д.х.н. Д.С Копчука, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика О.Н. Чупахина, а также коллег из Уральского федерального университета и Научно-технологического университета «Сириус». Статья представлена в журнале «Химия гетероциклических соединений».
Прежде всего авторами предложен метод получения 3,6-дизамещенных 1,2,4-триазинов, который основан на конденсации легкодоступных α-иминоэфиров с гидразонами изонитрозоацетофенона. Также показаны достоинства нового метода и обнаружены существенные различия в сравнении с ранее описанным в литературе подходом. Из полученных 1,2,4-триазинов синтезированы целевые 2,5-ди(гет)арилпиридины и изучены их фотофизические свойства, потенциально интересные для различных научных и промышленных областей.
Ссылка на работу: http://osi131.osi.lv/index.php/hgs/article/view/8713
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Производные пиридина, в частности 2,5-дизамещенные пиридины, широко применяются в качестве лигандов для получения комплексов Pt(II) и Ir(III), в том числе при разработке белых OLED-диодов, пиридин-борных комплексов, гербицидов и ДНК-связывающих агентов.
Новый подход к синтезу 2,5-дизамещенных пиридинов изложен в работе сотрудников Института к.х.н. А.П. Криночкина, М.И. Валиевой, д.х.н. Д.С Копчука, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика О.Н. Чупахина, а также коллег из Уральского федерального университета и Научно-технологического университета «Сириус». Статья представлена в журнале «Химия гетероциклических соединений».
Прежде всего авторами предложен метод получения 3,6-дизамещенных 1,2,4-триазинов, который основан на конденсации легкодоступных α-иминоэфиров с гидразонами изонитрозоацетофенона. Также показаны достоинства нового метода и обнаружены существенные различия в сравнении с ранее описанным в литературе подходом. Из полученных 1,2,4-триазинов синтезированы целевые 2,5-ди(гет)арилпиридины и изучены их фотофизические свойства, потенциально интересные для различных научных и промышленных областей.
Ссылка на работу: http://osi131.osi.lv/index.php/hgs/article/view/8713
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.tgoop.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.tgoop.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Forwarded from Кругобайкальская наука
#наука #Иркутск #научные_статьи
Фосфорорганические соединения используются в медицине, сельском хозяйстве, но, пожалуй, самая интересная область - катализ, где они выступают в комбинации с металлами (в виде комплексов). Поиск новых методов получения таких веществ очень важен, поскольку многие из тех, что есть сейчас, хоть и проверены временем, но требуют использования опасных реагентов (например, галогенидов фосфора). Именно поэтому одна из традиционных тематик научной работы в Иркутском институте химии (ИрИХ СО РАН) - изучение того, как можно использовать для синтезов более безопасный элементный фосфор.
Новая статья, сделанная совместно с коллегами из Екатеринбурга (Институт органического синтеза УрО РАН @iosubras) - принципиально новый способ получения пиридилфосфинов, которые могут использоваться в качестве лигандов в металлокомплексном катализе. В каком-то смысле работа - следствие синергии двух известных научных школ академиков Трофимова и Чупахина.
Статья опубликована в международном журнале Organic & Biomolecular Chemistry
https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Фосфорорганические соединения используются в медицине, сельском хозяйстве, но, пожалуй, самая интересная область - катализ, где они выступают в комбинации с металлами (в виде комплексов). Поиск новых методов получения таких веществ очень важен, поскольку многие из тех, что есть сейчас, хоть и проверены временем, но требуют использования опасных реагентов (например, галогенидов фосфора). Именно поэтому одна из традиционных тематик научной работы в Иркутском институте химии (ИрИХ СО РАН) - изучение того, как можно использовать для синтезов более безопасный элементный фосфор.
Новая статья, сделанная совместно с коллегами из Екатеринбурга (Институт органического синтеза УрО РАН @iosubras) - принципиально новый способ получения пиридилфосфинов, которые могут использоваться в качестве лигандов в металлокомплексном катализе. В каком-то смысле работа - следствие синергии двух известных научных школ академиков Трофимова и Чупахина.
Статья опубликована в международном журнале Organic & Biomolecular Chemistry
https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
pubs.rsc.org
Catalyst- and solvent-free regiospecific SNHAr phosphinylation of pyridines with H-phosphinates mediated by benzoylphenylacetylene
Pyridines undergo a facile SNHAr phosphinylation with H-phosphinates under catalyst- and solvent-free conditions (50–55 °C) in the presence of benzoylphenylacetylene to afford 4-phosphinylpyridines in up to 68% yield. In this reaction, benzoylphenylacetylene…
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Как мы и обещали, сегодня наш канал @chemrussia вместе с @chemistryofmsu публикует папку с подборкой наиболее интересных тг-каналов, связанных с химическими исследованиями и химическим образованием. Пройдя по ссылке, вы можете либо добавить себе в подписку все эти каналы, либо выбрать понравившиеся.
Ну а мы продолжим и дальше пополнять подборку и в конце года надеемся опубликовать обновление.
https://www.tgoop.com/addlist/ndw38zlipCxlOTA6
#российскаянаука #популяризацияхимии
Ну а мы продолжим и дальше пополнять подборку и в конце года надеемся опубликовать обновление.
https://www.tgoop.com/addlist/ndw38zlipCxlOTA6
#российскаянаука #популяризацияхимии
Премия Губернатора Свердловской области для молодых ученых
В соответствии с Указом Губернатора Свердловской области комиссия по присуждению премий объявляет проведение конкурса 2024 года на соискание премий Губернатора Свердловской области для молодых ученых, в том числе за лучшую работу в области химии.
🗓 Прием представлений проводится до 1 ноября 2024 года.
Подробная информация представлена на сайте
#конкурсы
В соответствии с Указом Губернатора Свердловской области комиссия по присуждению премий объявляет проведение конкурса 2024 года на соискание премий Губернатора Свердловской области для молодых ученых, в том числе за лучшую работу в области химии.
Подробная информация представлена на сайте
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Запуск конкурса «Cтарт-Взлет» в рамках программы «СТАРТ»
Фонд содействия инновациям объявил о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-Взлет» (очередь III) в рамках программы «Старт» федерального проекта «Взлет – от стартапа до IPO».
В ходе реализации конкурса «Старт-Взлёт» проводятся прикладные научные исследования и экспериментальные разработки, которые позволят проверить реализуемость заложенных в НИОКР научно-технических подходов и решений для снятия научно-технических рисков реализации проекта в целом, а также позволят оценить возможность создания на последующих стадиях реализации проекта продукта, востребованного на рынке.
В рамках конкурса отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
- Н1. Цифровые технологии;
- Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
- Н3. Новые материалы и химические технологии;
- Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
- Н5. Биотехнологии;
- Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
Основные параметры предоставляемой поддержки:
• размер гранта – до 3 млн рублей;
• срок выполнения НИОКР составляет 8 или 12 месяцев (в 2 этапа) с даты заключения договора гранта.
Заявки на конкурс принимаются до 9 сентября 2024 года (до 10:00 по московскому времени).
Подробная информация о мероприятии, требования к участникам и рекомендации по подготовке заявки опубликованы на сайте Конкурса
#конкурс
Фонд содействия инновациям объявил о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-Взлет» (очередь III) в рамках программы «Старт» федерального проекта «Взлет – от стартапа до IPO».
В ходе реализации конкурса «Старт-Взлёт» проводятся прикладные научные исследования и экспериментальные разработки, которые позволят проверить реализуемость заложенных в НИОКР научно-технических подходов и решений для снятия научно-технических рисков реализации проекта в целом, а также позволят оценить возможность создания на последующих стадиях реализации проекта продукта, востребованного на рынке.
В рамках конкурса отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
- Н1. Цифровые технологии;
- Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
- Н3. Новые материалы и химические технологии;
- Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
- Н5. Биотехнологии;
- Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
Основные параметры предоставляемой поддержки:
• размер гранта – до 3 млн рублей;
• срок выполнения НИОКР составляет 8 или 12 месяцев (в 2 этапа) с даты заключения договора гранта.
Заявки на конкурс принимаются до 9 сентября 2024 года (до 10:00 по московскому времени).
Подробная информация о мероприятии, требования к участникам и рекомендации по подготовке заявки опубликованы на сайте Конкурса
#конкурс
Премия Президента РФ в области науки и инноваций для молодых ученых
Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию продолжает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2024 год.
🗓 Прием представлений проводится до 15 октября 2024 г.
Подробная информация представлена на сайте Российского научного фонда💸
#конкурсы
Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию продолжает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2024 год.
Подробная информация представлена на сайте Российского научного фонда
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследование ученых УрФУ и ИОС УрО РАН размещено на обложке международного журнала
Статья, о которой мы недавно рассказывали, выбрана редакцией журнала «European Journal of Organic Chemistry» для обложки выпуска.
Обложка иллюстрирует реконструктивную стратегию региоспецифического синтеза новых ациклических аналогов пуриновых нуклеозидов. Эта методология вдохновлена жизненным циклом бабочки, который начинается с яйца (аминогуанидин), превращающегося в гусеницу (5-аминотетразол), которая формирует куколку (6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-a]пиримидины). Последняя служит основой для превращения в прекрасную бабочку (желаемые аналоги пуриновых нуклеозидов, включая аналог пенцикловира), которая вырывается из своей оболочки (деструктивное восстановление тетразольного цикла вместе с нитрогруппой), чтобы расправить крылья.
#новыестатьи
Статья, о которой мы недавно рассказывали, выбрана редакцией журнала «European Journal of Organic Chemistry» для обложки выпуска.
Обложка иллюстрирует реконструктивную стратегию региоспецифического синтеза новых ациклических аналогов пуриновых нуклеозидов. Эта методология вдохновлена жизненным циклом бабочки, который начинается с яйца (аминогуанидин), превращающегося в гусеницу (5-аминотетразол), которая формирует куколку (6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-a]пиримидины). Последняя служит основой для превращения в прекрасную бабочку (желаемые аналоги пуриновых нуклеозидов, включая аналог пенцикловира), которая вырывается из своей оболочки (деструктивное восстановление тетразольного цикла вместе с нитрогруппой), чтобы расправить крылья.
#новыестатьи
Полифторсодержащие бензойные кислоты как перспективные реагенты для органического синтеза и медицинской химии
Производные бензойных кислот, включая салицилаты, находят применение во многих областях деятельности человека и занимают особое место в медицине и фармацевтике. В решении различных прикладных вопросов существенную роль могут играть и полифторбензойные кислоты, поскольку введение атомов фтора в органические соединения эффективно и успешно используют для модулирования физико-химических и биологических свойств продуктов. Кроме того, с синтетической точки зрения, полифторбензойные кислоты обладают бóльшими возможностями для модификаций по сравнению с нефторированными аналогами за счет активации связи C-F.
Химия этих соединений рассмотрена в обзоре сотрудников лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Е.В. Щеголькова, д.х.н. Я.В. Бургарт, И.В. Щур и чл.-корр. РАН, д.х.н. В.И. Салоутина, опубликованный в журнале «Russian Chemical Reviews».
В обзоре представлены многочисленные превращения полифторбензойных кислот, в том числе производных полифторсалициловых кислот - реакции этерификации, амидирования, декарбоксилирования, восстановительного дефторирования, СН-функционализации, комплексообразования и др. Отмечены особенности реакционной способности полифторбензоатов по сравнению с нефторированными аналогами. Представлен потенциал практического применения производных полифторбензойных кислот, прежде всего в качестве биологически активных соединений.
Авторами собраны данные из 300 оригинальных источников. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://www.russchemrev.org/RCR5131
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Производные бензойных кислот, включая салицилаты, находят применение во многих областях деятельности человека и занимают особое место в медицине и фармацевтике. В решении различных прикладных вопросов существенную роль могут играть и полифторбензойные кислоты, поскольку введение атомов фтора в органические соединения эффективно и успешно используют для модулирования физико-химических и биологических свойств продуктов. Кроме того, с синтетической точки зрения, полифторбензойные кислоты обладают бóльшими возможностями для модификаций по сравнению с нефторированными аналогами за счет активации связи C-F.
Химия этих соединений рассмотрена в обзоре сотрудников лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Е.В. Щеголькова, д.х.н. Я.В. Бургарт, И.В. Щур и чл.-корр. РАН, д.х.н. В.И. Салоутина, опубликованный в журнале «Russian Chemical Reviews».
В обзоре представлены многочисленные превращения полифторбензойных кислот, в том числе производных полифторсалициловых кислот - реакции этерификации, амидирования, декарбоксилирования, восстановительного дефторирования, СН-функционализации, комплексообразования и др. Отмечены особенности реакционной способности полифторбензоатов по сравнению с нефторированными аналогами. Представлен потенциал практического применения производных полифторбензойных кислот, прежде всего в качестве биологически активных соединений.
Авторами собраны данные из 300 оригинальных источников. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://www.russchemrev.org/RCR5131
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Forwarded from РНФ
Серия вебинаров пройдет с 9 по 25 сентября в 8 федеральных округах России.
📋 Программа конференции доступна по ссылке.
На следующей неделе на платформе «Контур Толк» пройдут три вебинара, на которых руководители проектов выступят с короткими докладами о своих научных результатах, перспективах и карьерной траектории.
Ссылки для подключения:
📌 9 сентября — Центральный федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/hg18pn2j8mmc;
📌 11 сентября — Уральский федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/c85ca2ykdtc6;
📌 13 сентября — Приволжский федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/ukktggebmva7.
⏰ Московское время начала вебинаров: 14:00
Время завершения: 16:30.
Во время трансляции будет возможность задавать вопросы в чате. Предварительная регистрация не требуется.
👨💻👩💻Подключайтесь, ждем онлайн всех желающих!
#10летРНФ #новости_Фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Наши сотрудники приняли активное участие в работе секций, посвященных органической химии и химии полимеров, композитов и гетерогенных процессов.
Мы выражаем благодарность организационному комитету и участникам за интересную научную и культурно-развлекательную программу, увлекательные и плодотворные дискуссии. До скорых встреч!
#конференция #лабФОС #лабОМ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Биядерный комплекс меди(II) на основе фторсодержащего бис(пиразолил)гидразона: синтез и цитотоксическая активность
Использование пиразолов в синтезе комплексов является перспективным направлением разработки новых противоопухолевых средств. В частности, комплексы на основе биосовместимого иона меди(II) представляют собой альтернативу существующим противораковым металлопрепаратам.
Этому направлению посвящено исследование наших коллег, опубликованное в журнале «International Journal of Molecular Sciences». Работа выполнена коллективом ученых из Института органического синтеза УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Комсомольского-на-Амуре государственного университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины.
Сотрудниками лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Ю.С. Кудяковой и к.х.н. Д.Н. Бажиным синтезирован метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил-кетазин — лиганд (H₂L). На его основе коллегами получены комплексы меди(II) состава [Cu₂L₂]∙EtOH и [Cu₂L₂(Me₂SO)].
Цитотоксическая активность лиганда и комплекса [Cu₂L₂]∙EtOH исследована на различных опухолевых клетках человека. Показано, что комплекс оказывает сильное цитотоксическое действие и проявляет высокую селективность в отношении опухолевых клеточных линий HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома, SI = 5,1) и MCF7 (аденокарцинома молочной железы, SI = 22,4).
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/17/9414
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Использование пиразолов в синтезе комплексов является перспективным направлением разработки новых противоопухолевых средств. В частности, комплексы на основе биосовместимого иона меди(II) представляют собой альтернативу существующим противораковым металлопрепаратам.
Этому направлению посвящено исследование наших коллег, опубликованное в журнале «International Journal of Molecular Sciences». Работа выполнена коллективом ученых из Института органического синтеза УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Комсомольского-на-Амуре государственного университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины.
Сотрудниками лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Ю.С. Кудяковой и к.х.н. Д.Н. Бажиным синтезирован метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил-кетазин — лиганд (H₂L). На его основе коллегами получены комплексы меди(II) состава [Cu₂L₂]∙EtOH и [Cu₂L₂(Me₂SO)].
Цитотоксическая активность лиганда и комплекса [Cu₂L₂]∙EtOH исследована на различных опухолевых клетках человека. Показано, что комплекс оказывает сильное цитотоксическое действие и проявляет высокую селективность в отношении опухолевых клеточных линий HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома, SI = 5,1) и MCF7 (аденокарцинома молочной железы, SI = 22,4).
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/17/9414
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС