Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа
📌 Что принесла Уральская школа органической химии за 100 лет со дня основания, об удивительной судьбе И.Я. Постовского, как «Сульфидин» спас сотни тысяч бойцов во время Великой Отечественной, о химических разработках для Атомного проекта, что такое атом-экономность и реакции нуклеофильного замещения водорода, о Демидовской премии 1862 года Д.И. Менделеева, о колыбели мировой органической химии в Казани, как французские и голландские химики изучали реакцию Чичибабина, для чего органические молекулы насыщают радиоизотопными «метками», о достижениях молодых учёных Уральской школы органического синтеза — смотрите и слушайте продолжение цикла «Русская химия».
🗣 В гостях у Российского радиоуниверситета Валерий Николаевич Чарушин, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биомолекулярной химии Уральского федерального университета (г. Екатеринбург), заведующий лабораторией гетероциклических соединений ИОС УрО РАН, академик РАН.
🎥 Смотрите На RuTube:
https://rutube.ru/video/9c777fe90eb9b7486e779cf7cac2fe16/
📌 Что принесла Уральская школа органической химии за 100 лет со дня основания, об удивительной судьбе И.Я. Постовского, как «Сульфидин» спас сотни тысяч бойцов во время Великой Отечественной, о химических разработках для Атомного проекта, что такое атом-экономность и реакции нуклеофильного замещения водорода, о Демидовской премии 1862 года Д.И. Менделеева, о колыбели мировой органической химии в Казани, как французские и голландские химики изучали реакцию Чичибабина, для чего органические молекулы насыщают радиоизотопными «метками», о достижениях молодых учёных Уральской школы органического синтеза — смотрите и слушайте продолжение цикла «Русская химия».
🗣 В гостях у Российского радиоуниверситета Валерий Николаевич Чарушин, доктор химических наук, профессор кафедры органической и биомолекулярной химии Уральского федерального университета (г. Екатеринбург), заведующий лабораторией гетероциклических соединений ИОС УрО РАН, академик РАН.
🎥 Смотрите На RuTube:
https://rutube.ru/video/9c777fe90eb9b7486e779cf7cac2fe16/
RUTUBE
1397. В.Н. Чарушин_ Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа
Выпуск 1397.
15.10.2024.
"Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа".
Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа
Что принесла Уральская школа органической химии за 100 лет со дня основания, об удивительной судьбе И.А. Постовского…
15.10.2024.
"Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа".
Привычная «невозможная» органическая химия. Уральская школа
Что принесла Уральская школа органической химии за 100 лет со дня основания, об удивительной судьбе И.А. Постовского…
Премия имени академика Виктора Петровича Макеева
Премия имени академика В.П. Макеева присуждена академику РАН Валерию Николаевичу Чарушину
Премии имени В.П. Макеева присуждаются за разработку и внедрение принципиально новых технических решений, материалов и технологий, а также за научно-технические работы, которые позволяют значительно улучшить характеристики разрабатываемых изделий по ракетно-космической и конверсионной тематикам.
Сердечно поздравляем Валерия Николаевича с этой заслуженной наградой!
Желаем новых творческих успехов!
#премия #персона #уральскаяшкола
Премия имени академика В.П. Макеева присуждена академику РАН Валерию Николаевичу Чарушину
Премии имени В.П. Макеева присуждаются за разработку и внедрение принципиально новых технических решений, материалов и технологий, а также за научно-технические работы, которые позволяют значительно улучшить характеристики разрабатываемых изделий по ракетно-космической и конверсионной тематикам.
Сердечно поздравляем Валерия Николаевича с этой заслуженной наградой!
Желаем новых творческих успехов!
#премия #персона #уральскаяшкола
III Всероссийский молодежный конкурс научных проектов #ВЦЕНТРЕНАУКИ
III Всероссийский молодежный конкурс научных проектов #ВЦЕНТРЕНАУКИ состоится в период с 21 октября по 29 ноября 2024 года. Организатором конкурса является Министерство науки и высшего образования Российской Федерации.
Подробная информация о Конкурсе, форме заявки на участие
и Положении о Конкурсе размещены на сайте.
#конкурсы
III Всероссийский молодежный конкурс научных проектов #ВЦЕНТРЕНАУКИ состоится в период с 21 октября по 29 ноября 2024 года. Организатором конкурса является Министерство науки и высшего образования Российской Федерации.
Подробная информация о Конкурсе, форме заявки на участие
и Положении о Конкурсе размещены на сайте.
#конкурсы
Фторсодержащие 2-арилгидразинилиден-3-оксокислоты как селективные и эффективные ингибиторы карбоксилэстеразы с мощным антиоксидантным потенциалом
Карбоксилэстеразы (CES) являются ключевыми ферментами, определяющими фармакокинетику, биодоступность, эффективность и токсические эффекты препаратов со сложноэфирными группами, поэтому ингибиторы CES имеют важное терапевтическое значение в качестве модуляторов скорости гидролиза таких лекарств. Ранее фторированные 2-арилгидразинилиден-3-оксоэфиры и CF3-содержащие кислоты проявили себя как высокоэффективные и селективные ингибиторы CES.
Продолжение этой тематики раскрыто в работе коллектива ученых из нашего Института, Института физиологически активных веществ РАН (Черноголовка), Пермского государственного национального исследовательского университета, Института Вейцмана (Израиль), Уфимского института химии РАН и Мичиганского университета. Статья подготовлена для журнала «Bioorganic & Medicinal Chemistry» при участии д.х.н. Я.В. Бургарт, к.х.н. О.Г. Худиной, к.х.н. Н.А. Елькиной, к.х.н. Е.В. Щеголькова, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академика В.Н. Чарушина.
Авторами предложен подход к синтезу фторсодержащих и нефторированных 2-арилгидразинилиден-3-оксокислот путем деалкилирования соответствующих эфиров под действием AlBr3. Биологические исследования кислот показали, что полифторалкилсодержащие кислоты являются эффективными и селективными ингибиторами КЭ (IC50 до 42 нМ), тогда как нефторированные кислоты не проявили анти-КЭ свойств. При этом ингибирующая активность увеличивается с удлинением перфторалкильного заместителя, что подтверждено результатами молекулярного докинга.
2-Арилгидразинилиден-3-оксопропановые кислоты, имеющие электронодонорные заместители в арилгидразинилиденовом фрагменте, показали высокую антиоксидантную активность в ABTS (до 2.10 TEAC), FRAP (до 2.50 TE) и ORAC (до 3.87 TE) тестах. Механизм радикального поглощения исследован с помощью квантово-механических расчетов. Для соединений-лидеров выявлена Fe(II)-хелатирующая способность, мембраностабилизирующая активность, ингибирование индуцированного ААРН перекисного окисления липидов мембран эритроцитов и отсутствие гемолитического эффекта. Полученные соединения обладают низкой острой токсичностью, исследованной на мышах.
Разработанный авторами новый класс соединений может быть рассмотрен в качестве перспективных сопутствующих препаратов – мощных и селективных ингибиторов CES, а также антиоксидантов.
Ссылка на статью: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089624003523?via%3Dihub
Сообщайте о своих новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Карбоксилэстеразы (CES) являются ключевыми ферментами, определяющими фармакокинетику, биодоступность, эффективность и токсические эффекты препаратов со сложноэфирными группами, поэтому ингибиторы CES имеют важное терапевтическое значение в качестве модуляторов скорости гидролиза таких лекарств. Ранее фторированные 2-арилгидразинилиден-3-оксоэфиры и CF3-содержащие кислоты проявили себя как высокоэффективные и селективные ингибиторы CES.
Продолжение этой тематики раскрыто в работе коллектива ученых из нашего Института, Института физиологически активных веществ РАН (Черноголовка), Пермского государственного национального исследовательского университета, Института Вейцмана (Израиль), Уфимского института химии РАН и Мичиганского университета. Статья подготовлена для журнала «Bioorganic & Medicinal Chemistry» при участии д.х.н. Я.В. Бургарт, к.х.н. О.Г. Худиной, к.х.н. Н.А. Елькиной, к.х.н. Е.В. Щеголькова, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академика В.Н. Чарушина.
Авторами предложен подход к синтезу фторсодержащих и нефторированных 2-арилгидразинилиден-3-оксокислот путем деалкилирования соответствующих эфиров под действием AlBr3. Биологические исследования кислот показали, что полифторалкилсодержащие кислоты являются эффективными и селективными ингибиторами КЭ (IC50 до 42 нМ), тогда как нефторированные кислоты не проявили анти-КЭ свойств. При этом ингибирующая активность увеличивается с удлинением перфторалкильного заместителя, что подтверждено результатами молекулярного докинга.
2-Арилгидразинилиден-3-оксопропановые кислоты, имеющие электронодонорные заместители в арилгидразинилиденовом фрагменте, показали высокую антиоксидантную активность в ABTS (до 2.10 TEAC), FRAP (до 2.50 TE) и ORAC (до 3.87 TE) тестах. Механизм радикального поглощения исследован с помощью квантово-механических расчетов. Для соединений-лидеров выявлена Fe(II)-хелатирующая способность, мембраностабилизирующая активность, ингибирование индуцированного ААРН перекисного окисления липидов мембран эритроцитов и отсутствие гемолитического эффекта. Полученные соединения обладают низкой острой токсичностью, исследованной на мышах.
Разработанный авторами новый класс соединений может быть рассмотрен в качестве перспективных сопутствующих препаратов – мощных и селективных ингибиторов CES, а также антиоксидантов.
Ссылка на статью: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089624003523?via%3Dihub
Сообщайте о своих новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Юбилей Химического факультета ИЕНиМ УрФУ (УрГУ)
Уважаемые выпускники, студенты, преподаватели и друзья Химического факультета ИЕНиМ УрФУ (УрГУ)!
Большой юбилейный концерт, посвящённый 90-летию Химфака состоится 13 декабря 2024 в 18:30 в Доме офицеров ЦВО (ОДО).
В программе вокальные и танцевальные номера от студентов, преподавателей и выпускников. Вы сможете окунуться в незабываемую атмосферу семейного уюта, погрузиться в теплые воспоминания о своих студенческих годах и провести замечательный вечер в окружении друзей.
📱 С основной информацией о мероприятии можно ознакомиться в группе ВКонтакте.
Билеты на концерт можно приобрести по ссылке.
#юбилейХимфака90
Уважаемые выпускники, студенты, преподаватели и друзья Химического факультета ИЕНиМ УрФУ (УрГУ)!
Большой юбилейный концерт, посвящённый 90-летию Химфака состоится 13 декабря 2024 в 18:30 в Доме офицеров ЦВО (ОДО).
В программе вокальные и танцевальные номера от студентов, преподавателей и выпускников. Вы сможете окунуться в незабываемую атмосферу семейного уюта, погрузиться в теплые воспоминания о своих студенческих годах и провести замечательный вечер в окружении друзей.
Билеты на концерт можно приобрести по ссылке.
#юбилейХимфака90
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ПОИСК УЧЁНЫХ для участия в юбилейном Science Slam Екатеринбург
⭐️ В декабре 2024 года Science Slam в Екатеринбурге исполняется 10 лет. По этому случаю пройдет юбилейный слэм в клубе «Фабрика».
🎤 У каждого учёного есть шанс стать спикером этого события и выступить на большой сцене!
Условия подачи заявки:
1. Наличие собственного исследования/научной работы не старше трёх лет.
2. Желание и время поработать над выступлением.
🗓 Заполняйте анкету до 10 ноября по ссылке
#конкурсы
Условия подачи заявки:
1. Наличие собственного исследования/научной работы не старше трёх лет.
2. Желание и время поработать над выступлением.
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
VIII Региональный конкурс «Женский облик науки» 👩🔬
Приглашаем женщин-ученых УрФО до 35 лет (до 40 лет для докторов наук) принять участие.
🏆 Вас ждут гран-при в трех направлениях:
— техническое,
— естественное,
— гуманитарное.
🗓 Заявки принимаются до 10 ноября 2024 года.
Подробная информация представлена на сайте.
🖼 Изображение - Kandinsky 2.2
#конкурсы
Приглашаем женщин-ученых УрФО до 35 лет (до 40 лет для докторов наук) принять участие.
🏆 Вас ждут гран-при в трех направлениях:
— техническое,
— естественное,
— гуманитарное.
Подробная информация представлена на сайте.
🖼 Изображение - Kandinsky 2.2
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Разработка оптических функциональных материалов является быстро развивающейся областью современной органической химии. Органические светодиоды (OLED) и полевые транзисторы (OFET), полупроводники, зонды и другие материалы молекулярной электроники нередко имеют в своей основе флуорофоры гетероциклической природы.
Использование 2H-1,2,3-триазолов в качестве платформы для создания перспективных оптических материалов обсуждено в новом обзоре в журнале «Успехи химии». Работа проведена коллегами из Уральского федерального университета при участии академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
В обзоре систематизированы данные по методам синтеза люминофоров на основе 2H-1,2,3-триазолов за последние двадцать лет. Выявлены преимущества и ограничения описанных синтетических стратегий. Обсуждены возможности применения соединений данного класса как рабочих элементов устройств молекулярной электроники — органических светодиодов, полевых транзисторов и др. Кроме того, рассмотрены перспективы использования 2H-1,2,3-триазолов в качестве хемосенсоров для определения pH среды и ионов металлов, агентов для биовизуализации и фотодинамической терапии.
Можно ожидать, что в будущем 2H-1,2,3-триазолы послужат привлекательной основой для дизайна широкого спектра материалов – от объектов молекулярной электроники до красителей для биовизуализации и хемосенсоров для экологического мониторинга.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://rcr.colab.ws/publications/10.59761/RCR5130
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Искусственный интеллект в химии: когда ИИ заменит химика?
УрФУ совместно со Сбербанком приглашает вас на лекцию, посвященную перспективам широкого внедрения технологий искусственного интеллекта в химии.
В центре внимания лекции — вопрос о будущем химиков, столкнувшихся с невиданным прогрессом искусственного интеллекта. Предпосылки для замены химиков на ИИ уже заложены: автоматизация лабораторных процессов, способность ИИ к быстрому анализу практически любых объемов научных данных, а также умение обрабатывать результаты экспериментов с высокой точностью.
Ученых-химиков ждет переходный период, когда им придется адаптироваться к новой роли. Заменит ли ИИ химиков в лабораториях? Что будет с теми, кто не готов принять этот вызов? И куда направится гонка научного прогресса? Эти и другие актуальные вопросы и будут подняты в предстоящей лекции.
13 ноября, 14:15, ул. Мира, 19, главный учебный корпус УрФУ,
зал ученого совета открытая лекция лауреата Научной премии Сбера Валентина Ананикова
Для посещения нужна регистрация по ссылке
#лекторий
УрФУ совместно со Сбербанком приглашает вас на лекцию, посвященную перспективам широкого внедрения технологий искусственного интеллекта в химии.
В центре внимания лекции — вопрос о будущем химиков, столкнувшихся с невиданным прогрессом искусственного интеллекта. Предпосылки для замены химиков на ИИ уже заложены: автоматизация лабораторных процессов, способность ИИ к быстрому анализу практически любых объемов научных данных, а также умение обрабатывать результаты экспериментов с высокой точностью.
Ученых-химиков ждет переходный период, когда им придется адаптироваться к новой роли. Заменит ли ИИ химиков в лабораториях? Что будет с теми, кто не готов принять этот вызов? И куда направится гонка научного прогресса? Эти и другие актуальные вопросы и будут подняты в предстоящей лекции.
13 ноября, 14:15, ул. Мира, 19, главный учебный корпус УрФУ,
зал ученого совета открытая лекция лауреата Научной премии Сбера Валентина Ананикова
Для посещения нужна регистрация по ссылке
#лекторий
Сведения о работе: https://dissovet2.urfu.ru/mod/data/view.php?d=12&rid=6312
#лабАС #диссертация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Академик Валентин Павлович Анаников познакомился с молодежными лабораториями ИОС УрО РАН
✔️ 12 ноября в стенах нашего Института побывал выдающийся ученый, академик РАН, руководитель лаборатории металлокомплексных и наноразмерных катализаторов ИОХ РАН Валентин Павлович Анаников. Во время визита состоялась встреча с сотрудниками и обзорная экскурсия по молодежным лабораториям.
➖ Руководитель лаборатории перспективных органических материалов А.С. Степарук и ее сотрудники поделились достижениями в области создания светопоглощающих и полупроводниковых материалов для органической электроники, продемонстрировали приборный комплекс для изучения физико-химических свойств органических соединений и создания солнечных элементов на их основе.
➖ Заведующий лабораторией медицинской химии д.х.н. Д.А. Груздев вместе с молодыми учеными рассказал об успехах, достигнутых при разработке:
⭕ перспективных агентов доставки бора для борнейтронозахватной терапии опухолей,
⭕ эффективных соединений для борьбы с болезнью Альцгеймера,
⭕ соединений с высоким анальгетическим, антибактериальным и противоопухолевым потенциалом.
⏩ Встреча Валентина Павловича с директором Института д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким и замдиректора по научной работе д.х.н. Я.В. Бургарт позволила обменяться мнениями о важности реализуемых междисциплинарных исследований и рассказать о новых замыслах.⏩
В напутствие Валентин Павлович пожелал молодым химикам расширять свои научные горизонты и цели, достигая публикаций в высокорейтинговых журналах.
🗓 Напоминаем, что сегодня все желающие могут прослушать открытую лекцию Валентина Павловича, посвященную роли искусственного интеллекта в химии!
Начало в 14.15 в зале ученого совета УрФУ.
Пожалуйста, зарегистрируйтесь заранее.
#лекция
В напутствие Валентин Павлович пожелал молодым химикам расширять свои научные горизонты и цели, достигая публикаций в высокорейтинговых журналах.
Начало в 14.15 в зале ученого совета УрФУ.
Пожалуйста, зарегистрируйтесь заранее.
#лекция
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новый подход к синтезу производных тиено[3,2-b]тиофена
Тиено[3,2-b]тиофен представляет собой простую бициклическую систему, основанную на двух конденсированных тиофеновых единицах. Данный каркас широко используется для получения фото- и электроактивных соединений, находящих применение в органических светодиодах и полевых транзисторах, органических солнечных элементах, а также в качестве зарядово-транспортных слоев в перовскитных солнечных элементах.
Разработка новых эффективных методов получения тиено[3,2-b]тиофена по-прежнему остается актуальной задачей. Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organics» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и к.х.н. Н.А. Казина.
Авторами разработана эффективная стратегия построения молекул тиено[3,2-b]тиофена из 3-нитротиофенов, содержащих карбонильные фрагменты при атомах С-2 и С-5, путем нуклеофильного ароматического замещения нитрогруппы в этих субстратах. Следует отметить, что такой метод подходит для синтеза производных тиено[3,2-b]тиофена в граммовых количествах благодаря доступности исходных материалов и простоте выполнения процедур.
Полученные производные тиено[3,2-b]тиофена, в свою очередь, содержат различные функциональные группы и представляют интерес в качестве строительных блоков для дизайна более сложных молекул.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2673-401X/5/4/27
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Тиено[3,2-b]тиофен представляет собой простую бициклическую систему, основанную на двух конденсированных тиофеновых единицах. Данный каркас широко используется для получения фото- и электроактивных соединений, находящих применение в органических светодиодах и полевых транзисторах, органических солнечных элементах, а также в качестве зарядово-транспортных слоев в перовскитных солнечных элементах.
Разработка новых эффективных методов получения тиено[3,2-b]тиофена по-прежнему остается актуальной задачей. Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organics» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и к.х.н. Н.А. Казина.
Авторами разработана эффективная стратегия построения молекул тиено[3,2-b]тиофена из 3-нитротиофенов, содержащих карбонильные фрагменты при атомах С-2 и С-5, путем нуклеофильного ароматического замещения нитрогруппы в этих субстратах. Следует отметить, что такой метод подходит для синтеза производных тиено[3,2-b]тиофена в граммовых количествах благодаря доступности исходных материалов и простоте выполнения процедур.
Полученные производные тиено[3,2-b]тиофена, в свою очередь, содержат различные функциональные группы и представляют интерес в качестве строительных блоков для дизайна более сложных молекул.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2673-401X/5/4/27
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
В ходе визита были также обсуждены перспективные направления взаимодействия и развитие научно-технического сотрудничества.
#лекция
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from РНФ
Гранты выделяются на осуществление фундаментальных и поисковых научных исследований в 2025 — 2027 годах исследователям в возрасте до 33 лет включительно, имеющих степень кандидата наук.
Размер гранта Фонда — до 1,5 млн рублей ежегодно.
Крайний срок подачи заявки — 11 марта 2025 года 17:00 (по московскому времени)
Гранты выделяются на проведение фундаментальных и поисковых научных исследований в 2025-2028 годах исследователям в возрасте до 35 лет включительно, имеющих степень кандидата или доктора наук.
Размер гранта Фонда — от 3 до 6 млн рублей ежегодно.
Крайний срок подачи заявки — 10 февраля 2025 года 17:00 (по московскому времени)
❗️На оба конкурса кампания будет осуществляться через обновленную систему ИАС РНФ — https://ias.rscf.ru
Подробная информация и полные тексты конкурсной документации представлены в разделе «Конкурсы» официального сайта РНФ.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС