Летом Женя делала полосу препятствий в саду. В День всех влюблённых переоделась в ангела и дарила пациентам и коллегам валентинки. Женя научилась делать сахарную вату, сварила целую тонну мыла и провела десятки всевозможных мастер-классов — теперь у неё дома целая коллекция поделок. А ещё спасала стиральную машину, гладила змею (хотя было немного страшно) и грузила телёнка в багажник универсала.

Женя работает воспитателем в стационаре «Дома с маяком». Как сама рассказывает, её работа — «по маленьким кусочкам поддерживать стационар в рабочем режиме». Она приглашает ребят участвовать во всех активностях, проводит традиционный утренний круг… и вообще «занимается почти всем».

Рассказываем в ролике о Жене и её работе. А в комментариях просим предложить темы, которые пациенты «Дома с маяком» могли бы обсудить на общем кругу. Например: ваш любимый торт, в какие вы ходите кружки по интересам, с каким персонажем фильма или книги вы хотели бы подружиться 👏

Собираем 207 304 рубля — на запас лечебного питания, расходные материалы, услуги няни и врача

«Она у нас счастливый ребёнок. Мы стараемся ей подарить родительскую любовь и заботу. Катя всегда улыбается, несмотря ни на что. Даже если ей будет очень больно, мама или я шепнём ей что-то на ушко, и она сквозь слёзы может улыбнуться», — рассказывает отец Кати Виктор.

Кате 10 лет. Когда она родилась, врачи не заметили у неё никаких проблем со здоровьем. Первые проявления болезни появились у девочки в год — начала трястись рука. Через три месяца исследований врачи поставили диагноз: нейродегенеративное заболевание, синдром Ли.

Родители надеялись победить болезнь, возили Катю на реабилитации.

«Она была активная, ходила, бегала, держась за ручку, — вспоминает Виктор. — Она могла показать какие-то жесты, попросить что-то дать. Не разговаривала, но звуками, жестами... дай вот это, хочу вот это. Предметы различала. То есть она всё понимала».

Однако состояние Кати постепенно ухудшалось. В четыре года она попала в больницу. Там перестала дышать самостоятельно, её перевели на аппарат искусственной вентиляции лёгких. Постепенно Катя перестала сама есть.

Сейчас Катя не может ходить и говорить. У неё установлена трахеостома — трубка в горле, через которую она дышит, и гастростома — трубка в животе, через которую она ест. Ест Катя лечебное питание. Оно необходимо девочке, чтобы чувствовать себя хорошо и держать вес в норме. Кроме того, Кате нужно множество медицинских расходных материалов, для того чтобы нормально дышать.

Виктор говорит, что с дочкой всегда должен быть кто-то рядом, поэтому им очень помогают няни «Дома с маяком». Благодаря помощи нянь родители могут ходить на работу и обеспечивать семью. Также Кате необходимы регулярные визиты врача-педиатра, который следит за её состоянием. Стоимость запаса лечебного питания, расходных материалов, услуг няни и врача составляет 207 304 рубля. «Дом с маяком» вместе с телеканалом «Домашний» открывает сбор на эту сумму.

Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.

📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.

👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.

Собираем 277 500 рублей на индивидуальную опору для сидения

Саша родился раньше срока. На 33-й неделе беременности врачи обнаружили: произошло двойное обвитие пуповины вокруг плода. На следующий день экстренно сделали кесарево сечение. Родители узнали, что в материнской утробе у малыша случился инсульт с гипоксией. Сашу выписали из реанимации, только когда ему исполнилось четыре месяца. Врачи поставили мальчику тяжёлый диагноз: поражение центральной нервной системы. Саша не может ходить и осознанно двигаться, фокусировать взгляд и говорить.

Сашу воспитывает папа, а ещё — бабушка и дедушка. Они очень много занимаются с мальчиком, возят его на реабилитацию, ходят с ним в бассейн — Саша очень любит плавать. Но его здоровье ухудшается. Три года назад Саше стало трудно глотать пищу. Ему установили трубку в животе — гастростому, через неё мальчик получает лечебное питание.

В начале 2022 года Саша стал пациентом Детского хосписа «Дом с маяком». Хоспис предоставил Саше инвалидную коляску, домашнее кресло, аспиратор с ингалятором и научил его близких обращаться с медицинским оборудованием.

Саша любит гулять. Любит, когда папа быстро катает его в коляске. Но из-за того, что у мальчика развивается сколиоз, ему необходима специальная опора для сидения, которую сделают по форме его тела. Сначала с помощью 3D-сканера с Саши снимут мерки, затем роботизированный станок изготовит опору, а специалист вручную доработает её с учётом всех особенностей тела мальчика. Стоимость изготовления опоры для сидения по индивидуальным меркам — 277 500 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.

Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.

📦 Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 500» — на номер 1200.

👏 Отправьте также подтверждающее сообщение о платеже, если ваш мобильный оператор его запросит, иначе ваша помощь не дойдёт.