Пирролидиновое кольцо – известный структурный фрагмент в органической химии. Пирролидины встречаются в природе и, благодаря их биологической активности, этот азагетероцикл представляет большой интерес для фармацевтической химии и часто встречается в лекарственных препаратах.

«Пирролидинирование» метилен-активных соединений и их аналогов – это новый подход к синтезу данного азацикла, разрабатываемый нашей научной группой. Использование азометин-илидов позволило надстраивать пирролидиновое кольцо, используя лишь один атом исходного соединения за одну синтетическую стадию, создавая 4 новых связи: три С-С и одну C-N.

Предлагаем Вам ознакомиться с некоторыми нашими работами по данной теме, где для синтеза 3-замещенных пирролидинов используются:

📕 спироантраценоксазолидин

📕 метилен-активные соединения

📕 активирующая карбоксильная группа

📕 основания Манниха

📕 алифатические альдегиды

📕 фосфониевые илиды

#наши_публикации

💸 подвел итоги конкурсов малых отдельных научных групп

Российский научный фонд поддержал проект №25-23-00543
"1-Арил- и 1-полифторалкил-3-стирил-1,3-дикетоны как аналоги реагентов Назарова в синтезе азагетероциклов"

Руководитель проекта:
Коротаев Владислав Юрьевич, доктор химических наук, профессор

🎉Поздравляем с победой и желаем плодотворной работы!

➡️Новый шаг в развитии химии 3,3-диацилпирролидинов

Благодаря методу пирролидинирования, о котором мы рассказывали ранее, для нас стали доступны 3,3-диацетилпирролидины, не изученные ранее из-за сложности их синтеза другими способами.

📕Недавно нами было показано, что пуш-пульная связь С2-С3 пирролидина 2 способна диссоциировать в угоду ароматизации в ходе реакции с гидразинами. При помощи этого были получены 2-пиразолилэтиламины 3 с выходами от 41 до 100%. Подробнее - Tetrahedron Letters, 2023, 133, 154830

📕Также обнаружено, что пирролидины 4, полученные из арилидениндандионов способны к внутримолекулярной циклизации в новые, ранее неизвестные пентациклические системы 5 с выходами от 33 до 100%. Данная реакция по типу Фриделя-Крафтса протекает благодаря донорному заместителю в бензольном кольце 4-арил-3,3-диацетилпирролидина 4. Подробнее - Tetrahedron Letters, 2024, 152, 155358

👥Над исследованием работали: Смородина А. А., Федоренко В. Д., Буев Е. М., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
#наши_публикации

Кафедра органической химии поздравляет студентов, аспирантов, выпускников, сотрудников и всех наших читателей с наступающим новым годом!

⬇️Мы решили подвести итоги, каким же был уходящий 2024 год для нас:
⭐️За последний год коллективом нашей кафедры было опубликовано 10 статей и 2 патента.
⭐️Студенты и сотрудники кафедры выступили на конференциях с 33 докладами. Из них 2 доклада нашего студента (Аликина Никиты) и аспиранта (Федина Владислава) были отмечены дипломами.
⭐️В этом году В. Ю. Коротаев выиграл грант РНФ, 2 гранта продолжают реализовываться под руководством Обыденнова Д.Л. и Буева Е.М., а один успешно завершен под руководством Мошкина В.С.
⭐️В октябре состоялась успешная защита кандидатской диссертации Елены Степарук.

Желаем всем, чтоб следующий 2025 год был ещё продуктивнее👍

➡️Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в XXXV Российской молодёжной научной конференции с международным участием «Проблемы теоретической и экспериментальной химии», посвященной 165-летию со дня рождения Н.С. Курнакова.

⭐️Дата: 22-25 апреля 2025 года.

⭐️Место: г. Екатеринбург, Институт естественных наук и математики, Уральский федеральный университет.

⭐️Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.

👥Организаторы конференции: Уральский федеральный университет и Уральское отделение РАН

Подробная информация на сайте.

Всем студентам желаем успешной сессии! 🍀

📸На фото Сосновских В.Я., зимняя сессия 1988 года.

➡️Приглашаем принять участие в IX Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2025)

⭐️Дата: 6 - 10 сентября 2025 года.

⭐️Место:
🔵Пермский государственный национальный исследовательский университет (г. Пермь, ул. Букирева, 15)
🔵Институт технической химии Уральского отделения РАН (г. Пермь, ул. Академика Королева, 3).

⭐️Окончание приёма тезисов:
🔵устных докладов до 1 июня 2025 г.
🔵стендовых докладов до 1 июля 2025 г.

⭐️Научные секции и тематика конференции:

🔵Синтез и свойства органических соединений
🔵Химия гетероциклических соединений
🔵Химия элементорганических соединений
🔵Медицинская и биоорганическая химия
🔵Катализ в органическом синтезе
🔵Электрохимические методы в органическом синтезе
🔵Супрамолекулярная химия
🔵Асимметрический синтез и катализ
🔵Агрохимия и современные средства защиты растений

⭐️ Регистрация и вся ознакомительная информация доступна на сайте конференции и в телеграм-канале.

«Путь в тысячу ли начинается с первого шага» (Лао Цзы).
«Путь в новую тему начинается с литературного обзора» (Коллектив авторов).

Семикуркуминоиды, как и их старший товарищ – куркумин, известны народной медицине уже многие сотни лет. Органическая химия заинтересовалась ими порядка полутора сотни лет назад и за это время было описано множество способов их синтеза, химических, физических и биологических свойств.

Наша кафедра включилась в этот процесс в конце прошлого десятилетия и нам сразу стали очевидны как их потенциал, так и неописанность. С последней мы решили бороться старым и испытанным методом – написанием литературного обзора, который был успешно опубликован в журнале New Journal of Chemistry в 2023-м году:
📕 Cемикуркуминоиды (1-стирил-1,3-дикетоны) – ценные многогранные строительные блоки для органического синтеза.

👥Над обзором работали: Зимницкий Н.С., Коротаев В.Ю., Барков А.Ю., Кочнев И.А., Сосновских В.Я.
➡️40 стр, 165 ссылок, 71 тысяча знаков.
#наши_публикации

🧪Процесс создания новых молекул в органической химии, наверное, не закончится никогда. Всем химикам-синтетикам знакомо чувство, когда получаешь новую, ранее не описанную молекулу.

Однако, создание новых классов молекул – случается не каждый день ☝🏻

📕В первой статье 2025 года, наши сотрудники опубликовали синтез новой мостиковой гетероциклической системы – 3,4,5,6-тетрагидро-2H-3,6-эпоксибензо[g][1,4]оксазоцинов в 3-4 стадии из легкодоступных салициловых альдегидов. Данный синтез характеризуется использованием оксазолидинового цикла с последующим гидролизом и замыканием в более стабильный мостиковый оксазолидин. Примечательно, что полученные 2H-3,6-эпоксибензо[g][1,4]оксазоцины, несмотря на кислородный мостик и аминоацетальный фрагмент, оказались крайне устойчивыми соединениями даже к воздействию хлорной кислоты.

👥Над исследованием работали: Хардина П. А., Буев Е. М., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
#наши_публикации

🗓Сегодня, 8 февраля, мы отмечаем День российской науки — праздник, который объединяет всех, кто посвятил свою жизнь исследованиям, обучению и развитию!

Хотим поздравить всех химиков: учёных, преподавателей и студентов, которые вносят неоценимый вклад в развитие нашей науки. Ваша страсть к знаниям, настойчивость в поисках истины и желание делиться своими открытиями с будущими поколениями достойны самых высоких похвал!

Каждый из вас, а особенно студенты и аспиранты, — это светлое будущее нашей науки. Вы — те, кто с новыми идеями и свежими взглядами продвигает нас вперёд. Учёные и преподаватели, ваша работа вдохновляет, а ваши знания формируют новое поколение ученых.

Давайте вместе продолжать исследовать неизведанные горизонты, обмениваться опытом и поддерживать друг друга на этом нелёгком, но увлекательном пути. Наука — это сила, способная изменить мир!

✨С праздником вас! Пусть ваши труды приносят плоды, а открытия становятся важными вкладом в развитие общества и природы.