Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серии лекарственного препарата:
✅ Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., серии 180822, производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии по показателю "Количественное определение", "Однородность дозирования".
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данную партию, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
✅ Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., серии 180822, производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии по показателю "Количественное определение", "Однородность дозирования".
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данную партию, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
👍1
Костромская прокуратура пресекла нарушения в сети городских аптек. В частности, установлено, что в ООО «Аптека Вашей Семьи» зафиксировано нарушение законодательных норм: к работе был допущен сотрудник, не имеющий необходимого фармацевтического образования и соответствующей профессиональной подготовки.
В ответ на выявленное нарушение, прокуратурой Костромы было направлено представление руководителю ООО «Аптека Вашей Семьи». После рассмотрения представления, нарушения были устранены, а лица, ответственные за допущенные нарушения, понесли дисциплинарное взыскание.
Дополнительно, на основании постановления прокурора, юридическое лицо было привлечено к административной ответственности в соответствии с кодексом об административных правонарушениях РФ, которая регламентирует ведение предпринимательской деятельности с отступлениями от требований и условий, прописанных в специальном разрешении (лицензии).
В ответ на выявленное нарушение, прокуратурой Костромы было направлено представление руководителю ООО «Аптека Вашей Семьи». После рассмотрения представления, нарушения были устранены, а лица, ответственные за допущенные нарушения, понесли дисциплинарное взыскание.
Дополнительно, на основании постановления прокурора, юридическое лицо было привлечено к административной ответственности в соответствии с кодексом об административных правонарушениях РФ, которая регламентирует ведение предпринимательской деятельности с отступлениями от требований и условий, прописанных в специальном разрешении (лицензии).
85% менеджеров признают: когда они чувствуют значимость своей работы, их уровень счастья растет. Но лишь 7% уверены, что руководство действительно заботится об их развитии и карьерных перспективах…
💡 Пока собственники, топ-менеджеры и HR-специалисты сосредоточены на своих задачах, ситуация с выгоранием, мотивацией и смыслами в коллективах остается тревожной. Пора уделить этому внимание – ведь от вовлеченности команды зависят не только эмоции, но и результаты бизнеса.
💡 Пока собственники, топ-менеджеры и HR-специалисты сосредоточены на своих задачах, ситуация с выгоранием, мотивацией и смыслами в коллективах остается тревожной. Пора уделить этому внимание – ведь от вовлеченности команды зависят не только эмоции, но и результаты бизнеса.
👏2
В осеннем релизе изменений системы МДЛП дробные продажи упаковок лекарств будут отражаться корректно. Теперь будет видно, что продана доля. Об этом руководитель товарной группы "Фарма" ЦРПТ Егор Жаворонков сообщил, выступая на экспертной встрече "Фармкомпании и аптечные сети в эпоху МДЛП" (организатор SFE & Marketing Excellence Academy), передает корреспондент "">ФВ".
"Летом-осенью в системе станут видны дробные продажи, когда продается несколько блистеров из пачки, а затем – окончательная реализация всей упаковки", – сказал Жаворонков.
На эту проблему ранее обращали внимание фармпроизводители. По их словам, когда аптека продает упаковку не целиком, отчитывается в системе о выбытии доли (в дробных значениях), но в итоговом отчете МДЛП эти нюансы не видны. Дата выбытия одной и той же упаковки меняется, исходя из времени последней продажи доли, тогда как предыдущее выбытие "стирается". Таким образом, происходит перетекание между любыми двумя датами до тех пор, пока не будет продана последняя часть упаковки, а производители получают сведения об уменьшении числа выбытий за предыдущие периоды и увеличении – за новые.
Отдельно Жаворонков коснулся разрешительного режима, который поэтапно вводится с 1 июня этого года. С этого времени в режиме онлайн кассовое ПО аптеки обращается к системе МДЛП по каждому коду маркировки. Если по данным из системы реализация препарата запрещена, программное обеспечение уведомляет об этом продавца. Если по техническим причинам кассовое ПО не может отправить запрос в информационную систему маркировки, либо отсутствует ответ из системы маркировки, продавцу необходимо осуществить контроль офлайн на основании данных из локальной базы.
"Мы прорабатываем новый формат взаимодействия с Росздравнадзором, – рассказал Жаворонков. – Сейчас оно происходит ежесуточно, тем самым мы сильно нагружаем системы Росздравнадзора, перезапрашивая данные по каждому юрлицу, каждой лицензии каждые сутки. В будущем сам Росздравнадзор будет сообщать нам о том, что где-то приостановлена лицензия, чтобы мы заблокировали такое юрлицо. То же самое будет происходить в отношении заблокированных серий по решениям регулятора или самого производителя. Блокировка будет осуществляться в моменте".
Для автоматической блокировки продажи лекарств на кассе в аптеке есть шесть оснований, но "уже сейчас понятно, что регуляторы будут этот список расширять", продолжил Жаворонков. По его мнению, это снимет с фармацевта дополнительную ответственность, исключит человеческий фактор, потому что можно осуществлять продажи, не пересматривая по несколько раз в день реестр Росздравнадзора на предмет забраковок. Управленцам же это позволит получать более точную информацию, быстрее принимать решения, констатировал Жаворонков.
Подробнее
"Летом-осенью в системе станут видны дробные продажи, когда продается несколько блистеров из пачки, а затем – окончательная реализация всей упаковки", – сказал Жаворонков.
На эту проблему ранее обращали внимание фармпроизводители. По их словам, когда аптека продает упаковку не целиком, отчитывается в системе о выбытии доли (в дробных значениях), но в итоговом отчете МДЛП эти нюансы не видны. Дата выбытия одной и той же упаковки меняется, исходя из времени последней продажи доли, тогда как предыдущее выбытие "стирается". Таким образом, происходит перетекание между любыми двумя датами до тех пор, пока не будет продана последняя часть упаковки, а производители получают сведения об уменьшении числа выбытий за предыдущие периоды и увеличении – за новые.
Отдельно Жаворонков коснулся разрешительного режима, который поэтапно вводится с 1 июня этого года. С этого времени в режиме онлайн кассовое ПО аптеки обращается к системе МДЛП по каждому коду маркировки. Если по данным из системы реализация препарата запрещена, программное обеспечение уведомляет об этом продавца. Если по техническим причинам кассовое ПО не может отправить запрос в информационную систему маркировки, либо отсутствует ответ из системы маркировки, продавцу необходимо осуществить контроль офлайн на основании данных из локальной базы.
"Мы прорабатываем новый формат взаимодействия с Росздравнадзором, – рассказал Жаворонков. – Сейчас оно происходит ежесуточно, тем самым мы сильно нагружаем системы Росздравнадзора, перезапрашивая данные по каждому юрлицу, каждой лицензии каждые сутки. В будущем сам Росздравнадзор будет сообщать нам о том, что где-то приостановлена лицензия, чтобы мы заблокировали такое юрлицо. То же самое будет происходить в отношении заблокированных серий по решениям регулятора или самого производителя. Блокировка будет осуществляться в моменте".
Для автоматической блокировки продажи лекарств на кассе в аптеке есть шесть оснований, но "уже сейчас понятно, что регуляторы будут этот список расширять", продолжил Жаворонков. По его мнению, это снимет с фармацевта дополнительную ответственность, исключит человеческий фактор, потому что можно осуществлять продажи, не пересматривая по несколько раз в день реестр Росздравнадзора на предмет забраковок. Управленцам же это позволит получать более точную информацию, быстрее принимать решения, констатировал Жаворонков.
Подробнее
👏1
В России до 2030 года необходимо дополнительно ">подготовить 59,3 тыс. фармацевтов для аптек с учетом выходящих на пенсию работников и открытия новых рабочих мест, а общая кадровая потребность в таких специалистах в 2029 году составит 310 тыс. человек. Эту оценку привели "Ведомостям" в ФГБУ "ВНИИ труда" Минтруда со ссылкой на данные кадрового прогноза ведомства. К этому же времени, пишет издание, потребуется заменить 16,8 тыс. провизоров (их общая кадровая потребность в 2029 году – 139 тыс. человек), которые отвечают за приготовление, дозирование лекарств и консультирование по их правильному использованию.
Одновременно с этим фармацевтическое производство испытывает собственный острый дефицит кадров, пишут "Ведомости". Минпромторг оценивает потребность производителей до 2030 года примерно в 7 тыс. специалистов с высшим образованием и 9 тыс. со средним профессиональным. Особенно востребованы биотехнологи, химики, разработчики лекарств (включая специалистов в области биоинженерии и генной терапии – дефицит 5-7 тыс.), специалисты по GMP и контролю качества (дефицит 3-5 тыс.), а также представители новых профессий (таких как CAR-T терапия, применение ИИ в фармации – дефицит 4-6 тыс.). Основными причинами дефицита названы рост аптечной сети и переход отрасли на локализованное инновационное производство. В качестве решения Минпромторг предложил развивать целевое обучение в вузах по договорам с фармкомпаниями.
В Минобрнауки эту инициативу не поддержали. Там указывают на наличие более 2,3 тыс. мест по направлению "Фармация" в вузах в 2024/25 и 2025/26 учебных годах и подчеркивают, что в будущем ведомство станет формировать количество бюджетных мест для этой отрасли по кадровому прогнозу Минтруда и согласовывать с региональными властями.
С числом работников аптек все очень непросто, говорят в Нацфармпалате. "С 1 сентября 2023 года внесение данных о фармацевтических работниках в ЕГИСЗ, работающих в организации, стало лицензионным требованием. Ведет Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР) Минздрав. К сожалению, на сегодняшний день ведомство не предоставляет доступ и не публикует статистические данные из регистра. Поэтому точное число фармработников в России неизвестно", – пояснила исполнительный директор Нацфармпалаты Елена Неволина.
Ситуация кардинально изменится только в 2026 году, когда все специалисты будут зарегистрированы на сайте ФРМО, что впервые позволит получить достоверную картину, говорят в СРО Асооциация независимых аптек. "Прогнозируемая потребность в 59,3 тыс. фармацевтах и 16,8 тыс. провизорах к 2030 году основана на анализе демографических тенденций и планов развития аптечной сети, однако эти цифры могут быть существенно скорректированы после получения точных данных в 2026 году", – считает исполнительный директор СРО Ассоциация независимых аптек Виктория Преснякова.
В Нацфармпалате указывают, что данные о кадровых потребностях аптек и производителей зачастую смешиваются, хотя фармацевтическое производство лекарственных средств и фармацевтическая деятельность (работа аптек и дистрибьюторов) – это разные виды деятельности с разными лицензионными требованиями к образованию персонала. В союзе говорят, что сложно понять, о ком именно идет речь, когда называется цифра в 310 тыс. человек. "Исходя из содержания статьи в целом, возможно, в эту цифру включены и потребности производителей", – предполагает Неволина.
По оценкам Нацфармпалаты число специалистов, задействованных в осуществлении фармацевтической деятельности, составляет от 174 тыс. до 290 тыс. человек. "Мы исходим из статистики по прохождению аккредитации – это лицензионное требование для получения допуска к осуществлению фармацевтической деятельности. Поэтому если речь идет действительно только об аптеках, то может сложиться впечатление, что к 2030 году Министерство труда собирается как минимум заместить всех работающих сейчас специалистов, а это не так", – говорит Неволина.
Продолжение
Одновременно с этим фармацевтическое производство испытывает собственный острый дефицит кадров, пишут "Ведомости". Минпромторг оценивает потребность производителей до 2030 года примерно в 7 тыс. специалистов с высшим образованием и 9 тыс. со средним профессиональным. Особенно востребованы биотехнологи, химики, разработчики лекарств (включая специалистов в области биоинженерии и генной терапии – дефицит 5-7 тыс.), специалисты по GMP и контролю качества (дефицит 3-5 тыс.), а также представители новых профессий (таких как CAR-T терапия, применение ИИ в фармации – дефицит 4-6 тыс.). Основными причинами дефицита названы рост аптечной сети и переход отрасли на локализованное инновационное производство. В качестве решения Минпромторг предложил развивать целевое обучение в вузах по договорам с фармкомпаниями.
В Минобрнауки эту инициативу не поддержали. Там указывают на наличие более 2,3 тыс. мест по направлению "Фармация" в вузах в 2024/25 и 2025/26 учебных годах и подчеркивают, что в будущем ведомство станет формировать количество бюджетных мест для этой отрасли по кадровому прогнозу Минтруда и согласовывать с региональными властями.
С числом работников аптек все очень непросто, говорят в Нацфармпалате. "С 1 сентября 2023 года внесение данных о фармацевтических работниках в ЕГИСЗ, работающих в организации, стало лицензионным требованием. Ведет Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР) Минздрав. К сожалению, на сегодняшний день ведомство не предоставляет доступ и не публикует статистические данные из регистра. Поэтому точное число фармработников в России неизвестно", – пояснила исполнительный директор Нацфармпалаты Елена Неволина.
Ситуация кардинально изменится только в 2026 году, когда все специалисты будут зарегистрированы на сайте ФРМО, что впервые позволит получить достоверную картину, говорят в СРО Асооциация независимых аптек. "Прогнозируемая потребность в 59,3 тыс. фармацевтах и 16,8 тыс. провизорах к 2030 году основана на анализе демографических тенденций и планов развития аптечной сети, однако эти цифры могут быть существенно скорректированы после получения точных данных в 2026 году", – считает исполнительный директор СРО Ассоциация независимых аптек Виктория Преснякова.
В Нацфармпалате указывают, что данные о кадровых потребностях аптек и производителей зачастую смешиваются, хотя фармацевтическое производство лекарственных средств и фармацевтическая деятельность (работа аптек и дистрибьюторов) – это разные виды деятельности с разными лицензионными требованиями к образованию персонала. В союзе говорят, что сложно понять, о ком именно идет речь, когда называется цифра в 310 тыс. человек. "Исходя из содержания статьи в целом, возможно, в эту цифру включены и потребности производителей", – предполагает Неволина.
По оценкам Нацфармпалаты число специалистов, задействованных в осуществлении фармацевтической деятельности, составляет от 174 тыс. до 290 тыс. человек. "Мы исходим из статистики по прохождению аккредитации – это лицензионное требование для получения допуска к осуществлению фармацевтической деятельности. Поэтому если речь идет действительно только об аптеках, то может сложиться впечатление, что к 2030 году Министерство труда собирается как минимум заместить всех работающих сейчас специалистов, а это не так", – говорит Неволина.
Продолжение
❤1😱1
Forwarded from GхP News
Россияне избавляются от сигарет
Исследование RNC Pharma рисует портрет нации, решившей порвать с пагубной привычкой. Рынок препаратов для лечения никотиновой зависимости на подъеме третий год подряд и за январь–май вырос более чем на 10% по сравнению с тем же периодом 2024 года.
На никотинзаместительный средства с начала года россияне потратили ₽2,38 млрд.
🔴 Все сливки со стремления к здоровому образу жизни снимает «Никоретте» от Johnson & Johnson — его доля на этом рынке составляет почти 75%.
Кто занимает оставшееся пространство — в рейтинге на GxP News.
Исследование RNC Pharma рисует портрет нации, решившей порвать с пагубной привычкой. Рынок препаратов для лечения никотиновой зависимости на подъеме третий год подряд и за январь–май вырос более чем на 10% по сравнению с тем же периодом 2024 года.
На никотинзаместительный средства с начала года россияне потратили ₽2,38 млрд.
Кто занимает оставшееся пространство — в рейтинге на GxP News.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2👍1
Россия столкнулась с острым дефицитом одного из стратегически важных лекарств – антирезусного иммуноглобулина. Его нет в аптеках большинства регионов страны, нет в медицинских учреждениях. Препарат необходим беременным, у которых возник резус-конфликт с партнером. Без приема антирезусного иммуноглобулина вероятность развития серьезных осложнений у плода крайне высока. Заменить это лекарство нечем. Что происходит, разбирался «МК».
Как рассказывает директор СРО Ассоциации независимых аптек Виктория Преснякова, о дефиците антирезусного иммуноглобулина уже заявили аптеки Москвы и области, Санкт-Петербурга и Ленинградской области, а также Псковской, Рязанской, Тверской, Самарской областей. По данным Минздрава РФ, в последние месяцы препарат отсутствовал в целом в 75 регионах страны. «В стране зарегистрировано 5 зарубежных препаратов с таким действующим веществом — производства Израиля, Австралии, Италии, Швейцарии и США. В России его производит только Ивановская станция переливания крови — разумеется, она не может обеспечить им всю страну, максимум — 7-8% от потребности. Иностранные же препараты из-за нарушенной логистики идут к нам долго, в итоге случаются перебои», - рассказывает Преснякова.
«МК» обошел несколько аптек — и не нашел лекарства ни в одной из них. Везде отмечали, что его давно нет, даже на складах. По данным одной поисковой системы, во всем Московском регионе, включая столицу и все Подмосковье, есть только 7 упаковок астралийского средства. По остальным номинациям появляются отметки «нет в наличии» или «дата возобновления поставок неизвестна». По американскому препарату была более жесткая отметка – «поставки прекращены». Зато, как рассказали нам эксперты аптечной отрасли, на маркет-плейсах и в некоторых аптечных сетях уже можно встретить в продаже незарегистрированный в стране, то есть, нелегальный импортный вариант препарата — по цене от 26880 рублей за упаковку.
Антирезусный иммуноглобулин – необходимое средство для беременных женщин с отрицательным резус-фактором крови. Если у отца ребенка резус положительный, у женщины может возникнуть резус-конфикт с плодом. То есть, в организме начнут вырабатываться резусные антитела, что в дальнейшем может привести к серьезным проблемам со здоровьем у новорожденного, а также к внутриутробной гипоксии плода. Антирезусный иммуноглобулин помогает подавить возникающие у плода антитела и нивелировать риск развития гемолитической анемии (желтухи). При возникновении такого риска препарат будущим мамам должны выдавать бесплатно через женские консультации. Поэтому, казалось бы, дефицит лекарства в аптеках никого не должен беспокоить.
Однако проблема в том, что его нет и во многих медицинских учреждениях, как государственных, так и частных, включая перинатальные центры. Это чиновники объясняют "отсутствием предложений на рынке". В итоге учреждения вынуждены закупать иммуноглобулин в небольших количествах, чтобы обеспечить хотя бы минимальные потребности. А столкнувшиеся с отсутствием препарата в консультациях или перинатальных центрах пациенты начинают искать его самостоятельно через аптеки, где его тоже нет.
Эксперты аналитической компании DSM Group отмечают, что в этом году для медицинских учреждений на всю страну было закуплено лишь 24 упаковки этого препарата отечественного производства (в аналогичный период прошлого года – 883).
В Минздраве заявили о планах введения дополнительного объема антирезусного иммуноглобулина в гражданский оборот в июле 2025 года. Обсуждаются и планы создания масштабного производства антирезусного иммуноглобулина, однако займет это не менее двух лет.
По словам Пресняковой, ситуация в России не уникальная. Перебои с иммуноглобулином начались с прошлого года во многих странах мира. Это связано с дефицитом гипериммунной плазмы, из которой его производят. Эксперт считает, что возникшая проблема все же носит временный характер. Так, Росздравнадзор уже заявил о готовности ввести в оборот 90 тысяч упаковок препарата до конца этого года.
Как рассказывает директор СРО Ассоциации независимых аптек Виктория Преснякова, о дефиците антирезусного иммуноглобулина уже заявили аптеки Москвы и области, Санкт-Петербурга и Ленинградской области, а также Псковской, Рязанской, Тверской, Самарской областей. По данным Минздрава РФ, в последние месяцы препарат отсутствовал в целом в 75 регионах страны. «В стране зарегистрировано 5 зарубежных препаратов с таким действующим веществом — производства Израиля, Австралии, Италии, Швейцарии и США. В России его производит только Ивановская станция переливания крови — разумеется, она не может обеспечить им всю страну, максимум — 7-8% от потребности. Иностранные же препараты из-за нарушенной логистики идут к нам долго, в итоге случаются перебои», - рассказывает Преснякова.
«МК» обошел несколько аптек — и не нашел лекарства ни в одной из них. Везде отмечали, что его давно нет, даже на складах. По данным одной поисковой системы, во всем Московском регионе, включая столицу и все Подмосковье, есть только 7 упаковок астралийского средства. По остальным номинациям появляются отметки «нет в наличии» или «дата возобновления поставок неизвестна». По американскому препарату была более жесткая отметка – «поставки прекращены». Зато, как рассказали нам эксперты аптечной отрасли, на маркет-плейсах и в некоторых аптечных сетях уже можно встретить в продаже незарегистрированный в стране, то есть, нелегальный импортный вариант препарата — по цене от 26880 рублей за упаковку.
Антирезусный иммуноглобулин – необходимое средство для беременных женщин с отрицательным резус-фактором крови. Если у отца ребенка резус положительный, у женщины может возникнуть резус-конфикт с плодом. То есть, в организме начнут вырабатываться резусные антитела, что в дальнейшем может привести к серьезным проблемам со здоровьем у новорожденного, а также к внутриутробной гипоксии плода. Антирезусный иммуноглобулин помогает подавить возникающие у плода антитела и нивелировать риск развития гемолитической анемии (желтухи). При возникновении такого риска препарат будущим мамам должны выдавать бесплатно через женские консультации. Поэтому, казалось бы, дефицит лекарства в аптеках никого не должен беспокоить.
Однако проблема в том, что его нет и во многих медицинских учреждениях, как государственных, так и частных, включая перинатальные центры. Это чиновники объясняют "отсутствием предложений на рынке". В итоге учреждения вынуждены закупать иммуноглобулин в небольших количествах, чтобы обеспечить хотя бы минимальные потребности. А столкнувшиеся с отсутствием препарата в консультациях или перинатальных центрах пациенты начинают искать его самостоятельно через аптеки, где его тоже нет.
Эксперты аналитической компании DSM Group отмечают, что в этом году для медицинских учреждений на всю страну было закуплено лишь 24 упаковки этого препарата отечественного производства (в аналогичный период прошлого года – 883).
В Минздраве заявили о планах введения дополнительного объема антирезусного иммуноглобулина в гражданский оборот в июле 2025 года. Обсуждаются и планы создания масштабного производства антирезусного иммуноглобулина, однако займет это не менее двух лет.
По словам Пресняковой, ситуация в России не уникальная. Перебои с иммуноглобулином начались с прошлого года во многих странах мира. Это связано с дефицитом гипериммунной плазмы, из которой его производят. Эксперт считает, что возникшая проблема все же носит временный характер. Так, Росздравнадзор уже заявил о готовности ввести в оборот 90 тысяч упаковок препарата до конца этого года.
❤2
Forwarded from Провизор24
Аптечные сети против кэшбэка.
IRIS, «Аптечная сеть 36,6» и др. выступили против мобильных приложений подобных «Чекам из аптеки», предоставляющих покупателям кэшбэк за покупку определенных препаратов.
Сети угрожают расторгнуть контракты с производителями, которые сотрудничают с сервисами.
Утверждается, что первостольники используют приложения для личного заработка, стимулируя продажи не по внутренним планам.
Особенно трогательно выглядят цитаты про запрет продвижения рецептурных препаратов. Комментировать не будем, все всё понимают.🫥
Даже если сотрудник аптеки решит "нарушить" и воспользоваться приложением - это единичный случай, план продаж никто не отменял.
Раскрою секрет Полишинеля: оклад аптечного работника невелик, основная часть заработка - премия за выполнения планов.
Если вы изучите размер вознаграждения в приложениях - станет ясно, что он также невелик. Позиции, на которые кешбек достигает хотя бы 150 рублей, встречаются редко и не относятся к препаратам массового спроса.
Есть ли повод принимать столь жесткие меры? Голосуйте реакциями.
#АС
👍 Подписаться
IRIS, «Аптечная сеть 36,6» и др. выступили против мобильных приложений подобных «Чекам из аптеки», предоставляющих покупателям кэшбэк за покупку определенных препаратов.
Сети угрожают расторгнуть контракты с производителями, которые сотрудничают с сервисами.
Утверждается, что первостольники используют приложения для личного заработка, стимулируя продажи не по внутренним планам.
Даже если сотрудник аптеки решит "нарушить" и воспользоваться приложением - это единичный случай, план продаж никто не отменял.
Раскрою секрет Полишинеля: оклад аптечного работника невелик, основная часть заработка - премия за выполнения планов.
Если вы изучите размер вознаграждения в приложениях - станет ясно, что он также невелик. Позиции, на которые кешбек достигает хотя бы 150 рублей, встречаются редко и не относятся к препаратам массового спроса.
Есть ли повод принимать столь жесткие меры? Голосуйте реакциями.
#АС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤣2
Forwarded from Фарма FM
Фармбренды научились креативить в условиях строгого регулирования
«Здравсити» показал, как можно выделиться даже в самой зарегулированной отрасли — об этом рассказали в подкасте Forbes «Внутри воронки» директор по маркетингу аптечного маркетплейса Елена Захарюгина и эксперт Яндекс Рекламы Константин Исанин. Фарма FM делится креативными решениями в условиях жестких ограничений.
🔹 Интегрировались в медиаконтент. Для продвижения средства от потери голоса разработали оригинальную механику — ведущие YouTube-шоу и подкастов внезапно теряли голос, вызывая недоумение аудитории. Слоган «Голос осип? «Здравсити» предлагает решение!» естественно встраивался в сюжет.
🔹Создали первую геймификацию в фарме. «Город здоровья» — аптечная игра, где пользователи выбирают аватары, проходят квесты, накапливают виртуальную валюту и конвертируют ее в настоящие скидки и бонусы. Подобных проектов в отрасли еще не было.
🔹Организуют тематические активации. На Московском полумарафоне установили брендированный шатер с интерактивными активностями и полезными угощениями. Посетители участвовали в розыгрышах на колесе фортуны.
Что еще интересного было в выпуске:
🔹 Адаптация под запросы клиентов. Онлайн-продажи лекарств растут, как и спрос на быструю доставку того, что нужно «здесь и сейчас», например средств от простуды. Интеграция «Здравсити» в сервисы вроде Яндекс Еды и Лавки — это прямой ответ на этот запрос. Так компания получает новую точку контакта с аудиторией, эффективный канал продаж и готовое решение для быстрой логистики.
🔹 От ценовых войн — к сильному бренду. Гонка за самой низкой ценой конечна. И хотя промо-акции остаются важным инструментом, стратегическим преимуществом становится работа с имиджем, нишеванием и лояльностью потребителей.
«Здравсити» показал, как можно выделиться даже в самой зарегулированной отрасли — об этом рассказали в подкасте Forbes «Внутри воронки» директор по маркетингу аптечного маркетплейса Елена Захарюгина и эксперт Яндекс Рекламы Константин Исанин. Фарма FM делится креативными решениями в условиях жестких ограничений.
🔹 Интегрировались в медиаконтент. Для продвижения средства от потери голоса разработали оригинальную механику — ведущие YouTube-шоу и подкастов внезапно теряли голос, вызывая недоумение аудитории. Слоган «Голос осип? «Здравсити» предлагает решение!» естественно встраивался в сюжет.
🔹Создали первую геймификацию в фарме. «Город здоровья» — аптечная игра, где пользователи выбирают аватары, проходят квесты, накапливают виртуальную валюту и конвертируют ее в настоящие скидки и бонусы. Подобных проектов в отрасли еще не было.
🔹Организуют тематические активации. На Московском полумарафоне установили брендированный шатер с интерактивными активностями и полезными угощениями. Посетители участвовали в розыгрышах на колесе фортуны.
Что еще интересного было в выпуске:
🔹 Адаптация под запросы клиентов. Онлайн-продажи лекарств растут, как и спрос на быструю доставку того, что нужно «здесь и сейчас», например средств от простуды. Интеграция «Здравсити» в сервисы вроде Яндекс Еды и Лавки — это прямой ответ на этот запрос. Так компания получает новую точку контакта с аудиторией, эффективный канал продаж и готовое решение для быстрой логистики.
🔹 От ценовых войн — к сильному бренду. Гонка за самой низкой ценой конечна. И хотя промо-акции остаются важным инструментом, стратегическим преимуществом становится работа с имиджем, нишеванием и лояльностью потребителей.
🔥2❤1
Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения серий лекарственных препаратов:
✅ Эрелзи, раствор для подкожного введения 50 мг/мл 1 мл, шприцы (4), серии РВ5754, производства ООО «Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии в одной упаковке которого в запаянном блистере отсутствует шприц, в другой
упаковке вложено 3 (три) блистера со шприцами вместо 4 (четырех).;
✅ Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), серии30224, 290524 , производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии по показателю "Количественное определение";
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данные партии, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
✅ Эрелзи, раствор для подкожного введения 50 мг/мл 1 мл, шприцы (4), серии РВ5754, производства ООО «Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии в одной упаковке которого в запаянном блистере отсутствует шприц, в другой
упаковке вложено 3 (три) блистера со шприцами вместо 4 (четырех).;
✅ Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), серии30224, 290524 , производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия), в связи с информацией о выявлении несоответствии качества партии данной серии по показателю "Количественное определение";
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данные партии, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
❤3
Forwarded from Фарма РФ
На улице в Казани разбросали медицинские рецепты с персональными данными
Минувшей ночью на одной из улиц в Казани прохожие наткнулись на разбросанные рецепты, выписанные в поликлинике №18. Рецепты ранее были переданы для уничтожения специализированной организации, по данному факту проводится служебное расследование, сообщили в минздраве Татарстана.
"Данные рецепты были обслужены в 2019 году в аптечном пункте №295 ГУП "Таттехмедфарм" и переданы 28 января 2022 года по истечении срока хранения в соответствии с нормативными документами в архив предприятия на хранение. 2 июля 2025 года в рамках договора, заключенного ГУП "Таттехмедфарм" со специализированной компанией, данные архивные документы по истечении пяти лет были переданы ей по акту для уничтожения", - говорится с сообщении минздрава региона.
https://pharmarf.ru/concilium/41872.html
Минувшей ночью на одной из улиц в Казани прохожие наткнулись на разбросанные рецепты, выписанные в поликлинике №18. Рецепты ранее были переданы для уничтожения специализированной организации, по данному факту проводится служебное расследование, сообщили в минздраве Татарстана.
"Данные рецепты были обслужены в 2019 году в аптечном пункте №295 ГУП "Таттехмедфарм" и переданы 28 января 2022 года по истечении срока хранения в соответствии с нормативными документами в архив предприятия на хранение. 2 июля 2025 года в рамках договора, заключенного ГУП "Таттехмедфарм" со специализированной компанией, данные архивные документы по истечении пяти лет были переданы ей по акту для уничтожения", - говорится с сообщении минздрава региона.
https://pharmarf.ru/concilium/41872.html
😱1
Росздравнадзором выявлены фальсифицированные ЛП, на вторичных упаковках которых в качестве
производителя указана компания Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия,
сопровождаемых ложной информацией о производителе:
✔️ Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг (1500 мг), фл. (1), серий JD3530, JD3531, JD3960, JD3961, JD4462, JD4463, JD4464, JD4330;
✔️ ДЖАМСУЛ, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1ООО мг+500 мг, фл.(1 ), серии JD3711;
✔️ ДЖАМСУЛ, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 500 мг+250 мг, фл. (1), серии JD3409;
✔️ Имипенем и Циластатин Джодас, порошок для приготовления р-ра для инфузий 500 мг+500 мг (1 г), фл. (10), серий JD3732, JD4260, JD4286, JD4582;
✔️ Меропенем Джодас, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 1000 мг, фл. (10), серии JD2930;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 1000 мг+200 мг, фл. (5), серий JD3780, JD3781, JD3975, JD3976, JD3977, JD4016, JD4259, JD4332, JD4334, JD4445, JD4446;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 250 мг+50 мг, фл. (1), серии JD4019;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 500 мг+ 100 мг, фл.(1), серии JD4020;
✔️ Тациллин Дж, порошок для приготовления р-ра для инфузий 2 г + 0.25 г (2.25 г), фл. (12), серий JD4258, JD4404;
✔️ Тациллин Дж, порошок для приготовления р-ра для инфузий 4 г + 0.5 г (4.5 г), фл. (12), серий JD4110, JD4257, JD4401, JD4405;
✔️ ЭРТАПЕНЕМ Дж, лиофилизат для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1 г, фл. (1 ), серий JD3380, JD3423, JD3515, JD3952, JD4161, JD4312, JD4313, JD4452.
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данные партии, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
производителя указана компания Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия,
сопровождаемых ложной информацией о производителе:
✔️ Ампициллин + Сульбактам, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг (1500 мг), фл. (1), серий JD3530, JD3531, JD3960, JD3961, JD4462, JD4463, JD4464, JD4330;
✔️ ДЖАМСУЛ, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1ООО мг+500 мг, фл.(1 ), серии JD3711;
✔️ ДЖАМСУЛ, порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 500 мг+250 мг, фл. (1), серии JD3409;
✔️ Имипенем и Циластатин Джодас, порошок для приготовления р-ра для инфузий 500 мг+500 мг (1 г), фл. (10), серий JD3732, JD4260, JD4286, JD4582;
✔️ Меропенем Джодас, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 1000 мг, фл. (10), серии JD2930;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 1000 мг+200 мг, фл. (5), серий JD3780, JD3781, JD3975, JD3976, JD3977, JD4016, JD4259, JD4332, JD4334, JD4445, JD4446;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 250 мг+50 мг, фл. (1), серии JD4019;
✔️ НОВАКЛАВ, порошок для приготовления р-ра для в/в введения 500 мг+ 100 мг, фл.(1), серии JD4020;
✔️ Тациллин Дж, порошок для приготовления р-ра для инфузий 2 г + 0.25 г (2.25 г), фл. (12), серий JD4258, JD4404;
✔️ Тациллин Дж, порошок для приготовления р-ра для инфузий 4 г + 0.5 г (4.5 г), фл. (12), серий JD4110, JD4257, JD4401, JD4405;
✔️ ЭРТАПЕНЕМ Дж, лиофилизат для приготовления р-ра для в/в и в/м введения 1 г, фл. (1 ), серий JD3380, JD3423, JD3515, JD3952, JD4161, JD4312, JD4313, JD4452.
❗️❓Аптекам необходимо проверить у себя в наличии данные партии, при обнаружении их в своем ассортименте необходимо убрать в карантинную зону и вернуть поставщику.
❤1👍1
В Омской области задержали генерального директора сети аптек «Омское лекарство» Игоря Богдашина, сообщило РИА Новости со ссылкой на областную прокуратуру.
Богдашина обвиняют в хищении свыше 4 млн руб. из регионального бюджета. По информации следствия, гендиректор сети заключал договоры на поставки лекарственных средств с подконтрольными ему компаниями в период с ноября 2024 года по марта 2025 года, завышая стоимость медикаментов.
Впоследствии Богдашин реализовывал продажу препаратов для нуждающихся граждан в рамках исполнения государственного контракта регионального министерства здравоохранения.
В марте стало известно, что ведомство решило расторгнуть контракт с Богдашиным. Основной причиной такого решения могла стать нехватка медикаментов в аптеках его сети. Тогда руководитель планировал оспорить приказ омского минздрава в суде.
Как сообщили в Омской прокуратуре, гендиректора аптечной сети заключили под стражу. Задержанный отвергает свою причастность к преступлению.
Богдашина обвиняют в хищении свыше 4 млн руб. из регионального бюджета. По информации следствия, гендиректор сети заключал договоры на поставки лекарственных средств с подконтрольными ему компаниями в период с ноября 2024 года по марта 2025 года, завышая стоимость медикаментов.
Впоследствии Богдашин реализовывал продажу препаратов для нуждающихся граждан в рамках исполнения государственного контракта регионального министерства здравоохранения.
В марте стало известно, что ведомство решило расторгнуть контракт с Богдашиным. Основной причиной такого решения могла стать нехватка медикаментов в аптеках его сети. Тогда руководитель планировал оспорить приказ омского минздрава в суде.
Как сообщили в Омской прокуратуре, гендиректора аптечной сети заключили под стражу. Задержанный отвергает свою причастность к преступлению.
😱1
Министерство Здравоохранения приняло решение по отмене регистрационных удостоверений следующих лекарственных препаратов:
✅ Викс Синекс спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза;
✅ Эксалиеф таблетки, 800 мг;
✅ Викс АнтиГрипп МАКС порошок для приготовления р-ра для приема внутрь (черносмородиновый, лимонный);
✅ Аторвастатин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг, 20мг, 40 мг, 80 мг;
✅ Арлет таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500мг+125мг, 250мг+125мг, 875мг+125мг;
✅ Иматиниба мезилат субстанция-порошок.
✅ Викс Синекс спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза;
✅ Эксалиеф таблетки, 800 мг;
✅ Викс АнтиГрипп МАКС порошок для приготовления р-ра для приема внутрь (черносмородиновый, лимонный);
✅ Аторвастатин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг, 20мг, 40 мг, 80 мг;
✅ Арлет таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500мг+125мг, 250мг+125мг, 875мг+125мг;
✅ Иматиниба мезилат субстанция-порошок.
👍3
Forwarded from Провизор24
На прошедшем 3 июля вебинаре Дмитрия Евгеньевича было так много вопросов, что ответы не уместились в один пост.
Публикуем
8. Подтоварник и поддон в чём разница?
Действующее законодательство не дает определение данным понятиям. Можем предположить, что поддон – это платформа для перевозки товара (но исходя из пункта 12 Правил хранения, также может использоваться в процессе хранения), а подтоварник – это подставка для хранения товаров над полом.
9. Стеллажные карточки в бумажном варианте нужны на медикаменты и БАДы?
Требование к ведению стеллажных карт «новыми» Правилами хранения установлено только в отношении лекарственных средств со сроком годности менее 6 месяцев (п. 19 Правил хранения).
10. Добрый день!подпункт г и д(зона фальсиф.и т.д.)касается только ЛС,а как с прочими товарами аптечного ассортимента(БАД,ИМН,косметика и т.д.)?
Да, новые Правила хранения распространяются только на ЛС. В части других ТАА, в случае выявления товаров по которым имеются письма о приостановлении/изъятии и т.д. следует определить для них отдельную (от ЛС) карантинную зону.
11. Но ведь и ЛП не введенные в ГО, с блокировкой в МДЛП, могут быть возвращены в оборот. Возникает вопрос, почему хранение не в зоне карантина?
«Новыми» Правилами хранения определена необходимость организации «новых» зон (помещений) в аптеке. Следует обеспечить их наличие.
12. Надо ли вести контроль температуры по гигрометрам ( ВИТ-1), если есть компьютеризированный мониторинг?
Исходя из п. 18 Правил хранения, контроль за соблюдением требуемых условий хранения ЛС осуществляется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни (с регистрацией в специальном журнале на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией) с помощью средств измерений для регистрации температуры и относительной влажности воздуха, прошедших поверку, либо автоматизированной системы круглосуточного мониторинга климат-контроля (температуры и относительной влажности воздуха.
Таким образом, в аптеке может быть организован контроль требуемых условий хранения без гигрометров при наличии автоматизированной системы круглосуточного мониторинга климат-контроля.
13. Сколько хранить журнал регистрации температуры и влажности? Было 1 и 2 года в предыдущих приказах.
Новые Правила хранения не сохранили в себе требование к сроку хранения данных журналов.
14. Нужно вести стеллажный карты или нет ? Если учет сроков ведем в журнале ?
Пунктом 19 «новых» Правил хранения установлено следующее, хранение лекарственных средств со сроком годности менее 6 месяцев фиксируется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности осуществляется работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем субъекта обращения лекарственных средств.
Таким образом, на препараты с истекающим сроком годности необходимо вести стеллажные карты.
15. Может ли инвентарь храниться в комнате персонала ?
Данные запрет Правилами хранения не установлен.
#нормативка
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6👍1
Forwarded from Провизор24
16. То есть стеллажные карты вести только на препараты с истекающим сроком годности (6 мес)
Исходя из «новых» Правил хранения – да.
17. Можно ли на одну полку витрины выставить ЛП и Бад вместе?
нет.
18. Каждая крупа ПКК должна храниться на разных полках сейфа ? Но разрешается в одном ?
Исходя из положений новых Правил хранения – да.
пункт 27: лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с разделами II - IV Перечня, должны храниться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа, металлического шкафа или в разных сейфах, металлических шкафах, деревянных шкафах, или в отдельном помещении, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
19. Как хранить марганцовку?
Новые Правила хранения устанавливают следующие требования
пункт 37. При хранении взрывчатых фармацевтических субстанций (в т.ч. калия перманганат) работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, принимаются меры по предотвращению пылеобразования. Емкости с такими фармацевтическими субстанциями (штангласы, жестяные барабаны, склянки) плотно закрываются во избежание попадания паров и пыли этих фармацевтических субстанций в воздух.
пункт 38. Хранение фармацевтической субстанции калия перманганата допускается в металлическом шкафу на отдельной полке (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ.
20. Вопрос по феназепаму. Получается, что он как все же будет храниться?
МНН Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, относится к II разделу перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утв. приказом Минздрава России от 01.09.2023 N 459н.
Согласно пункту 27 новых Правил хранения, лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с разделами II - IV Перечня, должны храниться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа, металлического шкафа или в разных сейфах, металлических шкафах, деревянных шкафах, или в отдельном помещении, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
21. Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в больничной аптеке на одной площади, могут находиться кабинеты с сотрудниками бухгалтерии или это будет нарушениетехнологических потоков?
Следует руководствоваться пунктом 7 Правил хранения, исходя из которого Помещения и (или) зоны для хранения лекарственных средств должны быть функционально объединены в единый блок, изолированный от иных помещений и (или) зон, не предназначенных для хранения лекарственных средств, последовательно взаимосвязаны и исключать пересечение технологических потоков.
Таким образом, если какие либо помещения не нарушают данное требование и их расположение исключает пересечение технологических потоков аптеки, то их наличие в аптеке не запрещено.
22. Можно ли хранить этиловый спирт в укрепленном помещении вместе со спиртовым хлоргексидином?
нет, поскольку Этиловый спирт относится к ПКУ
23. Где правильно хранить готовые лек формы настойки р-ры (Валерианы, пустырника и т.д) в деревяных шкафах можно?
Относятся к ЛС, обладающим легковоспламеняющимися свойствами, следует хранить в несгораемых шкафах.
24. Идентификация помещений - просто надписей на дверях комнат "хранение ЛП требующих особых условий хранения", "приемка товара", "экспедиция" и т.д достаточно?
Достаточно. Правилами хранения установлена необходимость наличия помещений и (или) зон для выполнения тех или иных функций. Соответственно называя зоны (помещения/ комнаты) в аптеке Вы должны обеспечить понимание проверяющего, что требования Правил хранения соблюдаются, так например не стоит называть помещение для основного хранения ЛС – материальная.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤3👍3
Forwarded from Провизор24
25. Верно ли, что теперь не нужен СОП по уборке?
Пункт 25 старых Правил хранения, утв. Приказом № 706н, согласно которому, процедуры по уборке помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов проводятся в соответствии со стандартными операционными процедурами действительно не сохранился в «новых» Правилах хранения, однако, исходя из пункта 7 «новых» Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, которые также вступают в силу с 01.09.2025. Документация системы качества включает в том числе:
г) документы, регламентирующие все процессы деятельности субъекта розничной торговли, влияющие на качество, эффективность и безопасность лекарственных препаратов, в которых описана последовательность действий работника при осуществлении указанных процессов (далее - стандартные операционные процедуры).Таким образом сказать однозначно об отсутствии необходимости данного СОПа нельзя.
#нормативка
Первая часть ответов на вопросы с презентацией спикера здесь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4🔥3
Forwarded from РОСТ бизнеса с Натальей Черкасовой
Лидер в шторм- как сохранять вектор, когда всё разваливается.
Когда рушатся планы, команда в растерянности, рынок трясёт — все смотрят на одного человека.
На лидера, который должен знать, что делать, когда никто не знает.
И вот в чём парадокс:
Большинство руководителей пытаются выжить в хаосе, используя прежние подходы — больше контроля, больше задач, больше решений.
А система не держит. Всё сыпется.
Потому что текущая ситуация требует от лидера другого уровня мышления.
Это и есть вертикальное развитие:
✔️видеть больше и глубже,
✔️держать сложность, а не убегать от неё,
✔️фокусироваться на сути, когда всё вокруг — шум,
✔️опираться на ценности, а не на контроль,
📌 Что помогает лидеру сохранять вектор в хаосе:
1. Ясность намерения — не что делать, а зачем ты это делаешь
2. Умение опираться на внутренние опоры, а не на внешнюю стабильность
3. Команда зрелых людей, которые умеют быть автономными и брать ответственность
4. Пространство для мышления, а не бесконечный операционный бег
🌪 Шторм — это не катастрофа.
Если вы сейчас в точке турбулентности — это не про слабость. Это про переход.
Пройти Тест Стратега
Пройти LDP Исследование
Выбрать формат сопровождения
Когда рушатся планы, команда в растерянности, рынок трясёт — все смотрят на одного человека.
На лидера, который должен знать, что делать, когда никто не знает.
И вот в чём парадокс:
Большинство руководителей пытаются выжить в хаосе, используя прежние подходы — больше контроля, больше задач, больше решений.
А система не держит. Всё сыпется.
Потому что текущая ситуация требует от лидера другого уровня мышления.
Это и есть вертикальное развитие:
✔️видеть больше и глубже,
✔️держать сложность, а не убегать от неё,
✔️фокусироваться на сути, когда всё вокруг — шум,
✔️опираться на ценности, а не на контроль,
📌 Что помогает лидеру сохранять вектор в хаосе:
1. Ясность намерения — не что делать, а зачем ты это делаешь
2. Умение опираться на внутренние опоры, а не на внешнюю стабильность
3. Команда зрелых людей, которые умеют быть автономными и брать ответственность
4. Пространство для мышления, а не бесконечный операционный бег
🌪 Шторм — это не катастрофа.
Если вы сейчас в точке турбулентности — это не про слабость. Это про переход.
Пройти Тест Стратега
Пройти LDP Исследование
Выбрать формат сопровождения
🔥3
Государственная дума сразу в двух чтениях приняла закон, которым предлагается закрепить в российском законодательстве понятие "стратегически значимые лекарственные средства", а также наделить правительство России полномочиями по формированию порядка и критериев утверждения перечня таких медикаментов.
Законопроект был внесен кабмин в декабре 2024 года. Изменения коснутся статьи 4 закона "Об обращении лекарственных средств".
Согласно новому закону, под стратегически значимыми лекарствами подразумеваются лекарства для медицинского применения, которые обеспечивают главнейшие потребности здравоохранения в целях недопущения и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в России, и производство которых должно быть осуществлено на территории страны.
Закон должен вступить в силу 1 сентября 2025 года.
По мнению авторов законопроекта, инициатива положительно отразится на субъектах предпринимательской и иной экономической деятельности, поскольку должны обеспечить стабильное производство востребованных лекарств, включенных в указанный список, что в свою очередь гарантирует стабильность наличия рабочих мест для граждан.
Законопроект был внесен кабмин в декабре 2024 года. Изменения коснутся статьи 4 закона "Об обращении лекарственных средств".
Согласно новому закону, под стратегически значимыми лекарствами подразумеваются лекарства для медицинского применения, которые обеспечивают главнейшие потребности здравоохранения в целях недопущения и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в России, и производство которых должно быть осуществлено на территории страны.
Закон должен вступить в силу 1 сентября 2025 года.
По мнению авторов законопроекта, инициатива положительно отразится на субъектах предпринимательской и иной экономической деятельности, поскольку должны обеспечить стабильное производство востребованных лекарств, включенных в указанный список, что в свою очередь гарантирует стабильность наличия рабочих мест для граждан.
🤔5❤1
Forwarded from GхP News
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Аналитики изучили расходы Бигфармы за прошлый год, и вот что выяснилось:
🔴 Производители снова увеличили траты на рекламу
🔴 Десять самых рекламируемых препаратов забирают треть всех маркетинговых бюджетов индустрии
🔴 Препараты от ожирения не попали в тройку лидеров по расходам на продвижение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM