Наша подопечная Аврора Пестова нуждается в вашей поддержке! ✨
Проблемы со здоровьем у Авроры начались в раннем возрасте. В два месяца мама заметила, что малышка стала меньше двигаться. Врачи заподозрили СМА, в пять месяцев диагноз подтвердился. Авроре назначили препарат «Рисдиплам». После снижения уровня антител к препарату «Золгенсма» была проведена генная терапия.
Три брата очень её любят и всегда готовы помочь. Даже самый младший приносит ей игрушки и делится печеньем, хотя ему всего год. Аврора очень любознательная девочка. Ей всего три года, но она уже интересуется школой и спрашивает, когда туда пойдёт. Она любит учить буквы и цифры, читать книги. Ей нравятся животные, у неё есть две крысы, с которыми она играет и кормит их.
В семье верят, что Аврора научится ходить, но для этого ей нужна реабилитация. Мы очень просим вас помочь осуществить её мечту!
Вы можете помочь Авроре, перейдя по ссылке:
🔗 https://starforsma.ru/children/avrora-pestova.
Проблемы со здоровьем у Авроры начались в раннем возрасте. В два месяца мама заметила, что малышка стала меньше двигаться. Врачи заподозрили СМА, в пять месяцев диагноз подтвердился. Авроре назначили препарат «Рисдиплам». После снижения уровня антител к препарату «Золгенсма» была проведена генная терапия.
Три брата очень её любят и всегда готовы помочь. Даже самый младший приносит ей игрушки и делится печеньем, хотя ему всего год. Аврора очень любознательная девочка. Ей всего три года, но она уже интересуется школой и спрашивает, когда туда пойдёт. Она любит учить буквы и цифры, читать книги. Ей нравятся животные, у неё есть две крысы, с которыми она играет и кормит их.
В семье верят, что Аврора научится ходить, но для этого ей нужна реабилитация. Мы очень просим вас помочь осуществить её мечту!
Вы можете помочь Авроре, перейдя по ссылке:
🔗 https://starforsma.ru/children/avrora-pestova.
❤21
Дорогие друзья!
Наш фонд приглашает вас принять участие в ежегодной благотворительной акции "Дети вместо цветов" 💐 💐 💐
Эта акция уже давно стала масштабной и по-настоящему народной. В такой значимый праздник - День знаний это отличная возможность помочь многим детям попасть на лечение и реабилитацию.
Все собранные средства в рамках акции будут направлены на новую программу фонда - «Полетели».
Только задумайтесь о том, какому количеству детей уже оказана помощь благодаря этой акции! И скольким ещё мы можем помочь! ❤️
Принять участие ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://chudo.starforsma.ru/deti-vmesto-tsvetov
🤝 Нажать на кнопку "Принять участие"
🤝 Заполнить все необходимые поля
🤝 Подтвердить пожертвование
Присылайте фото/видео о проведённом мероприятии, и мы обязательно расскажем нашим подписчикам о вашем добром поступке!
Всех участников ждут подарки от нашего фонда! 🎁
Пишите, участвуйте, подключайте своих друзей и знакомых! 💫
Наш фонд приглашает вас принять участие в ежегодной благотворительной акции "Дети вместо цветов" 💐 💐 💐
Эта акция уже давно стала масштабной и по-настоящему народной. В такой значимый праздник - День знаний это отличная возможность помочь многим детям попасть на лечение и реабилитацию.
Все собранные средства в рамках акции будут направлены на новую программу фонда - «Полетели».
Только задумайтесь о том, какому количеству детей уже оказана помощь благодаря этой акции! И скольким ещё мы можем помочь! ❤️
Принять участие ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://chudo.starforsma.ru/deti-vmesto-tsvetov
Присылайте фото/видео о проведённом мероприятии, и мы обязательно расскажем нашим подписчикам о вашем добром поступке!
Всех участников ждут подарки от нашего фонда! 🎁
Пишите, участвуйте, подключайте своих друзей и знакомых! 💫
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤15❤🔥2🕊2
УЗИ во время беременности мамы не показало никаких отклонений. Но неожиданно для всех Саша родился с отсутствующими правой кистью и предплечьем.
Характером Саша похож на дедушку — настойчивый и упрямый. В детстве обожал машинки, мультики и животных. С трудом учился завязывать шнурки, но справился. Легко общается, хорошо учится, добр и отзывчив. Любит гулять, футбол и уроки труда. Занимается спортом и паркуром.
Мама всегда поддерживала сына, но Саша все равно переживает из-за руки. В подростковом возрасте появились замкнутость и переменчивое настроение. Семья живет в ЛНР, мама воспитывает троих детей. Ранее приобретенный протез стал мал, ему нужен новый.
Саша очень нуждается в протезе и надеется на помощь неравнодушных людей!
https://starforsma.ru/children/aleksandr-starchuk
#старчук_александр
Характером Саша похож на дедушку — настойчивый и упрямый. В детстве обожал машинки, мультики и животных. С трудом учился завязывать шнурки, но справился. Легко общается, хорошо учится, добр и отзывчив. Любит гулять, футбол и уроки труда. Занимается спортом и паркуром.
Мама всегда поддерживала сына, но Саша все равно переживает из-за руки. В подростковом возрасте появились замкнутость и переменчивое настроение. Семья живет в ЛНР, мама воспитывает троих детей. Ранее приобретенный протез стал мал, ему нужен новый.
Саша очень нуждается в протезе и надеется на помощь неравнодушных людей!
https://starforsma.ru/children/aleksandr-starchuk
#старчук_александр
❤23
Август - месяц осведомленности о СМА!
Во всем мире август объявлен месяцем осведомленности о спинальной мышечной атрофии. Весь месяц активно распространяется информация о заболевании, его типах, симптоматике, способах лечения, о практике применения различных видов терапии.
Россия присоединилась к движению в 2016 году. Нам очень хочется, чтобы у таких пациентов был шанс на полноценную жизнь. Мы всегда делимся историями подопечных, их возможностями после получения терапии, курсов реабилитации и приобретения средств ТСР.
Просим вас сделать репост и поделиться информацией. Вы также можете помочь нашим подопечным с диагнозом СМА в сборах на реабилитацию:
✅ Смирнова Полина ✨
https://darmiloserdiya.ru/help/chtoby-mir-poliny-ne-ischez/
✅ Пестова Аврора ✨
https://starforsma.ru/children/avrora-pestova
Во всем мире август объявлен месяцем осведомленности о спинальной мышечной атрофии. Весь месяц активно распространяется информация о заболевании, его типах, симптоматике, способах лечения, о практике применения различных видов терапии.
Россия присоединилась к движению в 2016 году. Нам очень хочется, чтобы у таких пациентов был шанс на полноценную жизнь. Мы всегда делимся историями подопечных, их возможностями после получения терапии, курсов реабилитации и приобретения средств ТСР.
Просим вас сделать репост и поделиться информацией. Вы также можете помочь нашим подопечным с диагнозом СМА в сборах на реабилитацию:
✅ Смирнова Полина ✨
https://darmiloserdiya.ru/help/chtoby-mir-poliny-ne-ischez/
✅ Пестова Аврора ✨
https://starforsma.ru/children/avrora-pestova
🙏12❤6
Forwarded from Александра Франк
Всем прекрасного воскресного дня!
Делюсь итогами о проделанной работе нашего Благотворительного фонда «Звезда на ладошке».
1. Открыт срочный сбор на операцию тазобедренных суставов для Кочнева Дмитрия стоимостью 3 218 559 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыт сбор на медицинское оборудование для родильного отделения больницы г. Бердянска. Помочь можно здесь.
3. Август - месяц осведомленности о СМА. Просим сделать репост и поделиться информацией. Вы можете помочь нашим подопечным с диагнозом СМА в сборах на реабилитацию: Смирновой Полине и Пестовой Авроре.
4. Лев Попов прошёл курс реабилитации. Желаем Леве еще больших побед!
5. 153 семьи из города Бердянска получили подгузники. Благодарим нашего партнера Nappy Club за оказанную помощь!
6. На базе нашего фонда действует юридический проект "Путь к правовой ясности". Подробную информацию смотрите в посте.
7. К нам за помощью снова обратился Детский социально-реабилитационный центр при церкви Святой Троицы г. Коломны. Многие ребята нуждаются в одежде и обуви к новому учебному году. Очень надеемся на вашу помощь! Со всей необходимой информацией можно ознакомиться в посте.
8. Приглашаю вас принять участие в ежегодной всероссийской акции "Дети вместо цветов". Все собранные средства будут направлены на новый проект фонда "Полетели". Подробная информация в нашем посте.
Делюсь итогами о проделанной работе нашего Благотворительного фонда «Звезда на ладошке».
1. Открыт срочный сбор на операцию тазобедренных суставов для Кочнева Дмитрия стоимостью 3 218 559 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыт сбор на медицинское оборудование для родильного отделения больницы г. Бердянска. Помочь можно здесь.
3. Август - месяц осведомленности о СМА. Просим сделать репост и поделиться информацией. Вы можете помочь нашим подопечным с диагнозом СМА в сборах на реабилитацию: Смирновой Полине и Пестовой Авроре.
4. Лев Попов прошёл курс реабилитации. Желаем Леве еще больших побед!
5. 153 семьи из города Бердянска получили подгузники. Благодарим нашего партнера Nappy Club за оказанную помощь!
6. На базе нашего фонда действует юридический проект "Путь к правовой ясности". Подробную информацию смотрите в посте.
7. К нам за помощью снова обратился Детский социально-реабилитационный центр при церкви Святой Троицы г. Коломны. Многие ребята нуждаются в одежде и обуви к новому учебному году. Очень надеемся на вашу помощь! Со всей необходимой информацией можно ознакомиться в посте.
8. Приглашаю вас принять участие в ежегодной всероссийской акции "Дети вместо цветов". Все собранные средства будут направлены на новый проект фонда "Полетели". Подробная информация в нашем посте.
Telegram
ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Когда родился Дима, мир стал ярче. Его старшая сестра Оля сразу стала для него лучшим другом. Они вместе учат стихи, обсуждают космос и динозавров. Благодаря Оле Дима увлекся звездами и загадками Вселенной ✨
У Оли появилась собачка Лея. Дима обожает её!…
У Оли появилась собачка Лея. Дима обожает её!…
❤20
Мама, когда это закончится, я еще ребенок, и я хочу играть с детьми, мое детство скоро закончится, а я даже ребенком не побуду"
Наш Дима еще маленький, но он уже пережил то, с чем могли не сталкиваться даже взрослые. Из-за своего диагноза - ДЦП, спастический тетрапарез - он всю свою жизнь проводит в реабилитационных центрах и на операциях, старается победить свой недуг.
Сейчас Диме нужна наша помощь. У него с раннего возраста проблемы с тазобедренным суставом, и со скачком роста двусторонний подвывих головок бедренной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому ему срочно нужно сделать операцию стоимостью 3 218 559 рублей!
Семье не собрать такую сумму, мы очень просим вас помочь мальчику, а сделать это можно вот здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️
🔗 https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2
#кочнев_дмитрий
1❤17🕊7
Розыгрыш с MySkazka начинается! 🎉
Дорогие друзья! Мы запускаем увлекательный розыгрыш говорящего детского развивающего планшета от ЛАМКА с карточками, работающего в игровом формате и ускоряющего запуск речи у ребенка, посвящённого сказкам и волшебству ✨
Чтобы принять участие, вам нужно:
1. Подписаться на @myskazkafairytales
2. Подписаться на наш Telegram-канал.
3. В комментариях под этим постом рассказать о своей любимой русской народной сказке и любимом сказочном герое ✨
🎁 Что еще вас ждёт в качестве приза?
Сертификаты на подписку 🔥🔥🔥
⏰ Розыгрыш будет проходить до 14 августа включительно!
Не упустите свой шанс погрузиться в мир сказок и волшебства! Ждём ваши комментарии, будем очень благодарны за поддержку нашего фонда! ❤️
Дорогие друзья! Мы запускаем увлекательный розыгрыш говорящего детского развивающего планшета от ЛАМКА с карточками, работающего в игровом формате и ускоряющего запуск речи у ребенка, посвящённого сказкам и волшебству ✨
Чтобы принять участие, вам нужно:
1. Подписаться на @myskazkafairytales
2. Подписаться на наш Telegram-канал.
3. В комментариях под этим постом рассказать о своей любимой русской народной сказке и любимом сказочном герое ✨
🎁 Что еще вас ждёт в качестве приза?
Сертификаты на подписку 🔥🔥🔥
⏰ Розыгрыш будет проходить до 14 августа включительно!
Не упустите свой шанс погрузиться в мир сказок и волшебства! Ждём ваши комментарии, будем очень благодарны за поддержку нашего фонда! ❤️
❤20
Сладкие подарки от CakeWithSoul 😍
Девочки из CakeWithSoul приготовили торты с любовью и теплом для наших подопечных — Марии Вёрстовой, Александры Белозёровой и Елизаветы Вязниковой. Торты стали замечательным подарком на день рождения 🎉 🎉 🎉
Мы искренне благодарны нашим партнёрам за возможность сделать праздник для подопечных по-настоящему особенным. Такие подарки наполняют сердца радостью и улыбками ✨
Спасибо за вашу доброту и поддержку!
Девочки из CakeWithSoul приготовили торты с любовью и теплом для наших подопечных — Марии Вёрстовой, Александры Белозёровой и Елизаветы Вязниковой. Торты стали замечательным подарком на день рождения 🎉 🎉 🎉
Мы искренне благодарны нашим партнёрам за возможность сделать праздник для подопечных по-настоящему особенным. Такие подарки наполняют сердца радостью и улыбками ✨
Спасибо за вашу доброту и поддержку!
❤25
Рубрика "Ясно как на ладошке" от Елизаветы Гращенко ✨
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — безопасный метод скрининга хромосомных аномалий плода, анализирующий ДНК плода в крови матери. НИПТ выявляет синдром Дауна, Эдвардса и Патау, а также определяет пол плода. Тест высокоточен, безопасен и может проводиться с 10-й недели беременности.
НИПТ рекомендуется:
- Женщинам старше 35 лет
- При генетических нарушениях у плода при предыдущих беременностях
- Если по результатам биохимических скрининговых программ был выявлен высокий риск хромосомной патологии
НИПТ — скрининговый тест, и при положительном результате требуется инвазивная диагностика и консультация врача-генетика.
#яснокакналадошке #нипт
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — безопасный метод скрининга хромосомных аномалий плода, анализирующий ДНК плода в крови матери. НИПТ выявляет синдром Дауна, Эдвардса и Патау, а также определяет пол плода. Тест высокоточен, безопасен и может проводиться с 10-й недели беременности.
НИПТ рекомендуется:
- Женщинам старше 35 лет
- При генетических нарушениях у плода при предыдущих беременностях
- Если по результатам биохимических скрининговых программ был выявлен высокий риск хромосомной патологии
НИПТ — скрининговый тест, и при положительном результате требуется инвазивная диагностика и консультация врача-генетика.
#яснокакналадошке #нипт
❤17