Дорогие друзья!

Рады сообщить, что у нашего Благотворительного фонда «Звезда на ладошке» появился новый партнёр — детский развлекательный городок Motor City! 🤝

Средства с каждой «машинки добра», приобретённой у партнёров, будут переведены в фонд и помогут:

🚙 закрыть сборы на дорогостоящие операции и реабилитации

🚗 обеспечить подопечных лекарственными препаратами.

Благодаря поддержке Motor City мы сможем оказать больше помощи нашим ребятам, и это делает наше сотрудничество более значимым и вдохновляющим! ✨

Дорогие друзья!

Сейчас вместе с партнером - брендом MomaCandle проходит благотворительная акция, которая согреет не только ваш дом, но и сердца тех, кто в этом особенно нуждается! ✨

До конца мая 40 % от продаж диффузоров и маленьких свечек с ароматами лимонного пирога и черной смородины будут направлены на помощь подопечным фонда! Не упустите шанс сделать доброе дело 🙌

Подробную информацию об акции смотрите на сайте:

https://starforsma.ru/aktsii-fonda/aktsiya-ot-momacandle

Спасибо нашему партнеру MomaCandle за участие и вклад в улучшение жизни детей! Присоединяйтесь к нам прямо сейчас и помогите тем, кто нуждается в вашей поддержке! ✨

Малышка София родилась здоровой, но в месяц начались тревожные симптомы. В 2 месяца ей поставили диагноз СМА 1 типа. Генная терапия дала положительные результаты: Софочка может стоять и делать несколько шагов. Это огромные успехи!

Появилась опора в ногах, она может самостоятельно пройти несколько метров. Это удивительные результаты! Сейчас Соня - маленькая звездочка, которая отчаянно стремится к полноценной жизни! ❤️

Маленькие победы Софии – это огромная радость для всей семьи и стимул двигаться дальше и стремиться к большему ✨ Родители делают всё возможное, чтобы у нее все получилось и исполнилось самое заветное желание - чтобы София развивалась как обычный ребёнок. Просим помочь малышке в оплате реабилитации!

https://starforsma.ru/children/sofiya-ponkratova

#понкратова_софия

Розыгрыш на День защиты детей: мастер-класс «Магия шоколада» для детей в Академии Кантаты в Москве!

🤎 🤎 🤎

Приглашаем вас принять участие в розыгрыше и помочь собрать средства на реабилитацию для Алисы Лисицыной! 🫶

На мастер-классе дети узнают, как какао-бобы превращаются в шоколад, познакомятся с инструментами и украшениями. Участники приготовят десерты из шоколада и украсят их яркими посыпками. Всех ждет чаепитие, будет возможность забрать лакомство и угостить близких. Каждый получит сертификат!

✅ Розыгрыш проводится с 1–31 мая на платформах ВКонтакте и Telegram Благотворительного фонда «Звезда на ладошке» 🌟

✅ Условия участия:

* Сделать пожертвование не менее 200 рублей.
* Прикрепить чек в комментариях под постом о старте.
* Каждому участнику присваивается уникальный номер.

✅ 1 июня будет определено 2 победителя, каждый получит билет на 2 детей на мастер-класс! 🤩

* проезд не оплачивается! ☝️

Присоединяйтесь к участию! Желаем удачи! ✨

Дорогие друзья!

Поздравляем вас с Днем Весны и Труда - с 1 мая! Праздник символизирует обновление, возрождение природы, стремление к миру и созидательному труду, напоминает о важности солидарности, единства в достижении общих целей и ценности каждого человека!

В этот день мы хотим выразить глубокую благодарность всем, кто поддерживает нашу миссию – помогать тем, кто нуждается в поддержке и защите ✨

Пусть этот праздник наполнит сердца радостью и оптимизмом, принесет в ваши дома тепло и уют! Вдохновения для новых свершений и успехов во всех начинаниях!

Дорогие друзья, в этом посте мы собрали всю информацию о возможных способах помощи нашим детям!

✨ На сайте фонда любым удобным способом: https://starforsma.ru/

✨ Отправить СМС со словом "Ладошка 300" на номер 3434 (300 - любая сумма)

✨ Нажать на кнопку "помочь" в нашем телеграм-канале (находится в закрепленном сообщении в правом верхнем углу)

✨ Принять участие в нашей Благотворительной акции "Из детства с любовью"! Поделитесь самыми теплыми моментами из детства, внесите пожертвование и получите уникальную открытку на основе вашей истории!

https://childhood.starforsma.ru/

✨ Присоединиться к команде волонтеров фонда

https://www.tgoop.com/+sikv4_AZ59k3ZTJi

✨ Клиентам "Т-Банка" помочь нашим подопечным можно по программе "Кэшбэк во благо"

✨ Клиентам "Альфа-Банка" - в поисковой строке "платежи" выбрать наш фонд и осуществить пожертвование!

Благодарим за доброту и отзывчивость! ❤️

Сбор на реабилитацию для Алисы Лисицыной закрыт! ✨

Выражаем огромную благодарность семье Ады Кешишянц за участие в закрытии сбора, а также всем неравнодушным людям, кто откликнулся и внес свой вклад в поддержку Алисы!

Ваша доброта и отзывчивость стали решающими в достижении этой цели. Мы признательны каждому, кто не остался в стороне и протянул руку помощи. Малышка получит необходимую реабилитацию, которая так важна для ее восстановления и улучшения качества жизни!

От всей души желаем ей успехов в реабилитации, новых достижений и радостных моментов! Пусть каждый день приносит улучшения и приближает к полноценной жизни!

#лисицына_алиса

Вчера вышел репортаж на телеканале "НТВ" @ntvnews о сборе средств на реабилитацию для Анюты Козловцевой 🙏

Благодарим "НТВ" за информационную поддержку, которая так важна для нас и для семьи Анюты. Публичное освещение таких историй помогает привлечь внимание широкой аудитории и увеличивает шансы на то, что необходимая сумма будет собрана в кратчайшие сроки.

Реабилитация – это шанс на полноценную жизнь, поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: каждая, даже самая небольшая сумма, приближает к выздоровлению. Пожалуйста, поддержите Аню и ее семью в этот непростой период!

Очень просим вас не оставаться в стороне. Ваша поддержка – это надежда на будущее для маленькой девочки!

⬇️ ⬇️ ⬇️

✨ Помочь Анечке ✨

Болезнь Авроры проявилась в 2 месяца, в 4 - в больнице мама пожаловалась на слабые шевеления. Врачи сказали про СМА, а в 5 месяцев СМА подтвердилась. Малышка получала "Рисдиплам". После снижения антител к "Золгенсма" была получена генная терапия.

Немного фактов об Авроре 💬

🫂 У Авроры 3 брата! Они очень любят ее и во всём ей помогают, даже младший, всегда приносит ей игрушку и делится печеньками, хотя ему всего лишь один годик.

📚 Сейчас появился интерес всё изучать, ей всего 3 года, а она уже спрашивает, когда пойдет в школу. Любит учить буквы и цифры, считать, любит книжки. Нравятся разные животные, у неё есть две крысы, с которыми она мило играет и кормит их.

В семье верят, что их девочка научится ходить, но для освоения новых навыков нужна реабилитация. Очень просим вас помочь осуществить мечту!

Помочь малышке ⬇️ ❤️ ⬇️

🔗 https://starforsma.ru/children/avrora-pestova

Дорогие друзья!

Сбор на медицинское оборудование в родильное отделение больницы ГБУЗ "Бердянская городская больница" в г. Бердянске Запорожской области продолжается! Теперь вы можете поддержать сбор на платформе планета.ру ✨

Больнице требуются:

✅ 3 фетальных монитора BT350 (предназначены для диагностики состояния матери и плода на протяжении всего периода беременности)

✅ электрохирургическая высокочастотная система «ФОТЕК» модели «ONYX-A» с принадлежностями (предназначена для проведения хирургических операций в разных областях медицины)

В наших силах помочь малышам появиться на свет здоровыми и пройти необходимые обследования и процедуры для мамы и ребёнка!

⬇️ ⬇️ ⬇️

https://planeta.ru/campaigns/227343

Глеб появился на свет раньше срока из-за тяжёлых родов. Его выписали с риском развития перинатальной патологии центральной нервной системы и рядом сопутствующих заболеваний.

В 2013 году Глебу диагностировали детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез, задержку моторного и психоречевого развития, а также сходящееся косоглазие. Он регулярно проходит курсы лечения и реабилитации.

Сейчас Глеб может удерживать голову и сидеть с опорой за спиной или при поддержке. Он ещё не ходит самостоятельно и не ползает, но делает попытки. В этом году он окончил третий класс на домашнем обучении. Глебу необходима дальнейшая реабилитация! Давайте поможем ему пройти курс лечения!

Поддержать Глеба ⬇️ ❤️ ⬇️

https://starforsma.ru/children/gleb-vasilev

#васильев_глеб

Дорогие друзья!

Поздравляем вас с самым значимым и великим праздником для всей нашей страны - Днем Победы!

Это исторически знаменательный день абсолютно для каждого из нас. Огромная благодарность и низкий поклон всем тем, кто бесстрашно, с честью и славой боролся за свободу нашего Отечества, преодолел все лишения и ужасы войны, тем, кто приближал победу. Навсегда останется светлая память в наших сердцах о героях, отдавших свою жизнь за наше будущее и за мирное небо. Их вера в победу помогла преодолеть врага и защитить самое дорогое - свою Родину!

Сегодня хотим поддержать наших военнослужащих, которые рискуют своей жизнью, отстаивая интересы страны. Вы проявляете настоящее мужество и отвагу! Очень ждём вас домой живыми и невредимыми! Счастья, добра, благополучия и мира 🙏

Андрей с рождения столкнулся с серьезными проблемами: был порок сердца, и сразу после рождения его забрали в реанимацию. Провели операции Рашкинда и Норвуда-Глена, но возникли осложнения. Постепенно он восстанавливался, учился и развивался как обычный ребенок.

В 2 года у Андрея диагностировали пневмонию и РС-вирус, что ухудшило его состояние. Врачи пытались подготовить его к операции Фонтена, но из-за тромбированных артерий это оказалось невозможно. Зимой 2024 года он снова попал в больницу с вирусом, и диагностика показала, что операция пока невозможна из-за высокого давления в легких и особенностей сердца. Ему назначили медикаментозное лечение.

Андрей растет любознательным и добрым ребенком, любит проводить время с семьей, играть и заниматься творчеством. Несмотря на ограничения, он научился ездить на велосипеде и плавать. Семья надеется на операцию Фонтена в США, которую может провести кардиохирург Педро Дель Нидо, но для этого нужно сначала восстановить легкие. И ваша помощь — единственная надежда. Андрей ждет нашей поддержки для лучшего будущего 🙏

https://starforsma.ru/children/andrej-fjodorov

#федоров_андрей

Сбор на реабилитацию для Льва Попова закрыт! 💚

Сбор также был размещен на платформе "Продобро" Совкомбанка, и почти вся необходимая сумма была собрана именно там ✨

С помощью вашей поддержки мы сможем оплатить Леве дорогостоящую реабилитацию! Вы проявили невероятную отзывчивость и солидарность, и мы искренне благодарны каждому из вас!

Льва ждут новые занятия с реабилитологами, логопедами и другими специалистами. Мы будем держать вас в курсе его прогресса и делиться радостными новостями о его достижениях.

Огромное спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Вместе мы сила, вместе мы можем творить чудеса! 🙏

#попов_лев

Розыгрыш на День защиты детей: мастер-класс «Магия шоколада» для детей в Академии Кантаты в Москве!

🤎 🤎 🤎

На мастер-классе дети узнают, как какао-бобы превращаются в шоколад, познакомятся с инструментами и украшениями. Участники приготовят десерты из шоколада и украсят их яркими посыпками. Всех ждет чаепитие, будет возможность забрать лакомство и угостить близких. Каждый получит сертификат!

✅ Розыгрыш проводится до 31 мая на платформах ВКонтакте и Telegram Благотворительного фонда «Звезда на ладошке» 🌟

✅ Условия участия:

* Сделать пожертвование не менее 100 рублей.
* Прикрепить чек в комментариях под постом.
* Каждому участнику присваивается уникальный номер.

✅ 1 июня будет определено 2 победителя, каждый получит билет на 2 детей на мастер-класс! 🤩

* проезд не оплачивается! ☝️

Присоединяйтесь к участию! Желаем удачи! ✨

Дорогие друзья!

Случилось чудо для нашей подопечной - Анечки Козловцевой! Сбор на реабилитацию закрыт! ❤️

Благодаря систематическим и постоянным занятиям у Анютки есть большие успехи! Она научилась плавать, сидеть и стоять у опоры. С вашей помощью Аня не только сохранит, но и улучшит свои навыки и приобретет новые возможности!

Благодарим федеральный канал "НТВ" @ntvnews и его телезрителей, которые осуществили переводы, всех жертвователей, кто не остался равнодушным!

Спасибо вам, друзья, за такой замечательный подарок! Мы обязательно будем делиться с вами ее успехами и достижениями. Желаем Анечке сил и терпения для покорения новых вершин!

#козловцева_анна

Дорогие друзья!

Нашим фондом ведётся сбор на операцию для Димы Кочнева, вы уже знакомы с этим улыбчивым мальчиком. Его история - это борьба родителей за сына, надежда и, конечно же, любовь. Дима требует особого внимания и заботы, в семье прошли через множество испытаний, диагнозов и лечений, но никогда не теряли веры в то, что он сможет достичь своего потенциала.

До 6 месяцев мы не думали, что с сыном что-то не так, но замечали, что он ползает не на четвереньках, а по-пластунски только на руках. Невролог говорил, что недоношенные дети отстают от своих сверстников и только после года догоняют. Когда Диме исполнился год, он не мог стоять и ходить. В 2019 мы поехали в Казахстан и решили проверить Диму у другого невролога. После осмотра доктор написал, что у Димы проблемы со здоровьем, также написал "Риск развития спастического тетрапареза".

Когда приехали домой, сразу поехали к нашему неврологу и рассказали, что проверялись у других специалистов, осмотрев ребенка, в амбулаторной карточке подтвердила диагноз спастический тетрапарапарез.

У Димы с раннего возраста проблемы с тазобедренным суставом, наблюдаемся у ортопеда, и делаем снимки 1-2 раза в год. Но со скачком роста двусторонний подвывих головок бедреннной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому срочно нужно сделать операцию. Диме сложно стало ходить." 


Очень просим вас помочь Диме сделать дорогостоящую операцию! 🙏

🔗 https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2

Мама, когда это закончится, я еще ребенок, и я хочу играть с детьми, мое детство скоро закончится, а я даже ребенком не побуду


Наш Дима еще маленький, но он уже пережил то, с чем могли не сталкиваться даже взрослые. Из-за своего диагноза - спастический тетрапарез - он всю свою жизнь проводит в реабилитационных центрах и на операциях, старается победить свой недуг.

Сейчас Диме нужна наша помощь. У него с раннего возраста проблемы с тазобедренным суставом, и со скачком роста двусторонний подвывих головок бедренной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому ему срочно нужно сделать операцию стоимостью 3 218 559 рублей!

Семье не собрать такую сумму, мы очень просим вас помочь мальчику, а сделать это можно вот здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️

🔗 https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2

#кочнев_дмитрий

Мечты девочки с выразительными глазами...

Полина родилась красивой, похожей на отца, с выразительными глазами. В 8 месяцев родители заметили отставание в развитии: она не могла сидеть, ползать и вставать в кроватке. Врачи обещали улучшение, но массаж не помогал, и анализы показали митохондриальную патологию. Диагноз СМА стал ударом для семьи.

Полине был 1 год 6 месяцев. Врачи давали неутешительные прогнозы, но семья не сдавалась. Они прошли путь к реабилитации и борьбе за препарат "Спинраза", который значительно улучшил состояние Полины.

Её поддерживает младшая сестра Каролина. Они вместе проводят время, играют, ухаживают за питомцами и занимаются творчеством. Полине 14 лет, она учится в 7 классе почти на отлично и увлекается вязанием, рисованием, бисероплетением и изготовлением украшений 👩‍🎨 🧶

Без системной реабилитации ей трудно справляться. Раньше родители оплачивали занятия сами, но после смерти отца такой возможности нет. Полина мечтает, чтобы кто-то помог ей идти дальше и исполнять свои мечты.

Поддержать Полину на платформе "Дар Милосердия" можно по ссылке:

https://darmiloserdiya.ru/help/chtoby-mir-poliny-ne-ischez/