Мама, когда это закончится, я еще ребенок, и я хочу играть с детьми, мое детство скоро закончится, а я даже ребенком не побуду


Наш Дима еще маленький, но он уже пережил то, с чем могли не сталкиваться даже взрослые. Из-за своего диагноза - спастический тетрапарез - он всю свою жизнь проводит в реабилитационных центрах и на операциях, старается победить свой недуг.

Сейчас Диме нужна наша помощь. У него с раннего возраста проблемы с тазобедренным суставом, и со скачком роста двусторонний подвывих головок бедренной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому ему срочно нужно сделать операцию стоимостью 3 218 559 рублей!

Семье не собрать такую сумму, мы очень просим вас помочь мальчику, а сделать это можно вот здесь ⬇️ ⬇️ ⬇️

🔗 https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2

#кочнев_дмитрий

Мечты девочки с выразительными глазами...

Полина родилась красивой, похожей на отца, с выразительными глазами. В 8 месяцев родители заметили отставание в развитии: она не могла сидеть, ползать и вставать в кроватке. Врачи обещали улучшение, но массаж не помогал, и анализы показали митохондриальную патологию. Диагноз СМА стал ударом для семьи.

Полине был 1 год 6 месяцев. Врачи давали неутешительные прогнозы, но семья не сдавалась. Они прошли путь к реабилитации и борьбе за препарат "Спинраза", который значительно улучшил состояние Полины.

Её поддерживает младшая сестра Каролина. Они вместе проводят время, играют, ухаживают за питомцами и занимаются творчеством. Полине 14 лет, она учится в 7 классе почти на отлично и увлекается вязанием, рисованием, бисероплетением и изготовлением украшений 👩‍🎨 🧶

Без системной реабилитации ей трудно справляться. Раньше родители оплачивали занятия сами, но после смерти отца такой возможности нет. Полина мечтает, чтобы кто-то помог ей идти дальше и исполнять свои мечты.

Поддержать Полину на платформе "Дар Милосердия" можно по ссылке:

https://darmiloserdiya.ru/help/chtoby-mir-poliny-ne-ischez/

Дорогие друзья!

Наша благотворительная акция вместе с партнером - брендом MomaCandle продолжается! ✨

До конца мая 40 % от продаж диффузоров и маленьких свечек с ароматами лимонного пирога и черной смородины будут направлены на помощь подопечным фонда! Не упустите шанс сделать доброе дело 🙌

Подробную информацию об акции смотрите на сайте:

https://starforsma.ru/aktsii-fonda/aktsiya-ot-momacandle

Спасибо нашему партнеру MomaCandle за участие и вклад в улучшение жизни детей! Присоединяйтесь к нам прямо сейчас и помогите тем, кто нуждается в вашей поддержке! ✨

"Когда родился Дима, мир наполнился светом. Старшая сестричка Оля стала его верным другом и наставником. Я всегда восхищалась тем, как Оля заботится о Диме, как она с ним говорит, как с равным. Они вместе учили стихи, обсуждали космос и динозавров. Благодаря ей Дима стал интересоваться звёздами и тайнами Вселенной. Я счастлива, что они есть у друг друга ✨

С прошлого года у Оли появилась собачка Лея, иногда она остаётся у нас. Дима обожает её! Они играют вместе, и я вижу, как Лея понимает, что мой мальчик особенный. Она бережно и осторожно играет с ним, и это наполняет моё сердце радостью. Когда Дима был маленьким, его увлекали марки машин. В два года он знал их почти все! Он сидел рядом с сестричкой, слушая её сказки, и я помню, как его глаза светились от восторга.

Сейчас Дима борется с заболеванием "Спастический тетрапарез", с самого детства у него проблемы с тазобедренным суставом. Со скачком роста двусторонний подвывих головок бедренной кости увеличился и справа показал 48%, это очень большой процент, далее идет вывих. Поэтому срочно нужно сделать операцию. Диме сложно стало ходить".

Друзья, мы очень надеемся, что вам откликнется история Димы и вы окажете ему любую посильную помощь, чтобы дать ему шанс на счастливое будущее 🙏

Помочь Диме можно:

https://starforsma.ru/children/dmitrij-kochnev-2

#кочнев_дмитрий

Максим родился раньше срока и с первых дней столкнулся с трудностями. В два месяца у него обнаружили гидроцефалию и сделали около десяти операций на мозге, что привело к ДЦП.

Сейчас у него проблемы с тазобедренными суставами и стопами. Несмотря на это, Максим полон энергии и стремления к свободе, он подражает своему брату, стараясь все делать сам.

Два года назад он начал учиться в специализированной школе, где учится ходить в ходунках или на коляске. Учителя видят в нём потенциал и советуют развивать самостоятельность. Максим умеет ходить за руку, ползать, развивается крупная моторика. Родители верят, что найдется занятие, которое раскроет его потенциал.

Помогите приобрести Максиму коляску, чтобы стать более самостоятельным и уверенным в себе! 🙏

https://starforsma.ru/children/maksim-nalejkin

#налейкин_максим

Беременность мамы протекала без проблем, на УЗИ ничего не говорили. Ольга родила, и врач спросила, знала ли она об этом. Был шок! Саша родился с диагнозом врожденное отсутствие правой кисти и предплечья.

Характером Саша похож на дедушку — настойчивый и упрямый. В детстве обожал машинки, мультики и животных. С трудом учился завязывать шнурки, но справился. Легко общается, хорошо учится, добр и отзывчив. Любит гулять, футбол и уроки труда. Занимается спортом и паркуром.

Мама всегда поддерживала сына. Саша переживает из-за руки. В подростковом возрасте появились замкнутость и переменчивое настроение. Семья живет в ЛНР, мама воспитывает троих детей. Ранее приобретенный протез стал мал, Саше нужен новый.

Саша очень нуждается в протезе и надеется на помощь неравнодушных людей!

https://starforsma.ru/children/aleksandr-starchuk

#старчук_александр

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) зарегистрировало разработку, которая позволит спасти жизнь человеку без определения его группы крови – сухую плазму.

Об этом рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова. Глава ФМБА добавила, что срок годности у такой плазмы пять лет и она не требует холодильных устройств для хранения.

"В 2024 году мы зарегистрировали наш продукт — это лиофилизированная сухая плазма в очень удобном полиэтиленовом контейнере, который практически ничего не весит. Можно, не определяя группу крови, вводить эту плазму любому человеку и спасать его жизнь".


При этом объемы заготовки плазмы крови для производства лекарств в России с 2021 года выросли более чем в 20 раз!

#новостимедицины

Дорогие друзья!

От всей души поздравляем вас с Днем защиты детей! Этот светлый и радостный праздник – напоминание о том, что дети – наше будущее и наша надежда ✨

Наш фонд делает все возможное, чтобы обеспечить детям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации, необходимую поддержку, защиту и шанс на достойное будущее.

Желаем всем детям крепкого здоровья, радости, ярких впечатлений и исполнения самых заветных желаний!

Специально ко Дню защиты детей мы подготовили для вас новые стикеры! Подарите себе и вашим деткам немного радости! 🤩 🤩 🤩

https://www.tgoop.com/addstickers/deti_starforsma

Также вы можете ознакомиться с чек-листом важных летних дел от нашего фонда и сделать то, о чем давно мечтали, прямо сегодня! 👍

https://starforsma.ru/images/bg/chek-list.pdf

Дорогие друзья!

Поддержите нас в важном деле! 🙏

В родильное отделение больницы ГБУЗ "Бердянская городская больница" в г. Бердянске Запорожской области, где каждый день рождаются новые жизни, требуется ваша помощь.

Больнице требуется:

✅ 3 фетальных мониторах BT350, которые помогают отслеживать состояние матери и малыша на протяжении всей беременности.

✅ Электрохирургической высокочастотной системе «ФОТЕК» модели «ONYX-A» с принадлежностями для проведения различных медицинских операций.

Давайте вместе поможем нашим детям появиться на свет здоровыми и обеспечим их мамам необходимую медицинскую помощь и обследование!

⬇️ ⬇️ ⬇️

https://planeta.ru/campaigns/227343

Глеб появился на свет раньше срока из-за тяжёлых родов. Его выписали с риском развития перинатальной патологии центральной нервной системы и рядом сопутствующих заболеваний.

В 2013 году Глебу диагностировали ДЦП, спастический тетрапарез, задержку моторного и психоречевого развития и сходящееся косоглазие. Он регулярно проходит курсы лечения и реабилитации.

Сейчас Глеб может удерживать голову и сидеть с опорой за спиной или при поддержке. Он ещё не ходит самостоятельно и не ползает, но делает попытки. В этом году он окончил третий класс на домашнем обучении. Глебу необходима дальнейшая реабилитация! Давайте поможем ему пройти курс лечения!

Поддержать Глеба ⬇️ ❤️ ⬇️

https://starforsma.ru/children/gleb-vasilev

#васильев_глеб

Розыгрыш на мастер-класс «Магия шоколада» для детей в Академии Кантаты в Москве продлевается до 30 июня!

🤎 🤎 🤎

На мастер-классе дети узнают, как какао-бобы превращаются в шоколад, познакомятся с инструментами и украшениями. Участники приготовят десерты из шоколада и украсят их яркими посыпками. Всех ждет чаепитие, будет возможность забрать лакомство и угостить близких. Каждый получит сертификат!

✅ Розыгрыш проводится до 30 июня на платформах ВКонтакте и Telegram Благотворительного фонда «Звезда на ладошке» 🌟

✅ Условия участия:

* Сделать пожертвование не менее 100 рублей

https://starforsma.ru/need-help/deti

* Прикрепить чек в комментариях под постом.

* Каждому участнику присваивается уникальный номер.

✅ 1 июля будет определено 2 победителя, каждый получит билет на 2 детей на мастер-класс! 🤩

* проезд не оплачивается! ☝️

Присоединяйтесь к участию! Желаем удачи! ✨

Как стать подопечным нашего Благотворительного фонда "Звезда на ладошке"?

В первую очередь, нужно зайти на официальный сайт фонда starforsma.ru, где представлена вся необходимая информация.

На главной странице вы найдете раздел "Вам нужна помощь" ⬇️

https://starforsma.ru/?view=article&id=24&catid=2

После вам будет предложено заполнить форму, которая включает в себя основные поля, также нужно подкрепить копии необходимых документов. При заполнении всех полей и предоставления документов заявка поступит в работу. С вами могут связаться представители фонда для уточнения деталей.

Срок постановки в очередь - в течение 14 дней. Как только подойдет ваша очередь, с вами свяжутся и запросят данные для заключения документов на сбор.

Заявок на реабилитацию ежедневно поступает достаточно много, поэтому время ожидания своей очереди на открытие сбора может занимать длительное время. Просим отнестись к этому с пониманием.

Мы делаем все возможное, чтобы дети получали помощь как можно быстрее!

Малышка София родилась здоровой, но в месяц начались тревожные симптомы. В 2 месяца ей поставили диагноз СМА 1 типа. Генная терапия дала положительные результаты: Софочка может стоять и делать несколько шагов. Это огромные успехи!

Появилась опора в ногах, она может самостоятельно пройти несколько метров. Это удивительные результаты! Сейчас Соня - маленькая звездочка, которая отчаянно стремится к полноценной жизни! ❤️

Маленькие победы Софии – это огромная радость для всей семьи и стимул двигаться дальше и стремиться к большему ✨ Родители делают всё возможное, чтобы у нее все получилось и исполнилось самое заветное желание - чтобы София развивалась как обычный ребёнок. Просим помочь малышке в оплате реабилитации!

https://starforsma.ru/children/sofiya-ponkratova

#понкратова_софия

Аврора родилась абсолютно здоровой, но в два месяца её жизнь изменилась навсегда. В четыре месяца мама заметила, что малышка стала меньше двигаться, а в пять месяцев был поставлен диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА). Врачи начали лечение препаратом «Рисдиплам», а после снижения антител к «Золгенсме» провели генную терапию.

У Авроры есть три брата, которые любят её и всегда готовы поддержать. Даже младший, которому всего год, приносит ей игрушки и делится печеньем. Сейчас Авроре три года, и она проявляет интерес к учёбе. С удовольствием учит буквы, цифры, читает книжки и считает. Её любимые питомцы — две крысы, о которых она заботится и с которыми играет.

Семья верит, что Аврора сможет ходить, но для этого ей нужна реабилитация и постоянная поддержка. Мы просим вас помочь осуществить мечту девочки!

Как помочь Авроре?

🌟 Осуществите пожертвование на нашем сайте: https://starforsma.ru/children/avrora-pestova/

🌟 Отправьте СМС на номер 3434 с текстом «Ладошка 300» (где 300 — любая сумма, которую вы готовы пожертвовать).

Дорогие друзья!

Мы рады сообщить, что сбор для Андрея Фёдорова закрыт ✨✨✨

Ваша поддержка и участие в судьбе мальчика неоценимы. Каждый взнос приближал Андрюшу к важной цели — проведению необходимой операции на сердце. Мы уверены, что благодаря вашей помощи сможем подарить Андрею шанс на полноценную жизнь.

Выражаем отдельную благодарность Андрею Владимировичу Скочу и НО "Поколение" за помощь в закрытии сбора!

Сейчас семья Фёдоровых готовится к операции в США. Андрей уже проходит необходимые обследования, и все документы для выезда скоро будут собраны. Впереди важный этап — подготовка к хирургическому вмешательству, которое даст возможность мальчику вернуться к нормальной жизни.

Спасибо, что стали частью этого доброго дела! ❤️

#федоров_андрей

Максим родился раньше срока и с первых дней столкнулся с трудностями. В 2 месяца диагностировали гидроцефалию, он перенёс около десяти операций на мозге, что привело к ДЦП. Несмотря на это, Максим обладает невероятной энергией и удивительной мотивацией. Он подражает своему брату-двойняшке, стараясь делать всё самостоятельно, и уже умеет ходить за руку, ползать, активно развивает крупную моторику.

2 года назад Максим начал обучение в специализированной школе, где учится ходить в ходунках или на коляске. Учителя видят в нём большой потенциал и рекомендуют развивать самостоятельность. Дома у Максима живёт большая собака, с которой он проводит много времени, играя и заботясь о ней. Он также увлекается чтением, счётом, играми на телефоне, общением с друзьями и помощью маме на кухне.

Максим продолжает бороться и развиваться. Первые полтора года его жизни прошли в больнице, однако сейчас он учится ходить, ползать и сидеть, и его родители надеются, что коляска активного типа укрепит его руки и поможет стать более самостоятельным. Они верят, что найдётся занятие, которое раскроет потенциал Максима, подарит ему радость и уверенность в себе.

https://starforsma.ru/children/maksim-nalejkin

#налейкин_максим