Лёвушка родился на раннем сроке и перенес много операций. В год установили ДЦП, была проведена операция на спинном мозге. Он сделал свои первые шаги. Сейчас Лёва ходит с трудом. После каждого курса появляются новые навыки. Он очень рад занятиям, поскольку сильно мечтает ходить 🙏

Диагноз не мешает ему быть любознательным. Лев интересуется техникой, хочет стать инженером. Смотрит познавательные передачи, интересуется окружающим миром. Он очень позитивный, маленький оптимист! Просим вас помочь Леве в прохождении реабилитации!

Вы можете помочь ⬇️  ⬇️  ⬇️

✅ на нашем сайте

https://starforsma.ru/children/lev-popov

✅ зарегистрировавшись на платформе Совкомбанка "Про добро"

https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit

Вы можете потратить приветственные добробаллы, начисленные при регистрации, вместе со своим пожертвованием, увеличив сумму для помощи 🌟

#попов_лев

#новостинашихдетей

С нами поделилась успехами мама Марка Каражанова - Марина 💌

"Хотелось бы обратиться к фонду и всем его работникам со словами благодарности за то, что прошедшим летом поддержали Марка и помогли собрать средства для прохождения реабилитации.

Мы смогли пройти реабилитацию у Павлушиной Е.Н., которая своим профессионализмом и вкладом в детишек смогла нам дать старт и наметить путь к первым самостоятельным шагам. На курсе, оплаченном за счёт фонда, именно она смогла дать понять и показать Марку и нам, родителям, что он может! Планомерным, размеренным, постепенным, но в то же время достаточно обязательно постоянным и требовательным способом за полгода занятий у различных специалистов мы пришли к тому, что свой четвертый день рождения Марк встречал шагами без какой-либо опоры - на своих ножках.

Да, это два метра. Да, это в туторах. Но на своих ножках и по пути вперед! Впереди ещё огромное количество работы... впереди постепенное снижение опоры в голеностопном суставе с постепенным переходом на голые ножки! Но это такое невероятное счастье, когда твой любимый сынок самостоятельно идёт к тебе с широко распахнутыми глазами, с восторгом осознавая, что он это далает сам, задаваясь вопросом: "Почему я сам иду!?" А ты ему отвечаешь: "Научился!"

Без поддержки фонда этот путь был бы, вероятнее всего, заметно длиннее. От всего сердца признательны фонду за такую значимую поддержку на жизненном и реабилитационном пути."

Выражаем благодарность за закрытие этого сбора Догузовой Зарине Валерьевне! Мы ждём от Марка ещё больших успехов и побед! 🫶

#каражанов_марк

Милана родилась здоровой. В 11 месяцев перестала ходить, только вставала и плакала. В течение 3-х месяцев не могли определить, что происходит с ребёнком. Было решено поехать в Москву в частную клинику, где неврологом было предложено сдать генетический анализ. По результатам пришло заключение о наличии СМА 2 типа.

При появлении в России препарата "Спинраза" семья обратилась в Минздрав. До получения препарата пришлось пройти очень много трудностей. Милана получила 12 инъекций, и благодаря курсам реабилитации у неё есть успехи. Сейчас она снова нуждается в курсе реабилитации. Давайте поможем ей собрать необходимую сумму и приобрести новые навыки!

⬇️ ⬇️ ⬇️

https://starforsma.ru/children/milana-troshkina

#трошкина_милана

Завершилась наша благотворительная акция "Доброе сердце" совместно с ресторанами "BAHROMA"!

Мы искренне благодарим всех, кто принял участие и внес свой вклад в доброе дело. Благодаря вашему участию и поддержке удалось собрать 310 167 рублей, которые будут перечислены подопечным фонда ✨

Мы выражаем глубокую признательность руководству и персоналу ресторанов "BAHROMA" за готовность сотрудничать и неравнодушное отношение к детям, нуждающимся в лечении.

Вместе мы сделали мир немного добрее! Следите за нашими новостями, чтобы узнать о новых благотворительных инициативах 🫶

Дорогие друзья!

Вместе с нашим партнером - брендом MomaCandle мы проводим акцию, которая согреет не только ваш дом, но и сердца тех, кто в этом особенно нуждается. ✨

Весь март 40 % от продаж продукции — диффузоров и маленьких свечек по 120 грамм с ароматами лимонного пирога и черной смородины будут перечислены на помощь подопечным фонда!

Подробную информацию об акции смотрите на сайте

https://starforsma.ru/aktsii-fonda/aktsiya-ot-momacandle

Мы благодарим нашего партнера MomaCandle за проведение акции и вклад в улучшение жизни тяжелобольных детей.

Давайте сделаем все возможное, чтобы подарить больше радости и благополучия нашим детям! 💞 💞

Алиса - долгожданный ребёнок, она родилась здоровой и развивалась нормально, но в 3 месяца заметили слабость и обратили внимание, что не поднимает голову в положении лежа. В 4 месяца ей диагностировали СМА 1 типа. В полгода она получила генозаместительную терапию "Золгенсма". С тех пор активно занимается ЛФК, АФК, массажем, логомассажем, плавает в бассейне.

Несмотря на тяжёлое заболевание, Алиса очень позитивный ребенок, делится игрушками, танцует, как только слышит музыку, рисует, лепит, собирает наклейки. Недавно начала приподнимать голову, лёжа на животе, переворачиваться, может немного посидеть без поддержки.

Это большое достижение, которое удалось достичь благодаря реабилитации. В семье уверены, что если Алиса продолжит заниматься, достигнет ещё больших успехов! Просим помощи неравнодушных людей, чтобы Алиса смогла пройти очередной курс реабилитации!

https://starforsma.ru/children/alisa-lisitsyna

#лисицына_алиса

Дорогие друзья!

Совместно с Our History Lana у нас проходит благотворительная акция!

Весь март, покупая носочки, вы помогаете спасти детские жизни. 15 % вырученных средств от продажи носков с логотипом фонда и 10 % от остальных продаж будут перечислены подопечным фонда.

Подробную информацию об акции смотрите на сайте

https://starforsma.ru/aktsii-fonda/aktsiya-ot-our-history-lana

Каждая пара, приобретенная в рамках акции, становится маленьким вкладом в большое дело ✨

Давайте вместе сделаем этот март месяцем тепла и милосердия!

София родилась здоровой. Первые тревожные признаки обнаружились в месяц, СМА 1 типа поставили в 2 месяца. После проведенной генной терапии родители видят положительные изменения. Чтобы мечты Софии осуществились, ей нужна помощь профессионального реабилитолога. Для максимальных результатов ей необходимы дополнительные занятия.

Благодаря постоянным тренировкам у Софочки появилась опора в ногах, она может самостоятельно пройти несколько метров. Родители надеются и делают всё возможное, чтобы у нее получилось все, что не даётся, и исполнилось самое заветное желание - чтобы София развивалась, как обычный ребёнок. Просим помочь малышке в оплате реабилитации!

https://starforsma.ru/children/sofiya-ponkratova

#понкратова_софия

Утвержден новый приказ медицинских и социальных показаний для назначения инвалидам ТСР – Приказ №687Н от 10.12.2024 года. Важно отметить, что он вступает в силу с 25.03.2025 года, и с этой даты приказ от 25 июля 2023 г. N 382н утрачивает свою силу.

Существенным нововведением в данном приказе является определение социальных показаний к назначению технических средств реабилитации. Это нововведение в соответствии с новым законом о комплексной реабилитации инвалидов позволит более полно учитывать личные особенности и жизненную ситуацию каждого инвалида, что, безусловно, повысит эффективность реабилитационных мероприятий.

Кроме того, в новый приказ внесены изменения, касающиеся назначения различных видов технических средств реабилитации.

Виктория Яфисова, 15 лет, ДЦП

Необходима коляска стоимостью 255 831 рубль

Виктория не может самостоятельно сидеть, стоять и ходить, ей необходима поддержка. Вика родилась на 30 неделе с очень маленьким весом, ее сразу положили в реанимацию в кувез с кислородной подушкой. После перевели в отделение для недоношенных, в Институт Педиатрии. Там она находилась 1.5 месяца.

Вика проходила лечение в разных городах. Невролог рекомендовала съездить на рентген и узи шейных позвонков. Когда доктор посмотрела снимок, сказала, что при рождении у Виктории произошло смещение шейных позвонков. В 2015 в Санкт-Петербурге успешно проведена операция на тазобедренных суставах.

Вика очень общительная, веселая, учится в 7 классе на домашнем обучении, любит рисовать и лепить с помощью учителя. Ей необходима коляска, чтобы у нее была возможность ездить в поликлинику, на прогулку или реабилитацию. Давайте поможем Виктории приобрести необходимое техническое средство реабилитации!

https://planeta.ru/campaigns/220423

Глеб родился на 32 неделе вследствие тяжёлого течения родов. Выписан с угрозой развития перинатальной патологии ЦНС и множеством сопутствующих заболеваний.

В 2013 поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, задержка моторного и психоречевого развития, сходящееся косоглазие. Ежемесячно Глеб проходит курс занятий и лечение.

Сейчас удерживает голову и немного сидит сам с опорой за спиной или с поддержкой, заваливается на бок. Не ходит сам; не ползает, но пытается. В этом году закончил 3 класс на домашнем обучении. Глеб очень нуждается в реабилитации! Давайте вместе поможем ему пройти необходимый курс лечения!

⬇️ ⬇️ ⬇️

https://starforsma.ru/children/gleb-vasilev

#васильев_глеб

Расширили показания к применению Золгенсма! ✅

Теперь показания не содержат ограничений по количеству копий гена SMN2. Ранее терапию назначили только до 3 копий гена SMN2 включительно.

Это результат большой проведённой работы производителя, а также медицинского профессионального и пациентского сообщества.

Это важный шаг, открывающий новые возможности для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Информацию об изменении показаний опубликовали на ГРЛС:

https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=86c7f50a-61e8-461f-b144-c5d7a7840e11

Сегодня во всем мире отмечается "Фиолетовый день" или Международный день больных эпилепсией. Он призван обратить внимание окружающих людей на проблему и оказать поддержку людям с таким диагнозом.

В настоящее время эпилепсией страдает около 50 миллионов человек во всем мире. Ежегодно 26 марта людям во всем мире предлагается надеть одежду фиолетового цвета и проводить мероприятия в поддержку осведомленности об эпилепсии.

Наш фонд выражает огромную благодарность всем, кто уже помог и продолжает помогать детям с тяжёлым заболеванием эпилепсия! 🙏

Дорогие друзья!

Сбор на коляску для Яфисовой Виктории закрыт! ✨✨✨

Благодарим семью Ады Кешишянц за помощь в закрытии сбора!

Спасибо за вашу доброту и поддержку, проявленные в этот период. Каждый внесённый вами вклад стал важной частью нашего общего дела!

Ваша помощь подарила Вике надежду и уверенность в завтрашнем дне. Мы обязательно поделимся с вами успехами Виктории: как коляска помогает ей в повседневной жизни. От всей души благодарим каждого, кто принял участие в этом важном деле! Вместе мы можем творить чудеса!

#яфисова_виктория

В год Леве был поставлен диагноз ДЦП, последовала операция на спинном мозге. Несмотря на все трудности, он сделал свои первые шаги. Сейчас Лёва ходит с трудом, но каждый курс реабилитации приносит новые навыки и приближает его к мечте о полноценной ходьбе. Он с нетерпением ждет занятий, ведь они дают ему надежду на лучшее будущее.

Несмотря на диагноз, Лёва сохраняет любознательность и тягу к знаниям. Он проявляет интерес к технике и мечтает стать инженером; смотрит познавательные передачи и активно изучает окружающий мир. Он - настоящий маленький оптимист, не теряющий веры в лучшее! Мы просим вас поддержать Лёву в его стремлении к полноценной жизни и помочь ему пройти необходимую реабилитацию.

🌟 Вы можете оказать помощь Лёве, посетив наш сайт по ссылке:

https://starforsma.ru/children/lev-popov.

🌟 Также вы можете зарегистрироваться на платформе Совкомбанка "Про добро" по ссылке:

https://prodobro.ru/projects/sbor-na-reabilitatsiyu-lyova-mechtaet-hodit.

Не забудьте использовать приветственные добробаллы, чтобы увеличить вашу помощь!

#попов_лев