Лекарство от ВИЧ?
Венетоклакс давно рассматривается в качестве потенциального лекарства от ВИЧ, и новое исследование на гуманизированных мышах [1] показывает, что это возможно.
В патогенезе и персистенции ВИЧ активно участвует регулятор апоптоза – белок BCL-2 (B-cell lymphoma 2, такое название он получил потому, что был вторым из белков, описанных при наблюдении транслокаций хромосом 14 и 18 при лимфомах).
У людей, живущих с ВИЧ, наблюдается гибель CD4+ T-лимфоцитов, при этом персистенция ВИЧ зависит как раз от выживаемости инфицированных CD4+ клеток (резервуаров вируса). Скорее всего, ВИЧ удаётся персистировать, вызывая изменения в экспрессии BCL-2 [2].
Венетоклакс – ингибитор BCL-2 – был разработан для борьбы с гемобластозами (онкозаболеваниями кроветворной системы), но из-за участия BCL-2 в патогенезе и персистенции ВИЧ выбран в качестве потенциального лекарства при борьбе с резервуарами инфекции в организмах людей, живущих с этим вирусом.
Ранее комбинация венетоклакса и иксазомиба (также противоопухолевого средства, обратимого ингибитора протеасом) на клеточных моделях показывала хорошие результаты, но неприемлемую токсичность [3].
В скором времени в Дании и Австралии начнутся клинические исследования венетоклакса на людях, живущих с ВИЧ [4].
1. Philip Arandjelovic et al, Venetoclax, alone and in combination with the BH3 mimetic S63845, depletes HIV-1 latently infected cells and delays rebound in humanized mice: https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(23)00331-2
2. Aswath P. Chandrasekar et al, The Role of the BCL-2 Family of Proteins in HIV-1 Pathogenesis and Persistence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6822993/
3. Alecia Alto et al, The Combination of Venetoclax and Ixazomib Selectively and Efficiently Kills HIV-Infected Cell Lines but Has Unacceptable Toxicity in Primary Cell Models: https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/jvi.00138-21
4. Study finds potential HIV cure using existing cancer drug: https://www.news-medical.net/news/20230830/Study-finds-potential-HIV-cure-using-existing-cancer-drug.aspx
Венетоклакс давно рассматривается в качестве потенциального лекарства от ВИЧ, и новое исследование на гуманизированных мышах [1] показывает, что это возможно.
В патогенезе и персистенции ВИЧ активно участвует регулятор апоптоза – белок BCL-2 (B-cell lymphoma 2, такое название он получил потому, что был вторым из белков, описанных при наблюдении транслокаций хромосом 14 и 18 при лимфомах).
У людей, живущих с ВИЧ, наблюдается гибель CD4+ T-лимфоцитов, при этом персистенция ВИЧ зависит как раз от выживаемости инфицированных CD4+ клеток (резервуаров вируса). Скорее всего, ВИЧ удаётся персистировать, вызывая изменения в экспрессии BCL-2 [2].
Венетоклакс – ингибитор BCL-2 – был разработан для борьбы с гемобластозами (онкозаболеваниями кроветворной системы), но из-за участия BCL-2 в патогенезе и персистенции ВИЧ выбран в качестве потенциального лекарства при борьбе с резервуарами инфекции в организмах людей, живущих с этим вирусом.
Ранее комбинация венетоклакса и иксазомиба (также противоопухолевого средства, обратимого ингибитора протеасом) на клеточных моделях показывала хорошие результаты, но неприемлемую токсичность [3].
В скором времени в Дании и Австралии начнутся клинические исследования венетоклакса на людях, живущих с ВИЧ [4].
1. Philip Arandjelovic et al, Venetoclax, alone and in combination with the BH3 mimetic S63845, depletes HIV-1 latently infected cells and delays rebound in humanized mice: https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(23)00331-2
2. Aswath P. Chandrasekar et al, The Role of the BCL-2 Family of Proteins in HIV-1 Pathogenesis and Persistence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6822993/
3. Alecia Alto et al, The Combination of Venetoclax and Ixazomib Selectively and Efficiently Kills HIV-Infected Cell Lines but Has Unacceptable Toxicity in Primary Cell Models: https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/jvi.00138-21
4. Study finds potential HIV cure using existing cancer drug: https://www.news-medical.net/news/20230830/Study-finds-potential-HIV-cure-using-existing-cancer-drug.aspx
Шнобелевскую премию в области здравоохранения дали за изобретение «КОВИД-унитаза»
В ряде исследований отмечается кишечный тропизм вируса SARS-CoV-2, что (в связи с долгим выделением РНК вируса) позволяет предположить фекально-оральный способ передачи (впрочем, ничем не подтверждённый на сегодняшний день). В исследовании, опубликованном в Nature, отмечается, что индивидуальный анализ (как делали в Китае) слишком навязчив и неприятен, поэтому он не стал общепринятым, а анализ сточных вод неточен из-за изменчивости их характера и к тому же не учитывает индивидуальные особенности организма человека.
Перед использованием КОВИД-унитаза предлагается отсканировать QR-код, тем самым дав согласие на анализ. Результат исследования будет доступен на смартфоне в течение нескольких минут, также возможна интеграция по Bluetooth с другими умными устройствами.
Сеть таких туалетов позволит строить карты распространения инфекции. Также в будущем можно будет применять эту платформу для других инфекционных заболеваний, таких, как норовирусная инфекция и другие.
https://www.youtube.com/watch?v=ePjE8G5Tn3Q
В ряде исследований отмечается кишечный тропизм вируса SARS-CoV-2, что (в связи с долгим выделением РНК вируса) позволяет предположить фекально-оральный способ передачи (впрочем, ничем не подтверждённый на сегодняшний день). В исследовании, опубликованном в Nature, отмечается, что индивидуальный анализ (как делали в Китае) слишком навязчив и неприятен, поэтому он не стал общепринятым, а анализ сточных вод неточен из-за изменчивости их характера и к тому же не учитывает индивидуальные особенности организма человека.
Перед использованием КОВИД-унитаза предлагается отсканировать QR-код, тем самым дав согласие на анализ. Результат исследования будет доступен на смартфоне в течение нескольких минут, также возможна интеграция по Bluetooth с другими умными устройствами.
Сеть таких туалетов позволит строить карты распространения инфекции. Также в будущем можно будет применять эту платформу для других инфекционных заболеваний, таких, как норовирусная инфекция и другие.
https://www.youtube.com/watch?v=ePjE8G5Tn3Q
YouTube
Доктор Унитаз
Ролик про Доктора Унитаз
Шнобелевскую премию в области машиностроения дали за использование мёртвых пауков в качестве частей роботов [1]
Внимание: эта заметка очень паучительная.
Некоторые высокотехнологические вещи были подсмотрены у природы, такие, как адгезивные захваты – у гекконов. В этой работе исследователи пошли дальше и использовали непосредственно пауков в качестве манипуляторов.
В действительности, конечности пауков вызывают определённый интерес из-за своего уникального устройства – у них есть лишь мышцы-сгибатели, которые сгибают ноги паука «внутрь». Мышц-разгибателей нет, а разгибание «наружу» выполняется за счёт давления гемолимфы.
Когда паук умирает, давление гемолимфы уже не оказывает сопротивления мышцам-сгибателям, и у умерших пауков ноги обычно скручиваются внутрь.
Исследователи перепрофилировали труп паука, чтобы создать некробиотический захват с пневматическим приводом. Захват оказался способен поднять объект с весом, в 1,3 раза превышающий его собственный.
Планируется добавить в систему дополнительные уровни интеллекта для автономной навигации и обнаружения объектов с тем, чтобы позволить некробиотическому захвату манипулировать малыми и хрупкими объектами, а также незаметно захватывать небольших биологических существ для сбора образцов.
1. Te Faye Yap, Zhen Liu, Anoop Rajappan, Trevor J. Shimokusu & Daniel J. Preston, Necrobotics: Biotic Materials as Ready-to-Use Actuators, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202201174
Внимание: эта заметка очень паучительная.
Некоторые высокотехнологические вещи были подсмотрены у природы, такие, как адгезивные захваты – у гекконов. В этой работе исследователи пошли дальше и использовали непосредственно пауков в качестве манипуляторов.
В действительности, конечности пауков вызывают определённый интерес из-за своего уникального устройства – у них есть лишь мышцы-сгибатели, которые сгибают ноги паука «внутрь». Мышц-разгибателей нет, а разгибание «наружу» выполняется за счёт давления гемолимфы.
Когда паук умирает, давление гемолимфы уже не оказывает сопротивления мышцам-сгибателям, и у умерших пауков ноги обычно скручиваются внутрь.
Исследователи перепрофилировали труп паука, чтобы создать некробиотический захват с пневматическим приводом. Захват оказался способен поднять объект с весом, в 1,3 раза превышающий его собственный.
Планируется добавить в систему дополнительные уровни интеллекта для автономной навигации и обнаружения объектов с тем, чтобы позволить некробиотическому захвату манипулировать малыми и хрупкими объектами, а также незаметно захватывать небольших биологических существ для сбора образцов.
1. Te Faye Yap, Zhen Liu, Anoop Rajappan, Trevor J. Shimokusu & Daniel J. Preston, Necrobotics: Biotic Materials as Ready-to-Use Actuators, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202201174
Нобелевская премия по физиологии и медицине – 2023
Каталин Карико и Дрю Вайсман получили свою заслуженную премию за разработку технологии мРНК-вакцин [1]. Напомним вкратце, в чём заключался их прорыв.
Карико и Вайсман заметили, что дендритные клетки разпознают транскрибитованную in vitro мРНК как чужеродную, что приводит к высвобождению провоспалительных сигнальных молекул и в результате к существенно меньшей экспрессии белка, ген которого несёт эта мРНК. В то же время мРНК из клеток млекопитающих такой реакции не вызывала.
Исследователи знали, что основания РНК могут быть химически модифицированы в клетках млекопитающих (а та РНК, которую они получали in vitro, модификации не подвергалась). Они создали ряд модификаций РНК и добились практически полного исчезновения провоспалительной реакции, заменив уридин (U) на превдоуридин (Ψ).
Эта работа Карико и Вайсмана была проведена в 2005 году, и именно с неё начался всплеск интереса к мРНК-вакцинам, приведший к тому, что мы победили пандемию Ковид-19.
К сожалению, ни Роберт Мэлоун, ни Филип Фельгнер не получили часть премии за создание другого прорывного компонента мРНК-вакцин – липидных наночастиц (1987). Роберт Мэлоун в 1996 году пытался добиться государственного финансирования для создания мРНК-вакцин против сезонных коронавирусов. Впрочем, без модифицированных нуклеотидов такие вакцины вряд ли получились бы рабочими. Из опыта компании CureVac, сделавшей совместно с GlaxoSmithKline такую вакцину, мы знаем, что эффективность такой вакцины была всего лишь 47%, что ниже допустимого минимума.
1. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023, Katalin Karikó, Drew Weissman: Press release: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2023/press-release/
Каталин Карико и Дрю Вайсман получили свою заслуженную премию за разработку технологии мРНК-вакцин [1]. Напомним вкратце, в чём заключался их прорыв.
Карико и Вайсман заметили, что дендритные клетки разпознают транскрибитованную in vitro мРНК как чужеродную, что приводит к высвобождению провоспалительных сигнальных молекул и в результате к существенно меньшей экспрессии белка, ген которого несёт эта мРНК. В то же время мРНК из клеток млекопитающих такой реакции не вызывала.
Исследователи знали, что основания РНК могут быть химически модифицированы в клетках млекопитающих (а та РНК, которую они получали in vitro, модификации не подвергалась). Они создали ряд модификаций РНК и добились практически полного исчезновения провоспалительной реакции, заменив уридин (U) на превдоуридин (Ψ).
Эта работа Карико и Вайсмана была проведена в 2005 году, и именно с неё начался всплеск интереса к мРНК-вакцинам, приведший к тому, что мы победили пандемию Ковид-19.
К сожалению, ни Роберт Мэлоун, ни Филип Фельгнер не получили часть премии за создание другого прорывного компонента мРНК-вакцин – липидных наночастиц (1987). Роберт Мэлоун в 1996 году пытался добиться государственного финансирования для создания мРНК-вакцин против сезонных коронавирусов. Впрочем, без модифицированных нуклеотидов такие вакцины вряд ли получились бы рабочими. Из опыта компании CureVac, сделавшей совместно с GlaxoSmithKline такую вакцину, мы знаем, что эффективность такой вакцины была всего лишь 47%, что ниже допустимого минимума.
1. The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023, Katalin Karikó, Drew Weissman: Press release: https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2023/press-release/
Нобель и Шнобель – 2023
Почему Карико и Вайсман заслужили Нобелевскую премию, и почему шутливая Шнобелевская премия имеет непосредтвенное отношение к науке.
Использованы и наши паучительные заметки.
(сегодня в 18:00 по центральноевропейскому, 19:00 по восточноевропейскому времени)
https://www.youtube.com/watch?v=6vWuOsO5mDo
Почему Карико и Вайсман заслужили Нобелевскую премию, и почему шутливая Шнобелевская премия имеет непосредтвенное отношение к науке.
Использованы и наши паучительные заметки.
(сегодня в 18:00 по центральноевропейскому, 19:00 по восточноевропейскому времени)
https://www.youtube.com/watch?v=6vWuOsO5mDo
YouTube
Нобель и Шнобель – 2023
Обзор Нобелевских и Шнобелевских премий 2023 года
Поскольку среди наших читателей наверняка есть жители Москвы, знакомые попросили распространить информацию о наборе детей с поражением опорно-двигательного аппарата и с сохранным интеллектом в спортивную школу по плаванию.
Телефон +7-910-492-95-09, Сиреневый бульвар 2, 1А
Объявление попросил опубликовать не тренер, а бывшие его спортсмены.
Телефон +7-910-492-95-09, Сиреневый бульвар 2, 1А
Объявление попросил опубликовать не тренер, а бывшие его спортсмены.
ОЛЕНИ-ЗОМБИ
Появляющиеся сообщения о распространении хронической истощающей болезни оленей (CWD) [1] в Йеллоустоунском нацицональном парке вызвали опасения, что эта болезнь может перекинуться на людей.
В течение многих лет эта болезнь распространялась по Северной Америке, и замечена она была в первую очередь охотниками. CWD вызывает неврологическую симптоматику – животные становятся вялыми и истощёнными, спотыкающимися, с «пустым взглядом» и пускающими слюни.
Причиной является не бактерия и не вирус, а прион – белковый патоген, то есть белок, принявший неправильную конформацию с преобладанием бета-складчатости над альфа-спиралями [2]. Такая конформация является энергетически выгодной в том случае, если белки, принявшие её, уложены в амилоидные фибриллы (см. иллюстрации к [3]).
В действительности прионные инфекции уже служили причиной более чем 200 смертей людей: это новый вариант болезни Крейцфельда-Якоба (nvCJD), у животных называемый губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота, либо попросту коровьим бешенством. Эта болезнь передаётся посредством употребления мяса заражённых животных.
Напомним, что ни эффективного лечения, ни вакцин от прионных заболеваний не существует. Единственный доступный способ профилактики – воздерживаться от употребления мяса подверженных этому заболеванию животных (белохвостый олень, чернохвостый олень, пятнистый олень, северный олень, благородный олень, европейский лось).
1. The Guardian, ‘Zombie deer disease’ epidemic spreads in Yellowstone as scientists raise fears it may jump to humans: https://www.theguardian.com/environment/2023/dec/22/zombie-deer-disease-yellowstone-scientists-fears-fatal-chronic-wasting-disease-cwd-jump-species-barrier-humans-aoe
2. K.M.Pan et al, Conversion of alpha-helices into beta-sheets features in the formation of the scrapie prion proteins: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC47901/
3. Giovanni Spagnolli et al, Modeling PrPSc Generation Through Deformed Templating: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2020.590501/full
Появляющиеся сообщения о распространении хронической истощающей болезни оленей (CWD) [1] в Йеллоустоунском нацицональном парке вызвали опасения, что эта болезнь может перекинуться на людей.
В течение многих лет эта болезнь распространялась по Северной Америке, и замечена она была в первую очередь охотниками. CWD вызывает неврологическую симптоматику – животные становятся вялыми и истощёнными, спотыкающимися, с «пустым взглядом» и пускающими слюни.
Причиной является не бактерия и не вирус, а прион – белковый патоген, то есть белок, принявший неправильную конформацию с преобладанием бета-складчатости над альфа-спиралями [2]. Такая конформация является энергетически выгодной в том случае, если белки, принявшие её, уложены в амилоидные фибриллы (см. иллюстрации к [3]).
В действительности прионные инфекции уже служили причиной более чем 200 смертей людей: это новый вариант болезни Крейцфельда-Якоба (nvCJD), у животных называемый губчатой энцефалопатией крупного рогатого скота, либо попросту коровьим бешенством. Эта болезнь передаётся посредством употребления мяса заражённых животных.
Напомним, что ни эффективного лечения, ни вакцин от прионных заболеваний не существует. Единственный доступный способ профилактики – воздерживаться от употребления мяса подверженных этому заболеванию животных (белохвостый олень, чернохвостый олень, пятнистый олень, северный олень, благородный олень, европейский лось).
1. The Guardian, ‘Zombie deer disease’ epidemic spreads in Yellowstone as scientists raise fears it may jump to humans: https://www.theguardian.com/environment/2023/dec/22/zombie-deer-disease-yellowstone-scientists-fears-fatal-chronic-wasting-disease-cwd-jump-species-barrier-humans-aoe
2. K.M.Pan et al, Conversion of alpha-helices into beta-sheets features in the formation of the scrapie prion proteins: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC47901/
3. Giovanni Spagnolli et al, Modeling PrPSc Generation Through Deformed Templating: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2020.590501/full
Насколько лекарства токсичны и с чем их нельзя принимать? А как насчёт витаминов?
Стрим сегодня в 20:00 по центральноевропейскому / 21:00 по восточноевропейскому / 22:00 по московскому времени.
https://www.youtube.com/watch?v=Im_MP3Op5bo
Стрим сегодня в 20:00 по центральноевропейскому / 21:00 по восточноевропейскому / 22:00 по московскому времени.
https://www.youtube.com/watch?v=Im_MP3Op5bo
YouTube
Токсичность лекарств
Токсичность лекарств, витаминов и того, что принимают вместе с ними
Вероятную причину тромбозов (VITT) после применения аденовекторных вакцин обнаружили
Предполагается, что причина генетическая: у всех пациентов с VITT наблюдалась экспрессия аллеля IGLV3-21*02. Проблема наблюдается у всех аденовекторных вакцин (AstraZeneca, Janssen, Спутник) и не зависит от типа вакцины, только от генетических факторов.
https://telegra.ph/Veroyatnuyu-prichinu-trombozov-VITT-posle-primeneniya-adenovektornyh-vakcin-obnaruzhili-05-31
Предполагается, что причина генетическая: у всех пациентов с VITT наблюдалась экспрессия аллеля IGLV3-21*02. Проблема наблюдается у всех аденовекторных вакцин (AstraZeneca, Janssen, Спутник) и не зависит от типа вакцины, только от генетических факторов.
https://telegra.ph/Veroyatnuyu-prichinu-trombozov-VITT-posle-primeneniya-adenovektornyh-vakcin-obnaruzhili-05-31
Telegraph
Вероятную причину тромбозов (VITT) после применения аденовекторных вакцин обнаружили
Напомним, что VITT – это редкое состояние, которое характеризуется одновременно тромбозом и тромбоцитопенией (падением числа тромбоцитов) [1]. Сразу отметим, что VITT возникает для любых аденовекторных вакцин – AstraZeneca, Janssen или Спутник – вне зависимости…
«Вакцина от любого вида рака» центра им. Гамалеи
В очередной раз отличился Александр Гинцбург, заявивший, что «в России провели первые испытания революционной вакцины против всех видов рака, и она показала хорошие результаты» [1].
Гинцбург – одиозный руководитель центра им. Гамалеи, который уже не раз был пойман на откровенной лжи и манипуляции фактами [2][3]. Что не так в нынешних его высказываниях?
Судя по краткому описанию исследования, испытывалась вакцина от меланомы. Меланома – это злокачественное новообразование, которое развивается из меланоцитов, то есть пигментных клеток. Меланома не является раком (рак – это злокачественное образование из эпителиальных клеток).
Доброкачественные новообразования характеризуются иммортализацией клеток (способностью жить и делиться бесконечно, пока есть ресурсы), а у злокачественных есть ещё одно свойство – нарушение дифференцировки, то есть клетки таких новообразований не становятся зрелыми и присущими какому-то одному органу, вследствие чего распространяются по всему организму.
Каждый вид новообразования реализует эти свойства своим уникальным способом, и утверждение, что вакцина (утверждается, что это вакцина, хотя описывается в заметке скорее терапевтический препарат) будет эффективна против любых других типов новообразований, не имеет под собой никаких оснований.
Меланома характеризуется крайне слабым иммунным ответом или вовсе его отсутствием, вследствие чего это новообразование считалось крайне агрессивным и плохо поддающимся лечению до открытия механизма развития этой опухоли [4]. Дело в том, что меланоциты высвобождают пигментные пузырьки – меланосомы, и меланома in situ (изолированная опухоль) использует эти пузырьки для подготовки к распространению вовне: там содержится микроРНК, нацеленная на IGF2R (рецептор инсулиноподобного фактора роста — 2).
В последнее десятилетие в лечении меланомы был достигнут существенный прогресс, в том числе посредством использования вирусных векторов [5]. Первый препарат – это талимоген лагерпарепвек на основе вируса простого герпеса.
Что же удалось сделать центру Гамалеи/ Судя по всему, им удалось замедлить прогрессирование опухоли у мышей. Если это сделано путём активации иммунного ответа, то точно такой же приём не переносится на другие типы новообразований (напомним, именно это является особенностью меланомы). Другие пути могут быть нацелены только на клетки конкретных опухолей.
О полной ремиссии речь пока что не идёт, а заявления г-на Гинцбурга на данный момент скорее выглядят просто попыткой выдать желаемое за действительное.
1. https://lenta-ru.turbopages.org/lenta.ru/s/news/2024/06/06/v-rossii-uspeshno-ispytali-revolyutsionnuyu-vaktsinu-protiv-vseh-vidov-raka/
2. https://www.tgoop.com/vaccines_truth/8
3. Гинцбург и эффективность вакцин, https://www.tgoop.com/vaccines_truth/64
4. Shani Dror et al, Melanoma miRNA trafficking controls tumour primary niche formation: https://www.nature.com/articles/ncb3399
5. Robert Berkeley et al, Antibody-Neutralized Reovirus Is Effective in Oncolytic Virotherapy: https://aacrjournals.org/cancerimmunolres/article/6/10/1161/466786/Antibody-Neutralized-Reovirus-Is-Effective-in
В очередной раз отличился Александр Гинцбург, заявивший, что «в России провели первые испытания революционной вакцины против всех видов рака, и она показала хорошие результаты» [1].
Гинцбург – одиозный руководитель центра им. Гамалеи, который уже не раз был пойман на откровенной лжи и манипуляции фактами [2][3]. Что не так в нынешних его высказываниях?
Судя по краткому описанию исследования, испытывалась вакцина от меланомы. Меланома – это злокачественное новообразование, которое развивается из меланоцитов, то есть пигментных клеток. Меланома не является раком (рак – это злокачественное образование из эпителиальных клеток).
Доброкачественные новообразования характеризуются иммортализацией клеток (способностью жить и делиться бесконечно, пока есть ресурсы), а у злокачественных есть ещё одно свойство – нарушение дифференцировки, то есть клетки таких новообразований не становятся зрелыми и присущими какому-то одному органу, вследствие чего распространяются по всему организму.
Каждый вид новообразования реализует эти свойства своим уникальным способом, и утверждение, что вакцина (утверждается, что это вакцина, хотя описывается в заметке скорее терапевтический препарат) будет эффективна против любых других типов новообразований, не имеет под собой никаких оснований.
Меланома характеризуется крайне слабым иммунным ответом или вовсе его отсутствием, вследствие чего это новообразование считалось крайне агрессивным и плохо поддающимся лечению до открытия механизма развития этой опухоли [4]. Дело в том, что меланоциты высвобождают пигментные пузырьки – меланосомы, и меланома in situ (изолированная опухоль) использует эти пузырьки для подготовки к распространению вовне: там содержится микроРНК, нацеленная на IGF2R (рецептор инсулиноподобного фактора роста — 2).
В последнее десятилетие в лечении меланомы был достигнут существенный прогресс, в том числе посредством использования вирусных векторов [5]. Первый препарат – это талимоген лагерпарепвек на основе вируса простого герпеса.
Что же удалось сделать центру Гамалеи/ Судя по всему, им удалось замедлить прогрессирование опухоли у мышей. Если это сделано путём активации иммунного ответа, то точно такой же приём не переносится на другие типы новообразований (напомним, именно это является особенностью меланомы). Другие пути могут быть нацелены только на клетки конкретных опухолей.
О полной ремиссии речь пока что не идёт, а заявления г-на Гинцбурга на данный момент скорее выглядят просто попыткой выдать желаемое за действительное.
1. https://lenta-ru.turbopages.org/lenta.ru/s/news/2024/06/06/v-rossii-uspeshno-ispytali-revolyutsionnuyu-vaktsinu-protiv-vseh-vidov-raka/
2. https://www.tgoop.com/vaccines_truth/8
3. Гинцбург и эффективность вакцин, https://www.tgoop.com/vaccines_truth/64
4. Shani Dror et al, Melanoma miRNA trafficking controls tumour primary niche formation: https://www.nature.com/articles/ncb3399
5. Robert Berkeley et al, Antibody-Neutralized Reovirus Is Effective in Oncolytic Virotherapy: https://aacrjournals.org/cancerimmunolres/article/6/10/1161/466786/Antibody-Neutralized-Reovirus-Is-Effective-in
Сегодня мы отмечаем столетие Джимми Картера, 39-го президента США, чья деятельность после ухода с поста стала ярким примером того, как человек может посвятить свою жизнь служению человечеству. Особого внимания заслуживает его вклад в борьбу с дракункулёзом – болезнью, поражавшей беднейшие регионы Африки и Азии. Благодаря активной деятельности Картера и его фонда, это древнее и мучительное заболевание было практически ликвидировано: с начала борьбы с этой болезнью количество случаев в год упало с 3.5 миллионов в 1985 до 14 случаев в 2023. Болезнь была полностью искоренена в Азии.
Дракункулёз был болезнью бедности и отсутствия базовой инфраструктуры, и его уничтожение стало символом того, что даже в самых неблагоприятных условиях можно добиться невероятных успехов.
Джимми Картер посвятил свою жизнь борьбе с болезнями, бедностью и несправедливостью, и его работа по ликвидации дракункулёза стала важным шагом на пути к созданию более справедливого и здорового общества. Эта победа, как и победа над оспой, напоминает нам о том, что целенаправленные усилия и международное сотрудничество могут привести к реальным изменениям, спасая миллионы жизней и улучшая условия существования для самых уязвимых людей планеты.
Дракункулёз был болезнью бедности и отсутствия базовой инфраструктуры, и его уничтожение стало символом того, что даже в самых неблагоприятных условиях можно добиться невероятных успехов.
Джимми Картер посвятил свою жизнь борьбе с болезнями, бедностью и несправедливостью, и его работа по ликвидации дракункулёза стала важным шагом на пути к созданию более справедливого и здорового общества. Эта победа, как и победа над оспой, напоминает нам о том, что целенаправленные усилия и международное сотрудничество могут привести к реальным изменениям, спасая миллионы жизней и улучшая условия существования для самых уязвимых людей планеты.
Опиоидная эпидемия в США: истоки, развитие, текущая ситуация
(ссылка на вторую часть в конце первой)
https://telegra.ph/Opioidnaya-ehpidemiya-v-SSHA-chast-1-11-29
(ссылка на вторую часть в конце первой)
https://telegra.ph/Opioidnaya-ehpidemiya-v-SSHA-chast-1-11-29
Telegraph
Опиоидная эпидемия в США (часть 1)
История изобретения оксикодона и гидрокодона 1.1 Контекст появления синтетических опиоидов Опиоиды, такие как морфин и кодеин, долгое время использовались для лечения боли, но вызывали множество побочных эффектов, включая зависимость. В начале XX века фармацевтические…
Опиоидная эпидемия в США: дополнительные материалы
https://telegra.ph/Opioidnaya-ehpidemiya-v-SSHA-dopolnitelnye-materialy-12-02
https://telegra.ph/Opioidnaya-ehpidemiya-v-SSHA-dopolnitelnye-materialy-12-02
Telegraph
Опиоидная эпидемия в США (дополнительные материалы)
Опиоидная эпидемия в США (часть 1) ⇗ Опиоидная эпидемия в США (часть 2) ⇗ Johnson & Johnson Tasmanian Alkaloids Компания Johnson & Johnson сыграла ключевую роль в цепочке поставок опиоидов, производя сырьё для создания таких препаратов, как оксикодон и г…
Некоторые утверждения из документа Конгресса США «Обзор действий после пандемии COVID-19»
> У правительства США есть основания полагать, что несколько исследователей в WIV заболели осенью 2019 года, до первого выявленного случая вспышки, причем симптомы соответствовали как COVID-19, так и распространенному сезонному заболеванию.
Никаких доказательств не приведено.
> Г-н Уэйд проницательно заметил, что «SARS2 обладает сайтом расщепления фурином, который не встречается ни у одного из 871 известных членов его вирусного семейства, поэтому он не мог получить такой сайт посредством обычных эволюционных обменов генетическим материалом внутри семейства.»
Что, собственно говоря, не так:
В то время как соединение S1/S2 SARS-CoV хорошо охарактеризовано как расщепляемое сериновыми протеазами или катепсинами, шип SARS-CoV-2, подобно более отдаленно связанному коронавирусу, связанному с ближневосточным респираторным синдромом (MERS-CoV), содержит многоосновный CS, характеризующийся как субоптимальный фуриновый сайт расщепления. Этот многоосновный сайт расщепления отсутствует у ближайших родственников SARS-CoV-2, хотя похожие многоосновные сайты расщепления обнаружены у более отдаленно связанных коронавирусов. [1]
> У Уханьского института вирусологии есть история участия в подобных исследованиях вирусов, передающихся воздушно-капельным путем, в условиях низкой биологической безопасности.
Документ ссылается на [2] – публицистическое эссе, которое ссылается на публицистическую статью [3], которая в конце концов ссылается на источник [4]. В результате оказывается, что исследования проводились в условиях BSL-2, что и требовалось в то время для коронавирусов.
> Наконец, основные доказательства того, что вирус мог появиться в результате торговли дикими животными, по-прежнему отсутствуют.
Таковые доказательства вряд ли могли бы быть найдены, поскольку официально рынки «дикой еды» запрещены со времён SARS-CoV. [5]
Текущие выводы: документ содержит множество бездоказательных предположений, частично вовсе ложных; ссылается на ненадёжные источники данных (пересказы пересказов); содержит множество малосодержательных утверждений.
1. Thomas P. Peacock et al, The furin cleavage site in the SARS-CoV-2 spike protein is required for transmission in ferrets, Nature, 2021: https://www.nature.com/articles/s41564-021-00908-w
2. NYT, Why the Pandemic Probably Started in a Lab, in 5 Key Points: https://www.nytimes.com/interactive/2024/06/03/opinion/covid-lab-leak.html
3. MIT Technology Review, Inside the risky bat-virus engineering that links America to Wuhan: https://www.technologyreview.com/2021/06/29/1027290/gain-of-function-risky-bat-virus-engineering-links-america-to-wuhan/
4. Lei-Ping Zeng et al, Bat Severe Acute Respiratory Syndrome-Like Coronavirus WIV1 Encodes an Extra Accessory Protein, ORFX, Involved in Modulation of the Host Immune Response: https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.03079-15
5. Соня Шах, «Пандемия: Всемирная история смертельных вирусов»
> У правительства США есть основания полагать, что несколько исследователей в WIV заболели осенью 2019 года, до первого выявленного случая вспышки, причем симптомы соответствовали как COVID-19, так и распространенному сезонному заболеванию.
Никаких доказательств не приведено.
> Г-н Уэйд проницательно заметил, что «SARS2 обладает сайтом расщепления фурином, который не встречается ни у одного из 871 известных членов его вирусного семейства, поэтому он не мог получить такой сайт посредством обычных эволюционных обменов генетическим материалом внутри семейства.»
Что, собственно говоря, не так:
В то время как соединение S1/S2 SARS-CoV хорошо охарактеризовано как расщепляемое сериновыми протеазами или катепсинами, шип SARS-CoV-2, подобно более отдаленно связанному коронавирусу, связанному с ближневосточным респираторным синдромом (MERS-CoV), содержит многоосновный CS, характеризующийся как субоптимальный фуриновый сайт расщепления. Этот многоосновный сайт расщепления отсутствует у ближайших родственников SARS-CoV-2, хотя похожие многоосновные сайты расщепления обнаружены у более отдаленно связанных коронавирусов. [1]
> У Уханьского института вирусологии есть история участия в подобных исследованиях вирусов, передающихся воздушно-капельным путем, в условиях низкой биологической безопасности.
Документ ссылается на [2] – публицистическое эссе, которое ссылается на публицистическую статью [3], которая в конце концов ссылается на источник [4]. В результате оказывается, что исследования проводились в условиях BSL-2, что и требовалось в то время для коронавирусов.
> Наконец, основные доказательства того, что вирус мог появиться в результате торговли дикими животными, по-прежнему отсутствуют.
Таковые доказательства вряд ли могли бы быть найдены, поскольку официально рынки «дикой еды» запрещены со времён SARS-CoV. [5]
Текущие выводы: документ содержит множество бездоказательных предположений, частично вовсе ложных; ссылается на ненадёжные источники данных (пересказы пересказов); содержит множество малосодержательных утверждений.
1. Thomas P. Peacock et al, The furin cleavage site in the SARS-CoV-2 spike protein is required for transmission in ferrets, Nature, 2021: https://www.nature.com/articles/s41564-021-00908-w
2. NYT, Why the Pandemic Probably Started in a Lab, in 5 Key Points: https://www.nytimes.com/interactive/2024/06/03/opinion/covid-lab-leak.html
3. MIT Technology Review, Inside the risky bat-virus engineering that links America to Wuhan: https://www.technologyreview.com/2021/06/29/1027290/gain-of-function-risky-bat-virus-engineering-links-america-to-wuhan/
4. Lei-Ping Zeng et al, Bat Severe Acute Respiratory Syndrome-Like Coronavirus WIV1 Encodes an Extra Accessory Protein, ORFX, Involved in Modulation of the Host Immune Response: https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.03079-15
5. Соня Шах, «Пандемия: Всемирная история смертельных вирусов»
Влияние программ вакцинации на заболеваемость и смертность от кори: сравнительный исторический анализ
Препринт: https://zenodo.org/records/14776013
В дискуссии к заметке @ninavaccina о Червонской оппоненты прививок утверждали, что снижение смертности в прошлом связано не столько с вакцинацией, сколько с улучшением условий жизни, а доказательств эффективности вакцин, по их мнению, недостаточно.
Некоторые участники дискуссии настаивали на предоставлении сырых данных вместо графиков, иллюстрирующих снижение заболеваемости и смертности. Однако запрос на исходные источники, графическую репрезентацию и выводы фактически превращает обсуждение в формат научного исследования.
В данном исследовании рассматривается влияние программ вакцинации на заболеваемость и смертность от кори в трёх странах с надёжными историческими данными: Великобритании, США и Советском Союзе. При анализе детальной статистики за период с 1940 по 1990 год, демонстрируется значительное снижение числа случаев кори после введения программ иммунизации. Данные показывают чёткую корреляцию между началом массовой вакцинации и последующим снижением заболеваемости, независимо от года введения прививок. Дополнительно рассматриваются данные по Норвегии, которые, несмотря на меньшую детализацию, подтверждают выявленный тренд. В исследование также включён анализ ситуации в Египте, где постепенное увеличение охвата вакцинацией привело к устранению повторяющихся вспышек заболевания.
Препринт: https://zenodo.org/records/14776013
В дискуссии к заметке @ninavaccina о Червонской оппоненты прививок утверждали, что снижение смертности в прошлом связано не столько с вакцинацией, сколько с улучшением условий жизни, а доказательств эффективности вакцин, по их мнению, недостаточно.
Некоторые участники дискуссии настаивали на предоставлении сырых данных вместо графиков, иллюстрирующих снижение заболеваемости и смертности. Однако запрос на исходные источники, графическую репрезентацию и выводы фактически превращает обсуждение в формат научного исследования.
В данном исследовании рассматривается влияние программ вакцинации на заболеваемость и смертность от кори в трёх странах с надёжными историческими данными: Великобритании, США и Советском Союзе. При анализе детальной статистики за период с 1940 по 1990 год, демонстрируется значительное снижение числа случаев кори после введения программ иммунизации. Данные показывают чёткую корреляцию между началом массовой вакцинации и последующим снижением заболеваемости, независимо от года введения прививок. Дополнительно рассматриваются данные по Норвегии, которые, несмотря на меньшую детализацию, подтверждают выявленный тренд. В исследование также включён анализ ситуации в Египте, где постепенное увеличение охвата вакцинацией привело к устранению повторяющихся вспышек заболевания.