Всего за день люди перечислили 326 485 рублей и 65 копеек для 23-летней Алисы. Девушки на аппарате искусственной вентиляции лёгких, которую они ни разу не видели. Потому что она не хочет показывать свою болезнь, и даже на улицу последний раз выходила 11 лет назад.
У Алисы спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно ослабевают все мышцы, в том числе жизненно важные, например, лёгкие. Дружба, путешествие, обучение, рисование — для всего этого она использует компьютер и интернет. Никто из её друзей не догадывается о смертельно опасной болезни. Как говорит сама Алиса, физическое состояние не определяет её как человека, куда важнее то, о чём она думает, что делает, о чём рассуждает.
Девушку сопровождает Служба качества жизни «Дедморозим». Её команда подобрала медоборудование, расходку и организовала поддержку, позволяющую девушке жить вместе с близкими, а не в реанимации. Врачи, медсёстры, координаторы и психологи службы обеспечивают для этого медицинскую и социальную помощь на дому. И превращают деньги в возможность Алисы дышать. А если она когда-нибудь захочет – наконец-то выйти на улицу.
Потому что ни неизлечимая болезнь, ни даже аппарат ИВЛ при профессиональном сопровождении не помеха для полноценной жизни. Например, дети – подопечные «Дедморозим», которые дышат с его помощью, могут ходить в школу, ездить на дачу, посещать рок-концерты и даже купаться в бассейне.
Всё это было бы невозможно без поддержки тысяч людей, которые вкладывают свои деньги, время и знания в чудеса для тяжелобольных ребят. Как участники акции «Цветы жизни» – уже почти 20 тысяч школьников вместе со своими родителями и учителями, которые решили 1 сентября отказаться от лишних букетов ради спасения детей.
Присоединиться к ним можно на dedmorozim.ru. И тогда ваша помощь будет цвести столько, сколько будут жить эти ребята, а ещё их дочки и сыночки, внуки и внучки, правнуки и правнучки. То есть не завянет никогда.
У Алисы спинальная мышечная атрофия, из-за которой постепенно ослабевают все мышцы, в том числе жизненно важные, например, лёгкие. Дружба, путешествие, обучение, рисование — для всего этого она использует компьютер и интернет. Никто из её друзей не догадывается о смертельно опасной болезни. Как говорит сама Алиса, физическое состояние не определяет её как человека, куда важнее то, о чём она думает, что делает, о чём рассуждает.
Девушку сопровождает Служба качества жизни «Дедморозим». Её команда подобрала медоборудование, расходку и организовала поддержку, позволяющую девушке жить вместе с близкими, а не в реанимации. Врачи, медсёстры, координаторы и психологи службы обеспечивают для этого медицинскую и социальную помощь на дому. И превращают деньги в возможность Алисы дышать. А если она когда-нибудь захочет – наконец-то выйти на улицу.
Потому что ни неизлечимая болезнь, ни даже аппарат ИВЛ при профессиональном сопровождении не помеха для полноценной жизни. Например, дети – подопечные «Дедморозим», которые дышат с его помощью, могут ходить в школу, ездить на дачу, посещать рок-концерты и даже купаться в бассейне.
Всё это было бы невозможно без поддержки тысяч людей, которые вкладывают свои деньги, время и знания в чудеса для тяжелобольных ребят. Как участники акции «Цветы жизни» – уже почти 20 тысяч школьников вместе со своими родителями и учителями, которые решили 1 сентября отказаться от лишних букетов ради спасения детей.
Присоединиться к ним можно на dedmorozim.ru. И тогда ваша помощь будет цвести столько, сколько будут жить эти ребята, а ещё их дочки и сыночки, внуки и внучки, правнуки и правнучки. То есть не завянет никогда.
Закат
Сколько ни сижу на пермских лавочках, теперь всё время вспыхивает один и тот же образ. Прилетает ракета, и мирные гуляющие рассеиваются в орущий хаос. Только что махонькая девчонка с синдромом Дауна заливисто хохотала, а уже молча лежит рядом с окровавленной коляской. И тут же отец держит за руку мёртвого сына.
Оглядываюсь, все вокруг улыбаются. Кто-то бургер жуёт. Закат.
Сколько ни сижу на пермских лавочках, теперь всё время вспыхивает один и тот же образ. Прилетает ракета, и мирные гуляющие рассеиваются в орущий хаос. Только что махонькая девчонка с синдромом Дауна заливисто хохотала, а уже молча лежит рядом с окровавленной коляской. И тут же отец держит за руку мёртвого сына.
Оглядываюсь, все вокруг улыбаются. Кто-то бургер жуёт. Закат.
Школьники собрали 3,7 млн рублей на помощь тяжелобольным детям
В этом сентябре 27 294 ученика вместе со своими семьями и учителями решили подарить жизнь вместо цветов. И уже перечислили в фонд «Дедморозим» 3 714 878 рублей 08 копеек на решение проблем ребят со смертельно опасными заболеваниями.
В 2022 году, несмотря на трудные времена, число участников акции «Цветы жизни» выросло ещё почти на две тысячи человек, а собранная сумма увеличилась почти на полмиллиона рублей. И это ещё не окончательный результат — из-за огромных масштабов окончательные итоги обычно получается подвести только к концу сентября. Вот так, уже пятый год подряд, люди превращают «Цветы жизни» в самое массовое благотворительное событие Пермского края.
Всё это благодаря школьникам, их родителям и педагогам 213 учебных заведений 76 населённых пунктов — из Пермского края, Удмуртии, Москвы и Уссурийска. В День знаний они договорились дарить общий букет от класса, а сэкономленные деньги перевести на помощь подопечным «Дедморозим».
Теперь их вклад превратится в лечебное питание, медоборудование, поддержку врачей, медсестёр, психологов и других специалистов, которые заботятся о тяжелобольных детях на дому. И сделает так, чтобы сотни таких ребят не испытывали боли, не голодали, не задыхались и могли жить рядом с близкими, а не в больницах. Отчёты об этом получит каждый участник акции.
А ещё школьники сняли к «Цветам жизни» урок о том, как спасать природу, помогать бездомным людям, семьям в трудной ситуации и животным. Не знаю, как у всех десятков тысяч этих ребят будет с оценками в нынешнем году. Но совершению чудес у них уже можно поучиться.
В этом сентябре 27 294 ученика вместе со своими семьями и учителями решили подарить жизнь вместо цветов. И уже перечислили в фонд «Дедморозим» 3 714 878 рублей 08 копеек на решение проблем ребят со смертельно опасными заболеваниями.
В 2022 году, несмотря на трудные времена, число участников акции «Цветы жизни» выросло ещё почти на две тысячи человек, а собранная сумма увеличилась почти на полмиллиона рублей. И это ещё не окончательный результат — из-за огромных масштабов окончательные итоги обычно получается подвести только к концу сентября. Вот так, уже пятый год подряд, люди превращают «Цветы жизни» в самое массовое благотворительное событие Пермского края.
Всё это благодаря школьникам, их родителям и педагогам 213 учебных заведений 76 населённых пунктов — из Пермского края, Удмуртии, Москвы и Уссурийска. В День знаний они договорились дарить общий букет от класса, а сэкономленные деньги перевести на помощь подопечным «Дедморозим».
Теперь их вклад превратится в лечебное питание, медоборудование, поддержку врачей, медсестёр, психологов и других специалистов, которые заботятся о тяжелобольных детях на дому. И сделает так, чтобы сотни таких ребят не испытывали боли, не голодали, не задыхались и могли жить рядом с близкими, а не в больницах. Отчёты об этом получит каждый участник акции.
А ещё школьники сняли к «Цветам жизни» урок о том, как спасать природу, помогать бездомным людям, семьям в трудной ситуации и животным. Не знаю, как у всех десятков тысяч этих ребят будет с оценками в нынешнем году. Но совершению чудес у них уже можно поучиться.
Письмо участникам «Дедморозим»
Привет, команда чудес! Если вы когда-либо делились своими деньгами, временем, навыками и талантом, просто лайком или репостом ради детей — это письмо вам.
Я принял решение выйти из управления «Дедморозим», чтобы сохранить все те чудеса, которые вы совершили для сирот и тяжелобольных ребят Пермского края — и те, что ещё обязательно совершите.
Все они находятся под угрозой из-за войны нашего государства со здравым смыслом и теми, кто с этим не согласен. Гарантий защиты в таких условиях быть не может. Но если есть шанс хоть как-то снизить риск, мои амбиции — самая маленькая цена, которую только можно заплатить за то, чтобы им воспользоваться.
Потому что фактически я не руковожу «Дедморозим» уже много лет. Команда управляет сама собой, а мнение каждого сотрудника в его сфере важнее моего. Ведь именно он в ней специалист, не я. Но наше государство не понимает — как люди могут жить без начальства. Поэтому даже у «Дедморозим», по требованию чиновников, есть коллективный орган управления — президиум, из которого я как раз и вышел.
Но я остаюсь частью команды «Дедморозим», на равных с вами, потому что не хочу снимать с себя ответственность за сотни детей, оставшихся без родителей, и тяжелобольных ребят, чьи жизни теперь зависят от нас 24 часа в сутки круглый год.
Тем более я не уеду из Пермского края или России. Ни штрафы, ни возможные уголовные дела, ни какое-то количество лет принудительного отпуска из-за них не могут на это повлиять. Я не враг себе, чтобы покидать самое лучшее для меня место на планете. Да и в отпуске давненько не был.
Я продолжу говорить то, что думаю, и делать то, на что не жалко тратить свою жизнь здесь, вместе с вами. Мы объединим ещё больше людей, чтобы сделать Пермский край лучшим местом для детей в России. Где их жизнь не зависит от денег, все они имеют возможность жить в семье и сами определяют своё будущее.
Теперь не нужно быть Дедом Морозом, чтобы совершать такие чудеса. Достаточно просто остаться человеком.
Привет, команда чудес! Если вы когда-либо делились своими деньгами, временем, навыками и талантом, просто лайком или репостом ради детей — это письмо вам.
Я принял решение выйти из управления «Дедморозим», чтобы сохранить все те чудеса, которые вы совершили для сирот и тяжелобольных ребят Пермского края — и те, что ещё обязательно совершите.
Все они находятся под угрозой из-за войны нашего государства со здравым смыслом и теми, кто с этим не согласен. Гарантий защиты в таких условиях быть не может. Но если есть шанс хоть как-то снизить риск, мои амбиции — самая маленькая цена, которую только можно заплатить за то, чтобы им воспользоваться.
Потому что фактически я не руковожу «Дедморозим» уже много лет. Команда управляет сама собой, а мнение каждого сотрудника в его сфере важнее моего. Ведь именно он в ней специалист, не я. Но наше государство не понимает — как люди могут жить без начальства. Поэтому даже у «Дедморозим», по требованию чиновников, есть коллективный орган управления — президиум, из которого я как раз и вышел.
Но я остаюсь частью команды «Дедморозим», на равных с вами, потому что не хочу снимать с себя ответственность за сотни детей, оставшихся без родителей, и тяжелобольных ребят, чьи жизни теперь зависят от нас 24 часа в сутки круглый год.
Тем более я не уеду из Пермского края или России. Ни штрафы, ни возможные уголовные дела, ни какое-то количество лет принудительного отпуска из-за них не могут на это повлиять. Я не враг себе, чтобы покидать самое лучшее для меня место на планете. Да и в отпуске давненько не был.
Я продолжу говорить то, что думаю, и делать то, на что не жалко тратить свою жизнь здесь, вместе с вами. Мы объединим ещё больше людей, чтобы сделать Пермский край лучшим местом для детей в России. Где их жизнь не зависит от денег, все они имеют возможность жить в семье и сами определяют своё будущее.
Теперь не нужно быть Дедом Морозом, чтобы совершать такие чудеса. Достаточно просто остаться человеком.
Родителей ребят с инвалидностью могут отправить на фронт, а детей в интернат
Если верить указу президента и закону о мобилизации, у многих пап и мам детей с инвалидностью нет отсрочки от призыва. Даже если те воспитывают ребёнка в одиночку, и он требует круглосуточного ухода.
Кому не положена отсрочка от призыва на военную службу по мобилизации:
1. Родители и опекуны ребёнка с инвалидностью старше 16 лет, даже если воспитывают его одни (если опекуны родные братья/сёстры, то старше 18 лет).
Например, под опекой Службы качества жизни «Дедморозим» есть отец, после смерти жены в одиночку воспитывающий сына с неизлечимым заболеванием. За парня дышит аппарат искусственной вентиляции лёгких, и он сам не может даже повернуть голову – не то, что себя обслуживать. Но это не даёт его отцу отсрочку от призыва на военную службу по мобилизации, потому что сын старше 16 лет.
2. Родители и опекуны ребёнка с инвалидностью до 16 лет, если не воспитывают его в одиночку.
Например, фонд «Дедморозим» поддерживает чудесную семью с тремя детьми, в которой один из малышей с трахеостомой. Это такая трубка для дыхания через дырку в горле. Его папа тоже может отправиться на фронт, потому что ещё есть мама.
По каждому из этих пунктов можно подобрать тысячи жизненных ситуаций – вплоть до заботы отца-одиночки сразу о трёх детях с инвалидностью старше 16 лет. Отсрочки, по указу президента и закону, всё равно не положено. И каждая такая история может закончиться трагедией в квадрате. Когда родителя призовут, дети отправятся жить в интернат или больницу. А если его убьют на фронте, то там и умрут.
Если верить указу президента и закону о мобилизации, у многих пап и мам детей с инвалидностью нет отсрочки от призыва. Даже если те воспитывают ребёнка в одиночку, и он требует круглосуточного ухода.
Кому не положена отсрочка от призыва на военную службу по мобилизации:
1. Родители и опекуны ребёнка с инвалидностью старше 16 лет, даже если воспитывают его одни (если опекуны родные братья/сёстры, то старше 18 лет).
Например, под опекой Службы качества жизни «Дедморозим» есть отец, после смерти жены в одиночку воспитывающий сына с неизлечимым заболеванием. За парня дышит аппарат искусственной вентиляции лёгких, и он сам не может даже повернуть голову – не то, что себя обслуживать. Но это не даёт его отцу отсрочку от призыва на военную службу по мобилизации, потому что сын старше 16 лет.
2. Родители и опекуны ребёнка с инвалидностью до 16 лет, если не воспитывают его в одиночку.
Например, фонд «Дедморозим» поддерживает чудесную семью с тремя детьми, в которой один из малышей с трахеостомой. Это такая трубка для дыхания через дырку в горле. Его папа тоже может отправиться на фронт, потому что ещё есть мама.
По каждому из этих пунктов можно подобрать тысячи жизненных ситуаций – вплоть до заботы отца-одиночки сразу о трёх детях с инвалидностью старше 16 лет. Отсрочки, по указу президента и закону, всё равно не положено. И каждая такая история может закончиться трагедией в квадрате. Когда родителя призовут, дети отправятся жить в интернат или больницу. А если его убьют на фронте, то там и умрут.
Вообще-то никого нельзя заставлять убивать других людей. Но принуждать ради этого ещё и оставлять умирать в интернатах своих детей — нельзя в степени бесконечности.
Forwarded from Фонд Дедморозим
«Дедморозим» вместе с коллегами из НКО выступили с обращением о недопустимости мобилизации родителей детей с инвалидностью
Участники Альянса профессиональных организаций «Ценность каждого», а это 53 некоммерческие организации из 26 регионов России, предлагают не мобилизовать следующие категории граждан:
- Родителей (опекунов, попечителей) детей-инвалидов, совместно проживающих с ними.
- Родителей инвалидов с детства и инвалидов I группы, совместно проживающих с ними и обеспечивающих уход за ними.
- Граждан, совместно проживающих с совершеннолетними инвалидами с детства и инвалидами I группы и обеспечивающих уход за ними, при условии, что последние не имеют родителей, в том числе опекунов, попечителей и иных лиц.
Прочитать полный текст письма можно здесь.
Если родителей детей с инвалидностью призовут, они могут отправиться жить в интернат или больницу и остаться сиротами навсегда.
Также фонд «Дедморозим» при содействии члена Совета по правам человека (СПЧ) Светланы Маковецкой передал предложения в СПЧ. Они упомянуты в письме в адрес минобороны РФ:
«Другой серьезной проблемой, на которую я также обращаю внимание министра, является наличие групп граждан, которые оказались близки к категориям, имеющим отсрочку от мобилизации, однако не входят в них и оказываются в «серой зоне» законодательства (родители и опекуны детей с инвалидностью до и старше 16 лет, нуждающихся в постоянном постороннем уходе, в том числе, при наличии других лиц, обязанных их содержать в силу закона; лица, не являющиеся близкими родственниками тяжелобольного лица, или лица с инвалидностью 1 группы, но фактически осуществляющие за ними постоянный уход)».
Прочитать полный текст письма можно здесь.
Если вы или ваши близкие столкнулись с подобной ситуацией, пожалуйста, сообщите нам об этом по электронной почте info@dedmorozim.ru.
Участники Альянса профессиональных организаций «Ценность каждого», а это 53 некоммерческие организации из 26 регионов России, предлагают не мобилизовать следующие категории граждан:
- Родителей (опекунов, попечителей) детей-инвалидов, совместно проживающих с ними.
- Родителей инвалидов с детства и инвалидов I группы, совместно проживающих с ними и обеспечивающих уход за ними.
- Граждан, совместно проживающих с совершеннолетними инвалидами с детства и инвалидами I группы и обеспечивающих уход за ними, при условии, что последние не имеют родителей, в том числе опекунов, попечителей и иных лиц.
Прочитать полный текст письма можно здесь.
Если родителей детей с инвалидностью призовут, они могут отправиться жить в интернат или больницу и остаться сиротами навсегда.
Также фонд «Дедморозим» при содействии члена Совета по правам человека (СПЧ) Светланы Маковецкой передал предложения в СПЧ. Они упомянуты в письме в адрес минобороны РФ:
«Другой серьезной проблемой, на которую я также обращаю внимание министра, является наличие групп граждан, которые оказались близки к категориям, имеющим отсрочку от мобилизации, однако не входят в них и оказываются в «серой зоне» законодательства (родители и опекуны детей с инвалидностью до и старше 16 лет, нуждающихся в постоянном постороннем уходе, в том числе, при наличии других лиц, обязанных их содержать в силу закона; лица, не являющиеся близкими родственниками тяжелобольного лица, или лица с инвалидностью 1 группы, но фактически осуществляющие за ними постоянный уход)».
Прочитать полный текст письма можно здесь.
Если вы или ваши близкие столкнулись с подобной ситуацией, пожалуйста, сообщите нам об этом по электронной почте info@dedmorozim.ru.
Как-то 21-летняя Лида получила орден Красной Звезды. За то, что ещё в 1944-м году, вместе с другими такими же деревенскими девчонками, выгнала десятки тысяч фашистов за Полярный круг. Потом она прожила ещё почти 80 лет, стала мамой, бабушкой, прабабушкой и прапрабабушкой. Её жизнь могла бы нам кое-что объяснить, но уже поздно. Ну, хотя бы смерть Лиды покажет кому-то, до чего мы дожили.
Лида родилась без малого 100 лет назад – 28 февраля 1923 года. В деревне Высока Кировской области. Даже сейчас это конец мира, там остались всего несколько брошенных домов, через пару километров от которых дорога упирается в бескрайние болота. А ещё постамент жителям деревни, вернувшимся с войны и оставшимся на ней навсегда. Больше ничего не сохранилось.
Она была старшей из четырёх детей. Пятилетней получила в подарок маленький серп, с которым и начала свой малолетний трудовой путь. В перерывах от заботы о младших. Как-то в деревне случилась эпидемия дизентерии. Лиду с самой маленькой Люсей увезли в больницу, положили на одну кровать. Люся громко плакала круглыми сутками. Но однажды Лиду разбудила тишина – она обняла сестру, а та уже окоченела.
В остальном жизнь, по деревенским меркам СССР, была благополучной. Отец был председателем колхоза, хозяйство содержалось большое, только пахать нужно было бесконечно. Но однажды весной батя поехал на санях через реку, провалился под лёд и слёг. Мать была беременной пятым ребёнком. Решила, что одной ей будет не потянуть столько детей, и обратилась к местной поветухе. В результате неудачного аборта умерла раньше мужа.
Лиду с выжившими братом и сестрой забрали бабушка с дедушкой, у которых ещё и других детей под опекой было шестеро. Чтобы помочь им справиться, бездетные дядя с тётей пригласили Лиду в Ленинград. Через год городской жизни она сбежала обратно. Единственной за всю историю деревни закончила 10 классов. Выпускной отметила 21 июня 1941 года.
- На войну-то добровольцем пошла, как все, рассказывают?
- Ага, как же, пришло распоряжение – пять женщин от деревни: ты, ты, ну и я среди них, деваться некуда было.
Больше про войну она почти ничего не рассказывала. Чем старше была, тем больше плакала в ответ на любой вопрос. В памяти осталось всего несколько историй. Как по пароходу стрелял фашистский самолёт – в то место, от которого Лида только что отошла. Как сорокалетние деревенские мужики защищали малолетних рядовых-девчонок от офицеров-насильников. Как уже после победы в веренице уезжающих домой грузовиков один упал с обрыва, с десятками солдат в кузове.
В результате единственный рассказ о подвигах Лиды на войне уложился в один абзац наградного листа, подписанного капитаном Гречко. «В период наступательной операции проявила храбрость и мужество. Работает связисткой на главном посту, не щадя сил и энергии. При порыве связи умело и быстро восстанавливала её. Быстро и точно принимала все сведения о воздушном противнике, а также быстро оповещала активные средства. Дисциплинированная, исполнительная и инициативная. Своё дело знает отлично. Свои знания умеет передать другим. Не считаясь со временем и отдыхом сумела уделять время на обучение неграмотных бойцов. Пользуется авторитетом среди солдат и командиров».
Так Лида, вместе с 14-й армией СССР, с 7 по 29 октября 1944 года, во время Петсамо-Киркенесской операции, прогнала фашистов за норвежскую границу. Так далеко, что те уже не пытались вернуться. И получила за это орден Красной Звезды – одну из высших наград страны.
Лида родилась без малого 100 лет назад – 28 февраля 1923 года. В деревне Высока Кировской области. Даже сейчас это конец мира, там остались всего несколько брошенных домов, через пару километров от которых дорога упирается в бескрайние болота. А ещё постамент жителям деревни, вернувшимся с войны и оставшимся на ней навсегда. Больше ничего не сохранилось.
Она была старшей из четырёх детей. Пятилетней получила в подарок маленький серп, с которым и начала свой малолетний трудовой путь. В перерывах от заботы о младших. Как-то в деревне случилась эпидемия дизентерии. Лиду с самой маленькой Люсей увезли в больницу, положили на одну кровать. Люся громко плакала круглыми сутками. Но однажды Лиду разбудила тишина – она обняла сестру, а та уже окоченела.
В остальном жизнь, по деревенским меркам СССР, была благополучной. Отец был председателем колхоза, хозяйство содержалось большое, только пахать нужно было бесконечно. Но однажды весной батя поехал на санях через реку, провалился под лёд и слёг. Мать была беременной пятым ребёнком. Решила, что одной ей будет не потянуть столько детей, и обратилась к местной поветухе. В результате неудачного аборта умерла раньше мужа.
Лиду с выжившими братом и сестрой забрали бабушка с дедушкой, у которых ещё и других детей под опекой было шестеро. Чтобы помочь им справиться, бездетные дядя с тётей пригласили Лиду в Ленинград. Через год городской жизни она сбежала обратно. Единственной за всю историю деревни закончила 10 классов. Выпускной отметила 21 июня 1941 года.
- На войну-то добровольцем пошла, как все, рассказывают?
- Ага, как же, пришло распоряжение – пять женщин от деревни: ты, ты, ну и я среди них, деваться некуда было.
Больше про войну она почти ничего не рассказывала. Чем старше была, тем больше плакала в ответ на любой вопрос. В памяти осталось всего несколько историй. Как по пароходу стрелял фашистский самолёт – в то место, от которого Лида только что отошла. Как сорокалетние деревенские мужики защищали малолетних рядовых-девчонок от офицеров-насильников. Как уже после победы в веренице уезжающих домой грузовиков один упал с обрыва, с десятками солдат в кузове.
В результате единственный рассказ о подвигах Лиды на войне уложился в один абзац наградного листа, подписанного капитаном Гречко. «В период наступательной операции проявила храбрость и мужество. Работает связисткой на главном посту, не щадя сил и энергии. При порыве связи умело и быстро восстанавливала её. Быстро и точно принимала все сведения о воздушном противнике, а также быстро оповещала активные средства. Дисциплинированная, исполнительная и инициативная. Своё дело знает отлично. Свои знания умеет передать другим. Не считаясь со временем и отдыхом сумела уделять время на обучение неграмотных бойцов. Пользуется авторитетом среди солдат и командиров».
Так Лида, вместе с 14-й армией СССР, с 7 по 29 октября 1944 года, во время Петсамо-Киркенесской операции, прогнала фашистов за норвежскую границу. Так далеко, что те уже не пытались вернуться. И получила за это орден Красной Звезды – одну из высших наград страны.
С войны Лида вернулась не одна, а с ребёнком в животе. Назвала Изабеллой – прочитала книжку про французскую королеву, очень её имя понравилось. А вот отца не полюбила – прогнала, несмотря на то, что он приехал за ней с Украины через тысячи километров. Скоро Изабелла попала в детдом, потому что Лиду посадили.
Повезло, что спустя несколько лет неожиданно сдох Сталин, и она оказалась на свободе. Вышла замуж за Петю, родила Валю и забрала Изабеллу. Муж работал снабженцем, однажды с напарником вёз груз и заглох на переезде. Поезд убил обоих. С тех пор всей жизнью Лиды стали её дочки, а потом внуки, правнуки и даже праправнучка.
В июне 2022 года, почти в 100 лет, Лиду шандарахнул инсульт. Приехала скорая, отвезла в больницу. Там удивились, что в электронной истории нет ни одного обращения к врачам. Сделали снимок, по которому не смогли поставить диагноз. И отправили домой на своих двоих. Хотя ходить она уже не могла.
Первый раз в жизни Лиде понадобилась помощь государства. Но оно уже потратило все деньги на то, от чего её родные в Украине прячутся по подвалам. На заботу о тех, чьими подвигами это государство всегда прикрывалось, не осталось. Лида оказалась обречена провести последние дни своей жизни в мучениях – испытывая невыносимую неврологическую боль, голод из-за невозможности глотать обычную пищу и удушье из-за сбоя дыхательных центров.
Вместо государства на помощь Лиде пришла Родина, которую она когда-то защищала – люди. Они нашли гериатра, кардиолога, невролога, реабилитолога и реаниматолога. Те поставили диагноз, назначили лекарственную терапию, подобрали специализированное питание, обучили близких уходу. Предоставили функциональную кровать, подъёмник, кислородный концентратор и аспиратор. Чтобы Лида не испытывала боли, не голодала и не задыхалась. Благодаря людям Лида прожила ещё несколько месяцев и умерла без мучений – дома, когда рядом была дочь, а через несколько минут уже вся семья.
Я знал Лиду почти 40 лет. Это даже не половина её жизни, зато вся моя целиком. Первое моё воспоминание о ней – оно же и первое о себе. Помню, как остался один дома – в бараке с помойкой во дворе, она вышла на минуту вынести мусор. Я вскарабкиваюсь на табуретку, с неё на стол у окна. Сквозь черёмуху пытаюсь разглядеть её, а когда вижу – начинаю стучать по стеклу, с рёвом орать, что есть мочи. И она бежит ко мне со всех ног.
Последнее моё воспоминание о Лиде – как медбрат чистит ей трубкой аспиратора дыхательные пути, а я держу её за руку. Она морщится, кашляет и крепко-крепко сжимает мою ладонь, тянет к себе. Мы достаём трубочку из горла. Я её обнимаю и говорю: «Всё-всё, бабуль, больше не будем, только дыши». Дышать ей оставалось несколько часов.
Сейчас многие ведут себя так, будто тоже вот-вот умрут. А может оказаться, что проживут ещё десятилетия или целый век, как Лида. Сдохнут президенты и диктаторы. И мы останемся наедине с тем, до чего дожили. И теми, с кем всё пережили. Кто-то с государством, а кто-то – с людьми.
Повезло, что спустя несколько лет неожиданно сдох Сталин, и она оказалась на свободе. Вышла замуж за Петю, родила Валю и забрала Изабеллу. Муж работал снабженцем, однажды с напарником вёз груз и заглох на переезде. Поезд убил обоих. С тех пор всей жизнью Лиды стали её дочки, а потом внуки, правнуки и даже праправнучка.
В июне 2022 года, почти в 100 лет, Лиду шандарахнул инсульт. Приехала скорая, отвезла в больницу. Там удивились, что в электронной истории нет ни одного обращения к врачам. Сделали снимок, по которому не смогли поставить диагноз. И отправили домой на своих двоих. Хотя ходить она уже не могла.
Первый раз в жизни Лиде понадобилась помощь государства. Но оно уже потратило все деньги на то, от чего её родные в Украине прячутся по подвалам. На заботу о тех, чьими подвигами это государство всегда прикрывалось, не осталось. Лида оказалась обречена провести последние дни своей жизни в мучениях – испытывая невыносимую неврологическую боль, голод из-за невозможности глотать обычную пищу и удушье из-за сбоя дыхательных центров.
Вместо государства на помощь Лиде пришла Родина, которую она когда-то защищала – люди. Они нашли гериатра, кардиолога, невролога, реабилитолога и реаниматолога. Те поставили диагноз, назначили лекарственную терапию, подобрали специализированное питание, обучили близких уходу. Предоставили функциональную кровать, подъёмник, кислородный концентратор и аспиратор. Чтобы Лида не испытывала боли, не голодала и не задыхалась. Благодаря людям Лида прожила ещё несколько месяцев и умерла без мучений – дома, когда рядом была дочь, а через несколько минут уже вся семья.
Я знал Лиду почти 40 лет. Это даже не половина её жизни, зато вся моя целиком. Первое моё воспоминание о ней – оно же и первое о себе. Помню, как остался один дома – в бараке с помойкой во дворе, она вышла на минуту вынести мусор. Я вскарабкиваюсь на табуретку, с неё на стол у окна. Сквозь черёмуху пытаюсь разглядеть её, а когда вижу – начинаю стучать по стеклу, с рёвом орать, что есть мочи. И она бежит ко мне со всех ног.
Последнее моё воспоминание о Лиде – как медбрат чистит ей трубкой аспиратора дыхательные пути, а я держу её за руку. Она морщится, кашляет и крепко-крепко сжимает мою ладонь, тянет к себе. Мы достаём трубочку из горла. Я её обнимаю и говорю: «Всё-всё, бабуль, больше не будем, только дыши». Дышать ей оставалось несколько часов.
Сейчас многие ведут себя так, будто тоже вот-вот умрут. А может оказаться, что проживут ещё десятилетия или целый век, как Лида. Сдохнут президенты и диктаторы. И мы останемся наедине с тем, до чего дожили. И теми, с кем всё пережили. Кто-то с государством, а кто-то – с людьми.
Про краба с инвалидностью и девочку из детдома
Уже много лет на работе со мной живёт гигантский краб. Он сменил кучу офисов, при переездах потерял две ноги и одну клешню. Но я всё никак не могу с ним расстаться. Краб напоминает мне об одной девочке из детдома, которая не могла ходить. И настолько удивительной истории, что она кажется выдумкой.
Как-то я поехал в свой первый за всю жизнь отпуск. На машине через север России, Скандинавию, Прибалтику и Белоруссию. По пути мы с директором фонда «Дедморозим» Надей придумали навещать коллег, которые совершают чудеса для детей, чтобы учиться. И оказались в гостях у команды из Мурманска, спасающей ребят от попадания в детдома.
Во время экскурсии по их офису мы помешали телефонному разговору. Наша сопровождающая строго попросила положить трубку: «Видишь, у нас гости из Пермского края!» В ответ девушка удивилась так, будто мы прилетели с Луны: «Алло, алло, тут люди из самого Пермского края, представляешь! Перезвоню!»
Вместо рассказа о своей работе, она внезапно стала расспрашивать нас самих: «Помогаете ребятам из детдомов? А в каких там у себя бывали? Во всех!?!» И тут оказывается, что её давешняя собеседница – приёмная мама. Она думала принять в свою семью ещё одного ребёнка, этой ночью листала анкеты в банке данных о сиротах и нашла девочку, которая сразу запала в душу. Из Перми.
Открываем ту анкету и видим – это же Ульяна из детдома на улице Пирожкова, они с Надей лучшие подружки. Тут же перезваниваем, рассказываем всё, что знаем. Да, девочка не может сама ходить, мы даже к Деду Морозу её на руках носили. Нужны несколько операций и много заботы. Но она чудо! Обмениваемся контактами. Расстаёмся в восторге вперемежку с сомнениями – скороспелые решения об удочерении часто плохо заканчиваются. И хорошо, если до личного знакомства с ребёнком.
Вот только мама не передумала. Через месяц после отпуска мы встретили её в Перми. С огромным крабом – внезапным подарком нам с берегов Баренцева моря. Познакомили с девочкой лично, помогли оформить все бумаги в опеке. И вскоре уже проводили Ульяну с её мамой домой. Та, кстати, оказалась медсестрой. Спустя годы заботы помогла девчонке встать на ноги. А вот крабу с нами не так повезло. Он потерял несколько конечностей – но всё ещё живёт в штабе команды «Дедморозим», как напоминание.
О том, как много лет назад несколько обычных ребят придумали исполнять новогодние желания детей, оставшихся без родителей. Тысячи людей к ним присоединились. Среди сотен писем сирот Деду Морозу один человек выбрал то, что написала Ульяна, и осуществил её мечту. Заодно познакомив со Снегурочкой Надей, которая однажды отправилась в отпуск. Проехала 3 тысячи километров, пересекла Полярный круг. Зашла в гости и открыла дверь именно в ту секунду, когда там говорили по телефону с будущей мамой Ульяны.
Теперь даже засушенный краб знает, что у каждого нашего действия будут последствия. Неизбежные, но непредсказуемые. И что нельзя не поверить в чудеса, когда они сами верят в тебя.
Уже много лет на работе со мной живёт гигантский краб. Он сменил кучу офисов, при переездах потерял две ноги и одну клешню. Но я всё никак не могу с ним расстаться. Краб напоминает мне об одной девочке из детдома, которая не могла ходить. И настолько удивительной истории, что она кажется выдумкой.
Как-то я поехал в свой первый за всю жизнь отпуск. На машине через север России, Скандинавию, Прибалтику и Белоруссию. По пути мы с директором фонда «Дедморозим» Надей придумали навещать коллег, которые совершают чудеса для детей, чтобы учиться. И оказались в гостях у команды из Мурманска, спасающей ребят от попадания в детдома.
Во время экскурсии по их офису мы помешали телефонному разговору. Наша сопровождающая строго попросила положить трубку: «Видишь, у нас гости из Пермского края!» В ответ девушка удивилась так, будто мы прилетели с Луны: «Алло, алло, тут люди из самого Пермского края, представляешь! Перезвоню!»
Вместо рассказа о своей работе, она внезапно стала расспрашивать нас самих: «Помогаете ребятам из детдомов? А в каких там у себя бывали? Во всех!?!» И тут оказывается, что её давешняя собеседница – приёмная мама. Она думала принять в свою семью ещё одного ребёнка, этой ночью листала анкеты в банке данных о сиротах и нашла девочку, которая сразу запала в душу. Из Перми.
Открываем ту анкету и видим – это же Ульяна из детдома на улице Пирожкова, они с Надей лучшие подружки. Тут же перезваниваем, рассказываем всё, что знаем. Да, девочка не может сама ходить, мы даже к Деду Морозу её на руках носили. Нужны несколько операций и много заботы. Но она чудо! Обмениваемся контактами. Расстаёмся в восторге вперемежку с сомнениями – скороспелые решения об удочерении часто плохо заканчиваются. И хорошо, если до личного знакомства с ребёнком.
Вот только мама не передумала. Через месяц после отпуска мы встретили её в Перми. С огромным крабом – внезапным подарком нам с берегов Баренцева моря. Познакомили с девочкой лично, помогли оформить все бумаги в опеке. И вскоре уже проводили Ульяну с её мамой домой. Та, кстати, оказалась медсестрой. Спустя годы заботы помогла девчонке встать на ноги. А вот крабу с нами не так повезло. Он потерял несколько конечностей – но всё ещё живёт в штабе команды «Дедморозим», как напоминание.
О том, как много лет назад несколько обычных ребят придумали исполнять новогодние желания детей, оставшихся без родителей. Тысячи людей к ним присоединились. Среди сотен писем сирот Деду Морозу один человек выбрал то, что написала Ульяна, и осуществил её мечту. Заодно познакомив со Снегурочкой Надей, которая однажды отправилась в отпуск. Проехала 3 тысячи километров, пересекла Полярный круг. Зашла в гости и открыла дверь именно в ту секунду, когда там говорили по телефону с будущей мамой Ульяны.
Теперь даже засушенный краб знает, что у каждого нашего действия будут последствия. Неизбежные, но непредсказуемые. И что нельзя не поверить в чудеса, когда они сами верят в тебя.
В Перми пройдёт самый ленивый забег в мире
На старт смогут выйти все желающие, в том числе те, кто не бегал ни разу в жизни. А среди участников будут даже ребята, которые не могут ходить и дышат с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких. На финише всех участников угостят супом, кофе и подарят варежки. Таким в этом году будет «Тёплый забег» фонда «Дедморозим». Участие в нём поможет подняться с кровати детям с инвалидностью.
Забег пройдёт в воскресенье, 13 ноября, в Балатовском парке и на территории технопарка Morion Digital. Самые трудолюбивые и спортивные могут пробежать дистанции в 600 м, 5 и 10 км. А самые ленивые — просто добежать от автобусной остановки или машины до тёплого пространства «Мориона». Там их вознаградят не только супом (сырным или томатным — с булочкой!) и горячими напитками, но и весельем в детском пространстве, кучей мастер-классов и тёплым утренником. Кроме варежек взрослым участникам, ещё и детям подарят огненные баффы.
Всё это организовали Первое Пермское беговое сообщество и команда «Дедморозим», чтобы тепло пермяков помогло детям с инвалидностью. Все взносы за участие в забеге пойдут на покупку оборудования, которое позволит им подняться с кровати.
Кстати, на старт выйдут ребята, которых поддержали участники прошлых «Тёплых забегов». Влад переехал из интерната в Пермь, где с их помощью открылась квартира будущего для сирот с инвалидностью. Алиса и Егор благодаря бегунам могут жить дома, а не в больницах — путешествовать, учиться, мечтать — несмотря на то, что дышат с помощью аппаратов ИВЛ. И все они будут участвовать в забеге вместе с пермяками, совершившими для них чудо.
Регистрация на Тёплый забег и завтрак открыта по ссылке: https://russiarunning.com/event/WarmRun2022 А тут можно посмотреть полную программу мероприятия: https://vk.com/warmrun Чтобы оценить, стоит ли тратить своё время. Потому что силы на него вам не понадобятся.
Дайте лени победить себя — участвуйте в самом ленивом забеге этого года)
На старт смогут выйти все желающие, в том числе те, кто не бегал ни разу в жизни. А среди участников будут даже ребята, которые не могут ходить и дышат с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких. На финише всех участников угостят супом, кофе и подарят варежки. Таким в этом году будет «Тёплый забег» фонда «Дедморозим». Участие в нём поможет подняться с кровати детям с инвалидностью.
Забег пройдёт в воскресенье, 13 ноября, в Балатовском парке и на территории технопарка Morion Digital. Самые трудолюбивые и спортивные могут пробежать дистанции в 600 м, 5 и 10 км. А самые ленивые — просто добежать от автобусной остановки или машины до тёплого пространства «Мориона». Там их вознаградят не только супом (сырным или томатным — с булочкой!) и горячими напитками, но и весельем в детском пространстве, кучей мастер-классов и тёплым утренником. Кроме варежек взрослым участникам, ещё и детям подарят огненные баффы.
Всё это организовали Первое Пермское беговое сообщество и команда «Дедморозим», чтобы тепло пермяков помогло детям с инвалидностью. Все взносы за участие в забеге пойдут на покупку оборудования, которое позволит им подняться с кровати.
Кстати, на старт выйдут ребята, которых поддержали участники прошлых «Тёплых забегов». Влад переехал из интерната в Пермь, где с их помощью открылась квартира будущего для сирот с инвалидностью. Алиса и Егор благодаря бегунам могут жить дома, а не в больницах — путешествовать, учиться, мечтать — несмотря на то, что дышат с помощью аппаратов ИВЛ. И все они будут участвовать в забеге вместе с пермяками, совершившими для них чудо.
Регистрация на Тёплый забег и завтрак открыта по ссылке: https://russiarunning.com/event/WarmRun2022 А тут можно посмотреть полную программу мероприятия: https://vk.com/warmrun Чтобы оценить, стоит ли тратить своё время. Потому что силы на него вам не понадобятся.
Дайте лени победить себя — участвуйте в самом ленивом забеге этого года)
Дети-трансформеры
Съездил в интернат для ребят с инвалидностью, оставшихся без родителей. Писали с ними письма Деду Морозу. Поскольку дети там говорят на разных языках – кто словами, кто слогами, кто звуками, а кто жестами или взглядом – я был переводчиком.
Хотя вот с Давладом мы давно знакомы, и он тот ещё болтун, так что лихо надиктовал мне своё письмо: «Здравствуй, Дед Мороз! Я уже большой, мне 7 лет. Или 8 (на самом деле, 14). Я тут один из немногих, кто разговаривает. Иногда задаю вопрос «Зачем родился?» И сам отвечаю: «Значит, так надо!» У меня кудрявые волосы, а вот у Альбины красивые. Еще мне скучно без Дани – я с ним дружил, а он уехал жить в другую группу. Я мечтаю о робомобиле. Он как я – ведь я человек-трансформер! У меня тоже есть колеса на коляске. Меня ни с кем не перепутаешь!»
С Леной было чуть сложнее, мы с ней из букв слова составляли: «Я учусь в 5-м классе, хотя мне уже 15 лет. У меня две косички, с розовой и зеленой резинками. Ещё я высокая, но так сразу этого и не заметишь, потому что я почти всегда передвигаюсь ползком. Люблю кушать суп. Борщ!»
16-летний Глеб удивил: «Я активный парень, мне нравятся мультики. А вообще люблю поесть. Вот у меня были кубики, чтобы играть, но я их съел. Ну или сгрыз – в общем, ими больше не поиграешь».
А вот 14-летний Дима – прям как я: «Люблю рассматривать разноцветное и слушать песни. Бываю хмурым и вообще недолюбливаю посторонних людей. И мне нравится ходить во всём чёрном. Зато я усидчивый и спокойный. На Новый год я мечтаю о наборе музыкальных книг. Их можно разглядывать и слушать. А ещё книжку всегда можно просто закрыть, если она тебе надоест. Жаль, что с людьми так нельзя».
Оказывается, можно, Дим. Тебя же закрыли. Скоро и нас всех могут.
Съездил в интернат для ребят с инвалидностью, оставшихся без родителей. Писали с ними письма Деду Морозу. Поскольку дети там говорят на разных языках – кто словами, кто слогами, кто звуками, а кто жестами или взглядом – я был переводчиком.
Хотя вот с Давладом мы давно знакомы, и он тот ещё болтун, так что лихо надиктовал мне своё письмо: «Здравствуй, Дед Мороз! Я уже большой, мне 7 лет. Или 8 (на самом деле, 14). Я тут один из немногих, кто разговаривает. Иногда задаю вопрос «Зачем родился?» И сам отвечаю: «Значит, так надо!» У меня кудрявые волосы, а вот у Альбины красивые. Еще мне скучно без Дани – я с ним дружил, а он уехал жить в другую группу. Я мечтаю о робомобиле. Он как я – ведь я человек-трансформер! У меня тоже есть колеса на коляске. Меня ни с кем не перепутаешь!»
С Леной было чуть сложнее, мы с ней из букв слова составляли: «Я учусь в 5-м классе, хотя мне уже 15 лет. У меня две косички, с розовой и зеленой резинками. Ещё я высокая, но так сразу этого и не заметишь, потому что я почти всегда передвигаюсь ползком. Люблю кушать суп. Борщ!»
16-летний Глеб удивил: «Я активный парень, мне нравятся мультики. А вообще люблю поесть. Вот у меня были кубики, чтобы играть, но я их съел. Ну или сгрыз – в общем, ими больше не поиграешь».
А вот 14-летний Дима – прям как я: «Люблю рассматривать разноцветное и слушать песни. Бываю хмурым и вообще недолюбливаю посторонних людей. И мне нравится ходить во всём чёрном. Зато я усидчивый и спокойный. На Новый год я мечтаю о наборе музыкальных книг. Их можно разглядывать и слушать. А ещё книжку всегда можно просто закрыть, если она тебе надоест. Жаль, что с людьми так нельзя».
Оказывается, можно, Дим. Тебя же закрыли. Скоро и нас всех могут.