چطور یک ویروس رایج ممکن است در بروز آلزایمر نقش داشته باشد؟
آکادمی ژنتیک ایران
چطور یک ویروس رایج ممکن است در بروز آلزایمر نقش داشته باشد؟ 🤔
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 گوینده: کیانا نوری
🎚 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin
─ آکادمی ژنتیک ایران
─ @ir_Genetics_academy
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 گوینده: کیانا نوری
🎚 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin
─ آکادمی ژنتیک ایران
─ @ir_Genetics_academy
❤10🆒2🤩1
یک جهش ژنتیکی عجیب، ۴ ساعت خواب در شبانهروز را برای مغز انسان کافی میسازد!
🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کردهاند که به برخی افراد اجازه میدهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کمخوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.
🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش مییابد.
🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موشها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر میگذارد.
📝 این یافته نقش کلیدی ژنهای تنظیمکنندهی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و میتواند راه را برای درمانهای ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسمهای زیستی هموار سازد.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کردهاند که به برخی افراد اجازه میدهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کمخوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.
🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش مییابد.
🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موشها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر میگذارد.
📝 این یافته نقش کلیدی ژنهای تنظیمکنندهی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و میتواند راه را برای درمانهای ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسمهای زیستی هموار سازد.
✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤21👍6😱3🤩2
موقعیت تحصیلی در ژنومیکس محاسباتی / ژنتیک حیوانی در کشور سوئیس
🏫 محل:
⚙ رشته:
📌 وظایف:
• تحلیل دادههای توالییابی PacBio HiFi از یک شجره گسترده گاوی (50 تریو: پدر، مادر، فرزند)
• همترازی خوانشها با اسمبلی T2T و ساخت اسمبلیهای هاپلوتیپ-رزولوشن برای فرزندان
• شناسایی جهشهای ساختاری de novo که در والدین مشاهده نمیشوند.
• همکاری در ساخت Pangenome گاوی و مشارکت در پروژه ملی OPISCOW
• امکان ارائه نتایج در کنفرانسهای بینالمللی
📝 رزومه:
مدرک کارشناسی ارشد در یکی از رشتههای مرتبط: ژنتیک، ژنومیکس، علوم حیوانات، بیوانفورماتیک یا زیستشناسی محاسباتی
• تسلط به برنامهنویسی با زبانهایی مثل Python یا R
• آشنایی با کار با خوشههای محاسباتی با عملکرد بالا (HPC)
• علاقهمندی در فعالیت در حوزه ژنتیک محاسباتی و آماری
• داشتن مهارت بالا در نگارش علمی و تسلط خوب به زبان انگلیسی
💰 شرایط مالی و حمایتها:
• پروژه کاملاً تأمین مالی شده توسط بنیاد ملی علوم سوئیس (SNSF) به مدت ۴ سال
• دسترسی به دادههای ژنومی دقیق و پیشرفته
• حقوق رقابتی بر اساس مقررات ETH Zürich
• همکاری با تیمی بینالمللی و پویا با سابقه انتشار در مجلات برتر
⏳ آخرین مهلت ارسال درخواست:
ارزیابی درخواستها از ۲۰ مه ۲۰۲۵ آغاز میشود و تا یافتن داوطلب مناسب ادامه دارد.
اطلاعات بیشتر:
academicpositions
•مهیار اسفندیاری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🏫 محل:
دانشگاه ETH Zürich ، مؤسسه علوم کشاورزی، گروه ژنتیک حیوانات
⚙ رشته:
ژنتیک، ژنومیکس، بیوانفورماتیک، زیستشناسی محاسباتی، ژنتیک حیوانات، آمار زیستی
📌 وظایف:
• تحلیل دادههای توالییابی PacBio HiFi از یک شجره گسترده گاوی (50 تریو: پدر، مادر، فرزند)
• همترازی خوانشها با اسمبلی T2T و ساخت اسمبلیهای هاپلوتیپ-رزولوشن برای فرزندان
• شناسایی جهشهای ساختاری de novo که در والدین مشاهده نمیشوند.
• همکاری در ساخت Pangenome گاوی و مشارکت در پروژه ملی OPISCOW
• امکان ارائه نتایج در کنفرانسهای بینالمللی
📝 رزومه:
مدرک کارشناسی ارشد در یکی از رشتههای مرتبط: ژنتیک، ژنومیکس، علوم حیوانات، بیوانفورماتیک یا زیستشناسی محاسباتی
• تسلط به برنامهنویسی با زبانهایی مثل Python یا R
• آشنایی با کار با خوشههای محاسباتی با عملکرد بالا (HPC)
• علاقهمندی در فعالیت در حوزه ژنتیک محاسباتی و آماری
• داشتن مهارت بالا در نگارش علمی و تسلط خوب به زبان انگلیسی
💰 شرایط مالی و حمایتها:
• پروژه کاملاً تأمین مالی شده توسط بنیاد ملی علوم سوئیس (SNSF) به مدت ۴ سال
• دسترسی به دادههای ژنومی دقیق و پیشرفته
• حقوق رقابتی بر اساس مقررات ETH Zürich
• همکاری با تیمی بینالمللی و پویا با سابقه انتشار در مجلات برتر
⏳ آخرین مهلت ارسال درخواست:
ارزیابی درخواستها از ۲۰ مه ۲۰۲۵ آغاز میشود و تا یافتن داوطلب مناسب ادامه دارد.
اطلاعات بیشتر:
academicpositions
•مهیار اسفندیاری•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤12👍4🤩1
تبعیض ژنومی در تشخیص سرطان پستان
👩🏾🦱 در نخستین مطالعهی همبستگی ژنومی سراسری (GWAS) روی زنان سیاهپوست آفریقایی ساکن قارهی آفریقا، پژوهشگران موفق به شناسایی دو واریانت ژنتیکی جدید در ژنهای RAB27A و USP22 شدند که با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان در این جمعیت مرتبط هستند.
🧬 ژن RAB27A، بهعنوان عضوی از خانوادهی RAS، نقش مهمی در مسیرهای پیامرسانی مرتبط با مهاجرت سلولی دارد؛ درحالیکه ژن USP22، با عملکرد دِیوبیکویتیناز خود، در فرایندهای رشد تومور و پیشآگهی ضعیف نقشآفرینی میکند.
📉 این یافتهها نشان دادند که مدلهای فعلی ارزیابی خطر چندژنی (PRS) که بر دادههای اروپایی بنا شدهاند، کارایی محدودی در پیشبینی ریسک در جمعیتهای آفریقایی دارند. ازاینرو، پژوهشگران بر ضرورت طراحی ابزارهای ژنتیکی دقیق، متناسب با ساختار ژنتیکی بومی، بهمنظور ارتقای عدالت زیستی و توسعهی پزشکی شخصیشده تأکید میورزند.
✍🏻 مترجم:شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👩🏾🦱 در نخستین مطالعهی همبستگی ژنومی سراسری (GWAS) روی زنان سیاهپوست آفریقایی ساکن قارهی آفریقا، پژوهشگران موفق به شناسایی دو واریانت ژنتیکی جدید در ژنهای RAB27A و USP22 شدند که با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان در این جمعیت مرتبط هستند.
🧬 ژن RAB27A، بهعنوان عضوی از خانوادهی RAS، نقش مهمی در مسیرهای پیامرسانی مرتبط با مهاجرت سلولی دارد؛ درحالیکه ژن USP22، با عملکرد دِیوبیکویتیناز خود، در فرایندهای رشد تومور و پیشآگهی ضعیف نقشآفرینی میکند.
📉 این یافتهها نشان دادند که مدلهای فعلی ارزیابی خطر چندژنی (PRS) که بر دادههای اروپایی بنا شدهاند، کارایی محدودی در پیشبینی ریسک در جمعیتهای آفریقایی دارند. ازاینرو، پژوهشگران بر ضرورت طراحی ابزارهای ژنتیکی دقیق، متناسب با ساختار ژنتیکی بومی، بهمنظور ارتقای عدالت زیستی و توسعهی پزشکی شخصیشده تأکید میورزند.
✍🏻 مترجم:شیوا اکبری
📥 منبع: Medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍9❤3🔥2💯1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
تکنولوژی توالییابی نسل بعد (NGS)
🧬 توالییابی نسل بعدی (NGS) روشی پیشرفته برای توالییابی DNA و RNA است که امکان تحلیل همزمان میلیاردها رشته DNA را فراهم میکند.
⚙ در این ویدیو، مراحل مختلف این فناوری شامل آمادهسازی کتابخانه، تولید خوشه، واکنش توالییابی و پردازش دادهها ازجمله فیلتر کردن و همترازی آنها توضیح داده میشود. تمرکز اصلی این ویدیو بر روش توالییابی با سنتز (SBS) است که توسط شرکت Illumina توسعه یافتهاست.
▫️نگین قرهخانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🧬 توالییابی نسل بعدی (NGS) روشی پیشرفته برای توالییابی DNA و RNA است که امکان تحلیل همزمان میلیاردها رشته DNA را فراهم میکند.
⚙ در این ویدیو، مراحل مختلف این فناوری شامل آمادهسازی کتابخانه، تولید خوشه، واکنش توالییابی و پردازش دادهها ازجمله فیلتر کردن و همترازی آنها توضیح داده میشود. تمرکز اصلی این ویدیو بر روش توالییابی با سنتز (SBS) است که توسط شرکت Illumina توسعه یافتهاست.
▫️نگین قرهخانی▫️
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍10❤4🤩3
the_case_against_perfection_ethics_in_the_age_of_genetic_engineering.pdf
1 MB
📓 کتاب انسان بینقص: اخلاق در عصر مهندسی ژنتیک
The Case against Perfection: Ethics in the Age of Genetic Engineering
🖋 نویسنده: مایکل سندل
🎇 پیشرفتهای علم ژنتیک، هم نویدبخش و هم هشداردهنده هستند. نویدبخش از این جهت که در آیندهای نزدیک قادر خواهیم بود طیف وسیعی از بیماریها را ریشهکن کنیم و هشداردهنده به این دلیل که دانش جدیدی که در زمینه ژنتیک به دست آوردهایم، امکان دستکاری در سرشت خودمان و بهبود ویژگیهای ژنتیکی خود و فرزندانمان را فراهم میآورد.
💈 اما مهندسی دوبارهٔ ذات خودمان چه مشکلاتی میتواند به همراه داشته باشد؟ بحث درباره تهدیدهای علم ژنتیک همواره داغ بوده، اما پاسخهای جامع و بیطرفانهای برای پرسشهای بیشمار موجود ارائه نشده است. کتاب «انسان بینقص» به این سؤال و دیگر پرسشهای اخلاقی مرتبط با تلاش بشر برای رفع نواقص و تبدیل خود به موجودی بینقص میپردازد.
سرفصلها:
✍🏻 ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
The Case against Perfection: Ethics in the Age of Genetic Engineering
🖋 نویسنده: مایکل سندل
🎇 پیشرفتهای علم ژنتیک، هم نویدبخش و هم هشداردهنده هستند. نویدبخش از این جهت که در آیندهای نزدیک قادر خواهیم بود طیف وسیعی از بیماریها را ریشهکن کنیم و هشداردهنده به این دلیل که دانش جدیدی که در زمینه ژنتیک به دست آوردهایم، امکان دستکاری در سرشت خودمان و بهبود ویژگیهای ژنتیکی خود و فرزندانمان را فراهم میآورد.
💈 اما مهندسی دوبارهٔ ذات خودمان چه مشکلاتی میتواند به همراه داشته باشد؟ بحث درباره تهدیدهای علم ژنتیک همواره داغ بوده، اما پاسخهای جامع و بیطرفانهای برای پرسشهای بیشمار موجود ارائه نشده است. کتاب «انسان بینقص» به این سؤال و دیگر پرسشهای اخلاقی مرتبط با تلاش بشر برای رفع نواقص و تبدیل خود به موجودی بینقص میپردازد.
سرفصلها:
▪️ اخلاق بهبود
▫️ ورزشکاران بایونیک
▪️ کودکان طراحیشده، والدین طراح
▫️ اصلاح نژادی کهن و نوین
▪️ مهارت و استعداد
✍🏻 ساغر صنعتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👌15❤3👍2🤩2
Forwarded from کانال اتحاد زیست شناسان
CANCER BIOTALENT 3.pdf
4.1 MB
🔆 رویداد Cancer BioTalent برنامهای علمی-رقابتی در حوزه سرطان با هدف شناسایی استعدادهای جوان و حمایت از ایدههای نوآورانه
✅ این رویداد با حضور سرمایهگذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم میکند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنتهای برگزارشده
۳.مهمترین آوردههای این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۵ خردادماه
ظرفیت باقیمانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
✅ این رویداد با حضور سرمایهگذاران، اساتید و متخصصان، فرصتی برای ارائه ایده، جذب حمایت و یادگیری اصول کارآفرینی را فراهم میکند.
⁉️ در این کاتالوگ با موارد زیر آشنا خواهید شد:
۱. اهداف بایوتلنت
۲. بایوتلنتهای برگزارشده
۳.مهمترین آوردههای این رویداد
۴.چگونگی ثبت ایده
۵.نحوه ثبتنام حضور در این رویداد
🗓مهلت ثبت طرح و ایده: فقط تا ۱۵ خردادماه
ظرفیت باقیمانده حضور در رویداد: فقط و فقط ۲۰۰نفر
📌 برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت ایده و ثبتنام حضور در بایوتلنت کاتالوگ را مطالعه کنید.
🌐ثبتنام و ثبت ایده ازطریق:
🔅 biotalentevent.ir
🔔 پشتیبانی:
@biocan_supportt
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists🌱💡
┗━━━━━━
چرا آسیاییها در برابر بعضی بیماریها آسیبپذیرترند؟!
🔆 نتیجه این پژوهش، ایجاد نخستین پایگاه داده جامع با عنوان AIDA (پایگاه داده تنوع ایمنی آسیاییها) بود که میتواند نقش مهمی در توسعه درمانهای دقیقتر و مؤثرتر برای بیماریهایی همچون سرطان، سل، HIV و بیماریهای خودایمنی ایفا کند.
🧬مطالعهای که میتواند گامی مهم در جهت پزشکی شخصیسازیشده در جمعیت آسیا باشد!
🔸 برای دریافت لینک خبر، کلمه «آسیا» را زیر این پست اینستاگرام، کامنت کنید.
🌐مشاهده پست اینستاگرام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔆 نتیجه این پژوهش، ایجاد نخستین پایگاه داده جامع با عنوان AIDA (پایگاه داده تنوع ایمنی آسیاییها) بود که میتواند نقش مهمی در توسعه درمانهای دقیقتر و مؤثرتر برای بیماریهایی همچون سرطان، سل، HIV و بیماریهای خودایمنی ایفا کند.
🧬مطالعهای که میتواند گامی مهم در جهت پزشکی شخصیسازیشده در جمعیت آسیا باشد!
🔸 برای دریافت لینک خبر، کلمه «آسیا» را زیر این پست اینستاگرام، کامنت کنید.
🌐مشاهده پست اینستاگرام
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍10❤4🤩1🆒1😎1
ژنها بر زمان اولین قدمهای نوزادان تأثیر میگذارند!
📑 تحقیقات جدید نشان میدهد که ژنتیک نقش زیادی در تعیین زمان شروع راه رفتن نوزادان دارد و حدود ۲۵٪ از تغییرات در این نقطه عطف را تشکیل میدهد. در مطالعهای که دادههای بیش از ۷۰،۰۰۰ نوزاد را تحلیل کرد، دانشمندان ۱۱ نشانگر ژنتیکی مرتبط با زمان اولین گامها را شناسایی کردند.
🧬 این تأثیرات ژنتیکی همچنین به جنبههای بیشتری از رشد، مانند ساختار مغز، خطر ADHD و پیشرفت تحصیلی مرتبط هستند. درحالیکه عوامل محیطی هنوز هم اهمیت دارند، یافتهها نشان میدهند که دیرتر راه رفتن در محدوده معمول اغلب بهدلیل تنوع ژنتیکی است، نه خطای والدین یا نگرانیهای رشدی!
🗞 در مقالهای که در مجله Nature Human Behaviour منتشر شدهاست، این مطالعه نشان داد که ژنتیک حدود یک چهارم تفاوتها در زمان اولین گامهای کودکان را توضیح میدهد.
🔎 سالها محققان میدانستند که عوامل محیطی میتوانند بر زمان شروع راهرفتن نوزادان تأثیر بگذارند؛ اما این یافتهی جدید نشان میدهد که ژنتیک هم تأثیر بسزایی دارد.
✍🏻 نگین قرهخانی
📥 neurosciencenews
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📑 تحقیقات جدید نشان میدهد که ژنتیک نقش زیادی در تعیین زمان شروع راه رفتن نوزادان دارد و حدود ۲۵٪ از تغییرات در این نقطه عطف را تشکیل میدهد. در مطالعهای که دادههای بیش از ۷۰،۰۰۰ نوزاد را تحلیل کرد، دانشمندان ۱۱ نشانگر ژنتیکی مرتبط با زمان اولین گامها را شناسایی کردند.
🧬 این تأثیرات ژنتیکی همچنین به جنبههای بیشتری از رشد، مانند ساختار مغز، خطر ADHD و پیشرفت تحصیلی مرتبط هستند. درحالیکه عوامل محیطی هنوز هم اهمیت دارند، یافتهها نشان میدهند که دیرتر راه رفتن در محدوده معمول اغلب بهدلیل تنوع ژنتیکی است، نه خطای والدین یا نگرانیهای رشدی!
🗞 در مقالهای که در مجله Nature Human Behaviour منتشر شدهاست، این مطالعه نشان داد که ژنتیک حدود یک چهارم تفاوتها در زمان اولین گامهای کودکان را توضیح میدهد.
🔎 سالها محققان میدانستند که عوامل محیطی میتوانند بر زمان شروع راهرفتن نوزادان تأثیر بگذارند؛ اما این یافتهی جدید نشان میدهد که ژنتیک هم تأثیر بسزایی دارد.
✍🏻 نگین قرهخانی
📥 neurosciencenews
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤13👍1🤩1
❌کرونا در مسیر پیک فصلی؛ احتیاط ویژه در هفتههای پیش رو
🦠 در روزهای اخیر موارد ابتلا به بیماریهای تنفسی، بهویژه کرونا، روبه افزایش است. سینوسها، گلو و گوش از نواحیای هستند که بیشتر درگیر میشوند. این روند تا اواسط خرداد ادامه خواهد داشت.
💉 همانند آنفولانزا، کرونا نیز پیکهای فصلی دارد و در بهار و تابستان ممکن است شدت بیشتری پیدا کند. تفاوت در این است که برای کرونا درحالحاضر واکسن بهروزشدهای در کشور در دسترس نیست.
😷 بنابراین رعایت نکات بهداشتی، استفاده از ماسک در محیطهای بسته یا شلوغ، و مراقبت بیشتر (بهویژه برای افراد دارای مشکلات تنفسی) در این بازه زمانی اهمیت بیشتری دارد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🦠 در روزهای اخیر موارد ابتلا به بیماریهای تنفسی، بهویژه کرونا، روبه افزایش است. سینوسها، گلو و گوش از نواحیای هستند که بیشتر درگیر میشوند. این روند تا اواسط خرداد ادامه خواهد داشت.
💉 همانند آنفولانزا، کرونا نیز پیکهای فصلی دارد و در بهار و تابستان ممکن است شدت بیشتری پیدا کند. تفاوت در این است که برای کرونا درحالحاضر واکسن بهروزشدهای در کشور در دسترس نیست.
😷 بنابراین رعایت نکات بهداشتی، استفاده از ماسک در محیطهای بسته یا شلوغ، و مراقبت بیشتر (بهویژه برای افراد دارای مشکلات تنفسی) در این بازه زمانی اهمیت بیشتری دارد.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤18👍5😱1😢1
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود اول
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش (اپیزود اول)
📻 در این مجموعه پادکست ۶ قسمتی با عنوان «سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش»، تلاش داریم تا ابعاد مختلف این بیماری را از منظر تاریخچه، آمار ابتلا، روشهای تشخیصی، درمانهای نوین و... را مورد بررسی قرار دهیم.
📼 در اپیزود نخست، نگاهی کلی به موضوع بیماری سرطان داشتیم و مباحثی را معرفی کردهایم که در قسمتهای آینده بهصورت تخصصیتر به آنها خواهیم پرداخت.
با ما همراه باشید...
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 گوینده: علی دیاری
🎛 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
📻 در این مجموعه پادکست ۶ قسمتی با عنوان «سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش»، تلاش داریم تا ابعاد مختلف این بیماری را از منظر تاریخچه، آمار ابتلا، روشهای تشخیصی، درمانهای نوین و... را مورد بررسی قرار دهیم.
📼 در اپیزود نخست، نگاهی کلی به موضوع بیماری سرطان داشتیم و مباحثی را معرفی کردهایم که در قسمتهای آینده بهصورت تخصصیتر به آنها خواهیم پرداخت.
با ما همراه باشید...
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 گوینده: علی دیاری
🎛 تنظیم:امیررضا نعمتی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤12👍3👌2💯2🤩1
نکات کاربردی در زمینه سیتوژنتیک.jpg
1.3 MB
🧬 سیتوژنتیک علمی است که به مطالعه ساختار، عملکرد و رفتار کروموزومها میپردازد. سیتوژنتیک یا رنگآمیزی کروموزومها به ما کمک میکند تا ناهنجاریهای ژنتیکی را بهطور دقیق شناسایی کنیم. این علم با تمرکز بر آنالیز کروموزومی، به شناسایی و تفسیر ناهنجاریهای ژنتیکی کمک میکند و نقش کلیدی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی و اختلالات کروموزومی ایفا مینماید.
🔬 توضیحات عکسهای موجود در اینفوگرافیک:
همانطور که در عکسهای پایین (b و c) مشاهده میشود، کروموزومها با استفاده از تکنیک سیتوژنتیک رنگآمیزی شدهاند و در عکس بالا (a) نمونه واضحی مشاهده میشود که ناهنجاریها بهخوبی قابل مشاهده هستند.
✍🏼 نویسنده: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔬 توضیحات عکسهای موجود در اینفوگرافیک:
همانطور که در عکسهای پایین (b و c) مشاهده میشود، کروموزومها با استفاده از تکنیک سیتوژنتیک رنگآمیزی شدهاند و در عکس بالا (a) نمونه واضحی مشاهده میشود که ناهنجاریها بهخوبی قابل مشاهده هستند.
✍🏼 نویسنده: مهسا فتحی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤16👌2🤩1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
شرکت Deep Genomics، توسعهی رویکردهای درمانی نوین با قابلیت برنامهنویسی RNA
🏢 شرکت Deep Genomics یک شرکت بیوتکنولوژی پیشرو است که در زمینه توسعه داروهای مبتنی بر ژنومیک و هوش مصنوعی فعالیت میکند. این شرکت با بهرهگیری از الگوریتمهای یادگیری ماشین و تحلیل دادههای ژنتیکی، به شناسایی و توسعه درمانهای جدید برای بیماریهای ژنتیکی و سایر بیماریهای خاص میپردازد.
🇨🇦 این شرکت در شهر تورنتو، کانادا واقع شده و به ترکیب علم ژنتیک با فناوریهای پیشرفته مشغول است.
💊 پروژههای پیشگام
از پروژههای بارز این شرکت میتوان به هوش مصنوعی بنیادی آن، با نام BigRNA، اشاره کرد. BigRNA، اولین هوش مصنوعی یادگیری عمیق است که برای کشف درمانهای مبتنی بر RNA طراحی شده است. این سیستم قادر است هزاران دیتابیس را پردازش کرده و برای تحلیل دادههای ژنومی در مقیاس وسیع مورد استفاده قرار گیرد. BigRNA ابزاری است که به ما کمک میکند تا تأثیر تغییرات ژنتیکی بر عملکرد ژنها را بهتر درک کنیم و درمانهای جدیدی را توسعه دهیم.
•سما سلطانی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🏢 شرکت Deep Genomics یک شرکت بیوتکنولوژی پیشرو است که در زمینه توسعه داروهای مبتنی بر ژنومیک و هوش مصنوعی فعالیت میکند. این شرکت با بهرهگیری از الگوریتمهای یادگیری ماشین و تحلیل دادههای ژنتیکی، به شناسایی و توسعه درمانهای جدید برای بیماریهای ژنتیکی و سایر بیماریهای خاص میپردازد.
🇨🇦 این شرکت در شهر تورنتو، کانادا واقع شده و به ترکیب علم ژنتیک با فناوریهای پیشرفته مشغول است.
💊 پروژههای پیشگام
از پروژههای بارز این شرکت میتوان به هوش مصنوعی بنیادی آن، با نام BigRNA، اشاره کرد. BigRNA، اولین هوش مصنوعی یادگیری عمیق است که برای کشف درمانهای مبتنی بر RNA طراحی شده است. این سیستم قادر است هزاران دیتابیس را پردازش کرده و برای تحلیل دادههای ژنومی در مقیاس وسیع مورد استفاده قرار گیرد. BigRNA ابزاری است که به ما کمک میکند تا تأثیر تغییرات ژنتیکی بر عملکرد ژنها را بهتر درک کنیم و درمانهای جدیدی را توسعه دهیم.
•سما سلطانی•
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
👍8❤3🤩2💯1
🧬 برای خاموشکردن یک ژن خاص در سلولهای پستانداران بهصورت هدفمند و موقتی، کدامیک از تکنیکهای زیر کارآمدتر و رایجتر است؟
Anonymous Quiz
34%
🔹️CRISPR-Cas9
46%
🔹️RNA interference (RNAi)
12%
🔹️Morpholino antisense oligonucleotides
8%
🔹️Zinc finger nucleases (ZFNs)
🤩5❤1👍1🤔1
آکادمی ژنتیک ایران
🧬 برای خاموشکردن یک ژن خاص در سلولهای پستانداران بهصورت هدفمند و موقتی، کدامیک از تکنیکهای زیر کارآمدتر و رایجتر است؟
✅ پاسخ صحیح:
گزینهی دوم، RNA interference (RNAi)
🔸 در میان تکنیکهای موجود، RNA interference (RNAi) یکی از سادهترین، رایجترین و مؤثرترین روشها برای خاموشی موقتی ژنها در سلولهای یوکاریوتی است. این روش از طریق siRNA یا shRNA باعث تجزیه mRNA هدف میشود و از ترجمهی آن جلوگیری میکند.
🧬 گرچه CRISPR-Cas9 هم میتواند ژن را خاموش کند، اما معمولاً بهصورت دائمی و با ایجاد برش در DNA عمل میکند، نه خاموشی موقتی.
ـ Morpholinoها نیز برای مهار ترجمه mRNA به کار میروند ولی بیشتر در مدلهای غیر پستاندار (مثل زِبرافیش) و با راندمان پایینتر استفاده میشوند.
ـ ZFNs هم ابزار دقیق و قدیمیتری برای ویرایش ژن هستند ولی پیچیدگی و هزینهی طراحی بالاتری دارند و بیشتر برای خاموشی دائم بهکار میروند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
گزینهی دوم، RNA interference (RNAi)
🔸 در میان تکنیکهای موجود، RNA interference (RNAi) یکی از سادهترین، رایجترین و مؤثرترین روشها برای خاموشی موقتی ژنها در سلولهای یوکاریوتی است. این روش از طریق siRNA یا shRNA باعث تجزیه mRNA هدف میشود و از ترجمهی آن جلوگیری میکند.
🧬 گرچه CRISPR-Cas9 هم میتواند ژن را خاموش کند، اما معمولاً بهصورت دائمی و با ایجاد برش در DNA عمل میکند، نه خاموشی موقتی.
ـ Morpholinoها نیز برای مهار ترجمه mRNA به کار میروند ولی بیشتر در مدلهای غیر پستاندار (مثل زِبرافیش) و با راندمان پایینتر استفاده میشوند.
ـ ZFNs هم ابزار دقیق و قدیمیتری برای ویرایش ژن هستند ولی پیچیدگی و هزینهی طراحی بالاتری دارند و بیشتر برای خاموشی دائم بهکار میروند.
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤11👍5🤩2💯1
انقلابی در ژن درمانی: تزریق جسورانه CRISPR به مغز انسان
🆕 در اقدام پیشگامانهای، شرکت HuidaGene Therapeutics در چین درمانی مبتنیبر CRISPR را مستقیماً به مغز یک پسر ۹ ساله مبتلابه اختلال عصبی-رشدی نادر و کشنده تزریق کرد.
📌 سال گذشته، پزشکان این درمان آزمایشی را به مغز پسر مبتلابه بیماری عصبی-رشدی (جهش در ژن MECP2) که باعث ناتوانی ذهنی، مشکلات حرکتی و تشنج میشود، تزریق کردند.
این پسر بدون اینکه کسی دستان او را بگیرد، برای راهرفتن مشکل داشت. اما چهار هفته بعد از تزریق، میتوانست روانتر راه برود و به رفتارهایی مانند پرتاب توپ واکنش نشان دهد.
📊 این اولین استفاده انسانی از CRISPR در مغز انسان است. HuidaGene در یک کنفرانس در کپنهاگ، از نتایج این کارآزمایی بالینی و همچنین نتایج دو پسر که با درمان CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن درمان شده بودند، رونمایی کرد.
🎖این نتایج موفقیتآمیز در سطح بالینی نشان میدهد که چین به رقیب اصلی شرکتهای ایالات متحده در حوزه زیستفناوری تبدیل شدهاست.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥bioethics.tech
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🆕 در اقدام پیشگامانهای، شرکت HuidaGene Therapeutics در چین درمانی مبتنیبر CRISPR را مستقیماً به مغز یک پسر ۹ ساله مبتلابه اختلال عصبی-رشدی نادر و کشنده تزریق کرد.
📌 سال گذشته، پزشکان این درمان آزمایشی را به مغز پسر مبتلابه بیماری عصبی-رشدی (جهش در ژن MECP2) که باعث ناتوانی ذهنی، مشکلات حرکتی و تشنج میشود، تزریق کردند.
این پسر بدون اینکه کسی دستان او را بگیرد، برای راهرفتن مشکل داشت. اما چهار هفته بعد از تزریق، میتوانست روانتر راه برود و به رفتارهایی مانند پرتاب توپ واکنش نشان دهد.
📊 این اولین استفاده انسانی از CRISPR در مغز انسان است. HuidaGene در یک کنفرانس در کپنهاگ، از نتایج این کارآزمایی بالینی و همچنین نتایج دو پسر که با درمان CRISPR برای دیستروفی عضلانی دوشن درمان شده بودند، رونمایی کرد.
🎖این نتایج موفقیتآمیز در سطح بالینی نشان میدهد که چین به رقیب اصلی شرکتهای ایالات متحده در حوزه زیستفناوری تبدیل شدهاست.
✍🏻مترجم: ساغر صنعتی
📥bioethics.tech
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤21💯3👍2😍1
🧬 موقعیت شغلی: دانشمند ارشد زیستشناسی سلولی – شرکت Novartis
🔗 درباره شرکت:
ـNovartis یکی از شرکتهای پیشرو در حوزه داروسازی و بیوتکنولوژی است که در کمبریج، ماساچوست مستقر میباشد. این شرکت با تمرکز بر نوآوریهای علمی، به توسعه درمانهای نوین برای بیماریهای مختلف میپردازد.
📜 پروژه:
در این نقش، دانشمند ارشد مسئول شناسایی و اعتبارسنجی اهداف مولکولی مرتبط با بیماریهای قلبی-عروقی و متابولیک خواهد بود. این پروژه شامل استفاده از تکنیکهای پیشرفته زیستشناسی سلولی و مولکولی برای توسعه مدلهای سلولی و ارزیابی اثرات درمانی است.
✉️ شرایط و مهارتهای مورد نیاز:
• مدرک کارشناسی ارشد با حداقل ۳ سال تجربه در صنعت داروسازی یا بیوتکنولوژی، یا دکتری تخصصی (PhD) در زیستشناسی سلولی و مولکولی یا رشتههای مرتبط
• تسلط بر تکنیکهای کشت سلولی، qPCR، وسترن بلات، فلورسانس و میکروسکوپی کانفوکال
• تجربه در استفاده از سیستمهای مدل سلولی مشتقشده از سلولهای iPS انسانی مزیت محسوب میشود
• مهارت در برنامهریزی و اجرای آزمایشهای پیچیده و تحلیل دادههای حاصل از آنها
مزایا:
• حقوق سالانه بین ۸۵٬۴۰۰ تا ۱۵۸٬۶۰۰ دلار
• بستههای جبران خدمات رقابتی شامل سهام شرکت، بیمه سلامت، برنامههای بازنشستگی و مرخصی با حقوق
📥 لینک ارسال درخواست:
novartis
✍🏻 تینا تاجیک
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🔗 درباره شرکت:
ـNovartis یکی از شرکتهای پیشرو در حوزه داروسازی و بیوتکنولوژی است که در کمبریج، ماساچوست مستقر میباشد. این شرکت با تمرکز بر نوآوریهای علمی، به توسعه درمانهای نوین برای بیماریهای مختلف میپردازد.
📜 پروژه:
در این نقش، دانشمند ارشد مسئول شناسایی و اعتبارسنجی اهداف مولکولی مرتبط با بیماریهای قلبی-عروقی و متابولیک خواهد بود. این پروژه شامل استفاده از تکنیکهای پیشرفته زیستشناسی سلولی و مولکولی برای توسعه مدلهای سلولی و ارزیابی اثرات درمانی است.
✉️ شرایط و مهارتهای مورد نیاز:
• مدرک کارشناسی ارشد با حداقل ۳ سال تجربه در صنعت داروسازی یا بیوتکنولوژی، یا دکتری تخصصی (PhD) در زیستشناسی سلولی و مولکولی یا رشتههای مرتبط
• تسلط بر تکنیکهای کشت سلولی، qPCR، وسترن بلات، فلورسانس و میکروسکوپی کانفوکال
• تجربه در استفاده از سیستمهای مدل سلولی مشتقشده از سلولهای iPS انسانی مزیت محسوب میشود
• مهارت در برنامهریزی و اجرای آزمایشهای پیچیده و تحلیل دادههای حاصل از آنها
مزایا:
• حقوق سالانه بین ۸۵٬۴۰۰ تا ۱۵۸٬۶۰۰ دلار
• بستههای جبران خدمات رقابتی شامل سهام شرکت، بیمه سلامت، برنامههای بازنشستگی و مرخصی با حقوق
🕰 مهلت ارسال درخواست: تا تکمیل موقعیت شغلی
📥 لینک ارسال درخواست:
novartis
✍🏻 تینا تاجیک
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤15🤩6👍4💔1
کشف عامل سرطان ریه در افراد سیگاری
🫁 محققان UCL و دانشگاه کمبریج در یک مطالعه جدید، عامل سرطان ریه کارسینوم سلول سنگفرشی(LUSC) را شناسایی کردند. این عامل، سلولهای خاصی در ریه هستند که ژن Krt5 را بیان کرده در اثر آسیب ناشی از سیگار کشیدن تجمع یافته و باعث بینظمی در بافت ریه و تشکیل ضایعات پیشسرطانی میشوند.
🚬 مواد سرطانزا مانند دود تنباکو تعادل طبیعی سلولهای ریه را مختل میکنند. سلولهای آسیبدیدهای که ژن Krt5 را بیان میکنند، بر جمعیت سلولهای طبیعی غلبه پیدا کرده و باعث تشکیل تومور میشوند. در مقایسه سلولهای آسیب دیده و سالم موشها و انسانها، افزایش تعداد سلولهای آسیبدیده و کاهش برخی انواع دیگر سلولها مشاهده شدهاست.
🔍این مطالعه به بررسی مراحل اولیه سلولی پیش از توسعه کارسینوم سلول سنگفرشی ریه و شناسایی نوع سلولهای منشا آن میپردازد. هدف، توسعه آزمایشهایی برای شناسایی مراحل اولیه سرطان و درک فرآیند غالبشدن این سلولها در ریه بهمنظور کمک به پیشگیری از سرطان ریه است.
✍🏻 ترجمه: مینا جمشیدی
📥 medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
🫁 محققان UCL و دانشگاه کمبریج در یک مطالعه جدید، عامل سرطان ریه کارسینوم سلول سنگفرشی(LUSC) را شناسایی کردند. این عامل، سلولهای خاصی در ریه هستند که ژن Krt5 را بیان کرده در اثر آسیب ناشی از سیگار کشیدن تجمع یافته و باعث بینظمی در بافت ریه و تشکیل ضایعات پیشسرطانی میشوند.
🚬 مواد سرطانزا مانند دود تنباکو تعادل طبیعی سلولهای ریه را مختل میکنند. سلولهای آسیبدیدهای که ژن Krt5 را بیان میکنند، بر جمعیت سلولهای طبیعی غلبه پیدا کرده و باعث تشکیل تومور میشوند. در مقایسه سلولهای آسیب دیده و سالم موشها و انسانها، افزایش تعداد سلولهای آسیبدیده و کاهش برخی انواع دیگر سلولها مشاهده شدهاست.
🔍این مطالعه به بررسی مراحل اولیه سلولی پیش از توسعه کارسینوم سلول سنگفرشی ریه و شناسایی نوع سلولهای منشا آن میپردازد. هدف، توسعه آزمایشهایی برای شناسایی مراحل اولیه سرطان و درک فرآیند غالبشدن این سلولها در ریه بهمنظور کمک به پیشگیری از سرطان ریه است.
✍🏻 ترجمه: مینا جمشیدی
📥 medicalxpress
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤11👍5🤩1
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش - اپیزود دوم
آکادمی ژنتیک ایران
سرطان، بیماری ژنتیکی خاموش
(اپیزود دوم)
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 تهیه و تنظیم: نگار سادات نخلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
(اپیزود دوم)
✍🏻 نویسنده: نگین قرهخانی
🎙 تهیه و تنظیم: نگار سادات نخلی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤8🤩1👌1💯1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
پیرایش RNA
RNA Splicing
🧬 پیرایش RNA یکی از مراحل مهم پردازش mRNA اولیه و نابالغ است که طی آن، اینترونها حذف و اگزونها به یکدیگر متصل میشوند. در این فرایند، دینوکلئوتیدهای GU در انتهای '5 و AG در انتهای '3 اینترون در مولکول mRNA نابالغ، همراه با توالی شاخه، نقش کلیدی دارند.
🔸 این فرایند با حملهی نوکلئوفیلی نوکلئوتید A در توالی شاخه به دینوکلئوتید GU آغاز میشود. در ادامه، با تشکیل کمپلکس اسپلایسوزوم در این ناحیه، GU از پاییندست اگزون جدا شده و بهشکل کمان درمیآید.
🔅 سپس با حملهی اتصالی پاییندست آزادشده اگزون بهسمت AG، این دینوکلئوتید نیز جدا شده و اینترونها بهطور کامل حذف میشوند. در نهایت، اگزونها به یکدیگر متصل شده و یک mRNA بالغ که در سنتز پروتئین نقش دارد، شکل میگیرد.
🖇 کمپلکس اسپلایسوزوم از چند RNA کوچک هستهای (snRNA) شامل U1، U2، U4/U6 و U5 تشکیل شدهاست که ترتیب نامگذاری آنها براساس توالی اضافهشدن به کمپلکس انجام میشود.
🔍 حدیث محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
RNA Splicing
🧬 پیرایش RNA یکی از مراحل مهم پردازش mRNA اولیه و نابالغ است که طی آن، اینترونها حذف و اگزونها به یکدیگر متصل میشوند. در این فرایند، دینوکلئوتیدهای GU در انتهای '5 و AG در انتهای '3 اینترون در مولکول mRNA نابالغ، همراه با توالی شاخه، نقش کلیدی دارند.
🔸 این فرایند با حملهی نوکلئوفیلی نوکلئوتید A در توالی شاخه به دینوکلئوتید GU آغاز میشود. در ادامه، با تشکیل کمپلکس اسپلایسوزوم در این ناحیه، GU از پاییندست اگزون جدا شده و بهشکل کمان درمیآید.
🔅 سپس با حملهی اتصالی پاییندست آزادشده اگزون بهسمت AG، این دینوکلئوتید نیز جدا شده و اینترونها بهطور کامل حذف میشوند. در نهایت، اگزونها به یکدیگر متصل شده و یک mRNA بالغ که در سنتز پروتئین نقش دارد، شکل میگیرد.
🖇 کمپلکس اسپلایسوزوم از چند RNA کوچک هستهای (snRNA) شامل U1، U2، U4/U6 و U5 تشکیل شدهاست که ترتیب نامگذاری آنها براساس توالی اضافهشدن به کمپلکس انجام میشود.
🔍 حدیث محمدی
📍Instagram | Linkedin | Support
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران
─━⊱🧬 @ir_Genetics_academy
❤19👍5🤩1