شبکه علمی رویان (RSN)

✅ بیان ژن NANOS3 در مبتلایان به Non-obstructive azoospermia
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 پروتئین Nanos3 یک پروتئین متصل‌شونده به RNA است که طی مهاجرت سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های جنسی اولیه (Primordial Germ Cells) آپوپتوز (مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی) را در آنها مهار کرده و جمعیت این سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها را حفظ می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 به منظور بررسی اثر جهش ژن NANOS3 در بروز بیماری Non-obstructive azoospermia (NOA) (بیماری‌ای که در آن هیچ اسپرمی در مایع منی فرد مبتلا وجود ندارد و در نتیجه وی نابارور است)، دکتر آناهیتا محسنی میبدی، دکتر مرجان صباغیان، پرناز برجیان بروجنی و حمیده کریمی از پژوهشگاه رویان، طی پژوهشی به مقایسه ژنتیکی 100 مرد نابارور مبتلا به NOA با 100 مرد بارور پرداختند. همچنین 27 نمونه برداشت شده از بیضه نُه مرد مبتلا به obstructive azoospermia نُه مرد مبتلا به وقفه بلوغ و نُه مرد مبتلا به سندرم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های سرتولی مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللیReproductive Sciences به چاپ رسیده است، نشان داد، در ناحیه تنظیم کننده 5'UTR ژن یادشده، تفاوت معنی‌داری در تعداد تکرارهای TG در گروه‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مورد بررسی وجود دارد؛ اما ضریب خطای به دست آمده آن قدر قوی نبود که بتوان میزان ریسک ابتلا به NOA را از طریق آن محاسبه کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻 نتایج این پژوهش نشان داد بیان ژن NANOS3 در سطح RNA در مبتلایان به obstructive azoospermia، وقفه بلوغ و سندرم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های سرتولی به شکل معنی‌داری متفاوت است.
🌐 @Royan_Scientific_Network

www.tgoop.com/Royan_Scientific_Network/3448

1.3K viewsDec 22, 2021 at 15:40

✅ بیان ژن NANOS3 در مبتلایان به Non-obstructive azoospermia
🌐 @Royan_Scientific_Network
💠 پروتئین Nanos3 یک پروتئین متصل‌شونده به RNA است که طی مهاجرت سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های جنسی اولیه (Primordial Germ Cells) آپوپتوز (مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی) را در آنها مهار کرده و جمعیت این سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ها را حفظ می‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌کند.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🌀 به منظور بررسی اثر جهش ژن NANOS3 در بروز بیماری Non-obstructive azoospermia (NOA) (بیماری‌ای که در آن هیچ اسپرمی در مایع منی فرد مبتلا وجود ندارد و در نتیجه وی نابارور است)، دکتر آناهیتا محسنی میبدی، دکتر مرجان صباغیان، پرناز برجیان بروجنی و حمیده کریمی از پژوهشگاه رویان، طی پژوهشی به مقایسه ژنتیکی 100 مرد نابارور مبتلا به NOA با 100 مرد بارور پرداختند. همچنین 27 نمونه برداشت شده از بیضه نُه مرد مبتلا به obstructive azoospermia نُه مرد مبتلا به وقفه بلوغ و نُه مرد مبتلا به سندرم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های سرتولی مورد بررسی قرار گرفت.
🌐 @Royan_Scientific_Network
✔️ نتایج این پژوهش که در مجله بین‌المللیReproductive Sciences به چاپ رسیده است، نشان داد، در ناحیه تنظیم کننده 5'UTR ژن یادشده، تفاوت معنی‌داری در تعداد تکرارهای TG در گروه‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های مورد بررسی وجود دارد؛ اما ضریب خطای به دست آمده آن قدر قوی نبود که بتوان میزان ریسک ابتلا به NOA را از طریق آن محاسبه کرد.
🌐 @Royan_Scientific_Network
🔻 نتایج این پژوهش نشان داد بیان ژن NANOS3 در سطح RNA در مبتلایان به obstructive azoospermia، وقفه بلوغ و سندرم سلول‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌های سرتولی به شکل معنی‌داری متفاوت است.
🌐 @Royan_Scientific_Network

BY شبکه علمی رویان (RSN)