UIBIOLOGISTS Telegram 10514
🔸همگرایی بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در تشخیص بیماری‌های نادر
💊 ترکیب بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی تحولی عظیم‌ در تشخیص بیماری‌های نادر ایجاد کرده است. بیوانفورماتیک با تحلیل داده‌های ژنومی به شناسایی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌ها کمک می‌کند، در حالی که هوش مصنوعی الگوهای پیچیده داده‌ها را تحلیل کرده و ارتباطات پنهان بین ژن‌ها و بیماری‌ها را کشف می‌کند.

🔹تشخیص بیماری‌های نادر و چالش‌های آن
🔍 بیماری‌های نادر که کمتر از یک نفر از هر ۲۰۰۰ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند، به دلیل علائم متنوع و اغلب همپوشان، چالش‌های قابل توجهی در تشخیص ایجاد می‌کنند. روش‌های تشخیص سنتی مانند معاینه بالینی و آزمایش‌های ژنتیکی، ممکن است زمان‌بر و غیرقطعی باشند و این امر می‌تواند منجر به تأخیر در تشخیص و ارائه مراقبت‌های لازم به بیماران شود.

🔸اهمیت تشخیص در بیماری‌های نادر:
بیماری‌های نادر اغلب ناشی از جهش‌های ژنتیکی نادر هستند.

🧬 توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) به ما این امکان را می‌دهد تا این جهش‌ها را در ژنوم افراد مبتلا به بیماری‌های نادر شناسایی کنیم. هوش مصنوعی می‌تواند با تحلیل داده‌های NGS از تعداد زیادی بیمار، جهش‌های جدیدی را شناسایی کند که قبلاً با روش‌های سنتی شناسایی نشده بودند. ترکیب NGS، بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی انقلابی در زمینه تشخیص و درمان بیماری‌های نادر ایجاد کرده است.

•زینب زارع•

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━



tgoop.com/UIBiologists/10514
Create:
Last Update:

🔸همگرایی بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در تشخیص بیماری‌های نادر
💊 ترکیب بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی تحولی عظیم‌ در تشخیص بیماری‌های نادر ایجاد کرده است. بیوانفورماتیک با تحلیل داده‌های ژنومی به شناسایی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌ها کمک می‌کند، در حالی که هوش مصنوعی الگوهای پیچیده داده‌ها را تحلیل کرده و ارتباطات پنهان بین ژن‌ها و بیماری‌ها را کشف می‌کند.

🔹تشخیص بیماری‌های نادر و چالش‌های آن
🔍 بیماری‌های نادر که کمتر از یک نفر از هر ۲۰۰۰ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهند، به دلیل علائم متنوع و اغلب همپوشان، چالش‌های قابل توجهی در تشخیص ایجاد می‌کنند. روش‌های تشخیص سنتی مانند معاینه بالینی و آزمایش‌های ژنتیکی، ممکن است زمان‌بر و غیرقطعی باشند و این امر می‌تواند منجر به تأخیر در تشخیص و ارائه مراقبت‌های لازم به بیماران شود.

🔸اهمیت تشخیص در بیماری‌های نادر:
بیماری‌های نادر اغلب ناشی از جهش‌های ژنتیکی نادر هستند.

🧬 توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) به ما این امکان را می‌دهد تا این جهش‌ها را در ژنوم افراد مبتلا به بیماری‌های نادر شناسایی کنیم. هوش مصنوعی می‌تواند با تحلیل داده‌های NGS از تعداد زیادی بیمار، جهش‌های جدیدی را شناسایی کند که قبلاً با روش‌های سنتی شناسایی نشده بودند. ترکیب NGS، بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی انقلابی در زمینه تشخیص و درمان بیماری‌های نادر ایجاد کرده است.

•زینب زارع•

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

BY کانال اتحاد زیست شناسان


Share with your friend now:
tgoop.com/UIBiologists/10514

View MORE
Open in Telegram


Telegram News

Date: |

Co-founder of NFT renting protocol Rentable World emiliano.eth shared the group Tuesday morning on Twitter, calling out the "degenerate" community, or crypto obsessives that engage in high-risk trading. In 2018, Telegram’s audience reached 200 million people, with 500,000 new users joining the messenger every day. It was launched for iOS on 14 August 2013 and Android on 20 October 2013. Activate up to 20 bots Select: Settings – Manage Channel – Administrators – Add administrator. From your list of subscribers, select the correct user. A new window will appear on the screen. Check the rights you’re willing to give to your administrator. For crypto enthusiasts, there was the “gm” app, a self-described “meme app” which only allowed users to greet each other with “gm,” or “good morning,” a common acronym thrown around on Crypto Twitter and Discord. But the gm app was shut down back in September after a hacker reportedly gained access to user data.
from us


Telegram کانال اتحاد زیست شناسان
FROM American