АВФАРМ

Письмо_МСХ_по_порядку_аттестации_уполномоченного_лица_2.pdf

224.5 KB

Аттестация уполномоченного лица — разъяснение Минсельхоза России

В рамках процедуры ввода в гражданский оборот производители и импортёры представляют в Россельхознадзор сведения о качестве химико-фармацевтических препаратов или о получении разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологических ветпрепаратов.

Сведения о качестве импортируемых химико-фармацевтических ветпрепаратов представляются в уведомительном порядке и включают документ производителя и подтверждение лица, уполномоченного держателем или владельцем регистрационного удостоверения ветпрепарата (уполномоченного лица), соответствия ветпрепарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Соответствующая правовая норма закреплена в ст. 52.2 Федерального закона № 61-ФЗ.

Минсельхоз России разъяснил участникам отрасли, что к уполномоченным лицам предъявляются следующие требования:

1️⃣аттестация в порядке, установленным уполномоченным ФОИВом;
2️⃣стаж работы не менее 5 лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств, либо в области мониторинга эффективности и безопасности ветпрепаратов;
3️⃣высшее образование по одной из специальностей (направлений) подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия.

🔗 Письмо Минсельхоза России от 5.02.2025 г. № УМ-25-27/2046.

#гражданский_оборот #Россия #разъяснение

Please open Telegram to view this post

VIEW IN TELEGRAM

www.tgoop.com/avpharm/805

1.0K viewsedited  Feb 10 at 15:20

Аттестация уполномоченного лица — разъяснение Минсельхоза России

В рамках процедуры ввода в гражданский оборот производители и импортёры представляют в Россельхознадзор сведения о качестве химико-фармацевтических препаратов или о получении разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологических ветпрепаратов.

Сведения о качестве импортируемых химико-фармацевтических ветпрепаратов представляются в уведомительном порядке и включают документ производителя и подтверждение лица, уполномоченного держателем или владельцем регистрационного удостоверения ветпрепарата (уполномоченного лица), соответствия ветпрепарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. Соответствующая правовая норма закреплена в ст. 52.2 Федерального закона № 61-ФЗ.

Минсельхоз России разъяснил участникам отрасли, что к уполномоченным лицам предъявляются следующие требования:

1️⃣аттестация в порядке, установленным уполномоченным ФОИВом;
2️⃣стаж работы не менее 5 лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств, либо в области мониторинга эффективности и безопасности ветпрепаратов;
3️⃣высшее образование по одной из специальностей (направлений) подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия.

🔗 Письмо Минсельхоза России от 5.02.2025 г. № УМ-25-27/2046.

#гражданский_оборот #Россия #разъяснение