tgoop.com/bioinforussia/171
Last Update:
Напоминаем о регистрации на интенсив по клинической интерпретации данных NGS:
bioinf.me/education/workshops/clin | 10 сентября — 2 ноября
Курс будет полезен врачам-генетикам, начинающим клиническим интерпретаторам и всем, кто интересуется анализом данных секвенирования. На интенсиве вы научитесь находить и классифицировать мутации, ассоциированные с фенотипом пациента: освоите работу с геномными браузерами, биомедицинскими базами данных, а также узнаете, как применять критерии ACMG. Помимо этого, разберетесь в этических аспектах клинической интерпретации и посетите лекции приглашенных специалистов.
Выпускной проект — анализ учебного клинического кейса. По результатам обучения выдается удостоверение о повышении квалификации или сертификат участника.
Чтобы присоединиться необходимо:
- Набрать 59 баллов на вступительном курсе на Stepik (займет около 4 часов)
- Заполнить анкету участника до 31 августа 23:50 МСК. Доступ к анкете откроется после прохождения вступительного курса.
А если вы хотите узнать больше о работе клинического интерпретатора — посмотрите открытую лекцию авторов интенсива:
- Генетический детектив: интерпретация NGS-данных в диагностике наследственных болезней | Катерина Данько и Полина Богайчук
Спешите быть!
#bioinf_education #bioinf_online #bioinf_workshop @bioinformatics_institute
BY Bioinformatics Institute
Share with your friend now:
tgoop.com/bioinforussia/171