CELLANDMOLECULARBIOLOGY Telegram 2177
قسمت دوم:

🔸برای روشن کردن چگالی پس سیناپسی، تاکومی تورو(Takumi Toru)، نوروفیزیولوژیست دانشگاه کوبه و گروهش ابتدا 35 مجموعه داده از مطالعات قبلی در مورد این پدیده را با هم مقایسه کردند تا دریابند کدام پروتئین های مشخص نشده به طور مداوم ظاهر می شوند.

🔹کایزوکا تاکشی نویسنده اول مقاله، توضیح می دهد: «ما یک خط لوله تحلیلی برای یکسان سازی و تراز کردن ساختارهای پروتئین در مجموعه داده های مختلف ایجاد کردیم. این منجر به شناسایی یک پروتئین سیناپسی با مشخصه ضعیف شد که در بیش از 20 مورد از این مجموعه داده ها شناسایی شده است.»

🔸این نشان می‌دهد که پروتئینی که با برچسب FAM81A استفاده می‌شود، احتمالاً با عملکرد کل ساختار مرتبط است، این تیم تعاملات آن با سایر پروتئین ها، توزیع آن در نورون ها و اطراف آن و تأثیر آن بر شکل و عملکرد نورون، مکانیسم عملکرد آن و تکامل آن را تجزیه و تحلیل کردند. به طور خلاصه، آنها به این پروتئین یک ویژگی اولیه کامل دادند.تاکومی نتایج خود را که اکنون در مجله PLoS Biology منتشر شده است، خلاصه می کند: «یافته مهم این است که FAM81A با حداقل سه پروتئین اصلی پس سیناپسی تعامل دارد و تراکم آنها را تعدیل می کند. این نشان می دهد که FAM81A یک عامل تنظیم کننده اصلی در چگالی پس سیناپسی است.»

🔹این گروه می‌تواند تأیید کند که FAM81A تراکم پروتئین‌های کلیدی را به یک اندامک بدون غشاء از طریق جداسازی فاز مایع-مایع تسهیل می‌کند، فرآیندی که در آن مولکول‌های برهمکنش قوی ،عناصر محیط اطراف را حذف می‌کنند و عدم وجود پروتئین منجر به کاهش قابل توجهی از فعالیت در سلول های عصبی کشت شده می شود.

🔸انسان ها دو نسخه مرتبط از ژن FAM81A و FAM81B دارند. با این حال، در حالی که FAM81A در مغز بیان می شود، FAM81B فقط در بیضه ها بیان می شود. علاوه بر این، پرندگان و خزندگان نیز دو نسخه از این ژن را دارند، اما دوزیستان، ماهی ها و بی مهرگان تنها یک نسخه دارند و بیان آن در یک بافت محلی نیست.کایزوکا میگوید:«جالب اینجاست که به نظر می‌رسد حفظ تکاملی عملکرد FAM81A در سیناپس در مقایسه با سایر مولکول‌های سیناپسی محدود است، زیرا همولوگ FAM81A در ماهی در سیناپس تشخیص داده نمی‌شود.این نشان می دهد که FAM81A می تواند یک پروتئین کلیدی در درک عملکردهای شناختی مغز مهره داران بالاتر باشد.»

🔹اما کار آنها تنها گام اول بود. برای درک واقعی نقش پروتئین، مطالعه عملکرد آن در محیط پیچیده مغز ضروری است. بنابراین، تیم تحقیقاتی دانشگاه کوبه می‌خواهد مدل‌های موش‌هایی بسازد که فاقد ژن FAM81A هستند و معنی آن را هم برای عملکرد سیناپس‌ها و هم برای رفتار ارگانیسم بررسی کنند.
تجزیه و تحلیل پروتئوم از چگالی پس سیناپسی (PSD)، یک تخصص پروتئینی در زیر غشای پس سیناپسی سیناپس های تحریکی، چندین هزار پروتئین را شناسایی کرده است.

مترجم:#مهتا_رژدام

📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.

#Whats_Up_in_Science

@cellandmolecularbiology



tgoop.com/cellandmolecularbiology/2177
Create:
Last Update:

قسمت دوم:

🔸برای روشن کردن چگالی پس سیناپسی، تاکومی تورو(Takumi Toru)، نوروفیزیولوژیست دانشگاه کوبه و گروهش ابتدا 35 مجموعه داده از مطالعات قبلی در مورد این پدیده را با هم مقایسه کردند تا دریابند کدام پروتئین های مشخص نشده به طور مداوم ظاهر می شوند.

🔹کایزوکا تاکشی نویسنده اول مقاله، توضیح می دهد: «ما یک خط لوله تحلیلی برای یکسان سازی و تراز کردن ساختارهای پروتئین در مجموعه داده های مختلف ایجاد کردیم. این منجر به شناسایی یک پروتئین سیناپسی با مشخصه ضعیف شد که در بیش از 20 مورد از این مجموعه داده ها شناسایی شده است.»

🔸این نشان می‌دهد که پروتئینی که با برچسب FAM81A استفاده می‌شود، احتمالاً با عملکرد کل ساختار مرتبط است، این تیم تعاملات آن با سایر پروتئین ها، توزیع آن در نورون ها و اطراف آن و تأثیر آن بر شکل و عملکرد نورون، مکانیسم عملکرد آن و تکامل آن را تجزیه و تحلیل کردند. به طور خلاصه، آنها به این پروتئین یک ویژگی اولیه کامل دادند.تاکومی نتایج خود را که اکنون در مجله PLoS Biology منتشر شده است، خلاصه می کند: «یافته مهم این است که FAM81A با حداقل سه پروتئین اصلی پس سیناپسی تعامل دارد و تراکم آنها را تعدیل می کند. این نشان می دهد که FAM81A یک عامل تنظیم کننده اصلی در چگالی پس سیناپسی است.»

🔹این گروه می‌تواند تأیید کند که FAM81A تراکم پروتئین‌های کلیدی را به یک اندامک بدون غشاء از طریق جداسازی فاز مایع-مایع تسهیل می‌کند، فرآیندی که در آن مولکول‌های برهمکنش قوی ،عناصر محیط اطراف را حذف می‌کنند و عدم وجود پروتئین منجر به کاهش قابل توجهی از فعالیت در سلول های عصبی کشت شده می شود.

🔸انسان ها دو نسخه مرتبط از ژن FAM81A و FAM81B دارند. با این حال، در حالی که FAM81A در مغز بیان می شود، FAM81B فقط در بیضه ها بیان می شود. علاوه بر این، پرندگان و خزندگان نیز دو نسخه از این ژن را دارند، اما دوزیستان، ماهی ها و بی مهرگان تنها یک نسخه دارند و بیان آن در یک بافت محلی نیست.کایزوکا میگوید:«جالب اینجاست که به نظر می‌رسد حفظ تکاملی عملکرد FAM81A در سیناپس در مقایسه با سایر مولکول‌های سیناپسی محدود است، زیرا همولوگ FAM81A در ماهی در سیناپس تشخیص داده نمی‌شود.این نشان می دهد که FAM81A می تواند یک پروتئین کلیدی در درک عملکردهای شناختی مغز مهره داران بالاتر باشد.»

🔹اما کار آنها تنها گام اول بود. برای درک واقعی نقش پروتئین، مطالعه عملکرد آن در محیط پیچیده مغز ضروری است. بنابراین، تیم تحقیقاتی دانشگاه کوبه می‌خواهد مدل‌های موش‌هایی بسازد که فاقد ژن FAM81A هستند و معنی آن را هم برای عملکرد سیناپس‌ها و هم برای رفتار ارگانیسم بررسی کنند.
تجزیه و تحلیل پروتئوم از چگالی پس سیناپسی (PSD)، یک تخصص پروتئینی در زیر غشای پس سیناپسی سیناپس های تحریکی، چندین هزار پروتئین را شناسایی کرده است.

مترجم:#مهتا_رژدام

📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.

#Whats_Up_in_Science

@cellandmolecularbiology

BY انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی


Share with your friend now:
tgoop.com/cellandmolecularbiology/2177

View MORE
Open in Telegram


Telegram News

Date: |

The creator of the channel becomes its administrator by default. If you need help managing your channel, you can add more administrators from your subscriber base. You can provide each admin with limited or full rights to manage the channel. For example, you can allow an administrator to publish and edit content while withholding the right to add new subscribers. Telegram Channels requirements & features Telegram channels fall into two types: The visual aspect of channels is very critical. In fact, design is the first thing that a potential subscriber pays attention to, even though unconsciously. Those being doxxed include outgoing Chief Executive Carrie Lam Cheng Yuet-ngor, Chung and police assistant commissioner Joe Chan Tung, who heads police's cyber security and technology crime bureau.
from us


Telegram انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
FROM American