انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی

✅قسمت دوم:

🔸در حال حاضر، بیشتر توالی‌یابی DNA از طریق فرآیندی انجام می‌شود که شامل آماده‌سازی نمونه‌ها در آزمایشگاه با رنگ فلورسنت و استفاده از لیزر برای تعیین توالی چهار نوکلئوباز، واحدهای اساسی کد ژنتیکی است: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G) و تیمین (T). هر نوکلئوباز هنگام روشن شدن طول موج متفاوتی از خود ساطع می کند و به دانشمندان امکان می دهد توالی را تعیین کنند.

🔹در توالی یابی نانوحفره، یک نمونه DNA از سیم پیچ باز می شود و رشته مو مانند از طریق یک سوراخ کوچک یا نانوحفره، معمولاً در یک غشای ساخته شده تغذیه می شود.همانطور که از طریق نانوحفره حرکت می کند، رشته DNA جریان الکتریکی را که از غشاء عبور می کند، مختل می کند.جریان بر اساس ویژگی های یک مولکول DNA، مانند اندازه و شکل آن، پاسخ متفاوتی می دهد.

🔸کیم گفت:«با حرکت DNA از طریق نانوحفره، سیگنال الکتریکی تغییر می کند.ما می توانیم ویژگی های DNA را با نظارت بر سیگنال بخوانیم.»
یکی از چالش‌های پیشبرد توالی‌یابی نانوحفره، دشواری کنترل سرعت رشته DNA در حین حرکت آن از طریق نانوحفره است.

🔹تحقیقات تیم UT دالاس برای آن یک غشای حالت جامد اتمی نازک یا غیر بیولوژیکی که با دی اکسید تیتانیوم، آب و مایع یونی پوشانده شده بود ساختند تا سرعت مولکول‌ها را از طریق غشاء کاهش دهد.آب به محلول مایع اضافه شد تا سیگنال های الکتریکی را تقویت کند و خواندن آنها را آسان تر کند.

🔸دکتر کیم همچنین گفت:« این پلتفرم همچنین فرصت هایی را برای توالی یابی مولکول های زیستی دیگر باز می کند.هدف نهایی داشتن یک دستگاه توالی‌یابی DNA دستی است که سریع، دقیق و قابل استفاده در هر مکانی باشد».
این امر هزینه تعیین توالی DNA را کاهش می دهد و آن را در دسترس تر می کند.

✍مترجم:#یاسمین_الوندی

📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.

#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology

www.tgoop.com/cellandmolecularbiology/2237

1.1K viewsApr 24 at 18:01

✅قسمت دوم:

🔸در حال حاضر، بیشتر توالی‌یابی DNA از طریق فرآیندی انجام می‌شود که شامل آماده‌سازی نمونه‌ها در آزمایشگاه با رنگ فلورسنت و استفاده از لیزر برای تعیین توالی چهار نوکلئوباز، واحدهای اساسی کد ژنتیکی است: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G) و تیمین (T). هر نوکلئوباز هنگام روشن شدن طول موج متفاوتی از خود ساطع می کند و به دانشمندان امکان می دهد توالی را تعیین کنند.

🔹در توالی یابی نانوحفره، یک نمونه DNA از سیم پیچ باز می شود و رشته مو مانند از طریق یک سوراخ کوچک یا نانوحفره، معمولاً در یک غشای ساخته شده تغذیه می شود.همانطور که از طریق نانوحفره حرکت می کند، رشته DNA جریان الکتریکی را که از غشاء عبور می کند، مختل می کند.جریان بر اساس ویژگی های یک مولکول DNA، مانند اندازه و شکل آن، پاسخ متفاوتی می دهد.

🔸کیم گفت:«با حرکت DNA از طریق نانوحفره، سیگنال الکتریکی تغییر می کند.ما می توانیم ویژگی های DNA را با نظارت بر سیگنال بخوانیم.»
یکی از چالش‌های پیشبرد توالی‌یابی نانوحفره، دشواری کنترل سرعت رشته DNA در حین حرکت آن از طریق نانوحفره است.

🔹تحقیقات تیم UT دالاس برای آن یک غشای حالت جامد اتمی نازک یا غیر بیولوژیکی که با دی اکسید تیتانیوم، آب و مایع یونی پوشانده شده بود ساختند تا سرعت مولکول‌ها را از طریق غشاء کاهش دهد.آب به محلول مایع اضافه شد تا سیگنال های الکتریکی را تقویت کند و خواندن آنها را آسان تر کند.

🔸دکتر کیم همچنین گفت:« این پلتفرم همچنین فرصت هایی را برای توالی یابی مولکول های زیستی دیگر باز می کند.هدف نهایی داشتن یک دستگاه توالی‌یابی DNA دستی است که سریع، دقیق و قابل استفاده در هر مکانی باشد».
این امر هزینه تعیین توالی DNA را کاهش می دهد و آن را در دسترس تر می کند.

✍مترجم:#یاسمین_الوندی

📚💻جهت مشاهده اصل مقاله روی این جمله کلیک کنید.

#Whats_Up_in_Science
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
@cellandmolecularbiology

BY انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی