tgoop.com/cellandmolecularbiology/2419
Create:
Last Update:
Last Update:
👁نتایج نشان می‌دهد که CRISPR می‌تواند بیماری ارثی شبکیه را درمان کند و از تحقیقات بیشتر حمایت کند.
🔸حدود 79 درصد از شرکت کنندگان در کارآزمایی بالینی پس از دریافت ویرایش ژن مبتنی بر کریسپر که برای رفع یک نوع نادر نابینایی طراحی شده است، بهبود قابل توجه ای را تجربه کردند.
🔹مارک پنسی، چشم پزشک و دانشمند گفت:« این آزمایش نشان می دهد که ویرایش ژن کریسپر پتانسیل هیجان انگیزی برای درمان انحطاط ارثی شبکیه دارد. هیچ چیز برای یک پزشک بیشتر از شنیدن توصیف بهبود بینایی بیمار پس از درمان نیست.»
BY انجمن علمی زیست شناسی سلولی - مولکولی دانشگاه خوارزمی
Share with your friend now:
tgoop.com/cellandmolecularbiology/2419