tgoop.com/donorsearch/1167
Last Update:
Сегодня — День редких заболеваний. Это важная дата, которая привлекает внимание к редким болезням и поддерживает миллионы людей. Многие редкие заболевания имеют генетическую природу, что осложняет их диагностику и лечение.
Одно из таких заболеваний — гемофилия. Это наследственное нарушение свертываемости крови, проявляющееся с детства. Даже небольшие травмы могут вызвать сильное кровотечение, а лёгкие ушибы — обширные кровоизлияния в кожу, мышцы, суставы или внутренние органы.
В мире с гемофилией живёт около 400 000 человек. Лекарства от этого заболевания не существует, но регулярное введение специальных препаратов помогает людям жить полноценной жизнью. Эти препараты могут быть созданы с помощью генной инженерии или получены из плазмы крови доноров.
— Криопреципитат делают из замороженной плазмы крови. Когда её медленно размораживают, появляется осадок с важными для свертывания крови компонентами. Этот осадок обрабатывают и замораживают для использования в будущем.
— Протромбиновый комплекс тоже делают из замороженной плазмы. В его составе есть факторы свертывания, которые зависят от витамина K. Эти вещества очищают и концентрируют для медицинских нужд.
— Тромбин получают из донорской плазмы. Это белок, который помогает крови сворачиваться. Его используют, чтобы остановить капиллярные кровотечения.
Донорство играет ключевую роль в лечении гемофилии. Чем больше доноров сдают кровь, тем больше жизненно важных препаратов можно сделать.
Донорство — это безопасный и простой процесс. Как стать донором и правильно подготовиться, можно узнать здесь. Ваша помощь важна для людей с редкими заболеваниями.
BY DonorSearch.org

Share with your friend now:
tgoop.com/donorsearch/1167