Закончилась весенняя школа генетики в неврологии))
Поток был разбавлен коллегами психиатрами, так что ждем в ближайшее время психонейрогенетиков 😁
Каждый год мы немного переделываем и дополняем программу, так что второгодникам (нередко к нам возвращаются на повтор) было тоже интересно)
Основы клинической и молекулярной генетики, плюсы и минусы разных методов диагностики, алгоритмы диагностического поиска мы разбирали на онлайн части, что подойдёт тем, кто не хочет самостоятельно интерпретировать исследования, но желает оставаться в тренде.
Очная часть проистекала из самостоятельной работы, было иногда трудно и непонятно, но на то и мы с Ильёй Канивцом рядом, подойдем и потыкаем пальцем, куда нажать)
Сегодняшняя клиническая генетика это не столько про выучить все, сколько уметь писать релевантные запросы в гугл, знать в какой базе данных что смотреть, и принимать взвешенные решения, основанные на фактах, а не на "наверно оно".
На следующие потоки можно записаться по ссылке
https://forms.gle/2KitVDH4Hh56zpUN9
Поток был разбавлен коллегами психиатрами, так что ждем в ближайшее время психонейрогенетиков 😁
Каждый год мы немного переделываем и дополняем программу, так что второгодникам (нередко к нам возвращаются на повтор) было тоже интересно)
Основы клинической и молекулярной генетики, плюсы и минусы разных методов диагностики, алгоритмы диагностического поиска мы разбирали на онлайн части, что подойдёт тем, кто не хочет самостоятельно интерпретировать исследования, но желает оставаться в тренде.
Очная часть проистекала из самостоятельной работы, было иногда трудно и непонятно, но на то и мы с Ильёй Канивцом рядом, подойдем и потыкаем пальцем, куда нажать)
Сегодняшняя клиническая генетика это не столько про выучить все, сколько уметь писать релевантные запросы в гугл, знать в какой базе данных что смотреть, и принимать взвешенные решения, основанные на фактах, а не на "наверно оно".
На следующие потоки можно записаться по ссылке
https://forms.gle/2KitVDH4Hh56zpUN9
👍44🔥4❤2👏2
Я традиционно ничего не успеваю писать, но все ещё можно успеть запрыгнуть в последний вагон)
Неформатная конференция в стиле TEDx, простыми словами о сложном, круглые столы и море ламповости)
https://docted.ru
Неформатная конференция в стиле TEDx, простыми словами о сложном, круглые столы и море ламповости)
https://docted.ru
👍33❤11🔥3🤔1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
- Можно ли лечить генетику?
- Можно
Но есть куча оговорок: от когда именно начинаем лечение (и тут время играет большое значение) до "что именно в организме поломалось", не для каждого молекулярного механизма возможна модификация.
Ну и третий нюанс - доступность. И это даже не про стоимость такой терапии, сколько про свободные руки специалистов, готовых взяться за проект.
Тем не менее, основной посыл выступления сохранился: мы реально имеем расширение арсенала генной терапии, а накопление клинико-генетических данных позволяет лучше прогнозировать и профилактировать.
И если есть подходы к терапии - лучше знать в чем причина пораньше.
Кому интересно посмотреть другие выступления в формате ТЕД или мое в хорошем качестве - запись можно купить по ссылке https://docted.ru/
За каждый синдром не расскажу, надо сидеть обрабатывать информацию, а это не 5 минут.
Основные наработки в мире можно проверить в гугле по названию гена и дописать "лечение", например: SCN1A gene therapy
#нейрогенетика #лечение #tedx #docted
З.Ы. мое первое выступление в формате TED ))
- Можно
Но есть куча оговорок: от когда именно начинаем лечение (и тут время играет большое значение) до "что именно в организме поломалось", не для каждого молекулярного механизма возможна модификация.
Ну и третий нюанс - доступность. И это даже не про стоимость такой терапии, сколько про свободные руки специалистов, готовых взяться за проект.
Тем не менее, основной посыл выступления сохранился: мы реально имеем расширение арсенала генной терапии, а накопление клинико-генетических данных позволяет лучше прогнозировать и профилактировать.
И если есть подходы к терапии - лучше знать в чем причина пораньше.
За каждый синдром не расскажу, надо сидеть обрабатывать информацию, а это не 5 минут.
Основные наработки в мире можно проверить в гугле по названию гена и дописать "лечение", например: SCN1A gene therapy
#нейрогенетика #лечение #tedx #docted
З.Ы. мое первое выступление в формате TED ))
❤44🔥16👍15
Почему мы ищем генетику?
Если оглянуться на прошедшие 5-10-20 лет, видно, в каком направлении движется современная медицина.
Поиск генетической причины не только позволяет сформировать диагноз и ожидаемые прогнозы, но при достаточной систематизации клинических и молекулярных данных - найти новые эффективные молекулы.
Таким ярким примером является Релутриджин - сверхселективного блокатора гипервозбудимых натриевых каналов.
В 2024 году вышли многообещающие результаты по Релутриджину (РКИ фаза 2) у 16 пациентов (7-SCN2A и 9-SCN8A).
Пациенты с тяжелой эпилептической энцефалопатией и не менее 4 моторных приступов, которых отбирали в возрасте 2-18 лет, лечились в течение 4 месяцев.
На момент подачи заявки 33% пациентов, прошедших лечение, не имели судорог, 77% - снижение количества приступов, при этом улучшения составили около 30-70% еще в нескольких областях шкал для оценки течения болезни.
В целом, релутриджин хорошо переносился, в основном с легкими и умеренными побочными эффектами.
Понимание оптимального лечения формируется не сразу.
Сначала надо отобрать пациентов со схожими причинами и схожими симптомами.
Углубляясь в молекулярный механизм генетических нарушений обнаружить разницу между вариантами с потерей и усилением функции.
Вновь собрать уже более однородную выборку пациентов, чтобы определить ключевое звено патогенеза и оценить селективные препараты, влияющие на это звено.
Шаг за шагом, продвигаемся к таргетной терапии)
P.S.
Для пациентов с SCN8A и SCN2A энцефалопатией
Вы можете принять участие в данных испытаниях! Для этого переходите по ссылке, оставляйте заявку, укажите, что ваш язык русский и вам позвонят с русскоговорящим переводчиком и расскажут, как вы можете принять участие в данном исследовании https://www.emboldstudy.com
Критерии включения в исследование
Возраст от 1 до 18 лет
Получил диагноз
Мутация гена SCN2A с началом судорог в первые 3 месяца жизни; или
Мутация гена SCN8A с судорогами, приводящая в усилению функции канала (GoF)
За 4 недели до скрининга у вас будет не менее 8 моторных приступов (связанных с движением тела).
Если оглянуться на прошедшие 5-10-20 лет, видно, в каком направлении движется современная медицина.
Поиск генетической причины не только позволяет сформировать диагноз и ожидаемые прогнозы, но при достаточной систематизации клинических и молекулярных данных - найти новые эффективные молекулы.
Таким ярким примером является Релутриджин - сверхселективного блокатора гипервозбудимых натриевых каналов.
В 2024 году вышли многообещающие результаты по Релутриджину (РКИ фаза 2) у 16 пациентов (7-SCN2A и 9-SCN8A).
Пациенты с тяжелой эпилептической энцефалопатией и не менее 4 моторных приступов, которых отбирали в возрасте 2-18 лет, лечились в течение 4 месяцев.
На момент подачи заявки 33% пациентов, прошедших лечение, не имели судорог, 77% - снижение количества приступов, при этом улучшения составили около 30-70% еще в нескольких областях шкал для оценки течения болезни.
В целом, релутриджин хорошо переносился, в основном с легкими и умеренными побочными эффектами.
Понимание оптимального лечения формируется не сразу.
Сначала надо отобрать пациентов со схожими причинами и схожими симптомами.
Углубляясь в молекулярный механизм генетических нарушений обнаружить разницу между вариантами с потерей и усилением функции.
Вновь собрать уже более однородную выборку пациентов, чтобы определить ключевое звено патогенеза и оценить селективные препараты, влияющие на это звено.
Шаг за шагом, продвигаемся к таргетной терапии)
P.S.
Для пациентов с SCN8A и SCN2A энцефалопатией
Критерии включения в исследование
Возраст от 1 до 18 лет
Получил диагноз
Мутация гена SCN2A с началом судорог в первые 3 месяца жизни; или
Мутация гена SCN8A с судорогами, приводящая в усилению функции канала (GoF)
За 4 недели до скрининга у вас будет не менее 8 моторных приступов (связанных с движением тела).
❤26🔥6👌4
Для привлечения внимания.
Опять развелось мошенников в каналах врачей, поэтому напомню
1. Я не пишу пациентам в личку.
2. Я не веду запись на прием самостоятельно или через помощников, запись только через колцентр клиник (указаны в шапке профиля)
3. Я не обещаю золотые горы и что только я смогу помочь окончательно и бесповоротно в вашей ситуации.
Остерегайтесь мошенников и сохраняйте трезвое мышление при онлайн коммуникации.
Сочувствую всем, кто попал в руки продавцов надежд.
Бусты тут
https://www.tgoop.com/boost/drSharkov
Опять развелось мошенников в каналах врачей, поэтому напомню
1. Я не пишу пациентам в личку.
2. Я не веду запись на прием самостоятельно или через помощников, запись только через колцентр клиник (указаны в шапке профиля)
3. Я не обещаю золотые горы и что только я смогу помочь окончательно и бесповоротно в вашей ситуации.
Остерегайтесь мошенников и сохраняйте трезвое мышление при онлайн коммуникации.
Сочувствую всем, кто попал в руки продавцов надежд.
Бусты тут
https://www.tgoop.com/boost/drSharkov
❤33👍4👏3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Надо взять за привычку писать саммари хотя бы сюда по подготовленным докладам, а то один раз прочитал - и все, а работы обычно на статью
👍38❤14💯11✍3🤔1
Завтра в 9 утра приглашаю на мастер класс по генетическим эпилепсиям)
1,5 часа кейсов, с интерактивным голосованием, все как мы любим)
В рамках Международного практикума по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ»!
🗓️ Когда: 25 июня 2025 года
📍 Место проведения: ММПЦ МИА «Россия сегодня» (г. Москва, м. Парк Культуры,
Зубовский бульвар, 4)
Регистрация ➡️ https://practicum.significonf.com/
Для сотрудников учреждений и членов общественных организаций, которые являются соорганизаторами мероприятия, регистрация на очное участие бесплатна по промокоду.
1,5 часа кейсов, с интерактивным голосованием, все как мы любим)
В рамках Международного практикума по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ»!
🗓️ Когда: 25 июня 2025 года
📍 Место проведения: ММПЦ МИА «Россия сегодня» (г. Москва, м. Парк Культуры,
Зубовский бульвар, 4)
Регистрация ➡️ https://practicum.significonf.com/
Для сотрудников учреждений и членов общественных организаций, которые являются соорганизаторами мероприятия, регистрация на очное участие бесплатна по промокоду.
Significonf
Содружество без границ | 23–25 июня 2025
Международный практикум по диагностике и лечению орфанных болезней
❤18🔥8
Семейный подряд)
На фото - я с мамой, которая является одним из ведущих специалистов в области нервно-мышечной патологии))
Так сложилось, что я из врачебной семьи, начиная с бабушки-педиатра.
С одной стороны, в этом есть безусловные плюсы:
в виде доступности мед помощи, раннем погружении во врачебный контент (а о чем вы думаете разговаривают врачи за ужином), формирования софт-скиллов (как разговаривать с людьми), большое количество мед книг, которые в отсутствии интернета уже прочитаешь в 10-12 лет,
так и минусы: помню, как последнего забирали из садика, или бабушка на сутках в скорой помощи, забегает 2 раза за день проверить, поел ли 7-летний я и не спалил ли квартиру, или когда на тебе пробуют последние ноу хау в виде закапывания в нос нагретого сока лука смешанного с мёдом (*примечание: в России понятие докмеда появилось не так давно, а желание помогать живёт с древних времен).
В эту среду я провел мастер- класс по эпилепсиям. 13 кейсов, 10 биологических феноменов, 1 жгучее желание все перепроверять.
Интересно, что именно освоение смежных клинических и чисто научных направлений (МРТ, ЭЭГ, генетика, оценка феноменологии, психиатрия, гастроэнтерология, иммунология, нейробиология) позволяет формировать собственное мнение, и лучше понимать свою собственную специальность.
Давно зреет курс по эпилепсиям, схожий со школой генетики, но пока много недошлифованных сторон, чтобы выносить это на свет))
Надеюсь после очередной стажировки и закрытия квеста по диссертации, доделаю начатое -_-
(Фрустрация наше все)
#нейромысли
На фото - я с мамой, которая является одним из ведущих специалистов в области нервно-мышечной патологии))
Так сложилось, что я из врачебной семьи, начиная с бабушки-педиатра.
С одной стороны, в этом есть безусловные плюсы:
в виде доступности мед помощи, раннем погружении во врачебный контент (а о чем вы думаете разговаривают врачи за ужином), формирования софт-скиллов (как разговаривать с людьми), большое количество мед книг, которые в отсутствии интернета уже прочитаешь в 10-12 лет,
так и минусы: помню, как последнего забирали из садика, или бабушка на сутках в скорой помощи, забегает 2 раза за день проверить, поел ли 7-летний я и не спалил ли квартиру, или когда на тебе пробуют последние ноу хау в виде закапывания в нос нагретого сока лука смешанного с мёдом (*примечание: в России понятие докмеда появилось не так давно, а желание помогать живёт с древних времен).
В эту среду я провел мастер- класс по эпилепсиям. 13 кейсов, 10 биологических феноменов, 1 жгучее желание все перепроверять.
Интересно, что именно освоение смежных клинических и чисто научных направлений (МРТ, ЭЭГ, генетика, оценка феноменологии, психиатрия, гастроэнтерология, иммунология, нейробиология) позволяет формировать собственное мнение, и лучше понимать свою собственную специальность.
Давно зреет курс по эпилепсиям, схожий со школой генетики, но пока много недошлифованных сторон, чтобы выносить это на свет))
Надеюсь после очередной стажировки и закрытия квеста по диссертации, доделаю начатое -_-
#нейромысли
👍112🔥57❤40👏12🤝1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
(на канале @epilepsy_book, отдельная благодарность за таймлайн и конспекты выступления, в приятном шоке от организации =) )
03:24 – Профессиональный опыт и научные интересы А.А. Шаркова
07:43 – Что значит термин «генетическая эпилепсия» и всегда ли «генетическая» = «наследственная»?
09:31 – Что такое мутация de novo, причины генетического заболевания у ребенка здоровых родителей
13:44 – Моногенные и мультифакториальные/полигенные формы эпилепсии, термин «идиопатическая» эпилепсия
17:45 – Проблемы диагностики мультифакториальных форм эпилепсии
21:25 – Можно ли диагностировать генетическую эпилепсию без генетического теста?
23:31 – Как генетические причины могут повлиять на решение о хирургическом вмешательстве при эпилепсии?
31:15 – Зачем нужен генетический анализ удалённой ткани ФКД?
35:36 – Основные показания для проведения генетических анализов при эпилепсии у детей и взрослых
45:25 – Отрицательный результат генетического теста — исключает ли он генетическую природу заболевания?
51:52 – Как часто знание конкретной генетической поломки может повлиять на подбор терапии?
56:48 – Существует ли в России возможность участия в клинических исследованиях ещё не изученных генетических поломок
1:00:50 – Шансы, что генетический тест выявит причину эпилепсии
1:03:11 – Когда нужно секвенирование по Сэнгеру, а когда оно бессмысленно?
1:05:55 – Фармакогенетика — станет ли возможным идеально подобрать препарат на основе генетического теста?
1:09:47 – Благодарности и завершение эфира
#кЭфир #генетика #эпилепсия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥58❤13👍9
Конспект_Генетические_эпилепсии_28_06_2025_А_А_Шарков.pdf
459.4 KB
А подготовленный конспект по окончанию эфира - вообще верх блаженства 🥰
если бы кто-то мой поток мыслей так систематизировал, насколько было проще жить ( и мне и слушателям).
В общем, приятно порадовал формат, приду еще =)🤗
Автор глоссария и конспекта: @Lira369
если бы кто-то мой поток мыслей так систематизировал, насколько было проще жить ( и мне и слушателям).
В общем, приятно порадовал формат, приду еще =)
Автор глоссария и конспекта: @Lira369
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥76❤25💯1
Forwarded from Университетский консорциум Big Data
#ПобедителиГравитации
Продолжаем рассказывать о проектах главной университетской премии в области ИИ и Big Data "Гравитация - 2025"😁
Помочь медикам быстро и корректно ставить диагноз "эпилепсия" призван проект, победивший в номинации "Данные". Его автор — практикующий врач, невролог-эпилептолог, нейрогенетик Артем Шарков (МГЦ "Геномед", институт Вельтищева, ННГУ им. Н.И. Лобачевского).
Вместе с командой TEAM_EPI он разрабатывает первую в России открытую медицинскую базу данных размеченных записей электроэнцефалографии (ЭЭГ).
Чтобы ликвидировать возможное разночтение ЭЭГ, Артем Шарков вместе с коллегами собирает базу определенных размеченных элементов в записях ЭЭГ, которая нужна для обучения нейросети. По задумке ученых, обученный ИИ сможет автоматически анализировать ЭЭГ и рассчитывать индекс эпилептиформной активности, что в свою очередь, необходимо для корректной постановки диагноза. В результате пациенты с эпилепсией получат своевременное и правильное лечение.
По его словам, ИИ, обученный на качественно собранных данных, может давать расшифровку ЭЭГ на уровне межэкспертного консилиума врачей.
📱 Университетский консорциум исследователей больших данных
Продолжаем рассказывать о проектах главной университетской премии в области ИИ и Big Data "Гравитация - 2025"
Помочь медикам быстро и корректно ставить диагноз "эпилепсия" призван проект, победивший в номинации "Данные". Его автор — практикующий врач, невролог-эпилептолог, нейрогенетик Артем Шарков (МГЦ "Геномед", институт Вельтищева, ННГУ им. Н.И. Лобачевского).
Вместе с командой TEAM_EPI он разрабатывает первую в России открытую медицинскую базу данных размеченных записей электроэнцефалографии (ЭЭГ).
"ЭЭГ — это метод исследования головного мозга, который регистрирует электрическую активность нейронов. Он является "золотым стандартом" диагностики эпилепсии, одного из самых распространенных заболеваний в неврологии, — рассказывает Артем Шарков. — Под диагнозом "эпилепсия" могут скрываться как доброкачественные течения, которые не наносят вреда развитию ребёнка и в части случаев могут пройти с возрастом, так и тяжелые течения, ведущие к когнитивному регрессу.
И вот здесь возникает большая загвоздка: ЭЭГ — оператор-зависимый метод, и в разных лабораториях разные специалисты могут по-разному расшифровать электроэнцефалографию одного и того же пациента. В конечном счете это затрудняет подбор лечения".
Чтобы ликвидировать возможное разночтение ЭЭГ, Артем Шарков вместе с коллегами собирает базу определенных размеченных элементов в записях ЭЭГ, которая нужна для обучения нейросети. По задумке ученых, обученный ИИ сможет автоматически анализировать ЭЭГ и рассчитывать индекс эпилептиформной активности, что в свою очередь, необходимо для корректной постановки диагноза. В результате пациенты с эпилепсией получат своевременное и правильное лечение.
"Мы собираем базу уже год. Это очень кропотливая работа. По сути, она требует колоссального количества человеко-часов, потому что вручную нужно каждый разряд разметить на больших массивах данных. Сейчас у нас в команде несколько врачей-нейрофизиологов из разных центров. Сама база ЭЭГ набирается из лаборатории Видео-ЭЭГ МГЦ "Геномед" и Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева", — резюмирует руководитель проекта.
По его словам, ИИ, обученный на качественно собранных данных, может давать расшифровку ЭЭГ на уровне межэкспертного консилиума врачей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥75❤19👏18👍4
Невролог Шарков
в продолжение недосказанного
1. Нашли "мутацию" (причину) - что делать?
*дойти до генетика - обсудить риски повторения (наиболее частые цифры - 1, 25, 50%, но всегда есть нюансы).
Есть 2 опции:
❤️ пренатальная диагностика женщина беременна, на определенной неделе сделали прокол - взяли кровь, амнион или хорион у плода - проверили есть ли искомая проблема.
😭 Минусы - необходимость осознанного прерывания беременности
👫 предимплантационная диагностика
с помощью ЭКО получили эмбриончика, взяли пару клеток, проверили на искомую проблему - подсадили тех, где проблемы не нашли.
😭 Минусы - собственно ЭКО, можно попасть в редкий процент мозаицизма и пропустить
2. Подтвердили де ново "мутацию" в доминантном гене. Риски 0% ?
* к сожалению, нет.
Есть такой биологический феномен -
Все клетки организма - "чисты" и родитель не болеет, но гонады (яйцеклетки/сперматозоиды) отграничены, и часть из них могут иметь "мутацию".
Мы это не узнаем в обычном исследовании по крови.
Так эмпирический риск для таких историй составляет 1%. В некоторых болезнях риски существенно выше - например, синдром Драве или миодистрофия Дюшенна.
#генетика #профилактика
1. Нашли "мутацию" (причину) - что делать?
*дойти до генетика - обсудить риски повторения (наиболее частые цифры - 1, 25, 50%, но всегда есть нюансы).
Есть 2 опции:
с помощью ЭКО получили эмбриончика, взяли пару клеток, проверили на искомую проблему - подсадили тех, где проблемы не нашли.
2. Подтвердили де ново "мутацию" в доминантном гене. Риски 0% ?
* к сожалению, нет.
Есть такой биологический феномен -
гонадный мозаицизм
Все клетки организма - "чисты" и родитель не болеет, но гонады (яйцеклетки/сперматозоиды) отграничены, и часть из них могут иметь "мутацию".
Мы это не узнаем в обычном исследовании по крови.
#генетика #профилактика
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤22😢9
Forwarded from Татьяна
⚡️XXIV Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии. Конгресс Вельтищева». В октябре 2025 года состоится одно из ключевых событий в области детской медицины России!
🗓 22–23 октября — очный формат (Москва, отель Holiday Inn Сокольники, Русаковская ул., 24)
🗓 24 октября — онлайн-формат (трансляция на платформе: congress.pedklin.ru)
💼 За три дня вы:
• Услышите более 400 докладов от лидеров мнений
• Примете участие в мастер-классах, симпозиумах, подкастах и круглых столах
• Познакомитесь с передовыми технологиями и эффективными методами лечения
• Посетите интерактивные научные дискуссии и открытые уроки экспертов
👥 Среди спикеров: академики РАН, профессора из России и зарубежья, представители профессиональных ассоциаций и, конечно же, вы — практикующие врачи. У вас есть возможность принять участие в качестве докладчика, для этого вам необходимо отправить заявку на рассмотрение вашего доклада у научного комитета до 08 июля включительно.
📖 Программа пока формируется, но уже можно ознакомиться с ключевыми спикерами, направлениями и темами.
⭐️ Приглашаем вас и ваших коллег принять участие в этом важном научном событии!
ПЕРЕЙТИ К РЕГИСТРАЦИИ
🗓 22–23 октября — очный формат (Москва, отель Holiday Inn Сокольники, Русаковская ул., 24)
🗓 24 октября — онлайн-формат (трансляция на платформе: congress.pedklin.ru)
💼 За три дня вы:
• Услышите более 400 докладов от лидеров мнений
• Примете участие в мастер-классах, симпозиумах, подкастах и круглых столах
• Познакомитесь с передовыми технологиями и эффективными методами лечения
• Посетите интерактивные научные дискуссии и открытые уроки экспертов
👥 Среди спикеров: академики РАН, профессора из России и зарубежья, представители профессиональных ассоциаций и, конечно же, вы — практикующие врачи. У вас есть возможность принять участие в качестве докладчика, для этого вам необходимо отправить заявку на рассмотрение вашего доклада у научного комитета до 08 июля включительно.
📖 Программа пока формируется, но уже можно ознакомиться с ключевыми спикерами, направлениями и темами.
⭐️ Приглашаем вас и ваших коллег принять участие в этом важном научном событии!
ПЕРЕЙТИ К РЕГИСТРАЦИИ
XXIV Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии. Конгресс Вельтищева»
Регистрация – XXIV Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии. Конгресс Вельтищева»
🔥6
Прям очень интересная программа [НЕ]Конференции 2025.
Оказывается это последняя конференция в этом формате от команды проекта, куда я, к сожалению, не попаду из-за учёбы в этом году, но вам посоветую как весьма неординарное мероприятие)
Зарегистрироваться и познакомиться с полной версией итоговой программы можно на neko5.ru
#конференции
Оказывается это последняя конференция в этом формате от команды проекта, куда я, к сожалению, не попаду из-за учёбы в этом году, но вам посоветую как весьма неординарное мероприятие)
Зарегистрироваться и познакомиться с полной версией итоговой программы можно на neko5.ru
#конференции
❤8