🔥Дженерики не должны быть дороже оригинальных препаратов🔥
23 апреля в пресс-центре МИЦ «Известия» состоялся круглый стол «Редкие взрослые: прямой публичный разговор», где с важным заявлением выступила невролог, к.м.н., врач высшей категории, а также Президент нашего фонда Дорофеева Марина Юрьевна.
Ключевые тезисы выступления:
✔️ Ценовая несправедливость
✔️ Проблема доступности
✔️ Парадокс российской фармацевтики
Почему это важно⁉️
Задержка в получении жизненно важных препаратов может привести к необратимым последствиям для пациентов с редкими заболеваниями. Марина Юрьевна призывает пересмотреть систему обеспечения лекарствами и ценовую политику в отношении дженериков.
Видео выступления
Благодарим организатора мероприятия Центр экспертной помощи по вопросам, связанными с «редкими» заболеваниями "Дом редких" 👏
#ФондСодружествоЭпи
#Дженерики
#эпилепсияудетей
23 апреля в пресс-центре МИЦ «Известия» состоялся круглый стол «Редкие взрослые: прямой публичный разговор», где с важным заявлением выступила невролог, к.м.н., врач высшей категории, а также Президент нашего фонда Дорофеева Марина Юрьевна.
Ключевые тезисы выступления:
✔️ Ценовая несправедливость
«Дженерики не должны стоить дороже оригинальных препаратов. Родители должны иметь право выбора лекарства для своего ребенка»
✔️ Проблема доступности
«Нельзя заставлять родителей месяцами ждать решения комиссий, когда лечение требуется немедленно. При таких заболеваниях, как туберозный склероз, препарат нужен сразу после диагноза – иначе мы теряем шанс сохранить интеллект пациента»
✔️ Парадокс российской фармацевтики
«Сегодня родители вынуждены искать оригинальные препараты, которые зачастую дешевле российских дженериков. Это лишает наших пациентов возможности получать своевременное лечение отечественными аналогами»
Почему это важно⁉️
Задержка в получении жизненно важных препаратов может привести к необратимым последствиям для пациентов с редкими заболеваниями. Марина Юрьевна призывает пересмотреть систему обеспечения лекарствами и ценовую политику в отношении дженериков.
Видео выступления
Благодарим организатора мероприятия Центр экспертной помощи по вопросам, связанными с «редкими» заболеваниями "Дом редких" 👏
#ФондСодружествоЭпи
#Дженерики
#эпилепсияудетей
🔥41❤14👍8👏6
tgoop.com/epilepsyhelp/1664
Create:
Last Update:
Last Update:
🔥Дженерики не должны быть дороже оригинальных препаратов🔥
23 апреля в пресс-центре МИЦ «Известия» состоялся круглый стол «Редкие взрослые: прямой публичный разговор», где с важным заявлением выступила невролог, к.м.н., врач высшей категории, а также Президент нашего фонда Дорофеева Марина Юрьевна.
Ключевые тезисы выступления:
✔️ Ценовая несправедливость
✔️ Проблема доступности
✔️ Парадокс российской фармацевтики
Почему это важно⁉️
Задержка в получении жизненно важных препаратов может привести к необратимым последствиям для пациентов с редкими заболеваниями. Марина Юрьевна призывает пересмотреть систему обеспечения лекарствами и ценовую политику в отношении дженериков.
Видео выступления
Благодарим организатора мероприятия Центр экспертной помощи по вопросам, связанными с «редкими» заболеваниями "Дом редких" 👏
#ФондСодружествоЭпи
#Дженерики
#эпилепсияудетей
23 апреля в пресс-центре МИЦ «Известия» состоялся круглый стол «Редкие взрослые: прямой публичный разговор», где с важным заявлением выступила невролог, к.м.н., врач высшей категории, а также Президент нашего фонда Дорофеева Марина Юрьевна.
Ключевые тезисы выступления:
✔️ Ценовая несправедливость
«Дженерики не должны стоить дороже оригинальных препаратов. Родители должны иметь право выбора лекарства для своего ребенка»
✔️ Проблема доступности
«Нельзя заставлять родителей месяцами ждать решения комиссий, когда лечение требуется немедленно. При таких заболеваниях, как туберозный склероз, препарат нужен сразу после диагноза – иначе мы теряем шанс сохранить интеллект пациента»
✔️ Парадокс российской фармацевтики
«Сегодня родители вынуждены искать оригинальные препараты, которые зачастую дешевле российских дженериков. Это лишает наших пациентов возможности получать своевременное лечение отечественными аналогами»
Почему это важно⁉️
Задержка в получении жизненно важных препаратов может привести к необратимым последствиям для пациентов с редкими заболеваниями. Марина Юрьевна призывает пересмотреть систему обеспечения лекарствами и ценовую политику в отношении дженериков.
Видео выступления
Благодарим организатора мероприятия Центр экспертной помощи по вопросам, связанными с «редкими» заболеваниями "Дом редких" 👏
#ФондСодружествоЭпи
#Дженерики
#эпилепсияудетей
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1664