Сегодня мы хотим поделиться очень важной новостью для нас🔥
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Через две недели после рождения обнаружили хромосомные аномалии, не описанные ранее. После четырёх месяцев в больницах Веронику с мамой выписали домой. И казалось, что самое сложное позади — можно постепенно осваивать навыки.
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
❤18🙏17🔥4😢2
tgoop.com/epilepsyhelp/1749
Create:
Last Update:
Last Update:
Сегодня мы хотим поделиться очень важной новостью для нас🔥
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
Благодаря нашему партнерству с платформой Tooba мы решили стать "храбрыми" и пойти в новый для нас эксперимент:
‼️Мы открываем новое направление помощи, о котором давно мечтали — сборы на введение специальной кетогенной диеты при эпилептических приступах, когда лекарства не дают результата (в пилотном режиме). Очень надеемся, что эксперимент удастся. 🙏
Первый наш сбор — на кетогенную диету для особенной девочки Вероники.
💜💚Со сбором для Вероники мы участвуем в акции Tooba, посвящённой семьям — разным, уникальным, сталкивающимся с особыми вызовами и находящим свои пути их преодоления. В рамках акции мы рассказываем историю удивительно сплочённой семьи Вероники, где каждый вносит свой вклад в общую борьбу: мама и папа, бабушка и дедушка, и, конечно, сама малышка — настоящая героиня, ежедневно сражающаяся за своё здоровье и будущее.⬇️
Её появление на свет было непростым, как и вся её жизнь. Беременность протекала обычно, пока на 29-й неделе не открылось кровотечение. Больница, четыре дня под капельницами, и вот — экстренные роды. Маленькая Вероника, всего 1100 граммов, сразу попала в реанимацию, на ИВЛ, в кувез. Она долго училась дышать самостоятельно. Врачи словно соревновались, кто быстрее назовёт новый диагноз...
Через две недели после рождения обнаружили хромосомные аномалии, не описанные ранее. После четырёх месяцев в больницах Веронику с мамой выписали домой. И казалось, что самое сложное позади — можно постепенно осваивать навыки.
Но спустя 2 месяца у Вероники начались эпилептические приступы, и она откатилась назад в развитии. ЭЭГ показала эпилепсию. Ей назначили три препарата. Следующие полгода ушли на подбор дозировки и поиски альтернативных методов. Тогда ей поставили первый диагноз — синдром Веста. Приступы ненадолго сократились. Но вместе с тем родители заметили, что пропало гуление, девочка перестала тянуть руки в рот, стала значительно хуже фокусировать взгляд.
Продолжение истории в карточках⬆️
Помочь Веронике вы можете на платформе Tooba по ссылке
______________________________________
💜Кетогенная диета — это сложный и дорогостоящий метод, требующий от родителей невероятных ежедневных усилий - но он действительно может уменьшить количество приступов или даже полностью от них избавить. Не всегда. Но это шанс. Сейчас мы впервые запускаем сборы на это важное направление помощи, и нам очень нужна ваша поддержка. Каждый ваш взнос — это реальный шанс для ребенка с тяжелой эпилепсией получить долгожданное облегчение в ситуации, когда почти не веришь в чудо… 🙏
BY Фонд помощи больным эпилепсией "Содружество"
Share with your friend now:
tgoop.com/epilepsyhelp/1749