Warning: Undefined array key 0 in /var/www/tgoop/function.php on line 65

Warning: Trying to access array offset on value of type null in /var/www/tgoop/function.php on line 65
- Telegram Web
Telegram Web
🦠ویروس #HMPV،آشنایی با یک ویروس تنفسی شایع

🌐منبع
ISNA.ir
📍 اجباري شدن ماسك در چند ايالت امريكا

🇺🇸ایالت‌های آمریکا مجبور شده‌اند استفاده از ماسک را دوباره اجباری کنند.

🦠 پس از اینکه نگرانی‌ها درباره «چهار بیماری همه‌گیر» (quad-demic) ناشی از موارد آنفلوآنزا، کووید، RSV و نوروویروس باعث شد که حدود 15 میلیون مورد ابتلا و 30,000 مرگ گزارش شود، این مورد اتفاق افتاد.

😷به نظر می‌رسد قوانین استفاده از ماسک به آرامی در بیمارستان‌ها در سراسر ایالات متحده با توجه به نگرانی‌های رو به رشد، بازگشته‌اند.

هشت ایالت، از جمله کالیفرنیا و نیویورک، ماسک زدن را در برخی از مراکز بهداشتی اجباری خواهند کرد.


📱Instagram | اينستاگرام

🆔️@Immuno_Insights
🌐منبع:

DailyMail.com
📍پژوهش جدید، قهوه صبحگاهی میتواند خطر مرگ را کاهش دهد

محققان دانشگاه تولین آمریکا تأثیر قهوه بر سلامتی را ۱۰ سال روی بیش از ۴۰ هزار بزرگسال بررسی کردند و دریافتند افرادی که قهوه صبحگاهی مینوشند ۱۶ درصد کمتر در معرض خطر مرگ به هر دلیلی و ۳۱ درصد کمتر در معرض خطر مرگ ناشی از بیماریهای قلبی - عروقی هستند.

این پژوهش بر اساس عادات غذایی مانند میزان قهوه مصرفی و زمان مصرف ۴۰ هزار و ۷۲۵ بزرگسال که بین سالهای ۱۹۹۹ تا ۲۰۱۸ در نظرسنجی ملی سلامت و تغذیه ایالات متحده شرکت کرده بودند انجام شد. حدود ۳۶ درصد آنها قهوه خود را صبح می نوشیدند و ۱۶ درصد آنها قهوه خود را در ساعات دیگر روز مصرف می کردند.

محققان دریافتند افرادی که قهوه صبحگاهی مینوشند، چه متوسط ۲ تا ۳ فنجان قهوه در روز چه بیشتر از آن کمتر در معرض خطر مرگ قرار دارند. البته فواید سلامتی برای کسانی که فقط یک فنجان قهوه در صبح مینوشیدند کمتر بود.

در کل این پژوهش نشان میدهد مصرف صبحگاهی قهوه برای قلب مفیدتر از نوشیدن آن در عصر است البته محققان دلیل آن را توضیح نداده اند. توضیح احتمالی این است که نوشیدن قهوه در اواخر روز میتواند ریتم شبانه روزی و سطح هورمونهایی مانند ملاتونین را مختل کند که بر خواب التهاب و فشار خون تأثیر میگذارد و همه اینها میتواند به سلامت قلب آسیب بزند.


📱Instagram | اينستاگرام

🆔️@Immuno_Insights

🌐منبع:

academic.oup.com


🖋تهیه و گردآوری: 

حميد يادگاري، دانشجوی دكتري ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي
⚠️یک تیم تحقیقاتی در KAIST شبکه‌های بیان ژن اصلی را شناسایی کرده‌اند که توسط پروتئین‌های کلیدی تنظیم می‌شوند که اساساً پدیده‌هایی مانند توسعه سرطان، متاستاز، تمایز بافت از سلول‌های بنیادی و فرآیندهای فعال‌سازی عصبی را هدایت می‌کنند.

✅️ این کشف پایه و اساس توسعه فناوری های درمانی نوآورانه را ایجاد می کند.

🆔️@Immuno_Insights
📱Instagram | اينستاگرام

ادامه خبر را از اینجا بخوانید
📌رکورد جدید در علم پزشکی: بیمار آمریکایی بیش از ۲ ماه با کلیه پیوندی خوک زنده ماند.

🏥 تووانا لونی (Towana Looney)، زن ۵۳ ساله‌ای از ایالت آلابامای آمریکا، در سال ۱۹۹۹ یکی از کلیه‌های خود را به مادرش اهدا کرد.

پس از آن، به دلیل عوارض بارداری و فشار خون بالا، کلیه دیگر او آسیب دید و در نهایت از کار افتاد. او به مدت ۸ سال تحت دیالیز قرار داشت و به دلیل سطوح بالای آنتی‌بادی‌ها در بدنش، احتمال موفقیت پیوند کلیه انسانی برای او کم بود. 

✅️در ۲۵ نوامبر، تیم پزشکی به سرپرستی دکتر «رابرت مونتگومری» از دانشگاه NYU Langone Health، کلیه‌ای اصلاح‌شده ژنتیکی از خوک را به لونی پیوند زدند. پس از ۱۱ روز، او از بیمارستان مرخص شد و تحت نظارت دقیق پزشکی قرار گرفت. حدود ۳ هفته پس از پیوند، نشانه‌های اولیه پس‌زدن عضو مشاهده شد که با موفقیت رفع گردید.

✅️این بیمار آمریکایی توانسته است بیش از دو ماه با کلیه اصلاح‌شده ژنتیکی خوک زنده بماند، که رکورد جدیدی محسوب می‌شود.

🌐رفرنس

🆔️@Immuno_Insights

📱Instagram | اينستاگرام
🔴🔴 افشاگری بزرگ کاخ سفید: کووید-۱۹ از یک آزمایشگاه در چین نشت کرده است!


📌در یک نشست خبری اخیر، سخنگوی کاخ سفید، کارولین لویت، رسماً تأیید کرد که ویروس مرگبار کووید-۱۹ که جان میلیون‌ها نفر را گرفته، از یک آزمایشگاه در ووهان چین نشت کرده است و پاندمی ناشی از این ویروس بدلیل نشت آزمایشگاهی است نه انتقال طبیعی آن!

این اعتراف که مدت‌ها به‌عنوان یک تئوری توطئه رد می‌شد، اکنون از سوی مقامات رسمی مورد تأیید قرار گرفته است.

برای مشاهده این نشست خبری، می‌توانید روی لینک زیر کلیک کنید.

🌐لینک ویدیو


🆔️@Immuno_Insights

📱Instagram | اينستاگرام
ایمنی خارش
ایمنی خارش
📌اغلب جانوران با خاراندن بدن خود، انگل‌ها و محرک‌ها را دفع می‌کنند. اما آیا دلیل دیگری هم وجود دارد؟
برای رمز گشایی از این موضوع، Andrew W. Liu و همکارانش با انجام یک پژوهش روی موش‌ها و با هدف ایجاد درماتیت تماسی، گوش آن‌ها را با یک آلرژن تحریک کردند.

نتایج این پژوهش نشان داد، موش‌هایی که گوش خود را میخارانند نسبت به آنهایی که به صورت فیزیکی و یا با حذف ژن از این کار منع شده بودند، تجمع نوتروفیلی بیشتری در محل خارش داشتند‌.

ماست‌سل‌های پوستی قادرند در پی اتصال متقاطع FcεRI-IgEهای سطح خود مستقیما توسط آلرژن فعال شده و با ترشح TNF، منجر به فراخوانی نوتروفیل‌ها در محل شوند. حضور این سلول‌ها در محل خارش علاوه بر حذف میکروب‌ها، منجر به ترشح موادی خارش‌زا (pruritogens) می‌شود که نورون‌های محرک خارش را فعال می‌نماید.

همچنین این مطالعه نشان داد که خاراندن پوست، باعث ترشح Substance P از نورون‌های حس کننده درد می‌شود. این نوروپپتید با اتصال به MrgprB2 سطح ماست‌سل، به صورت هم‌افزا با FcεRI، آنها تحریک می‌کند که TNF بیشتری ترشح نمایند. در واقع خاراندن یک جز کلیدی در وقوع چنین التهابی است.

در همین راستا مطالعه میکروبیوم پوستی نشان داد، موش‌هایی که قادر به خاراندن گوش خود بودند مقادیر کمتری از باکتری بسیار خطرناک Staphylococcus aureus را در محل خارش داشتند. شاید این خاصیت ضد باکتریایی خاراندن، توضیحی برای لذت بخش بودن این عمل باشد.

🎯با این حال این مطالعه روی خارش حاد تمرکز داشته و خارش مزمن که می‌تواند برای پوست آسیب‌زا باشد نیازمند انجام پژوهش‌های بیشتری است. نتایج چنین پژوهش‌هایی می‌تواند در درمان بیماران مبتلا به خارش مزمن از قبیل اگزما، دیابت و ‌... نیز کمک‌کننده باشد.




📱Instagram | اينستاگرام

🆔@Immuno_Insights



🌐منبع:
nature.com
science.org

🖋تهیه و گردآوری:
علی عابدیان، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي
کشف یک مکانیسم کلیدی در بازسازی تیموس
📌کشف یک مکانیسم کلیدی در بازسازی تیموس

یک مطالعه اولیه که به تازگی در مجله Immunity  منتشر شده، به معرفی مکانیسمی جدید با قدرت بازسازی تیموس می‌پردازد.
این مطالعه نشان می‌دهد بازسازی تیموس برای بازیابی سیستم ایمنی پس از بیماری یا درمان‌های پزشکی مانند شیمی‌درمانی ضروری است. این مطالعه که به سرپرستی Andri L. Lemarquis و همکارانش انجام شده، نشان می‌دهد که یک جمعیت خاص از سلول‌های T تنظیمی (Treg) نقش مهمی در ترمیم تیموس پس از آسیب ایفا می‌کنند.

همچنین نشان می‌دهد که سلول‌های Treg بازگردشی که از محیط بدن دوباره به تیموس مهاجرت می‌کنند، در این فرایند نقش کلیدی دارند چرا که تعداد آن‌ها پس از آسیب به تیموس به طور چشمگیری افزایش می‌یابد.
همچنین حذف این سلول‌ها در موش منجر به اختلال در روند ترمیم میشود، در حالیکه انتقال سلول‌های Treg به موش‌ها، حتی موش‌های پیر، با بهبود بازسازی تیموس همراه است.

آمفیرگولین، یکی از سایتوکاین‌های مترشحه توسط سلول‌های Treg بازگردشی، عامل کلیدی در این فرآیند است. پژوهشگران به این نتیجه رسیدند که حذف آمفیرگولین در این سلول‌ها منجر به کاهش بازسازی تیموس می‌شود که اهمیت آن را در این فرآیند تأیید می‌کند. single-cell RNA sequencing و بررسی‌های فضایی نشان داد که آمفیرگولین از طریق گیرنده‌های فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) روی سلول‌های اپیتلیالی تیموس عمل کرده و موجب تحریک ترمیم بافتی می‌شود.

🎯نکته مهمتر در این مطالعه این است که یک جمعیت مشابه از سلول‌های Treg بازگردشی را در تیموس انسان نیز شناسایی کرده است که دارای نشانگرهای CD39 و ICOS هستند. این کشف نشان می‌دهد که استفاده از این سلول‌ها یا تقویت عملکرد آنها می‌تواند یک استراتژی درمانی با توانایی بالا برای بهبود عملکرد ایمنی در افراد مسن و بیماران مبتلا به نقص ایمنی ناشی از درمان‌های پزشکی باشد.

👨‍💼مارسل، پژوهشگر ارشد این مطالعه، می‌گوید:
"این یافته‌ها فرصت‌های هیجان‌انگیزی را برای بهبود بازیابی سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند. با هدف قرار دادن این سلول‌ها یا تقویت اثرات آن‌ها، ممکن است بتوانیم راهکارهای درمانی بهتری برای بیمارانی که سیستم ایمنی ضعیف دارند، فراهم کنیم."

🎯🎯این مطالعه نمایانگر ظرفیت بازسازی تیموس است و مسیر امیدوارکننده‌ای را برای توسعه درمان‌های جدید جهت مقابله با ضعف سیستم ایمنی ناشی از افزایش سن و سرکوب ایمنی پس از درمان‌های پزشکی ارائه می‌دهد.




📱Instagram | اينستاگرام

🆔@Immuno_Insights



🌐منبع:
cell.com


🖋تهیه و گردآوری:
علی عزیزی، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي
📌 شباهت‌های موازی میان حافظه شناختی و خاطره در سیستم ایمنی

همانطور که مغز اطلاعات را حفظ می‌کند و پاسخ‌ها را بر اساس تجربیات گذشته بهبود می‌بخشد، سیستم ایمنی به ویژه سلول‌های B، پس از قرار گرفتن مجدد در معرض عوامل بیماری‌زا، واکنش سریع و موثرتری را ایجاد می‌کنند.
مطالعه اخیر این شباهت‌ها را بررسی کرده و مکانیسم‌های حافظه سیستم ایمنی اکتسابی ​​و نحوه بازتاب فرآیندهای حافظه شناختی را نشان می‌دهد.

1️⃣در سیستم ایمنی، خاطره در سلول‌های B به دنبال مواجهه با یک آنتی ژن تشکیل می‌شود. بنابراین در مواجهه بعدی، سلول های B، پاسخ‌های ایمنی سریع‌تر، قوی‌تر و موثرتری را ایجاد می‌کنند. این فرآیند توسط تغییرات در سطح سلول، مانند تغییر بیان ژن و افزایش عملکرد سلولی انجام می‌شود، که شباهت زیادی به این موضوع دارد که چگونه انعطاف پذیری عصبی به مغز اجازه می دهد تا خاطرات را تقویت و حفظ کند.

2️⃣تحریک مکرر، از طریق عفونت یا یادگیری، توانایی این سیستم‌ها را برای پاسخگویی، در مبارزه با پاتوژن‌ها و در یادآوری اطلاعات، افزایش می دهد.

3️⃣همچنین این مطالعه به بررسی نقش حیاتی واکسیناسیون در تقویت سیستم ایمنی تاکید می‌کند. واکسن‌ها با تقلید از عفونت طبیعی، سلول‌های B خاطره را القا می‌کنند که برای مواجهه آینده با پاتوژن‌های خاص هوشیار باقی می‌مانند. دوام این سلول‌ها عامل تعیین‌کننده برای ایمنی طولانی مدت است و درک چگونگی عملکرد آن‌ها بینش‌هایی را در مورد افزایش کارایی واکسن ارائه می‌دهد.

4️⃣علاوه بر این، این مطالعه بر این نکته تأکید می‌کند که چگونه این موضوع می‌تواند در فهم تاثیر مداخلات درمانی به‌ویژه در درمان بیماری‌های خودایمنی که در آن سیستم ایمنی به اشتباه بافت‌های خود بدن را هدف قرار می‌دهد، یاریگر باشد.


🎯بنابراین تعدیل حافظه ایمنی ممکن است راه‌های جدیدی را برای بهبود طول عمر واکسن و توسعه درمان‌هایی ارائه دهد که عملکرد سیستم ایمنی را تقویت می‌کند و در عین حال از شرایط التهابی مزمن جلوگیری می‌کند.

🎯🎯همچنین آگاهی در رابطه با حافظه شناختی و حافظه سیستم ایمنی نه تنها درک ما را از این فرآیندهای پیچیده بیولوژیکی عمیق‌تر می‌کند، بلکه زمینه‌های بالقوه را برای درمان‌ها و مداخلات نوآورانه، به ویژه در زمینه خودایمنی و بیماری‌های عفونی برجسته می‌سازد.






📱Instagram | اينستاگرام

🆔@Immuno_Insights



🌐منبع:
immunopaedia.org.za


🖋تهیه و گردآوری:
امیرحسین رجبی، دانشجوی میکروبیولوژی
✅️در هفته گذشته، پیشرفت‌های قابل توجهی در حوزه ایمونولوژی در سطح جهان گزارش شده است. در ادامه، به چند مورد از این دستاوردها اشاره می‌کنیم:

کشف مکانیسم‌های جدید در توسعه آلرژی‌ها 🦠🔬

دانشمندان دانشگاه موناش در ملبورن استرالیا به پیشرفت مهمی در درک چگونگی توسعه آلرژی‌ها دست یافته‌اند. آن‌ها دریافتند که آنتی‌بادی‌های محافظتی که از واکنش‌های آلرژیک جلوگیری می‌کنند، در افراد مبتلا به آلرژی به تعداد کافی وجود ندارند. این کشف نشان می‌دهد که درمان‌های آینده آلرژی می‌توانند بر افزایش این آنتی‌بادی‌های مفید تمرکز کنند. این مطالعه با استفاده از زهر زنبور عسل انجام شد و نشان داد که افزایش آنتی‌بادی‌های IgG محافظتی می‌تواند به جلوگیری از واکنش‌های آلرژیک کمک کند.


نقش سیستم ایمنی در ماستوسیتوزیس 🧬🩺

تحقیقات اخیر نشان داده است که در بیماران مبتلا به ماستوسیتوزیس، سیستم ایمنی بدن تغییراتی را تجربه می‌کند که منجر به فعال‌سازی ماست‌سل‌های طبیعی می‌شود. این یافته‌ها نشان می‌دهد که علائم بالینی در این بیماران تنها به دلیل سلول‌های ژنتیکی تغییر یافته نیست، بلکه به دلیل تغییرات القاشده در سیستم ایمنی نیز می‌باشد. این کشف می‌تواند به توسعه روش‌های درمانی جدید برای این بیماری نادر کمک کند.


پیشرفت در درمان سرطان خون با ایمونوتراپی 🩸💉

شرکت بیوتکنولوژی HaemaLogiX در حال برنامه‌ریزی برای عرضه عمومی سهام خود در سال ۲۰۲۵ است. این شرکت بر توسعه درمان‌های ایمونوتراپی برای مولتیپل میلوما، نوعی سرطان خون، تمرکز دارد. داروی KappaMab این شرکت در آزمایش‌های بالینی نشان داده است که می‌تواند خطر مرگ را به‌طور قابل توجهی کاهش دهد. همچنین، آن‌ها در حال آماده‌سازی برای آزمایش‌های انسانی با استفاده از سلول‌های CAR-T هستند.


مارسی در مسیر تبدیل شدن به قطب جهانی ایمونولوژی 🌍🏥

شهر مارسی فرانسه با سرمایه‌گذاری ۹۶ میلیون یورویی به عنوان بخشی از برنامه ده‌ساله فرانسه ۲۰۳۰، در حال تبدیل شدن به قطب جهانی ایمونولوژی است. هدف این بیوکلاستر، تسریع در توسعه ابزارهای تشخیصی و درمان‌های مبتنی بر آنتی‌بادی برای بیماران است. تمرکز این مرکز بر طراحی درمان‌های نوآورانه، ابزارهای تشخیصی جدید و توسعه‌های مدتک است.

🆔️@Immuno_Insights

📱Instagram | اينستاگرام
‼️بر اساس تحقیقات دانشگاه استنفورد،آزمایش خون می‌تواند  پیش بینی کند که ایمنی ناشی از واکسن چقدر دوام خواهد داشت!

☑️محققان دانشگاه استنفورد در یک مطالعه جدید دریافته‌اند که چرا برخی واکسن‌ها ایمنی طولانی‌مدت ایجاد می‌کنند، در حالی که اثر واکسن‌های دیگر به سرعت کاهش می‌یابد. آنها کشف کردند که نوع خاصی از سلول‌های خونی به نام مگاکاریوسیت‌ها، که معمولاً در فرآیند لخته‌شدن خون دخیل هستند، در پایداری واکسن‌ها نقش دارند.

☑️در این تحقیق، تیم محققان نشان داد که یک پروفایل مولکولی در پلاکت‌ها (سلول‌های خونی که از مگاکاریوسیت‌ها نشأت می‌گیرند) پس از واکسیناسیون ایجاد می‌شود که می‌تواند پیش‌بینی کند پاسخ ایمنی چه مدت دوام خواهد داشت.
این امضاء مولکولی می‌تواند به پیش‌بینی مدت زمان اثر واکسن‌ها و حتی نیاز به دوز تقویتی کمک کند.

☑️محققان با انجام آزمایشاتی بر روی واکسن آنفولانزای مرغی و دارویی به نام ترومبپوئتین که تعداد مگاکاریوسیت‌های فعال را در مغز استخوان افزایش می‌دهد، نشان دادند که این مگاکاریوسیت‌ها باعث تقویت تولید آنتی‌بادی‌ها می‌شوند و پاسخ ایمنی را طولانی‌تر می‌کنند.

☑️همچنین، این مطالعه نشان داد که این امضاء مولکولی در پاسخ به انواع مختلف واکسن‌ها (مانند آنفولانزا، زردی، مالاریا و COVID-19) هم مشاهده می‌شود و می‌تواند پیش‌بینی کند که کدام واکسن‌ها مدت‌زمان طولانی‌تری اثر خواهند داشت.

در نهایت، محققان قصد دارند با استفاده از این یافته‌ها، تست‌هایی برای پیش‌بینی دوام واکسن‌ها توسعه دهند. این تست‌ها می‌توانند در شتاب‌دهی به آزمایشات بالینی واکسن‌ها و ایجاد واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده کمک کنند.






📱Instagram | اينستاگرام

🆔 @Immuno_Insights



🌐منبع:
https://med.stanford.edu/news/all-news/2025/01/test-immunity-last


🖋تهیه و گردآوری:
زینب عسگری، دانشجوی دکترای ایمونولوژی، دانشگاه تربیت مدرس
📌«ارتباط مواجهه طولانی‌مدت با آلودگی هوا و خطر بستری‌شدن ناشی از عفونت‌های حاد دستگاه تنفسی تحتانی در بزرگسالان»

آلودگی هوا به‌عنوان یکی از عوامل خطر شناخته‌شده در افزایش بیماری‌های ریوی مانند آسم مطرح شده است، اما ارتباط آن با عفونت‌های حاد دستگاه تنفسی تحتانی (LRI) در بزرگسالان همچنان مورد بحث است. یک متاآنالیز در سال 2022 شواهدی محدود و ضعیف را در حمایت از ارتباط بین مواجهه طولانی‌مدت با آلودگی هوا و LRI در بزرگسالان ارائه داد. با این حال، شواهد بیولوژیکی از این ارتباط حمایت می‌کنند، زیرا آلودگی هوا عملکرد ماکروفاژهای آلوئولی را در پاکسازی ارگانیسم‌های عفونی مختل کرده، پاسخ‌های التهابی در ریه‌ها را تحریک می‌کند و بیان گیرنده‌های سلولی مرتبط با ورود پاتوژن‌ها را افزایش می‌دهد. علاوه بر این، تغییر در میکروبیوم روده ناشی از آلودگی هوا نیز می‌تواند خطر عفونت‌های ریوی را افزایش دهد.

یک مطالعه اخیر در اسپانیا با هدف بررسی ارتباط بین مواجهه طولانی‌مدت با آلودگی هوا و بستری شدن ناشی از LRI، داده‌های 3.8 میلیون بزرگسال را از COVAIR-CAT cohort تحلیل کرد. از این تعداد، 93,875 نفر به دلیل LRI بستری شدند.

این مطالعه نشان داد که ریسک بستری‌شدن ناشی از LRI بسته به نوع و شدت آلاینده‌ها متفاوت است:

⭕️ دی‌اکسید نیتروژن (NO₂): افزایش یک چارک در میزان مواجهه با NO₂ با 8٪ افزایش خطر بستری‌شدن همراه بود.

⭕️ ذرات معلق (PM2.5 و PM10): افزایش یک چارک در PM2.5 خطر بستری را 10٪ و در PM10 آن را 5٪ افزایش داد.

⭕️ ازن (O₃): بیشترین تأثیر را داشت، به‌طوری‌که با هر افزایش چارکی، خطر بستری‌شدن 18٪ بیشتر شد.

⭕️ مواجهه هم‌زمان با چندین آلاینده، اثرات منفی را تقویت کرد و خطر بستری را بیشتر از مواجهه با هر آلاینده به‌تنهایی افزایش داد.


مطالعه نشان داد که برخی گروه‌های جمعیتی بیش از سایرین در معرض خطر بستری شدن ناشی از LRI به دلیل آلودگی هوا هستند:

⭕️ سالمندان (65 سال و بالاتر): 24٪ از کل جمعیت مطالعه را تشکیل می‌دادند، اما 79٪ از بستری‌های ناشی از LRI متعلق به این گروه بود. این امر احتمالاً به دلیل تضعیف عملکرد سیستم ایمنی و تنفسی در سالمندان است.

⭕️ جنسیت: مردان نسبت به زنان حساسیت بیشتری به آلودگی هوا داشتند. در این مطالعه، ریسک بستری‌شدن در مردان 50٪ افزایش یافت، درحالی‌که در زنان تنها 3٪ افزایش داشت.

⭕️ فشار خون بالا: درحالی‌که 23٪ از کل شرکت‌کنندگان فشار خون بالا داشتند، این رقم در میان بیماران بستری‌شده به 57٪ می‌رسید.

⭕️ دیابت: 9٪ از کل شرکت‌کنندگان مبتلا به دیابت بودند، اما 30٪ از بستری‌شدگان LRI را شامل می‌شدند.

🎯 این مطالعه شواهد محکمی ارائه می‌دهد که نشان می‌دهد مواجهه طولانی‌مدت با آلودگی هوا خطر بستری‌شدن ناشی از LRI را افزایش می‌دهد. همچنین، تفاوت در الگوهای غلظت-پاسخ برای آلاینده‌های مختلف (به‌صورت جداگانه و ترکیبی) نشان داده شد.

گروه‌های آسیب‌پذیر شامل:

سالمندان (65 سال و بالاتر)
مردان
افراد مبتلا به فشار خون بالا






📱Instagram | اينستاگرام

🆔 @Immuno_Insights



🌐منبع:
Medical news



🖋تهیه و گردآوری:
مینا صادقی شاکر، دانشجوی دکترای تخصصی ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي تهران
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
عملکرد پروتئازوم
ImmunoInsights
عملکرد پروتئازوم
🎯عملکرد پروتئازوم

وظیفه اصلی پروتئازوم تجزیه پروتئین‌هاست. پروتئازوم‌ها کمپلکس‌های پروتئینی هستند که پروتئین‌های برچسب‌دار یوبیکوئیتین‌شده را با پروتئولیز تجزیه می‌کنند. آنزیم هایی که به انجام این عمل کمک می‌کنند، پروتئاز نامیده می‌شوند. پروتئازوم‌ها بخشی از یک مکانیسم اصلی هستند که توسط آن سلول‌ها پروتئین های بدتاخورده را تجزیه می‌کنند.

پروتئین‌ها برای تجزیه با پروتئین کوچکی به نام یوبیکوئیتین برچسب گذاری می‌شوند. واکنش برچسب گذاری توسط آنزیم‌هایی به نام لیگازهای یوبیکوئیتین کاتالیز می‌شود.

هنگامی که یک پروتئین با یک مولکول یوبیکویتین برچسب گذاری می‌شود، سیگنالی به لیگازهای دیگر برای اتصال مولکول‌های یوبیکویتین بعدی ارسال می‌شود. نتیجه یک زنجیره پلی‌یوبیکوئیتین است که به پروتئازوم اجازه می دهد تا پروتئین برچسب‌گذاری‌شده را تجزیه کند. حاصل فرآیند تجزیه پپتیدهایی به طول حدود هفت تا هشت اسید آمینه است که در سنتز پروتئین‌های جدید استفاده شوند.

🧬در ساختار، پروتئازوم یک مجتمع استوانه‌ای است که حاوی یک "هسته" از چهار حلقه است که یک منفذ مرکزی را تشکیل می دهد. هر حلقه از هفت پروتئین مجزا تشکیل شده است. دو حلقه داخلی از هفت زیرواحد β تشکیل شده است که شامل سه تا هفت سایت فعال پروتئازی است. این مکان ها در سطح داخلی حلقه‌ها قرار دارند، به طوری که پروتئین مورد نظر باید قبل از تجزیه شدن وارد منافذ مرکزی شود. دو حلقه بیرونی هر کدام شامل هفت زیر واحد α هستند که وظیفه آنها ایجاد یک "دروازه" است که پروتئین ها از طریق آن وارد محفظه مرکزی می‌شوند. این زیر واحدهای α با اتصال به ساختارهای "کلاهی" یا ذرات تنظیمی که برچسب های پلی یوبیکوئیتین متصل به پروتئین را تشخیص می دهند و فرآیند تخریب را آغاز می کنند، کنترل می‌شوند.

📌سیستم کلی یوبیکوئیتین و تخریب پروتئازومی به عنوان سیستم یوبیکوئیتین-پروتئازوم شناخته می شود. پپتید های حاصله از فعالیت پروتئازوم میتوانند بعد از ورود به شبکه آندوپلاسمی وارد شیار MHC کلاس I شوند.






📱Instagram | اينستاگرام

🆔 @Immuno_Insights



🌐منبع:
https://youtu.be/ECXbJah2m6Q?si=zDLPoRFcxsybfNYk



🖋تهیه و گردآوری:
علیرضا آقایی، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
💡سلول های بنیادی دندان های شیری ریزش یافته در انسان، حاوی اگزوزوم هایی هستند که قادر به پلاریزه کردن ماکروفاژ ها به سمت فنوتیپ ضد التهابی (M2) هستند!!!

❗️در سالهای اخیر، فرایند پلاریزاسیون ماکروفاژها به سمت فنوتیپ التهابی(M1) و یا ضد التهابی(M2) به منظور بررسی استراتژی های درمانی و تنظیم ایمنی در بیماری های مختلف، توجه دانشمندان را به خود جلب کرده است.

پلاریزاسیون ماکروفاژها به روشهای مختلفی انجام میشود، در این مطالعه از تعامل مستقیم سلولهای بنیادی مشتق از دندان های شیری ریزش یافته انسان (SHED-MSC) با ماکروفاژهای رده انسانی Thp-1 استفاده شد.

این مطالعه نشان می دهد که اگزوزوم های مترشحه از این SHED-MSC ها منجر به سرکوب فعالیت و بیان NF-kB و STAT-1 و همچنین کاهش فعالیت آنزیم های iNOS و NADPH اکسیداز در ماکروفاژ های انسانی میشوند، این مهار منجر به سوگیری ماکروفاژ ها به سمت فنوتیپ ضد التهابی M2 می شود.

همچنین، متعاقب تیمار ماکروفاژ ها با SHED-MSC ها، کاهش بیان فاکتورهای STAT-3، STAT-6، KLF-2، KLF-4 و Arg-1 مشاهده شد که می‌تواند خاصیت ضد التهابی ماکروفاژ ها را تقویت کند.

در واقع، این مطالعه بر پتانسیل درمانی استفاده از اگزوزوم های مشتق از SHED-MSC ها برای تنظیم سلول‌های ایمنی مانند ماکروفاژها تأکید میکند. در واقع، اگزوزوم‌های SHED-MSC می‌توانند واکنش‌های التهابی و آسیب‌های بافتی مرتبط با بیماری‌های ناشی از ماکروفاژهای M1 را کاهش دهند.

📣ایمنی‌زایی پایین و تنظیم قوی سیستم ایمنی، اگزوزوم‌ها را به یک درمان امیدوارکننده بدون استفاده از سلول برای بسیاری از بیماری‌ها، به ویژه در ترکیب با التهاب مزمن، تبدیل می‌کند.


با این حال، تحقیقات بیشتر برای درک کامل مکانیسم‌های عمل آن‌ها و ارزیابی اثربخشی آن‌ها در محیط‌های بالینی ضروری است.








📱Instagram | اينستاگرام

🆔 @Immuno_Insights



🌐منبع:
DOI 10.3389/fimmu.2025.1550280



🖋تهیه و گردآوری:
زهرا عظیم‌زاده تبریزی، دانشجوی دکتری ایمونولوژی، دانشگاه تربیت مدرس
📌هدف‌گذاری c-Rel و TLR7: یک مسیر جدید برای درمان پسوریازیس

🎯پسوریازیس ناشی از یک سیستم ایمنی بیش‌فعال است که در آن سلول‌های دندریتی (DCs) نقش مرکزی در تحریک التهاب ایفا می‌کنند.
یک مطالعه جدید یک پروتئین کلیدی به نام NF-kB c-Rel را شناسایی کرده است که نقش مهمی در تشدید پسوریازیس، یک بیماری التهابی پوستی که میلیون‌ها نفر در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار می‌دهد، دارد.

🎤این تحقیق نشان می‌دهد که وقتی c-Rel توسط سیگنال‌های سیستم ایمنی فعال می‌شود، به شدت علائم پسوریازیس را تشدید می‌کند. با این حال، غیاب آن التهاب پوستی را کاهش می‌دهد و به عنوان یک هدف درمانی جدید برای این بیماری اشاره می‌کند.


🎤محققان بررسی کردند که چگونه c-Rel، یک فاکتور رونویسی در خانواده NF-kB، بر پاسخ‌های ایمنی در پسوریازیس تأثیر می‌گذارد، به ویژه از طریق تعامل آن با TLR7 که یک تنظیم‌کننده کلیدی ایمنی ذاتی و التهاب است و شناخته شده است که توسط عفونت‌های ویروسی و دیگر چالش‌های ایمنی فعال می‌شود. این مطالعه نشان داد که سطوح بالاتر c-Rel در بیماران مبتلا به پسوریازیس وجود دارد که نشان‌دهنده نقش مستقیم آن در پیشرفت بیماری است.

🐭در یک مدل موشی که پسوریازیس انسانی را شبیه‌سازی می‌کند، موش‌هایی که فاقد c-Rel بودند به طور قابل توجهی از توسعه علائم پسوریاتیک محافظت شدند و التهاب پوستی کمتری و نشانگرهای مرتبط با بیماری کمتری را نشان دادند.


🎯این یافته‌ها ارتباط مهمی بین c-Rel، سیگنال‌دهی TLR7 و التهاب پسوریازیس را نشان می‌دهد. از آنجا که TLR7 می‌تواند توسط عفونت‌های ویروسی فعال شود، از جمله HIV، ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) و ویروس HCV که همگی با پسوریازیس مرتبط هستند—تحقیق نشان می‌دهد که عفونت‌های ویروسی ممکن است بیماری پسوریازیس را از طریق این مسیر ایمنی تشدید کنند.
با مسدود کردن فعالیت c-Rel، محققان بر این باورند که ممکن است بتوان التهاب را کاهش داد و علائم پسوریازیس را تسکین بخشید.


درک اینکه چگونه عفونت‌های ویروسی با این مسیرها تعامل دارند می‌تواند توضیح دهد چرا برخی از بیماران پس از عفونت‌ها علائم شدیدتری از پسوریازیس را تجربه می‌کنند.





📱Instagram | اينستاگرام

🆔 @Immuno_Insights



🌐منبع:
Immunopaedia.org.za



🖋تهیه و گردآوری:
مهسا ایروانی، دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکي شهيد بهشتي
Forwarded from تبادل
این همه پول کلاس و جزوات و مشاوره نده😱
بیا من یه  فولدر بهت معرفی کنم که که پر از
کانال های آموزشی و کلاس و جزوات و مشاوره
#رایگان است😉
پس این فولدر رو به تلگرامت اضافه کن 😍🤓
1-ارشد وزارت بهداشت
https://www.tgoop.com/addlist/MD1bj15Ixy42OTA0

🌱🌱🌱🍁🍁🍁🍁🍁🍁🌱🌱🌱

2-پزشکی،پرستاری،دارویی،آزمایشگاهی،جابه جای،استخدامی

https://www.tgoop.com/addlist/3ps0K_Tss8kwYzg8

پس سریعتر عضوبشید درحال حذف شدن هست لینک👆👆
2025/02/18 04:39:07
Back to Top
HTML Embed Code: