Оксо-имидный гетерометатезис объединяет группу реакций, предлагающих новый оригинальный подход к превращению органических оксо-соединений в их имино(имидо)-производные.
Как альтернативу труднодоступным катализаторам таких процессов на основе имидов тантала и титана разработана высокоактивная каталитическая система исходя из коммерчески доступного Ti(NEt2)4, иммобилизованного на частично дегидроксилированный при 700°С «Аэроcил» (SiO2-700). Предкатализатор ((SiO)Ti(NEt2)3, активированный in situ простейшими анилинами ArNH2 (Ar= p-MeC6H4 p-MeOC6H4), позволяет эффективно имидировать N-сульфиниламинами малореакционноспособные кетоны, амиды, лактоны, открывая доступ к органическим и металлоорганическим кетиминам, амидинам, имидатам, в том числе и труднодоступным классическими методами синтеза.
Руководители работы - к.х.н. П.А. Жижко и к.х.н. Д.Н. Зарубин; отв. исп. - асп. А.В. Румянцев, асп. Н.С. Бушков.
Как альтернативу труднодоступным катализаторам таких процессов на основе имидов тантала и титана разработана высокоактивная каталитическая система исходя из коммерчески доступного Ti(NEt2)4, иммобилизованного на частично дегидроксилированный при 700°С «Аэроcил» (SiO2-700). Предкатализатор ((SiO)Ti(NEt2)3, активированный in situ простейшими анилинами ArNH2 (Ar= p-MeC6H4 p-MeOC6H4), позволяет эффективно имидировать N-сульфиниламинами малореакционноспособные кетоны, амиды, лактоны, открывая доступ к органическим и металлоорганическим кетиминам, амидинам, имидатам, в том числе и труднодоступным классическими методами синтеза.
Руководители работы - к.х.н. П.А. Жижко и к.х.н. Д.Н. Зарубин; отв. исп. - асп. А.В. Румянцев, асп. Н.С. Бушков.
tgoop.com/ineosras/639
Create:
Last Update:
Last Update:
Оксо-имидный гетерометатезис объединяет группу реакций, предлагающих новый оригинальный подход к превращению органических оксо-соединений в их имино(имидо)-производные.
Как альтернативу труднодоступным катализаторам таких процессов на основе имидов тантала и титана разработана высокоактивная каталитическая система исходя из коммерчески доступного Ti(NEt2)4, иммобилизованного на частично дегидроксилированный при 700°С «Аэроcил» (SiO2-700). Предкатализатор ((SiO)Ti(NEt2)3, активированный in situ простейшими анилинами ArNH2 (Ar= p-MeC6H4 p-MeOC6H4), позволяет эффективно имидировать N-сульфиниламинами малореакционноспособные кетоны, амиды, лактоны, открывая доступ к органическим и металлоорганическим кетиминам, амидинам, имидатам, в том числе и труднодоступным классическими методами синтеза.
Руководители работы - к.х.н. П.А. Жижко и к.х.н. Д.Н. Зарубин; отв. исп. - асп. А.В. Румянцев, асп. Н.С. Бушков.
Как альтернативу труднодоступным катализаторам таких процессов на основе имидов тантала и титана разработана высокоактивная каталитическая система исходя из коммерчески доступного Ti(NEt2)4, иммобилизованного на частично дегидроксилированный при 700°С «Аэроcил» (SiO2-700). Предкатализатор ((SiO)Ti(NEt2)3, активированный in situ простейшими анилинами ArNH2 (Ar= p-MeC6H4 p-MeOC6H4), позволяет эффективно имидировать N-сульфиниламинами малореакционноспособные кетоны, амиды, лактоны, открывая доступ к органическим и металлоорганическим кетиминам, амидинам, имидатам, в том числе и труднодоступным классическими методами синтеза.
Руководители работы - к.х.н. П.А. Жижко и к.х.н. Д.Н. Зарубин; отв. исп. - асп. А.В. Румянцев, асп. Н.С. Бушков.
BY ИНЭОС РАН
Share with your friend now:
tgoop.com/ineosras/639