Эффективный катализатор для синтеза индолов из ацетанилидов и алкинов
Разработан эффективный родиевый катализатор для реакций С-Н активации ароматических соединений на основе 1,2-дифенилциклопентадиена. Последний может быть легко синтезирован простыми методами органической химии из дифенилглиоксаля и ацетона. Катализатор проявил крайне высокую каталитическую активность в одностадийном синтезе индолов из коммерчески доступных ацетанилидов и ацетиленов, превзойдя все ранее известные каталитические системы в пять раз. Установлено, что уникальная эффективность обусловлена стабилизацией ключевых переходных состояний за счет нековалентных взаимодействий между фенильными заместителями в циклопентадиенильном лиганде и противоионом SbF6−. Синтезированные индолы являются структурными фрагментами широкого круга природных соединений и фармацевтических субстанций.
Руководитель работы – Д.А. Логинов, исполнители – В.Б. Харитонов, Д.В. Муратов, А.Н. Родионов, Ю.В. Нелюбина.
Разработан эффективный родиевый катализатор для реакций С-Н активации ароматических соединений на основе 1,2-дифенилциклопентадиена. Последний может быть легко синтезирован простыми методами органической химии из дифенилглиоксаля и ацетона. Катализатор проявил крайне высокую каталитическую активность в одностадийном синтезе индолов из коммерчески доступных ацетанилидов и ацетиленов, превзойдя все ранее известные каталитические системы в пять раз. Установлено, что уникальная эффективность обусловлена стабилизацией ключевых переходных состояний за счет нековалентных взаимодействий между фенильными заместителями в циклопентадиенильном лиганде и противоионом SbF6−. Синтезированные индолы являются структурными фрагментами широкого круга природных соединений и фармацевтических субстанций.
Руководитель работы – Д.А. Логинов, исполнители – В.Б. Харитонов, Д.В. Муратов, А.Н. Родионов, Ю.В. Нелюбина.
tgoop.com/ineosras/644
Create:
Last Update:
Last Update:
Эффективный катализатор для синтеза индолов из ацетанилидов и алкинов
Разработан эффективный родиевый катализатор для реакций С-Н активации ароматических соединений на основе 1,2-дифенилциклопентадиена. Последний может быть легко синтезирован простыми методами органической химии из дифенилглиоксаля и ацетона. Катализатор проявил крайне высокую каталитическую активность в одностадийном синтезе индолов из коммерчески доступных ацетанилидов и ацетиленов, превзойдя все ранее известные каталитические системы в пять раз. Установлено, что уникальная эффективность обусловлена стабилизацией ключевых переходных состояний за счет нековалентных взаимодействий между фенильными заместителями в циклопентадиенильном лиганде и противоионом SbF6−. Синтезированные индолы являются структурными фрагментами широкого круга природных соединений и фармацевтических субстанций.
Руководитель работы – Д.А. Логинов, исполнители – В.Б. Харитонов, Д.В. Муратов, А.Н. Родионов, Ю.В. Нелюбина.
Разработан эффективный родиевый катализатор для реакций С-Н активации ароматических соединений на основе 1,2-дифенилциклопентадиена. Последний может быть легко синтезирован простыми методами органической химии из дифенилглиоксаля и ацетона. Катализатор проявил крайне высокую каталитическую активность в одностадийном синтезе индолов из коммерчески доступных ацетанилидов и ацетиленов, превзойдя все ранее известные каталитические системы в пять раз. Установлено, что уникальная эффективность обусловлена стабилизацией ключевых переходных состояний за счет нековалентных взаимодействий между фенильными заместителями в циклопентадиенильном лиганде и противоионом SbF6−. Синтезированные индолы являются структурными фрагментами широкого круга природных соединений и фармацевтических субстанций.
Руководитель работы – Д.А. Логинов, исполнители – В.Б. Харитонов, Д.В. Муратов, А.Н. Родионов, Ю.В. Нелюбина.
BY ИНЭОС РАН
Share with your friend now:
tgoop.com/ineosras/644