Синтез 5-(арил)амино-1,2,3-триазолсодержащих 2,1,3-бензотиадиазолов для OLED технологий
Разработан эффективный подход к синтезу новых донорно-акцепторных (D-A) структур с расширенным π-сопряжением, основанный на 1,3-диполярном азид-нитрильном циклоприсоединении с последующим кросс-сочетанием по Бухвальду-Хартвигу. Выбор каталитической системы влияет на селективное получение либо N-арил-, либо N,N-диарилзамещенных производных 5-амино-1,2,3-триазоло 2,1,3-бензотиадиазолов. Для оценки потенциала использования синтезированных молекул в оптоэлектронике, включая OLED-технологии, были проведены фотофизические и электрохимические исследования. Из соединений-лидеров, обладающих высокими квантовыми выходами люминесценции (95%), были изготовлены OLED-устройства и исследованы их электролюминесцентные свойства. Для проявившего наилучшие характеристики максимальная яркость при 18 В достигла 8000 кд/м2, а максимальная токовая эффективность 3.29 кд/A.
Рук-ль: Осипов С.Н.; исп.: Грибанов П.С., Филиппова А.Н.
Разработан эффективный подход к синтезу новых донорно-акцепторных (D-A) структур с расширенным π-сопряжением, основанный на 1,3-диполярном азид-нитрильном циклоприсоединении с последующим кросс-сочетанием по Бухвальду-Хартвигу. Выбор каталитической системы влияет на селективное получение либо N-арил-, либо N,N-диарилзамещенных производных 5-амино-1,2,3-триазоло 2,1,3-бензотиадиазолов. Для оценки потенциала использования синтезированных молекул в оптоэлектронике, включая OLED-технологии, были проведены фотофизические и электрохимические исследования. Из соединений-лидеров, обладающих высокими квантовыми выходами люминесценции (95%), были изготовлены OLED-устройства и исследованы их электролюминесцентные свойства. Для проявившего наилучшие характеристики максимальная яркость при 18 В достигла 8000 кд/м2, а максимальная токовая эффективность 3.29 кд/A.
Рук-ль: Осипов С.Н.; исп.: Грибанов П.С., Филиппова А.Н.
tgoop.com/ineosras/665
Create:
Last Update:
Last Update:
Синтез 5-(арил)амино-1,2,3-триазолсодержащих 2,1,3-бензотиадиазолов для OLED технологий
Разработан эффективный подход к синтезу новых донорно-акцепторных (D-A) структур с расширенным π-сопряжением, основанный на 1,3-диполярном азид-нитрильном циклоприсоединении с последующим кросс-сочетанием по Бухвальду-Хартвигу. Выбор каталитической системы влияет на селективное получение либо N-арил-, либо N,N-диарилзамещенных производных 5-амино-1,2,3-триазоло 2,1,3-бензотиадиазолов. Для оценки потенциала использования синтезированных молекул в оптоэлектронике, включая OLED-технологии, были проведены фотофизические и электрохимические исследования. Из соединений-лидеров, обладающих высокими квантовыми выходами люминесценции (95%), были изготовлены OLED-устройства и исследованы их электролюминесцентные свойства. Для проявившего наилучшие характеристики максимальная яркость при 18 В достигла 8000 кд/м2, а максимальная токовая эффективность 3.29 кд/A.
Рук-ль: Осипов С.Н.; исп.: Грибанов П.С., Филиппова А.Н.
Разработан эффективный подход к синтезу новых донорно-акцепторных (D-A) структур с расширенным π-сопряжением, основанный на 1,3-диполярном азид-нитрильном циклоприсоединении с последующим кросс-сочетанием по Бухвальду-Хартвигу. Выбор каталитической системы влияет на селективное получение либо N-арил-, либо N,N-диарилзамещенных производных 5-амино-1,2,3-триазоло 2,1,3-бензотиадиазолов. Для оценки потенциала использования синтезированных молекул в оптоэлектронике, включая OLED-технологии, были проведены фотофизические и электрохимические исследования. Из соединений-лидеров, обладающих высокими квантовыми выходами люминесценции (95%), были изготовлены OLED-устройства и исследованы их электролюминесцентные свойства. Для проявившего наилучшие характеристики максимальная яркость при 18 В достигла 8000 кд/м2, а максимальная токовая эффективность 3.29 кд/A.
Рук-ль: Осипов С.Н.; исп.: Грибанов П.С., Филиппова А.Н.
BY ИНЭОС РАН
Share with your friend now:
tgoop.com/ineosras/665