Установлено, что применение «зеленого» микрофлюидного подхода позволяет провести органокаталитическую асимметрическую альдольную реакцию циклогексанона с пара-нитробензальдегидом в водно-этанольной среде в присутствии доступной аминокислоты L-трет-Leu с практическим количественным выходом одного ключевого стереоизомера β-гидроксикетона из четырех возможных с высокой диастереоселективностью (анти/син = 28:1) и энантиомерным избытком 98%. Проведение процесса в микрофлюидном реакторе обеспечивает сокращение времени реакции на порядок, что позволило провести реакцию даже при минусовой температуре с еще более высокой стереоселективностью.

Рук. работы: д.х.н. Кочетков К.А. (ИНЭОС РАН), исполнители: д.х.н. Ощепков М.С. и Павлов П.А. (РХТУ), к.х.н. Ильин М.М.(ИНЭОС РАН), к.х.н. Ощепков А.С. (Институт М.Планка, Германия)