Осуществлен синтез гетероциклических аналогов стильбена на основе хинолина и изохинолина, облучение которых приводит к образованию положительно заряженных тетрациклических фотопродуктов. Полученные производные хинолиния связываются с ДНК через интеркаляцию. Комплексы полициклических фотопродуктов с ДНК могут быть образованы и при облучении in situ, что позволяет рассматривать стирилхинолин и стирилизохинолин в качестве потенциальных фотоуправляемых лигандов для ДНК. В дополнение к ДНК-связывающим свойствам, исследуемые производные хинолино[1,2-a]хинолиния и изохинолино[2,1-a]хинолиния вызывают фотоиндуцированное повреждение ДНК при относительно низких концентрациях, даже в анаэробных условиях, и поэтому могут рассматриваться в качестве потенциальной платформы для разработки агентов фотодинамической терапии онкологических заболеваний I типа.

Руководители работы – д.х.н. О.А. Федорова, д.х.н. Ю.В. Федоров; исп. – П.С. Перевозчикова, к.х.н. Е.Ю. Черникова.