Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
tgoop.com/iosubras/573
Create:
Last Update:
Last Update:
Синтез и фотофизические свойства новых асимметричных фторированных хиноксалинов
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
Органические флуорофоры с π-дефицитным хиноксалиновым ядром интересны как функциональные материалы с полупроводниковыми, эмиссионными, сенсорными или детектирующими свойствами. Широкий спектр применения производных хиноксалина связан с их структурным разнообразием и простым синтезом. Структуру можно легко модифицировать и функционализировать, что позволяет тонко настраивать фотофизические и электрохимические свойства.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии сотрудников Института Е.С. Старновской, к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. И.Н. Ганебных, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами получена серия новых 6-фтор- и 6-трифторметил-2,3-бис(5-арилтиофен-2-ил)хиноксалинов с помощью Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания. Фотофизические свойства соединений изучены в трех растворителях и в твердом состоянии. Установлено, что V-образные хиноксалины поглощают свет в видимом диапазоне и излучают в широкой области — от зеленого до оранжевого в толуоле. Примечательно, что полосы поглощения и испускания 6-CF₃-замещенных хиноксалинов смещены в красную область по сравнению с их 6-фтор-аналогами. Полярность растворителя незначительно влияет на полосу поглощения, в то время как полоса эмиссии претерпевает выраженный красный сдвиг и ослабление интенсивности.
Кроме того, проанализировано влияние внешних факторов, включая кислотность, присутствие воды и нитроароматических соединений, на поведение поглощения и испускания. Экспериментальные данные дополнены расчетом электронной структуры на основе квантово-химических методов. Результаты исследования могут быть полезны при разработке различных устройств органической электроники и хемосенсоров на основе хиноксалинов.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1010603024007056?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: [email protected]
#новыестатьи #лабГС
BY ИОС УрО РАН
Share with your friend now:
tgoop.com/iosubras/573