Первая Всероссийская конференция с международным участием по люминесценции LUMOS-2024
На прошлой неделе с 23 по 26 апреля на Химическом факультете в Московском государственном университете имени М.В. Ломоносова🏛 успешно прошла конференция по люминесценции.
Применение люминесценции, которая находится на острие науки, чрезвычайно разнообразно и интересно, кроме того оно имеет практическое значение, возрастающее с каждым днем.
Участие в работе конференции приняли 250 человек из научных центров России, Китая, Латвии и конечно же наши сотрудники лаборатории спектральных методов анализа к.х.н. Е.Ф. Жилина и к.х.н. М.С. Валова.
Конференция является значимым событием для профессионалов в области физики и химии люминесцентных процессов.
Благодарим организаторов и участников конференции за насыщенную и плодотворную программу, интересные доклады и дискуссии и возможность для налаживания междисциплинарного взаимодействия и сотрудничества!
#конференция #лабСМИ
На прошлой неделе с 23 по 26 апреля на Химическом факультете в Московском государственном университете имени М.В. Ломоносова
Применение люминесценции, которая находится на острие науки, чрезвычайно разнообразно и интересно, кроме того оно имеет практическое значение, возрастающее с каждым днем.
Участие в работе конференции приняли 250 человек из научных центров России, Китая, Латвии и конечно же наши сотрудники лаборатории спектральных методов анализа к.х.н. Е.Ф. Жилина и к.х.н. М.С. Валова.
Конференция является значимым событием для профессионалов в области физики и химии люминесцентных процессов.
Благодарим организаторов и участников конференции за насыщенную и плодотворную программу, интересные доклады и дискуссии и возможность для налаживания междисциплинарного взаимодействия и сотрудничества!
#конференция #лабСМИ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍10🔥7❤🔥1
Цитотоксичность и устойчивость к деградации крио- и гидрогелей на основе карбоксиэтилхитозана, сшитого глутаральдегидом
Применение гелей на основе хитозана до сих пор ограничено из-за недостаточной растворимости в кислых растворах, где молекулы имеют положительный заряд. Функционализация хитозана позволит значительно расширить возможности использования как самого полимера, так и гидрогелей на основе его производных.
Новое исследование в журнале «Gels», подготовленное при участии аспирантки Е.О. Земляковой и к.х.н. А.В. Пестова, посвящено тому, как условия получения крио- и гидрогелей на основе карбоксиэтилхитозана (КЭХ) влияют на набухание геля, его устойчивость к деградации в зависимости от рН и цитотоксическое действие. Работа проведена совместно с учеными Новосибирского государственного технического университета, Института химии твердого тела и механохимии СО РАН и Института ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН.
С помощью гравиметрии установлено, что криогели на основе КЭХ превосходят гидрогели по потенциалу набухания и устойчивости к деградации при рН 4.6-8.0. При этом увеличение количества сшивок с глутаральдегидом способствует более длительному набуханию криогеля.
Цитотоксический эффект гелей оценивали при совместном культивировании в присутствии фибробластов человека с помощью световой оптической микроскопии и проточной цитометрии. Образцы криогелей не оказывали цитотоксического действия в течение 3 дней. Также для всех образцов гидрогелей жизнеспособность клеток фибробластов была стабильно высокой (выше 95%). Увеличение количества сшивающего агента не влияло на токсичности гелей.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2310-2861/10/4/272
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабОМ
Применение гелей на основе хитозана до сих пор ограничено из-за недостаточной растворимости в кислых растворах, где молекулы имеют положительный заряд. Функционализация хитозана позволит значительно расширить возможности использования как самого полимера, так и гидрогелей на основе его производных.
Новое исследование в журнале «Gels», подготовленное при участии аспирантки Е.О. Земляковой и к.х.н. А.В. Пестова, посвящено тому, как условия получения крио- и гидрогелей на основе карбоксиэтилхитозана (КЭХ) влияют на набухание геля, его устойчивость к деградации в зависимости от рН и цитотоксическое действие. Работа проведена совместно с учеными Новосибирского государственного технического университета, Института химии твердого тела и механохимии СО РАН и Института ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН.
С помощью гравиметрии установлено, что криогели на основе КЭХ превосходят гидрогели по потенциалу набухания и устойчивости к деградации при рН 4.6-8.0. При этом увеличение количества сшивок с глутаральдегидом способствует более длительному набуханию криогеля.
Цитотоксический эффект гелей оценивали при совместном культивировании в присутствии фибробластов человека с помощью световой оптической микроскопии и проточной цитометрии. Образцы криогелей не оказывали цитотоксического действия в течение 3 дней. Также для всех образцов гидрогелей жизнеспособность клеток фибробластов была стабильно высокой (выше 95%). Увеличение количества сшивающего агента не влияло на токсичности гелей.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2310-2861/10/4/272
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабОМ
🔥8👍4🍓3
Новые биологически активные комплексы лантаноидов с многоцелевым действием
Исследования последних лет показывают перспективность использования металлсодержащих препаратов в медицине. Важным направлением является поиск многоцелевых соединений – например, способных подавлять активность бактерий и выявлять очаг воспаления или локализацию препарата. Одним из возможных решений может стать разработка биологически активных веществ с выраженными фотолюминесцентными свойствами для биоимиджинга. Редкоземельные металлы являются привлекательными комплексообразователями для создания фото- и биоактивных соединений.
Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Inorganica Chimica Acta», выполненное коллективом авторов из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова, Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Физического института им. П.Н. Лебедева, Института общей генетики им. Н.И. Вавилова, Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова и Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии.
Наши сотрудники Д.В. Беляев и к.х.н. Г.Л. Русинов приняли участие в этом исследовании.
В работе представлены синтетические подходы к получению комплексов Eu(III), Gd(III) и Sm(III) с 3-фуроевой или 5-нитро-2-фуроевой кислотами и анионами 1,10-фенантролина. Для полученных соединений установлена кристаллическая структура, подробно изучены фотофизические свойства и стабильность в растворах. Исследовано антибактериальное действие полученных комплексов in vitro в отношении непатогенных бактерий Mycolicibacterium smegmatis, используемых в качестве модельного организма. Для выявленного соединения-лидера (комплекс на основе Eu(III)) установлена активность в отношении эталонного штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv (минимальная ингибирующая концентрация 12.5 мкг/мл).
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0020169324001567
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Исследования последних лет показывают перспективность использования металлсодержащих препаратов в медицине. Важным направлением является поиск многоцелевых соединений – например, способных подавлять активность бактерий и выявлять очаг воспаления или локализацию препарата. Одним из возможных решений может стать разработка биологически активных веществ с выраженными фотолюминесцентными свойствами для биоимиджинга. Редкоземельные металлы являются привлекательными комплексообразователями для создания фото- и биоактивных соединений.
Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Inorganica Chimica Acta», выполненное коллективом авторов из Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова, Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Физического института им. П.Н. Лебедева, Института общей генетики им. Н.И. Вавилова, Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова и Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии.
Наши сотрудники Д.В. Беляев и к.х.н. Г.Л. Русинов приняли участие в этом исследовании.
В работе представлены синтетические подходы к получению комплексов Eu(III), Gd(III) и Sm(III) с 3-фуроевой или 5-нитро-2-фуроевой кислотами и анионами 1,10-фенантролина. Для полученных соединений установлена кристаллическая структура, подробно изучены фотофизические свойства и стабильность в растворах. Исследовано антибактериальное действие полученных комплексов in vitro в отношении непатогенных бактерий Mycolicibacterium smegmatis, используемых в качестве модельного организма. Для выявленного соединения-лидера (комплекс на основе Eu(III)) установлена активность в отношении эталонного штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv (минимальная ингибирующая концентрация 12.5 мкг/мл).
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0020169324001567
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥11👍4🍓1💊1
Forwarded from Виртуальный музей химии
Химический полк. Паста Постовского
Наш следующий герой - химик-органик, одессит, ученик нобелевского лауреата Ханса Фишера, Исаак Яковлевич Постовский, талантливейший ученый (о чем говорит, например, степень доктора химических наук без защиты дисстертации).
В годы войны Постовский, работавший в Свердловске, организовал на местном химфармзаводе промышленное производство сульфаниламидных препаратов, спасших множество жизней раненых солдат. Сам ученый прославился авторством специальной комбинации сульфаниламидных препаратов и бентонитовой глины, которая применялась для лечения труднозаживляющихся ран. Эта смесь получила название «паста Постовского». В 1970 году Исаак Яковлевич избран действительным членом АН СССР.
#химическийполк
Наш следующий герой - химик-органик, одессит, ученик нобелевского лауреата Ханса Фишера, Исаак Яковлевич Постовский, талантливейший ученый (о чем говорит, например, степень доктора химических наук без защиты дисстертации).
В годы войны Постовский, работавший в Свердловске, организовал на местном химфармзаводе промышленное производство сульфаниламидных препаратов, спасших множество жизней раненых солдат. Сам ученый прославился авторством специальной комбинации сульфаниламидных препаратов и бентонитовой глины, которая применялась для лечения труднозаживляющихся ран. Эта смесь получила название «паста Постовского». В 1970 году Исаак Яковлевич избран действительным членом АН СССР.
#химическийполк
👍19🕊7👏3💊2
Функционализация С(sp2)-Н связи в азагетероциклах без использования металлов
Прошло более 100 лет с момента прямого аминирования пиридина действием амида натрия. На протяжении многих десятилетий эта реакция выступала замечательным примером первой функционализации пиридина по С-H связи путем нуклеофильного замещения водорода, несмотря на то что условия реакции были далеки от идеальных, а ее механизм был на тот момент неясен. Вышедшая спустя годы обзорная статья (1976) за авторством Олега Николаевича Чупахина и Исаака Яковлевича Постовского послужила первой вехой в развитии методологии SNH.
В наши дни реакции C-H функционализации занимают важное место в химии (гет)ароматических соединений как методы прямого синтеза, соответствующие концепции PASE (Pot-Atom-Step Economy) и другим принципам зеленой химии.
Обзорная работа по прямой С-Н функционализации азагетероциклов без использования металлов проведена д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким, академиками В.Н. Чарушиным и О.Н. Чупахиным совместно с коллегами из Уральского федерального университета и представлена в журнале «Advances in Heterocyclic Chemistry».
Обзор демонстрирует общность и ценность относительно новой методологии, основанной на прямом нуклеофильном замещении водорода в азагетероциклах без участия металлов. Он содержит многочисленные примеры превращений азолов, азинов и их конденсированных производных, раскрывающие широкие возможности SNH химии. Описаны эффективные и экологически безопасные методы функционализации С-Н связей, дополняющие как классическое нуклеофильное ароматическое замещение, так и реакции кросс-сочетания, катализируемые металлами. В обзоре также представлены данные последних исследований по нуклеофильной функционализации связи C-H в неароматических азотистых гетероциклах, среди которых 2H-имидазолы, 2H-имидазол-1-оксиды и др.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0065272524000254?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Прошло более 100 лет с момента прямого аминирования пиридина действием амида натрия. На протяжении многих десятилетий эта реакция выступала замечательным примером первой функционализации пиридина по С-H связи путем нуклеофильного замещения водорода, несмотря на то что условия реакции были далеки от идеальных, а ее механизм был на тот момент неясен. Вышедшая спустя годы обзорная статья (1976) за авторством Олега Николаевича Чупахина и Исаака Яковлевича Постовского послужила первой вехой в развитии методологии SNH.
В наши дни реакции C-H функционализации занимают важное место в химии (гет)ароматических соединений как методы прямого синтеза, соответствующие концепции PASE (Pot-Atom-Step Economy) и другим принципам зеленой химии.
Обзорная работа по прямой С-Н функционализации азагетероциклов без использования металлов проведена д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким, академиками В.Н. Чарушиным и О.Н. Чупахиным совместно с коллегами из Уральского федерального университета и представлена в журнале «Advances in Heterocyclic Chemistry».
Обзор демонстрирует общность и ценность относительно новой методологии, основанной на прямом нуклеофильном замещении водорода в азагетероциклах без участия металлов. Он содержит многочисленные примеры превращений азолов, азинов и их конденсированных производных, раскрывающие широкие возможности SNH химии. Описаны эффективные и экологически безопасные методы функционализации С-Н связей, дополняющие как классическое нуклеофильное ароматическое замещение, так и реакции кросс-сочетания, катализируемые металлами. В обзоре также представлены данные последних исследований по нуклеофильной функционализации связи C-H в неароматических азотистых гетероциклах, среди которых 2H-имидазолы, 2H-имидазол-1-оксиды и др.
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0065272524000254?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
👍8🔥4🍓2❤🔥1
Асимметрический синтез дигидропиримидинсодержащего поданда с туберкулостатической активностью
Объединение 3,4-дигидропиримидинового (DHPM) фармакофора и транспортного спейсера открывает путь к созданию перспективных туберкулостатиков. Ранее нашими коллегами исследованы условия энантиоселективного синтеза DHPM-поданда с высокой туберкулостатической активностью. В продолжение данной работы группа авторов в составе к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. И.Г. Овчинниковой, К.А. Чистякова, к.х.н. Г.Л. Русинова и коллег из Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова представила новые данные в журнале «ChemistrySelect».
Целевой туберкулостатически активный поданд получен с энантиомерным избытком 65–75% и выходом 58% в мягких условиях. Стереоселективная реакция Биджинелли с участием CH-активного поданда, тиомочевины и бензальдегида проведена с использованием C2-симметричных бис(гидрокси)пролинсодержащих амидов в качестве хиральных индукторов. Установлено влияние OH-групп и жестких спейсеров в C2-симметричных индукторах, а также олигооксиэтиленовой цепи в поданде на стереоселективность реакции Биджинелли. На основании экспериментальных данных предложен один из вероятных механизмов, подтверждающий особую роль фрагментов L-пролина или транс-4-гидроксипролина в асимметрической индукции. Предложенная методика расширяет возможности использования С2-симметричных хиральных индукторов в асимметрическом катализе и представляет интерес для синтеза энантиомерно чистых соединений схожего строения.
Ссылка на статью: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/slct.202401024?casa_token=LNPoFgnw148AAAAA%3AXA1by89k7TiOYcwky7fpDVLk9E810RUAv3Hj1o8NCzLKphgX52hJdVxuj64x791aOJCOd1xNDbchpxk
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Объединение 3,4-дигидропиримидинового (DHPM) фармакофора и транспортного спейсера открывает путь к созданию перспективных туберкулостатиков. Ранее нашими коллегами исследованы условия энантиоселективного синтеза DHPM-поданда с высокой туберкулостатической активностью. В продолжение данной работы группа авторов в составе к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. И.Г. Овчинниковой, К.А. Чистякова, к.х.н. Г.Л. Русинова и коллег из Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова представила новые данные в журнале «ChemistrySelect».
Целевой туберкулостатически активный поданд получен с энантиомерным избытком 65–75% и выходом 58% в мягких условиях. Стереоселективная реакция Биджинелли с участием CH-активного поданда, тиомочевины и бензальдегида проведена с использованием C2-симметричных бис(гидрокси)пролинсодержащих амидов в качестве хиральных индукторов. Установлено влияние OH-групп и жестких спейсеров в C2-симметричных индукторах, а также олигооксиэтиленовой цепи в поданде на стереоселективность реакции Биджинелли. На основании экспериментальных данных предложен один из вероятных механизмов, подтверждающий особую роль фрагментов L-пролина или транс-4-гидроксипролина в асимметрической индукции. Предложенная методика расширяет возможности использования С2-симметричных хиральных индукторов в асимметрическом катализе и представляет интерес для синтеза энантиомерно чистых соединений схожего строения.
Ссылка на статью: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/slct.202401024?casa_token=LNPoFgnw148AAAAA%3AXA1by89k7TiOYcwky7fpDVLk9E810RUAv3Hj1o8NCzLKphgX52hJdVxuj64x791aOJCOd1xNDbchpxk
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥7👍4👏3💊2🍓1
В Университете «Сириус» завершился Второй саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех»
Мероприятие проходило с 15 по 17 мая и насчитывало более 800 участников: от студентов и молодых ученых до экспертов, представителей научно-исследовательских центров и институтов, а также специалистов ведущих фармацевтических компаний страны, среди которых «Р-Фарм», «Генериум», «Биннофарм Групп» и «Герофарм», BIOCAD.
В рамках саммита ученые обсудили основные технологические платформы разработки и производства лекарственных препаратов, взаимодействие научных, образовательных и производственных групп для их эффективного развития. Ключевыми темами стали: генная терапия, искусственный интеллект в разработке лекарственных препаратов, мРНК вакцины, подходы к преодолению антибиотикорезистентности, регуляторные аспекты разработки лекарственных препаратов и многие другие.
Участие в работе саммита приняла заместитель директора по научной работе, д.х.н. Янина Валерьевна Бургарт.
В рамках мини-симпозиума «Лекарственные препараты на основе малых молекул» Я.В. Бургарт представила доклад на тему «Разработка мультифункциональных ингибиторов сериновых гидролаз как основы для создания инновационных препаратов для терапии нейродегенеративных и метаболических заболеваний».
Саммит является одним из главных отраслевых событий в сфере разработки лекарств. Мы благодарим организаторов и участников за плодотворные дискуссии и возможность обменяться опытом! До новых встреч!
#лабФОС #конференция
Мероприятие проходило с 15 по 17 мая и насчитывало более 800 участников: от студентов и молодых ученых до экспертов, представителей научно-исследовательских центров и институтов, а также специалистов ведущих фармацевтических компаний страны, среди которых «Р-Фарм», «Генериум», «Биннофарм Групп» и «Герофарм», BIOCAD.
В рамках саммита ученые обсудили основные технологические платформы разработки и производства лекарственных препаратов, взаимодействие научных, образовательных и производственных групп для их эффективного развития. Ключевыми темами стали: генная терапия, искусственный интеллект в разработке лекарственных препаратов, мРНК вакцины, подходы к преодолению антибиотикорезистентности, регуляторные аспекты разработки лекарственных препаратов и многие другие.
Участие в работе саммита приняла заместитель директора по научной работе, д.х.н. Янина Валерьевна Бургарт.
В рамках мини-симпозиума «Лекарственные препараты на основе малых молекул» Я.В. Бургарт представила доклад на тему «Разработка мультифункциональных ингибиторов сериновых гидролаз как основы для создания инновационных препаратов для терапии нейродегенеративных и метаболических заболеваний».
Саммит является одним из главных отраслевых событий в сфере разработки лекарств. Мы благодарим организаторов и участников за плодотворные дискуссии и возможность обменяться опытом! До новых встреч!
#лабФОС #конференция
❤13👍8🔥2
Дорогие коллеги!
💖 Сердечно поздравляем вас с Днем Химика! 💖
Пусть все ваши эксперименты завершаются успехом, желаем реализации поставленных задач, воплощения в жизнь интересных идей, новых знаний и открытий!
Крепкого здоровья, личного счастья и удачи!
С праздником! 👨🏻🔬👩🔬🧪
Пусть все ваши эксперименты завершаются успехом, желаем реализации поставленных задач, воплощения в жизнь интересных идей, новых знаний и открытий!
Крепкого здоровья, личного счастья и удачи!
С праздником! 👨🏻🔬👩🔬
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉33❤7🍾7👍3💊2😍1
Противовирусный потенциал лейковердазилов – новых ингибиторов репликации энтеровирусов
Энтеровирусы являются важными патогенами, вызывающими заболевания человека с различными клиническими проявлениями. На сегодняшний день лечение энтеровирусных инфекций носит в основном поддерживающий характер, поскольку для их профилактики или лечения нет одобренных вакцин и противовирусных препаратов. Одним из возможных решений данной проблемы является разработка нового класса соединений – лейковердазилов, отличающихся по структуре и механизму действия от всех ранее описанных вирусных ингибиторов.
Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Pathogens», подготовленное при участии к.х.н. Т.Г. Федорченко, д.х.н. Г.Н. Липуновой, к.х.н. М.С. Валовой совместно с учеными из Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера и Научно-исследовательского института гриппа имени А.А. Смородинцева.
Библиотека новых лейковердазилов синтезирована путем направленной модификации базовой структуры. В работе проведена оценка противовирусных свойств соединений в отношении энтеровирусов А, В и С in vitro и рассмотрены вероятные механизмы действия лейковердазилов. Найдено соединение-лидер, проявляющее низкую цитотоксичность наряду с высокой антиоксидантной и вирусингибирующей активностью. Результаты исследования могут быть использованы при разработке терапевтических средств для борьбы с энтеровирусами.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2076-0817/13/5/410
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС
Энтеровирусы являются важными патогенами, вызывающими заболевания человека с различными клиническими проявлениями. На сегодняшний день лечение энтеровирусных инфекций носит в основном поддерживающий характер, поскольку для их профилактики или лечения нет одобренных вакцин и противовирусных препаратов. Одним из возможных решений данной проблемы является разработка нового класса соединений – лейковердазилов, отличающихся по структуре и механизму действия от всех ранее описанных вирусных ингибиторов.
Этому вопросу посвящено исследование, опубликованное в журнале «Pathogens», подготовленное при участии к.х.н. Т.Г. Федорченко, д.х.н. Г.Н. Липуновой, к.х.н. М.С. Валовой совместно с учеными из Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии имени Пастера и Научно-исследовательского института гриппа имени А.А. Смородинцева.
Библиотека новых лейковердазилов синтезирована путем направленной модификации базовой структуры. В работе проведена оценка противовирусных свойств соединений в отношении энтеровирусов А, В и С in vitro и рассмотрены вероятные механизмы действия лейковердазилов. Найдено соединение-лидер, проявляющее низкую цитотоксичность наряду с высокой антиоксидантной и вирусингибирующей активностью. Результаты исследования могут быть использованы при разработке терапевтических средств для борьбы с энтеровирусами.
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/2076-0817/13/5/410
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС
👍10🔥7💊1
Сегодня нашему каналу исполнилось два года!
🕯 За два года наш канал проделал немалый путь длиной в 270 публикаций, при этом удалось заинтересовать 302 человека, собрать сотни репостов и тысячи реакций на сообщения!
Мы не будем останавливаться на достигнутом, а будем и дальше продолжать развиваться.
💌 Надеемся, что канал остается для вас полезным и интересным. Большое спасибо, что вы с нами, что читаете и делитесь нашими новостями!
С уважением, редакция канала🎆
Мы не будем останавливаться на достигнутом, а будем и дальше продолжать развиваться.
С уважением, редакция канала
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉40🍾7👏4👍1🤩1🤓1👀1🤝1
Forwarded from ТИБОХ ДВО РАН
Искусственный интеллект для поиска научных публикаций
🖥 Semantic Scholar - это бесплатная поисковая система, разработанная Институтом искусственного интеллекта Аллена в Сиэтле и запущенная в 2015 году. Поисковый алгоритм Semantic Scholar не только предлагает список результатов по заданным параметрам, но и кратко излагает суть текста, облегчая процесс поиска информации.
☘️ База данных включает около 200 миллионов метаданных публикаций, что превосходит по объему такие сервисы как WoS и Scopus. ИИ обогащает эти данные, извлекая из документов информацию для пользователя: PDF файлы, библиографические описания, информацию об авторах и источниках.
🧑💻 В отличие от The Lens и Dimensions, которые работают по модели freemium, Semantic Scholar - это не коммерческий проект, а, значит, все его функции на 100% находятся в открытом доступе.
📎 Для начала поиска введите ключевое слово или фразу. Система предложит статьи на основе анализа частоты употребления фраз в тексте. Вы можете уточнить результаты поиска по различным критериям, таким как область знаний, авторы, доступ к полному тексту.
📝 Благодаря функционалу Semantic Scholar пользователи могут не только сократить аннотации до нескольких предложений, но и получить информацию о цитированиях текста по годам. Для удобства, библиографическое описание можно скопировать или экспортировать в библиографические менеджеры.
📚 Плюсы платформы включают в себя обширную базу публикаций и полный доступ к ее функционалу. Однако, как и у всех открытых баз данных, важно самостоятельно оценивать качество материалов. Функция перекрестного поиска, анализа цитирований и кооперации ученых делает Semantic Scholar полезным инструментом для исследователей, несмотря на возможные ограничения в качестве данных.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍4👍4👨💻3
Forwarded from ОХНМ
Информация от Научных советов при ОХНМ РАН
Научный совет РАН «Медицинская химия» сообщает:
1️⃣ У Совета есть сайт, на котором размещается вся необходимая информация, касающаяся работы Совета: положение о Совете, состав, протоколы заседаний, отчетные материалы (с 2017 по 2023 гг.), информация о проводимых конференциях и пр.
2️⃣ В 2024 году Совет организует и курирует научные мероприятия:
▶️ 6-я Российская конференция по медицинской химии «МедХим-Россия 2024» с международным участием (с 1 по 4 июля 2024 года, Нижний Новгород). Конференция приурочена к празднованию 300-летия Российской академии наук.
▶️ В рамках XXII Менделеевского съезда (7-12 октября 2024 года) будут проведены:
🌟 однодневный симпозиум по проблемам медицинской химии;
🌟 школа-конференция по медицинской и фармацевтической химии на базе университета «Сириус».
🌐Также на сайте Совета в разделе «Отчетные материалы» можно ознакомиться со всеми сборниками отчетных материалов, начиная с 2017 года, в том числе за 2023 год — «Важнейшие научные результаты в сфере медицинской химии в 2023 году», где представлены разработки и достижения профильных научно-исследовательских институтов и университетов Российской Федерации, работающих в области медицинской химии и разработки лекарственных средств.
Каждый сборник состоит из нескольких разделов. В частности, сборник отчетных материалов за 2023 год включает следующие результаты:
🌟 разработку лекарственных кандидатов в актуальных терапевтических областях (антиинфекционные, противоопухолевые, нейрофармакологические и другие лекарственные средства);
🌟 новые методы синтеза физиологически активных соединений;
🌟 новые системы доставки, нанокомпозиты, материалы для терапии и диагностики;
🌟 компьютерные технологии.
Следите за деятельностью Научных советов ОХНМ РАН, формирующих научную повестку.
Научный совет РАН «Медицинская химия» сообщает:
1️⃣ У Совета есть сайт, на котором размещается вся необходимая информация, касающаяся работы Совета: положение о Совете, состав, протоколы заседаний, отчетные материалы (с 2017 по 2023 гг.), информация о проводимых конференциях и пр.
2️⃣ В 2024 году Совет организует и курирует научные мероприятия:
🌐Также на сайте Совета в разделе «Отчетные материалы» можно ознакомиться со всеми сборниками отчетных материалов, начиная с 2017 года, в том числе за 2023 год — «Важнейшие научные результаты в сфере медицинской химии в 2023 году», где представлены разработки и достижения профильных научно-исследовательских институтов и университетов Российской Федерации, работающих в области медицинской химии и разработки лекарственных средств.
Каждый сборник состоит из нескольких разделов. В частности, сборник отчетных материалов за 2023 год включает следующие результаты:
Следите за деятельностью Научных советов ОХНМ РАН, формирующих научную повестку.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍2❤1👨💻1
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в Десятой международной школе-конференции по органической электронике IFSOE 2024, которая пройдет c 22 по 26 сентября 2024 года в парк-отеле «Союз», городской округ Истра, Московская область.
Мероприятие включает пленарные доклады (обучающие лекции), приглашенные, устные и стендовые доклады. Целевая аудитория – молодые ученые, кандидаты наук, аспиранты и студенты старших курсов. Тематика IFSOE охватывает все аспекты органической электроники – от синтеза органических полупроводников, их характеризации и исследования свойств до их применения в различных устройствах органической электроники, измерения и оптимизации их характеристик.
Подробная информация о мероприятии, форма регистрации участников и подачи тезисов размещены на сайте.
#конференция
Приглашаем Вас принять участие в Десятой международной школе-конференции по органической электронике IFSOE 2024, которая пройдет c 22 по 26 сентября 2024 года в парк-отеле «Союз», городской округ Истра, Московская область.
Мероприятие включает пленарные доклады (обучающие лекции), приглашенные, устные и стендовые доклады. Целевая аудитория – молодые ученые, кандидаты наук, аспиранты и студенты старших курсов. Тематика IFSOE охватывает все аспекты органической электроники – от синтеза органических полупроводников, их характеризации и исследования свойств до их применения в различных устройствах органической электроники, измерения и оптимизации их характеристик.
Подробная информация о мероприятии, форма регистрации участников и подачи тезисов размещены на сайте.
#конференция
✍1👨💻1
Синтез и фотофизические свойства новых триазолоаннелированных хиназолинов
Производные [1,2,4]триазолохиназолина составляют важный класс соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств триазолоаннелированных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Molecules», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина и академика В.Н. Чарушина.
Авторами разработан подход к [1,2,4]триазоло[4,3-с]хиназолинам и их [1,5-с]-изомерам. Фотофизические свойства целевых соединений изучены в двух растворителях и в твердом состоянии. Обнаружено, что исключение арильного фрагмента из триазольного кольца улучшает квантовый выход флуоресценции в растворе. Кроме того, изучено влияние полярности растворителя на спектры поглощения и излучения флуорофоров. Примечательно, что полученные пуш-пульные системы демонстрируют сильный сольватохромизм вследствие большого дипольного момента в возбужденном состоянии, а также высокую интенсивность излучения в апротонных растворителях, что делает их интересными кандидатами для применения в качестве флуоресцентных зондов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.3390/molecules29112497
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Производные [1,2,4]триазолохиназолина составляют важный класс соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств триазолоаннелированных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Molecules», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова, к.х.н. П.А. Слепухина и академика В.Н. Чарушина.
Авторами разработан подход к [1,2,4]триазоло[4,3-с]хиназолинам и их [1,5-с]-изомерам. Фотофизические свойства целевых соединений изучены в двух растворителях и в твердом состоянии. Обнаружено, что исключение арильного фрагмента из триазольного кольца улучшает квантовый выход флуоресценции в растворе. Кроме того, изучено влияние полярности растворителя на спектры поглощения и излучения флуорофоров. Примечательно, что полученные пуш-пульные системы демонстрируют сильный сольватохромизм вследствие большого дипольного момента в возбужденном состоянии, а также высокую интенсивность излучения в апротонных растворителях, что делает их интересными кандидатами для применения в качестве флуоресцентных зондов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.3390/molecules29112497
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥9👍4💯1
Уважаемые коллеги!
Регистрация участников конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2024) будет проходить 10 июня с 8:30 до 09:30 в фойе корпуса УралЭНИН УрФУ, ул. Софьи Ковалевской, 5.
Открытие конференции состоится 10 июня в 10:00 в аудитории Т-216 корпуса УралЭНИН УрФУ, ул. Софьи Ковалевской, 5.
При себе необходимо иметь паспорт!
Пропуска в корпуса университета будут выдаваться участникам во время регистрации
#конференция #объявления #MOSM2024
Регистрация участников конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2024) будет проходить 10 июня с 8:30 до 09:30 в фойе корпуса УралЭНИН УрФУ, ул. Софьи Ковалевской, 5.
Открытие конференции состоится 10 июня в 10:00 в аудитории Т-216 корпуса УралЭНИН УрФУ, ул. Софьи Ковалевской, 5.
При себе необходимо иметь паспорт!
Пропуска в корпуса университета будут выдаваться участникам во время регистрации
#конференция #объявления #MOSM2024
✍10