Многие коллеги из нашего Института приняли активное участие в работе данной конференции.
Благодарим участников и организаторов конференции за увлекательные доклады и плодотворные дискуссии! До новых встреч!
#конференция #лабГС #лабАС #лабФОС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤18👍5💊2❤🔥1🕊1
Синтез и биологическая активность аннелированных хиназолинов
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Производные хиназолина занимают особое место в современной медицинской химии и находят широкое фармацевтическое применение. В свою очередь, аннелирование дополнительного цикла по связи N(3)–C(4) оказалось наиболее важной модификацией хиназолинов, позволяющей регулировать биологическую активность. Как следствие, [c]-аннелированные хиназолины представляют значительный интерес благодаря своим выдающимся фармакологическим свойствам.
Последние исследования и достижения в этой области обобщены в обзоре д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академика В.Н. Чарушина и коллег из Уральского федерального университета. Работа опубликована в журнале «European Journal of Medicinal Chemistry».
В обзоре собраны и проанализированы 162 литературных источника по синтетическим стратегиям и биологической активности [c]-аннелированных хиназолинов. Показано, что пиразоло-, бензимидазо-, триазоло- и пиримидо-[c]хиназолиновые системы демонстрируют многообразную активность против большого числа мишеней. При этом исследовательские усилия преимущественно направлены на создание противораковых и антибактериальных агентов азоло[с]хиназолиновой природы.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523424002915?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
🔥10👍3💊3💯1
Региоспецифичный подход к синтезу N9-алкилированных пуринов
Аналоги природных нуклеозидов широко применяются в качестве лекарственных средств. В частности, некоторые N9-алкилпурины ранее зарегистрированы как противовирусные препараты и эффективные противоопухолевые агенты. Как правило, синтез N9-алкилпуринов основан на введении псевдо-рибозидного остатка с помощью реакции алкилирования. Этот процесс всегда сопровождается образованием изомерных продуктов, что объясняет необходимость в создании альтернативных способов получения N9-алкилпуринов.
Данной проблеме посвящена работа коллег из Уральского федерального университета, подготовленная при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова и к.х.н. П.А. Слепухина. Статья опубликована в журнале «European Journal of Organic Chemistry».
Авторами разработан региоспецифичный подход к получению ациклических нуклеозидов пуринового ряда. Он основан на реконструктивной методологии, в которой легкодоступный 5-аминотетразольный «каркас» используется для построения 6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-а]пиримидинов, а затем подвергается расщеплению. Показано, что обработка этих гетероциклов водородом на палладиевом катализаторе приводит к ценным «билдинг-блокам» – триаминопиримидинам с отличными выходами. Триаминопиримидины были превращены в желаемые N9-алкилированные пурины. Эффективность подхода продемонстрирована на примере синтеза близкого структурного аналога пенцикловира – известного противовирусного средства.
Ссылка на работу: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202400426
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Аналоги природных нуклеозидов широко применяются в качестве лекарственных средств. В частности, некоторые N9-алкилпурины ранее зарегистрированы как противовирусные препараты и эффективные противоопухолевые агенты. Как правило, синтез N9-алкилпуринов основан на введении псевдо-рибозидного остатка с помощью реакции алкилирования. Этот процесс всегда сопровождается образованием изомерных продуктов, что объясняет необходимость в создании альтернативных способов получения N9-алкилпуринов.
Данной проблеме посвящена работа коллег из Уральского федерального университета, подготовленная при участии наших сотрудников к.х.н. Д.А. Газизова и к.х.н. П.А. Слепухина. Статья опубликована в журнале «European Journal of Organic Chemistry».
Авторами разработан региоспецифичный подход к получению ациклических нуклеозидов пуринового ряда. Он основан на реконструктивной методологии, в которой легкодоступный 5-аминотетразольный «каркас» используется для построения 6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-а]пиримидинов, а затем подвергается расщеплению. Показано, что обработка этих гетероциклов водородом на палладиевом катализаторе приводит к ценным «билдинг-блокам» – триаминопиримидинам с отличными выходами. Триаминопиримидины были превращены в желаемые N9-алкилированные пурины. Эффективность подхода продемонстрирована на примере синтеза близкого структурного аналога пенцикловира – известного противовирусного средства.
Ссылка на работу: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202400426
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥9👍5💊2❤1☃1
Уральский научно-образовательный консорциум биомедицины, фармации и медицинской инженерии для развития здравоохранения на Урале
Соглашение об обновлении состава консорциума и создании новых направлений в сфере медицинских исследований подписали представители вузов, научных и медицинских организаций и предприятий.
В рамках соглашения предусмотрена совместная работа индустриальных партнёров, научных и медицинских организаций над созданием новых материалов для хирургии, травматологии, ортопедии, стоматологии и других направлений медицины.
Так, завод «Медсинтез», Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и Уральский федеральный университета им. Б.Н. Ельцина объединятся для разработки перспективных молекул, субстанций и лекарств.
Подписи под соглашением поставили председатель совета директоров «Завод Медсинтез» Александр Петров, директор ИОС УрО РАН Егор Вербицкий и ректор УрФУ Виктор Кокшаров.
Более подробно с новостью можно ознакомиться по ссылке.
Фото: пресс-служба Уральского государственного медицинского университета
Соглашение об обновлении состава консорциума и создании новых направлений в сфере медицинских исследований подписали представители вузов, научных и медицинских организаций и предприятий.
В рамках соглашения предусмотрена совместная работа индустриальных партнёров, научных и медицинских организаций над созданием новых материалов для хирургии, травматологии, ортопедии, стоматологии и других направлений медицины.
Так, завод «Медсинтез», Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН и Уральский федеральный университета им. Б.Н. Ельцина объединятся для разработки перспективных молекул, субстанций и лекарств.
Подписи под соглашением поставили председатель совета директоров «Завод Медсинтез» Александр Петров, директор ИОС УрО РАН Егор Вербицкий и ректор УрФУ Виктор Кокшаров.
Более подробно с новостью можно ознакомиться по ссылке.
Фото: пресс-служба Уральского государственного медицинского университета
🔥10💊2☃1👍1
Обзор "Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке"
Химия гетероциклических соединений в 21 веке продолжает оставаться одним из центральных и активно развивающихся разделов органической химии. Появление гетероатомов в ароматическом кольце многократно умножает разнообразие возможных молекул, диапазон их химических, физических и биологических свойств, а также синтетических возможностей как для построения цикла, так и для его использования в дальнейших трансформациях.
Значимые работы в области химии гетероциклических соединений собраны в журнале "Успехи химии" коллективом авторов из крупных научных центров Екатеринбурга, Москвы, Санкт-Петербурга, Луганска, Краснодара, Ставрополя, Ростова-на-Дону, Самары, Казани, Омска, Томска, Новосибирска, Иркутска, Иваново и Нижнего Новгорода при участии наших сотрудников М.А. Пановой, д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
Обзор состоит из двадцати девяти глав и содержит 2237 ссылок на оригинальные статьи! Подготовлен 86 авторами, представляющими 25 организаций.
В обзоре представлены практически все основные типы гетероциклов. Особый фокус обзора направлен на практическую применимость гетероциклов в дизайне новых лекарств и биологически активных соединений, высокоэнергетических молекул, материалов для органической электроники и фотовольтаики, новых лигандов для координационной химии и многих других быстроразвивающихся направлений. Эти практические достижения были бы невозможны без развития новых фундаментальных трансформаций в химии гетероциклов.
Обзор будет интересен широкому кругу химиков и специалистов из смежных областей. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.uspkhim.ru/ukh_frm.phtml?page=paper&paper_id=5125
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабФОС
Химия гетероциклических соединений в 21 веке продолжает оставаться одним из центральных и активно развивающихся разделов органической химии. Появление гетероатомов в ароматическом кольце многократно умножает разнообразие возможных молекул, диапазон их химических, физических и биологических свойств, а также синтетических возможностей как для построения цикла, так и для его использования в дальнейших трансформациях.
Значимые работы в области химии гетероциклических соединений собраны в журнале "Успехи химии" коллективом авторов из крупных научных центров Екатеринбурга, Москвы, Санкт-Петербурга, Луганска, Краснодара, Ставрополя, Ростова-на-Дону, Самары, Казани, Омска, Томска, Новосибирска, Иркутска, Иваново и Нижнего Новгорода при участии наших сотрудников М.А. Пановой, д.х.н. Я.В. Бургарт, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого, д.х.н., чл.-корр. РАН В.И. Салоутина, академиков В.Н. Чарушина и О.Н. Чупахина.
Обзор состоит из двадцати девяти глав и содержит 2237 ссылок на оригинальные статьи! Подготовлен 86 авторами, представляющими 25 организаций.
В обзоре представлены практически все основные типы гетероциклов. Особый фокус обзора направлен на практическую применимость гетероциклов в дизайне новых лекарств и биологически активных соединений, высокоэнергетических молекул, материалов для органической электроники и фотовольтаики, новых лигандов для координационной химии и многих других быстроразвивающихся направлений. Эти практические достижения были бы невозможны без развития новых фундаментальных трансформаций в химии гетероциклов.
Обзор будет интересен широкому кругу химиков и специалистов из смежных областей. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.uspkhim.ru/ukh_frm.phtml?page=paper&paper_id=5125
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабФОС
🔥15👍4☃1✍1👻1😎1
Forwarded from РНФ
‼️Российский научный фонд объявляет о начале приема заявок для участия в конкурсе на получение грантов по выполнению ориентированных научных исследований по приоритетным направлениям научно-технологического развития Российской Федерации.
📌 Конкурс проводится по 3 лотам. Целью конкурса является оказание организационной и финансовой поддержки проектам по проведению ориентированных научных исследований, направленных на решение актуальных задач, связанных с большими вызовами для общества, государства и науки.
Конкурс проводится в рамках реализации технологических предложений, отобранных по результатам конкурсного отбора по определению тематик ориентированных и прикладных научных исследований, опытно-конструкторских и технологических работ, опытно-конструкторских разработок.
⏳Прием заявок завершится 25 сентября 2024 года в 17 часов 00 минут (по московскому времени). Итоги будут подведены 1 ноября 2024 года.
Более подробная информация доступна в разделе «Конкурсы» на сайте Фонда.
#новости_фонда
📌 Конкурс проводится по 3 лотам. Целью конкурса является оказание организационной и финансовой поддержки проектам по проведению ориентированных научных исследований, направленных на решение актуальных задач, связанных с большими вызовами для общества, государства и науки.
Конкурс проводится в рамках реализации технологических предложений, отобранных по результатам конкурсного отбора по определению тематик ориентированных и прикладных научных исследований, опытно-конструкторских и технологических работ, опытно-конструкторских разработок.
⏳Прием заявок завершится 25 сентября 2024 года в 17 часов 00 минут (по московскому времени). Итоги будут подведены 1 ноября 2024 года.
Более подробная информация доступна в разделе «Конкурсы» на сайте Фонда.
#новости_фонда
✍2👍1
Общий подход к построению молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола с использованием реакции Фишера
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Семейство селенсодержащих гетероциклов включает широкий спектр различных структур, которые имеют большое значение при разработке целевых молекул как для медицинской химии, так и для материаловедения. Среди них селенофены привлекли значительное внимание исследователей по всему миру. Молекулы на основе селенофена, включая структуры, конденсированные с селенофеном, являются важными объектами для органического синтеза. Поэтому разработка новых эффективных методов их построения и модификации является актуальной задачей.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья к.х.н. Р.А. Иргашева и А.С. Степарука.
Авторами работы был разработан единый протокол для конструирования различных молекул с ядром селенофено[3,2-b]индола из соответствующих субстратов 3-аминоселенофена с использованием индолизации по Фишеру. Таким образом, с помощью эффективной, простой однореакторной процедуры был синтезирован широкий ряд различных соединений на основе селенофено[3,2-b]индола, включая 2-арилзамещенные селенофено[3,2-b]индолы, а также производные бензо[4,5]селенофено[3,2-b]индола.
Важно отметить, что в рамках данной синтетической стратегии впервые были получены три класса полициклических молекул, основанных на слиянии селенофено[3,2-b]индольного каркаса и пиридинового или пиразинового ядра, а также кольцевой системы кумарина.
Полученные селенофено[3,2-b]индолы и конденсированные с ними молекулы представляют интерес для дальнейшего дизайна биологически активных соединений, электронных и оптических материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1039/D4OB00788C
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥14👍5🎉2☃1😎1
Forwarded from РНФ
🇷🇺🇮🇳 Российский научный фонд и Министерство науки и технологий Республики Индия (DST) открывают прием заявок на пятый совместный конкурс для международных научных коллективов.
📌 Гранты выделяются на осуществление научных исследований в 2025 – 2027 годах по следующим приоритетным направлениям:
· Высокотехнологичные транспорт и коммуникации;
· Высокотехнологичное здравоохранение и медицина;
· Новые материалы;
· Биотехнологии растений и животных;
· Чистая энергетика;
· Искусственный интеллект;
· Пищевая безопасность;
· Землетрясения и науки об океане.
Размер одного гранта Фонда составляет от 4 до 7 миллионов рублей ежегодно.
📩 Заявка представляется не позднее 17:00 (по московскому времени) 31 октября 2024 года через ИАС РНФ.
Экспертиза проектов будет осуществляться как с российской, так и с индийской стороны. Рассчитывать на финансирование смогут только те научные коллективы, которым удастся получить положительную оценку экспертов обеих стран.
Результаты конкурса утверждаются правлением Фонда в срок до 1 апреля 2025 года и размещаются на сайте РНФ.
🧑💻 Подробная информация представлена в разделе «Конкурсы» официального сайта Фонда.
#новости_фонда
📌 Гранты выделяются на осуществление научных исследований в 2025 – 2027 годах по следующим приоритетным направлениям:
· Высокотехнологичные транспорт и коммуникации;
· Высокотехнологичное здравоохранение и медицина;
· Новые материалы;
· Биотехнологии растений и животных;
· Чистая энергетика;
· Искусственный интеллект;
· Пищевая безопасность;
· Землетрясения и науки об океане.
Размер одного гранта Фонда составляет от 4 до 7 миллионов рублей ежегодно.
📩 Заявка представляется не позднее 17:00 (по московскому времени) 31 октября 2024 года через ИАС РНФ.
Экспертиза проектов будет осуществляться как с российской, так и с индийской стороны. Рассчитывать на финансирование смогут только те научные коллективы, которым удастся получить положительную оценку экспертов обеих стран.
Результаты конкурса утверждаются правлением Фонда в срок до 1 апреля 2025 года и размещаются на сайте РНФ.
🧑💻 Подробная информация представлена в разделе «Конкурсы» официального сайта Фонда.
#новости_фонда
🔥5✍2🌚1👨💻1
К 90-летию Леонида Андреевича Смирнова
В минувший понедельник 12 августа 2024 г. отмечал 90-летие научный руководитель Уральского института металлов, главный научный сотрудник Института металлургии УрО РАН, академик Российской академии наук, доктор технических наук, профессор Смирнов Леонид Андреевич.
Крупный ученый и специалист в области металлургии, материаловедения и конструкционных материалов. Первые исследования Смирнова Л.А. направлены на повышение качества стального слитка, изучение динамики формирования его прибыльной части, увеличение выхода годного. Далее им выполнены фундаментальные исследования физико-химических и технологических свойств расплавов, термодинамики и кинетики реакций в сложных по составу металлических и оксидных системах Fe-O-V-Mn-Si-Ti-P, являющихся основой полиметаллических природнолегированных руд, специальных чугунов, многих видов сталей, сплавов, металлургических шлаков. Разработаны и реализованы новые технологические и технические решения в металлургии, имеющие отраслевую, государственную и мировую значимость.
Л.А. Смирновым создана научная школа «Физико-химические основы и инновационные технологические процессы переработки в кислородных конвертерах чугунов специального состава с извлечением и использованием ценных компонентов. Разработка и внедрение высокопрочных ванадийсодержащих сталей массового назначения». Подготовлено 5 докторов и 10 кандидатов технических наук.
Леонид Андреевич Смирнов — лауреат двух Государственных премий СССР, Госпремии РФ, двух премий Правительства России, премии РАН им. академика И.П. Бардина, удостоен многих других престижных званий и наград. Отмечен «за вклад в развитие отечественной науки, многолетнюю и плодотворную деятельность в связи с 300-летием со дня основания Российской академии наук» благодарностью Президента Российской Федерации (2024 г.).
Смирнов Л.А. – член научных советов РАН, Объединенного Совета по химическим наукам УрО РАН, диссертационного совета в Уральском Федеральном университете имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, редколлегий ведущих металлургических журналов («Сталь», «Электрометаллургия», «Проблемы металлургии и материаловедения», «Черная металлургия. Бюллетень научно-технической и экономической информации» и др.), в т.ч. в журнале «Электрометаллургия» - председатель редакционного Совета, в журнале «Черная металлургия» - главный редактор, эксперт РАН, член Экспертного Совета Министерства промышленности и науки Свердловской области.
От всей души поздравляем Леонида Андреевича с юбилеем, желаем доброго здоровья и новых свершений!
В минувший понедельник 12 августа 2024 г. отмечал 90-летие научный руководитель Уральского института металлов, главный научный сотрудник Института металлургии УрО РАН, академик Российской академии наук, доктор технических наук, профессор Смирнов Леонид Андреевич.
Крупный ученый и специалист в области металлургии, материаловедения и конструкционных материалов. Первые исследования Смирнова Л.А. направлены на повышение качества стального слитка, изучение динамики формирования его прибыльной части, увеличение выхода годного. Далее им выполнены фундаментальные исследования физико-химических и технологических свойств расплавов, термодинамики и кинетики реакций в сложных по составу металлических и оксидных системах Fe-O-V-Mn-Si-Ti-P, являющихся основой полиметаллических природнолегированных руд, специальных чугунов, многих видов сталей, сплавов, металлургических шлаков. Разработаны и реализованы новые технологические и технические решения в металлургии, имеющие отраслевую, государственную и мировую значимость.
Л.А. Смирновым создана научная школа «Физико-химические основы и инновационные технологические процессы переработки в кислородных конвертерах чугунов специального состава с извлечением и использованием ценных компонентов. Разработка и внедрение высокопрочных ванадийсодержащих сталей массового назначения». Подготовлено 5 докторов и 10 кандидатов технических наук.
Леонид Андреевич Смирнов — лауреат двух Государственных премий СССР, Госпремии РФ, двух премий Правительства России, премии РАН им. академика И.П. Бардина, удостоен многих других престижных званий и наград. Отмечен «за вклад в развитие отечественной науки, многолетнюю и плодотворную деятельность в связи с 300-летием со дня основания Российской академии наук» благодарностью Президента Российской Федерации (2024 г.).
Смирнов Л.А. – член научных советов РАН, Объединенного Совета по химическим наукам УрО РАН, диссертационного совета в Уральском Федеральном университете имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, редколлегий ведущих металлургических журналов («Сталь», «Электрометаллургия», «Проблемы металлургии и материаловедения», «Черная металлургия. Бюллетень научно-технической и экономической информации» и др.), в т.ч. в журнале «Электрометаллургия» - председатель редакционного Совета, в журнале «Черная металлургия» - главный редактор, эксперт РАН, член Экспертного Совета Министерства промышленности и науки Свердловской области.
От всей души поздравляем Леонида Андреевича с юбилеем, желаем доброго здоровья и новых свершений!
👍6🔥5🎉4
Синтез и фотофизические свойства новых производных хиназолина
Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.
Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Производные хиназолина представляют собой важный класс гетероциклических соединений, в частности, представляют собой многообещающую молекулярную платформу для получения новых материалов. В этой связи дизайн, синтез и исследование фотофизических свойств производных хиназолинов имеют большое значение как для фундаментальной, так и прикладной химии.
Этому посвящена совместная работа в журнале «Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry», подготовленная коллегами из Уральского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета, Института физики металлов имени М.Н. Михеева УрО РАН при участии наших сотрудников М.И. Валиевой, Г.А. Кима, к.х.н. О.С. Тания, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Д.С Копчука, д.х.н. Э.В. Носовой и академика В.Н. Чарушина.
Авторами работы был разработан эффективный подход к новым фторсодержащим 2-азинил-4-аминоарилхиназолинам. Были изучены основные фотофизические свойства серии хромофоров в двух растворителях. Было установлено, что 4-диэтиламинофенил-6-фторхиназолины обладают наибольшей интенсивностью испускания в толуоле (квантовый выход > 85 %). Показано, что все новые 2,4-дизамещенные хиназолины проявляют сольватохромное поведение. Фторированные 4-аминофенил-2-азинилхиназолины проявляют двухфотонное поглощение в ацетонитриле. Квантово-химические расчеты были проведены для объяснения различий в фотофизическом поведении изученных соединений.
Результаты важны для дальнейшего дизайна хромофоров, содержащих бипиридиновый фрагмент, которые являются перспективными для использования в качестве компонентов оптоэлектронных материалов.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2023.115350
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
🔥8👍6💯1
2,5-Ди(гет)арилпиридины: синтез из 1,2,4-триазинов и фотофизические свойства
Производные пиридина, в частности 2,5-дизамещенные пиридины, широко применяются в качестве лигандов для получения комплексов Pt(II) и Ir(III), в том числе при разработке белых OLED-диодов, пиридин-борных комплексов, гербицидов и ДНК-связывающих агентов.
Новый подход к синтезу 2,5-дизамещенных пиридинов изложен в работе сотрудников Института к.х.н. А.П. Криночкина, М.И. Валиевой, д.х.н. Д.С Копчука, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика О.Н. Чупахина, а также коллег из Уральского федерального университета и Научно-технологического университета «Сириус». Статья представлена в журнале «Химия гетероциклических соединений».
Прежде всего авторами предложен метод получения 3,6-дизамещенных 1,2,4-триазинов, который основан на конденсации легкодоступных α-иминоэфиров с гидразонами изонитрозоацетофенона. Также показаны достоинства нового метода и обнаружены существенные различия в сравнении с ранее описанным в литературе подходом. Из полученных 1,2,4-триазинов синтезированы целевые 2,5-ди(гет)арилпиридины и изучены их фотофизические свойства, потенциально интересные для различных научных и промышленных областей.
Ссылка на работу: http://osi131.osi.lv/index.php/hgs/article/view/8713
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Производные пиридина, в частности 2,5-дизамещенные пиридины, широко применяются в качестве лигандов для получения комплексов Pt(II) и Ir(III), в том числе при разработке белых OLED-диодов, пиридин-борных комплексов, гербицидов и ДНК-связывающих агентов.
Новый подход к синтезу 2,5-дизамещенных пиридинов изложен в работе сотрудников Института к.х.н. А.П. Криночкина, М.И. Валиевой, д.х.н. Д.С Копчука, к.х.н. П.А. Слепухина, д.х.н. Г.В. Зырянова, академика О.Н. Чупахина, а также коллег из Уральского федерального университета и Научно-технологического университета «Сириус». Статья представлена в журнале «Химия гетероциклических соединений».
Прежде всего авторами предложен метод получения 3,6-дизамещенных 1,2,4-триазинов, который основан на конденсации легкодоступных α-иминоэфиров с гидразонами изонитрозоацетофенона. Также показаны достоинства нового метода и обнаружены существенные различия в сравнении с ранее описанным в литературе подходом. Из полученных 1,2,4-триазинов синтезированы целевые 2,5-ди(гет)арилпиридины и изучены их фотофизические свойства, потенциально интересные для различных научных и промышленных областей.
Ссылка на работу: http://osi131.osi.lv/index.php/hgs/article/view/8713
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
🔥9👍6🎉1