Региоспецифичное фосфинилирование пиридинов путем реакции нуклеофильного замещения
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.tgoop.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
Фосфиновые кислоты и их производные привлекают внимание современных химиков-органиков как перспективные прекурсоры для создания лекарственных препаратов нового поколения, как эффективные лиганды для синтеза металлокомплексов широкого спектра действия, как экологически чистые (безгалогеновые) антипирены, а также как экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов.
Однако традиционные подходы к получению Н-фосфиновых кислот не отвечают современным требованиям «зеленой химии», поскольку связаны с выделением большого количества вредных неперерабатываемых отходов. Поэтому разработка удобных подходов к формированию связи углерод-фосфор без использования галогенидов фосфора и металлокомплексных катализаторов является актуальной задачей в фосфорорганической химии.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Organic & Biomolecular Chemistry» статья коллег из Иркутского института химии им. А.Е. Фаворского СО РАН под руководством академика Б.А. Трофимова, подготовленная при участии академика О.Н. Чупахина.
Авторами работы показано, что пиридины легко вступают в реакцию нуклеофильного замещения с H-фосфинатами в присутствии бензоилфенилацетилена. Таким образом, в мягких условиях без использования катализаторов и растворителей образуются 4-фосфинилпиридины с выходами до 68%. Установлено, что бензоилфенилацетилен активирует пиридиновое кольцо путем образования диполярного комплекса, депротонирует H-фосфинаты с образованием P-центрированных анионов и, наконец, действует как окислитель.
Полученные результаты открывают путь к новой химии фосфинилированных азинов, потенциальных лекарственных препаратов и перспективных промежуточных продуктов для их разработки.
Рекомендуем подписаться на канал наших коллег из Иркутска! Кругобайкальская наука (https://www.tgoop.com/sciencebaikal). Канал посвящен науке, образованию и технологиям.
Ссылка на работу: https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи
🔥8👍6❤2
Forwarded from Кругобайкальская наука
#наука #Иркутск #научные_статьи
Фосфорорганические соединения используются в медицине, сельском хозяйстве, но, пожалуй, самая интересная область - катализ, где они выступают в комбинации с металлами (в виде комплексов). Поиск новых методов получения таких веществ очень важен, поскольку многие из тех, что есть сейчас, хоть и проверены временем, но требуют использования опасных реагентов (например, галогенидов фосфора). Именно поэтому одна из традиционных тематик научной работы в Иркутском институте химии (ИрИХ СО РАН) - изучение того, как можно использовать для синтезов более безопасный элементный фосфор.
Новая статья, сделанная совместно с коллегами из Екатеринбурга (Институт органического синтеза УрО РАН @iosubras) - принципиально новый способ получения пиридилфосфинов, которые могут использоваться в качестве лигандов в металлокомплексном катализе. В каком-то смысле работа - следствие синергии двух известных научных школ академиков Трофимова и Чупахина.
Статья опубликована в международном журнале Organic & Biomolecular Chemistry
https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
Фосфорорганические соединения используются в медицине, сельском хозяйстве, но, пожалуй, самая интересная область - катализ, где они выступают в комбинации с металлами (в виде комплексов). Поиск новых методов получения таких веществ очень важен, поскольку многие из тех, что есть сейчас, хоть и проверены временем, но требуют использования опасных реагентов (например, галогенидов фосфора). Именно поэтому одна из традиционных тематик научной работы в Иркутском институте химии (ИрИХ СО РАН) - изучение того, как можно использовать для синтезов более безопасный элементный фосфор.
Новая статья, сделанная совместно с коллегами из Екатеринбурга (Институт органического синтеза УрО РАН @iosubras) - принципиально новый способ получения пиридилфосфинов, которые могут использоваться в качестве лигандов в металлокомплексном катализе. В каком-то смысле работа - следствие синергии двух известных научных школ академиков Трофимова и Чупахина.
Статья опубликована в международном журнале Organic & Biomolecular Chemistry
https://pubs.rsc.org/af/content/articlelanding/2024/ob/d4ob00661e
pubs.rsc.org
Catalyst- and solvent-free regiospecific SNHAr phosphinylation of pyridines with H-phosphinates mediated by benzoylphenylacetylene
Pyridines undergo a facile SNHAr phosphinylation with H-phosphinates under catalyst- and solvent-free conditions (50–55 °C) in the presence of benzoylphenylacetylene to afford 4-phosphinylpyridines in up to 68% yield. In this reaction, benzoylphenylacetylene…
👍8🔥3⚡1
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Как мы и обещали, сегодня наш канал @chemrussia вместе с @chemistryofmsu публикует папку с подборкой наиболее интересных тг-каналов, связанных с химическими исследованиями и химическим образованием. Пройдя по ссылке, вы можете либо добавить себе в подписку все эти каналы, либо выбрать понравившиеся.
Ну а мы продолжим и дальше пополнять подборку и в конце года надеемся опубликовать обновление.
https://www.tgoop.com/addlist/ndw38zlipCxlOTA6
#российскаянаука #популяризацияхимии
Ну а мы продолжим и дальше пополнять подборку и в конце года надеемся опубликовать обновление.
https://www.tgoop.com/addlist/ndw38zlipCxlOTA6
#российскаянаука #популяризацияхимии
🔥9👍7❤1❤🔥1🕊1
Премия Губернатора Свердловской области для молодых ученых
В соответствии с Указом Губернатора Свердловской области комиссия по присуждению премий объявляет проведение конкурса 2024 года на соискание премий Губернатора Свердловской области для молодых ученых, в том числе за лучшую работу в области химии.
🗓 Прием представлений проводится до 1 ноября 2024 года.
Подробная информация представлена на сайте
#конкурсы
В соответствии с Указом Губернатора Свердловской области комиссия по присуждению премий объявляет проведение конкурса 2024 года на соискание премий Губернатора Свердловской области для молодых ученых, в том числе за лучшую работу в области химии.
Подробная информация представлена на сайте
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍3
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Запуск конкурса «Cтарт-Взлет» в рамках программы «СТАРТ»
Фонд содействия инновациям объявил о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-Взлет» (очередь III) в рамках программы «Старт» федерального проекта «Взлет – от стартапа до IPO».
В ходе реализации конкурса «Старт-Взлёт» проводятся прикладные научные исследования и экспериментальные разработки, которые позволят проверить реализуемость заложенных в НИОКР научно-технических подходов и решений для снятия научно-технических рисков реализации проекта в целом, а также позволят оценить возможность создания на последующих стадиях реализации проекта продукта, востребованного на рынке.
В рамках конкурса отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
- Н1. Цифровые технологии;
- Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
- Н3. Новые материалы и химические технологии;
- Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
- Н5. Биотехнологии;
- Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
Основные параметры предоставляемой поддержки:
• размер гранта – до 3 млн рублей;
• срок выполнения НИОКР составляет 8 или 12 месяцев (в 2 этапа) с даты заключения договора гранта.
Заявки на конкурс принимаются до 9 сентября 2024 года (до 10:00 по московскому времени).
Подробная информация о мероприятии, требования к участникам и рекомендации по подготовке заявки опубликованы на сайте Конкурса
#конкурс
Фонд содействия инновациям объявил о начале отбора проектов по конкурсу «Старт-Взлет» (очередь III) в рамках программы «Старт» федерального проекта «Взлет – от стартапа до IPO».
В ходе реализации конкурса «Старт-Взлёт» проводятся прикладные научные исследования и экспериментальные разработки, которые позволят проверить реализуемость заложенных в НИОКР научно-технических подходов и решений для снятия научно-технических рисков реализации проекта в целом, а также позволят оценить возможность создания на последующих стадиях реализации проекта продукта, востребованного на рынке.
В рамках конкурса отбираются проекты по следующим тематическим направлениям (лотам):
- Н1. Цифровые технологии;
- Н2. Медицина и технологии здоровьесбережения;
- Н3. Новые материалы и химические технологии;
- Н4. Новые приборы и интеллектуальные производственные технологии;
- Н5. Биотехнологии;
- Н6. Ресурсосберегающая энергетика.
Основные параметры предоставляемой поддержки:
• размер гранта – до 3 млн рублей;
• срок выполнения НИОКР составляет 8 или 12 месяцев (в 2 этапа) с даты заключения договора гранта.
Заявки на конкурс принимаются до 9 сентября 2024 года (до 10:00 по московскому времени).
Подробная информация о мероприятии, требования к участникам и рекомендации по подготовке заявки опубликованы на сайте Конкурса
#конкурс
✍2
Премия Президента РФ в области науки и инноваций для молодых ученых
Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию продолжает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2024 год.
🗓 Прием представлений проводится до 15 октября 2024 г.
Подробная информация представлена на сайте Российского научного фонда💸
#конкурсы
Совет при Президенте Российской Федерации по науке и образованию продолжает прием документов на соискание премии Президента Российской Федерации в области науки и инноваций для молодых ученых за 2024 год.
Подробная информация представлена на сайте Российского научного фонда
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍3👎1
Исследование ученых УрФУ и ИОС УрО РАН размещено на обложке международного журнала
Статья, о которой мы недавно рассказывали, выбрана редакцией журнала «European Journal of Organic Chemistry» для обложки выпуска.
Обложка иллюстрирует реконструктивную стратегию региоспецифического синтеза новых ациклических аналогов пуриновых нуклеозидов. Эта методология вдохновлена жизненным циклом бабочки, который начинается с яйца (аминогуанидин), превращающегося в гусеницу (5-аминотетразол), которая формирует куколку (6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-a]пиримидины). Последняя служит основой для превращения в прекрасную бабочку (желаемые аналоги пуриновых нуклеозидов, включая аналог пенцикловира), которая вырывается из своей оболочки (деструктивное восстановление тетразольного цикла вместе с нитрогруппой), чтобы расправить крылья.
#новыестатьи
Статья, о которой мы недавно рассказывали, выбрана редакцией журнала «European Journal of Organic Chemistry» для обложки выпуска.
Обложка иллюстрирует реконструктивную стратегию региоспецифического синтеза новых ациклических аналогов пуриновых нуклеозидов. Эта методология вдохновлена жизненным циклом бабочки, который начинается с яйца (аминогуанидин), превращающегося в гусеницу (5-аминотетразол), которая формирует куколку (6-нитро-7-алкиламинотетразоло[1,5-a]пиримидины). Последняя служит основой для превращения в прекрасную бабочку (желаемые аналоги пуриновых нуклеозидов, включая аналог пенцикловира), которая вырывается из своей оболочки (деструктивное восстановление тетразольного цикла вместе с нитрогруппой), чтобы расправить крылья.
#новыестатьи
👍8⚡7🔥6🍾1
Полифторсодержащие бензойные кислоты как перспективные реагенты для органического синтеза и медицинской химии
Производные бензойных кислот, включая салицилаты, находят применение во многих областях деятельности человека и занимают особое место в медицине и фармацевтике. В решении различных прикладных вопросов существенную роль могут играть и полифторбензойные кислоты, поскольку введение атомов фтора в органические соединения эффективно и успешно используют для модулирования физико-химических и биологических свойств продуктов. Кроме того, с синтетической точки зрения, полифторбензойные кислоты обладают бóльшими возможностями для модификаций по сравнению с нефторированными аналогами за счет активации связи C-F.
Химия этих соединений рассмотрена в обзоре сотрудников лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Е.В. Щеголькова, д.х.н. Я.В. Бургарт, И.В. Щур и чл.-корр. РАН, д.х.н. В.И. Салоутина, опубликованный в журнале «Russian Chemical Reviews».
В обзоре представлены многочисленные превращения полифторбензойных кислот, в том числе производных полифторсалициловых кислот - реакции этерификации, амидирования, декарбоксилирования, восстановительного дефторирования, СН-функционализации, комплексообразования и др. Отмечены особенности реакционной способности полифторбензоатов по сравнению с нефторированными аналогами. Представлен потенциал практического применения производных полифторбензойных кислот, прежде всего в качестве биологически активных соединений.
Авторами собраны данные из 300 оригинальных источников. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://www.russchemrev.org/RCR5131
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Производные бензойных кислот, включая салицилаты, находят применение во многих областях деятельности человека и занимают особое место в медицине и фармацевтике. В решении различных прикладных вопросов существенную роль могут играть и полифторбензойные кислоты, поскольку введение атомов фтора в органические соединения эффективно и успешно используют для модулирования физико-химических и биологических свойств продуктов. Кроме того, с синтетической точки зрения, полифторбензойные кислоты обладают бóльшими возможностями для модификаций по сравнению с нефторированными аналогами за счет активации связи C-F.
Химия этих соединений рассмотрена в обзоре сотрудников лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Е.В. Щеголькова, д.х.н. Я.В. Бургарт, И.В. Щур и чл.-корр. РАН, д.х.н. В.И. Салоутина, опубликованный в журнале «Russian Chemical Reviews».
В обзоре представлены многочисленные превращения полифторбензойных кислот, в том числе производных полифторсалициловых кислот - реакции этерификации, амидирования, декарбоксилирования, восстановительного дефторирования, СН-функционализации, комплексообразования и др. Отмечены особенности реакционной способности полифторбензоатов по сравнению с нефторированными аналогами. Представлен потенциал практического применения производных полифторбензойных кислот, прежде всего в качестве биологически активных соединений.
Авторами собраны данные из 300 оригинальных источников. Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на статью: https://www.russchemrev.org/RCR5131
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
👍16🔥6🕊1💊1😎1
Forwarded from РНФ
Серия вебинаров пройдет с 9 по 25 сентября в 8 федеральных округах России.
📋 Программа конференции доступна по ссылке.
На следующей неделе на платформе «Контур Толк» пройдут три вебинара, на которых руководители проектов выступят с короткими докладами о своих научных результатах, перспективах и карьерной траектории.
Ссылки для подключения:
📌 9 сентября — Центральный федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/hg18pn2j8mmc;
📌 11 сентября — Уральский федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/c85ca2ykdtc6;
📌 13 сентября — Приволжский федеральный округ
https://rscf.ktalk.ru/ukktggebmva7.
⏰ Московское время начала вебинаров: 14:00
Время завершения: 16:30.
Во время трансляции будет возможность задавать вопросы в чате. Предварительная регистрация не требуется.
👨💻👩💻Подключайтесь, ждем онлайн всех желающих!
#10летРНФ #новости_Фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍5
Наши сотрудники приняли активное участие в работе секций, посвященных органической химии и химии полимеров, композитов и гетерогенных процессов.
Мы выражаем благодарность организационному комитету и участникам за интересную научную и культурно-развлекательную программу, увлекательные и плодотворные дискуссии. До скорых встреч!
#конференция #лабФОС #лабОМ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥17👍4❤2🤩2😍2🍓2
Биядерный комплекс меди(II) на основе фторсодержащего бис(пиразолил)гидразона: синтез и цитотоксическая активность
Использование пиразолов в синтезе комплексов является перспективным направлением разработки новых противоопухолевых средств. В частности, комплексы на основе биосовместимого иона меди(II) представляют собой альтернативу существующим противораковым металлопрепаратам.
Этому направлению посвящено исследование наших коллег, опубликованное в журнале «International Journal of Molecular Sciences». Работа выполнена коллективом ученых из Института органического синтеза УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Комсомольского-на-Амуре государственного университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины.
Сотрудниками лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Ю.С. Кудяковой и к.х.н. Д.Н. Бажиным синтезирован метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил-кетазин — лиганд (H₂L). На его основе коллегами получены комплексы меди(II) состава [Cu₂L₂]∙EtOH и [Cu₂L₂(Me₂SO)].
Цитотоксическая активность лиганда и комплекса [Cu₂L₂]∙EtOH исследована на различных опухолевых клетках человека. Показано, что комплекс оказывает сильное цитотоксическое действие и проявляет высокую селективность в отношении опухолевых клеточных линий HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома, SI = 5,1) и MCF7 (аденокарцинома молочной железы, SI = 22,4).
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/17/9414
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
Использование пиразолов в синтезе комплексов является перспективным направлением разработки новых противоопухолевых средств. В частности, комплексы на основе биосовместимого иона меди(II) представляют собой альтернативу существующим противораковым металлопрепаратам.
Этому направлению посвящено исследование наших коллег, опубликованное в журнале «International Journal of Molecular Sciences». Работа выполнена коллективом ученых из Института органического синтеза УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Комсомольского-на-Амуре государственного университета и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины.
Сотрудниками лаборатории фторорганических соединений к.х.н. Ю.С. Кудяковой и к.х.н. Д.Н. Бажиным синтезирован метил-5-(трифторметил)пиразол-3-ил-кетазин — лиганд (H₂L). На его основе коллегами получены комплексы меди(II) состава [Cu₂L₂]∙EtOH и [Cu₂L₂(Me₂SO)].
Цитотоксическая активность лиганда и комплекса [Cu₂L₂]∙EtOH исследована на различных опухолевых клетках человека. Показано, что комплекс оказывает сильное цитотоксическое действие и проявляет высокую селективность в отношении опухолевых клеточных линий HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома, SI = 5,1) и MCF7 (аденокарцинома молочной железы, SI = 22,4).
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/25/17/9414
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС
👍17🔥4💊3😎1
Forwarded from РНФ
Пятница - день отличных новостей.
РНФ начинает прием заявок по девяти конкурсам на получение грантов для проведения научных исследований, в том числе конкурсам продления проектов, поддержанных ранее:
-Конкурс отдельных научных групп
- Конкурс отдельных научных групп, продление
- Междисциплинарные исследования
- Генетические лаборатории
- Генетические лаборатории, продление
- Лаборатории мирового уровня ПП
- Лаборатории мирового уровня ПП, продление
- Исследования на базе научной инфраструктуры ПП
- Исследования на базе научной инфраструктуры ПП, продление.
Главным нововведением конкурсной кампании станет осуществление приема заявок через обновленную информационную систему (ИАС РНФ) - https://ias.rscf.ru .
#новости_фонда
РНФ начинает прием заявок по девяти конкурсам на получение грантов для проведения научных исследований, в том числе конкурсам продления проектов, поддержанных ранее:
-Конкурс отдельных научных групп
- Конкурс отдельных научных групп, продление
- Междисциплинарные исследования
- Генетические лаборатории
- Генетические лаборатории, продление
- Лаборатории мирового уровня ПП
- Лаборатории мирового уровня ПП, продление
- Исследования на базе научной инфраструктуры ПП
- Исследования на базе научной инфраструктуры ПП, продление.
Главным нововведением конкурсной кампании станет осуществление приема заявок через обновленную информационную систему (ИАС РНФ) - https://ias.rscf.ru .
«Мы обновили и улучшили нашу систему и постепенно осуществляем переход. Основные условия конкурсов остались неизменны по сравнению с прошлыми годами, вместе с тем прошу обратить внимание на возможность учета публикаций из «белого списка». Результаты конкурсов Фонд традиционно подведет в первом квартале следующего года. Рекомендую внимательно ознакомиться с конкурсной документацией и желаю исследователям удачи в реализации задуманных планов», - отметил заместитель генерального директора РНФ Андрей Блинов.Подробная информация и полные тексты конкурсной документации представлены в разделе «Конкурсы» официального сайта РНФ.
#новости_фонда
👨💻6✍3🤔1🕊1
Покоряем не только научные вершины!
Вновь Cоветом молодых ученых нашего Института был организован поход, в этот раз мы побывали на Кырманских скалах и Кобыльей голове.
Нет ничего более вдохновляющего, чем отдых в уединении с природой, чтобы зарядиться энергией для новых свершений и открытий!
Прикладываем фотокарточки с путешествия.
Вновь Cоветом молодых ученых нашего Института был организован поход, в этот раз мы побывали на Кырманских скалах и Кобыльей голове.
Нет ничего более вдохновляющего, чем отдых в уединении с природой, чтобы зарядиться энергией для новых свершений и открытий!
Прикладываем фотокарточки с путешествия.
👍20❤8🔥8🕊1😍1
Заседание секции «Исследования в области химических и медицинских наук» объединило участников из Екатеринбурга, Новосибирска, Санкт-Петербурга, Омска и Минска.
В конференции приняли участие сотрудники лаборатории фторорганических соединений:
Благодарим организаторов конференции и участников секций за прекрасную программу и возможность обмена опытом. До новых встреч!
#конференция #лабФОС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥11👍5❤3🌚1💘1