На старт, внимание...
С первым рабочим днём!🧪
Желаем ярких идей, интересных опытов, больших достижений и весомых результатов.
📸👩🔬: Наталья Елькина
Свои фотографии можете присылать на почту: smu_ios@mail.ru
Мы с удовольствием их опубликуем!
С первым рабочим днём!
Желаем ярких идей, интересных опытов, больших достижений и весомых результатов.
📸👩🔬: Наталья Елькина
Свои фотографии можете присылать на почту: smu_ios@mail.ru
Мы с удовольствием их опубликуем!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Подборка конференций по химии в 2025 году
✅ XXXV Российская молодёжная научная конференция с международным участием «Проблемы теоретической и экспериментальной химии», посвященной 165-летию со дня рождения Н.С. Курнакова.
Дата: 22-25 апреля 2025 года.
Место: г. Екатеринбург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.
✅ XXVI Международная научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Химия и химическая технология в XXI веке» имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященная 125-летию со дня рождения профессора Л.П. Кулёва.
Дата: 19-23 мая 2025 года.
Место: г. Томск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 февраля 2025 года.
✅ The Seventh International Scientific Conference “Advances in Synthesis and Complexing”
Дата: 26-30 мая 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 марта 2025 года.
✅ Третья всероссийская школа-конференция по медицинской химии для молодых ученых
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Уфа
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 апреля 2025 года.
✅ IX Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2025)
Дата: 06-10 сентября 2025 года.
Место: г. Пермь
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 июля 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Дата: 22-25 апреля 2025 года.
Место: г. Екатеринбург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 28 февраля 2025 года.
Дата: 19-23 мая 2025 года.
Место: г. Томск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 февраля 2025 года.
Дата: 26-30 мая 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 марта 2025 года.
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Уфа
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 апреля 2025 года.
Дата: 06-10 сентября 2025 года.
Место: г. Пермь
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 01 июля 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍6❤3👍3
Синтез и противотуберкулезная активность производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина
Производные индоло[2,3-b]хиноксалина находят применение в медицинской химии, проявляя противовирусные, противоопухолевые, антидиабетические свойства. Вместе с тем они используются в материаловедении в качестве полупроводников и излучающих слоев в устройствах органической электроники. С этой точки зрения гетероциклические аналоги индоло[2,3-b]хиноксалинов являются не менее примечательными объектами для изучения.
В новой публикации коллектива авторов из нашего Института, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии и Пермского государственного университета рассмотрен подход к синтезу ряда 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалинов и их противотуберкулезный потенциал. Совместная работа подготовлена Г.А.о. Садыховым, Д.В. Беляевым, д.х.н. М.Г. Первовой, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким и академиком В.Н. Чарушиным для журнала «International Journal of Molecular Chemistry».
Для получения новых производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина авторами использован синтетический подход, основанный на последовательности кросс-сочетания Бухвальда-Хартвига и аннелирования через внутримолекулярное окислительное циклодегидрирование.
Впервые эти полициклические соединения были оценены на антимикобактериальную активность, включая штаммы с широкой лекарственной устойчивостью. Усановлен приемлемый бактериостатический эффект против Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На основании данных молекулярного докинга выдвинут вероятный механизм антимикобактериальной активности гетероциклических аналогов индоло[2,3-b]хиноксалинов.
Полученные результаты могут быть полезны для разработки новых антибактериальных препаратов против различных штаммов микобактерий.
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/1/369
Сообщайте о своих новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Производные индоло[2,3-b]хиноксалина находят применение в медицинской химии, проявляя противовирусные, противоопухолевые, антидиабетические свойства. Вместе с тем они используются в материаловедении в качестве полупроводников и излучающих слоев в устройствах органической электроники. С этой точки зрения гетероциклические аналоги индоло[2,3-b]хиноксалинов являются не менее примечательными объектами для изучения.
В новой публикации коллектива авторов из нашего Института, Уральского научно-исследовательского института фтизиопульмонологии и Пермского государственного университета рассмотрен подход к синтезу ряда 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалинов и их противотуберкулезный потенциал. Совместная работа подготовлена Г.А.о. Садыховым, Д.В. Беляевым, д.х.н. М.Г. Первовой, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицким и академиком В.Н. Чарушиным для журнала «International Journal of Molecular Chemistry».
Для получения новых производных 4-алкил-4H-тиено[2′,3′:4,5]пирроло[2,3-b]хиноксалина авторами использован синтетический подход, основанный на последовательности кросс-сочетания Бухвальда-Хартвига и аннелирования через внутримолекулярное окислительное циклодегидрирование.
Впервые эти полициклические соединения были оценены на антимикобактериальную активность, включая штаммы с широкой лекарственной устойчивостью. Усановлен приемлемый бактериостатический эффект против Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На основании данных молекулярного докинга выдвинут вероятный механизм антимикобактериальной активности гетероциклических аналогов индоло[2,3-b]хиноксалинов.
Полученные результаты могут быть полезны для разработки новых антибактериальных препаратов против различных штаммов микобактерий.
Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/1/369
Сообщайте о своих новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
Подборка конкурсов в 2025 году
🖥 Конкурс фотографий для представителей научно-образовательного сообщества «Ученые и инженеры – создатели нового миропорядка».
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 26 января 2025 года.
🖥 «Колба» — это уникальная премия для женщин, работающих в области науки и технологий.
Стань частью женской научной истории и подай заявку на премию Колба, отдельно на номинацию «Женщины-ученые БРИКС».
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 31 января 2025 года.
🖥 Российская академия наук проводит конкурс на соискание медалей с премиями за лучшие научные работы молодых ученых и студентов по 21 направлению исследований.
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 14 февраля 2025 года.
🖥 Конкурс для молодых ученых на предоставление грантов РЖД — 2025 год
Для молодых ученых на проведение научных исследований, направленных на создание новой техники и технологий для применения на железнодорожном транспорте.
🟡 Подробная информация на сайте.
🟡 Окончание приёма заявок: 21 марта 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конкурсы
Стань частью женской научной истории и подай заявку на премию Колба, отдельно на номинацию «Женщины-ученые БРИКС».
Для молодых ученых на проведение научных исследований, направленных на создание новой техники и технологий для применения на железнодорожном транспорте.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конкурсы
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍5👌3👨💻2❤1
После некоторого затишья мы постепенно возвращаемся к рубрике #мироваянаука, в которой будем сообщать о научных работах в области органической химии.
Открывает эстафету статья в журнале Американского химического общества «Organic Letters», отмеченная редакцией📕
Работа посвящена электрохимическому кросс-электрофильному сочетанию производных 1,3-диола без жертвенного анода с образованием циклопропанов.
Прогресс в медицинской химии стимулирует развитие методов создания углерод-углеродной связи, в частности C(sp³)—C(sp³). Одним из последних предложенных решений является проведение реакций кросс-электрофильного сочетания (XEC), которые задействуют алифатические электрофилы. Примечательно, что воплощение таких реакций методами электрохимии (eXEC) выгодно отличается своей гибкостью, экологичностью и масштабируемостью.
Современные методы XEC стремятся к использованию доступных субстратов, таких как алифатические спирты. Известно, что более 30% из 200 лучших фармпрепаратов на основе малых молекул и более 60% природных соединений содержат фрагменты алифатических спиртов, в сравнении с алкилхлоридными и бромидными группами, встречаемыми менее чем в 4% случаев.
Опираясь на данный подход, авторы работы из США осуществили электрохимическую реакцию XEC C(sp³)−C(sp³) производных 1,3-диола в неразделенной ячейке без использования жертвенных анодов. С хорошими выходами получены циклопропаны с различными боковыми ароматическими и алифатическими заместителями, включая циклопропаны, имеющие четвертичный центр и защищенные спиртовые и сульфонамидные фрагменты. Показано также, что этот метод позволяет получать полициклические молекулы, включая спироциклы и бициклы.
В настоящее время ведутся работы по изучению механизма и расширению весьма емкой сферы применения реакции eXEC.
Более подробно можно ознакомиться с работой по ссылке: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02022
Открывает эстафету статья в журнале Американского химического общества «Organic Letters», отмеченная редакцией
Работа посвящена электрохимическому кросс-электрофильному сочетанию производных 1,3-диола без жертвенного анода с образованием циклопропанов.
Прогресс в медицинской химии стимулирует развитие методов создания углерод-углеродной связи, в частности C(sp³)—C(sp³). Одним из последних предложенных решений является проведение реакций кросс-электрофильного сочетания (XEC), которые задействуют алифатические электрофилы. Примечательно, что воплощение таких реакций методами электрохимии (eXEC) выгодно отличается своей гибкостью, экологичностью и масштабируемостью.
Современные методы XEC стремятся к использованию доступных субстратов, таких как алифатические спирты. Известно, что более 30% из 200 лучших фармпрепаратов на основе малых молекул и более 60% природных соединений содержат фрагменты алифатических спиртов, в сравнении с алкилхлоридными и бромидными группами, встречаемыми менее чем в 4% случаев.
Опираясь на данный подход, авторы работы из США осуществили электрохимическую реакцию XEC C(sp³)−C(sp³) производных 1,3-диола в неразделенной ячейке без использования жертвенных анодов. С хорошими выходами получены циклопропаны с различными боковыми ароматическими и алифатическими заместителями, включая циклопропаны, имеющие четвертичный центр и защищенные спиртовые и сульфонамидные фрагменты. Показано также, что этот метод позволяет получать полициклические молекулы, включая спироциклы и бициклы.
В настоящее время ведутся работы по изучению механизма и расширению весьма емкой сферы применения реакции eXEC.
Более подробно можно ознакомиться с работой по ссылке: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02022
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8🔥5👀2❤1🕊1🏆1
Forwarded from Химия в России и за рубежом (канал ИОНХ РАН)
Как мы и обещали, сегодня наш канал @chemrussia вместе с @chemistryofmsu публикует папку с подборкой интересных тг-каналов, связанных с химическими исследованиями и химическим образованием. Пройдя по ссылке, вы можете либо добавить себе в подписку все эти каналы, либо выбрать понравившиеся.
Забирайте 🙂
https://www.tgoop.com/addlist/g5O5t00wmmZmNTNi
#популяризацияхимии
Забирайте 🙂
https://www.tgoop.com/addlist/g5O5t00wmmZmNTNi
#популяризацияхимии
Telegram
Химия в тг
Mariya Smirnova invites you to add the folder “Химия в тг”, which includes 17 chats.
👍9🙏5❤2
21 января - День аспиранта
✍️ Сегодня в России отмечается День аспиранта. Несмотря на то что этот праздник — довольно молодой, его дата связана с тем, что ровно 100 лет назад Совнаркомом РСФСР были приняты несколько документов, посвященных подготовке научных работников при НИИ и ВУЗах.
Мы бы хотели придать этому празднику значение не меньшее, чем приближающемуся Дню студента.👩🎓 Аспирантура служит первым и важным этапом научной деятельности, формирует специфику мышления ученого, закладывая при этом основы многих профессиональных качеств.
✨ В свете этого поздравляем всех аспирантов и их научных руководителей! Желаем интересных научных открытий, публикаций в высокорейтинговых журналах, продуктивной работы и легких защит!
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Мы бы хотели придать этому празднику значение не меньшее, чем приближающемуся Дню студента.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥16🎉10
25 января — День студента
Сегодняшний праздник – это отличный повод поближе познакомиться со студентами, работающими в нашем Институте!💬 Мы попросили Шамагулову Ксюшу, студентку 1 курса магистратуры ИЕНиМ УрФУ, рассказать о своем опыте работы в научной сфере:
⏩ Как давно ты занимаешься наукой?
⏩ Кто твой научный руководитель?
⏩ Как ты узнала об ИОСе? Поделись впечатлениями о работе здесь.
⏩ Какие плюсы дает научная деятельность?
⏩ Какое будущее ты видишь для себя в науке?
⏩ Насколько сложно совмещать учебу и научную деятельность?
⏩ Что можешь посоветовать студентам, которые только хотят заниматься наукой?
🚩 От редакции канала поздравляем всех студентов с праздником! Пусть учеба и наука вдохновляют вас на новые свершения, а упорство и творческий подход помогают в этом!
#интервью #лабОМ
Сегодняшний праздник – это отличный повод поближе познакомиться со студентами, работающими в нашем Институте!
— Наукой я стала заниматься еще в школе, участвуя в Свердловских и Международных химических турнирах. Там я впервые столкнулась с экспериментами, исследовательской работой и решением интересных практических задач. Как раз это и вдохновило меня продолжить изучение химии на более глубоком уровне.
— Мой научный руководитель – к.х.н. Пестов Александр Викторович. Он является руководителем лаборатории органических материалов.
— Об ИОСе я узнала от преподавателей и ребят старших курсов, которые делились своими положительными впечатлениями о научной среде и возможностях для исследований. Мне очень нравится рабочая атмосфера и коллектив в лаборатории.
— Есть множество преимуществ: это возможность развивать критическое мышление, получать практический опыт, работать в команде и, мое самое любимое)))))😊, участвовать в различных конференциях, где можно обмениваться знаниями с коллегами из других городов или стран!
— Я никогда ничего не загадываю, но хотелось бы внести свой вклад в развитие химии 😄
— На самом деле сложно, особенно в периоды экзаменов. Однако правильное планирование времени и расстановка приоритетов помогают справляться со всей нагрузкой.
— Не бойтесь задавать вопросы и искать помощь у старших коллег и преподавателей, читайте книги и статьи, чтобы углубить свои знания и расширить кругозор в принципе. Не расстраивайтесь, если что-то пошло не так или не получилось, потому что отрицательный результат – тоже результат.
ХМЕЛИ СУМЕЛИ – И ТЫ СМОЖЕШЬ💪😎
#интервью #лабОМ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1
Подборка конференций по химии в 2025 году, часть 2
✅ VIII Всероссийская молодёжная конференция с международным участием «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ XXI ВЕКА», посвященная 150-летию со дня рождения профессора Ю.С. Залькинда и 85-летию со дня рождения профессора В.М. Берестовицкойкова.
Дата: 24-28 марта 2025 года.
Место: г. Санкт-Петербург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 03 февраля 2025 года.
✅ Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых Ломоносов-2025, секция "Химия"
Дата: 11-25 апреля 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 16 февраля 2025 года.
✅ XXIX Международная Чугаевская конференция по координационной химии и сопровождающая ее VI Молодежная школа-конференция «Физико-химические методы в химии координационных соединений»
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Казань
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 апреля 2025 года.
✅ Всероссийская научная конференция с международным участием «Современные проблемы органической химии» (СПОХ-2025), посвященная 100-летию со дня рождения члена-корреспондента Академии наук СССР Владимира Петровича Мамаева
Дата: 18-22 августа 2025 года.
Место: г. Новосибирск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 мая 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Дата: 24-28 марта 2025 года.
Место: г. Санкт-Петербург
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 03 февраля 2025 года.
Дата: 11-25 апреля 2025 года.
Место: г. Москва
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 16 февраля 2025 года.
Дата: 23-27 июня 2025 года.
Место: г. Казань
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 15 апреля 2025 года.
Дата: 18-22 августа 2025 года.
Место: г. Новосибирск
Подробная информация на сайте.
Окончание приёма тезисов: 30 мая 2025 года.
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
#конференции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍5👍5👨💻1
Новые 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенные дигидро(азоло)пиримидины, проявляющие активность против вируса гриппа A/H1N1
На сегодняшний день вирус гриппа А продолжает оставаться наиболее распространенным возбудителем острых респираторных инфекций и представляет серьезную проблему для общественного здравоохранения. В эпидемический период среди населения циркулируют в основном представители подтипов вируса гриппа А, такие как H1N1 и H3N2, которые при этом имеют множество постоянно меняющихся разновидностей, например, A(H1N1)pdm09. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодные эпидемии гриппа приводят к 3–5 миллионам случаев тяжелой формы заболевания и 290–650 тысячам смертей от респираторных патологий, вызванных вирусами гриппа.
В настоящее время большинство противовирусных препаратов имеют узкий терапевтический эффект, проявляют побочные эффекты и достаточно токсичны. Ситуация усугубляется тем, что эффективность известных препаратов может быть снижена из-за способности вирусов вырабатывать резистентность. Поэтому поиск новых химических соединений с иными механизмами действия против гриппозной инфекции остается актуальным.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «ChemistrySelect» совместная работа к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. П.А. Слепухина, к.х.н. Г.Л. Русинова, академика РАН В.Н. Чарушина, а также коллег из Уральского федерального университета и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» (г. Новосибирск).
Авторами работы синтезирована серия 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов.
Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1002/slct.202403600
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
На сегодняшний день вирус гриппа А продолжает оставаться наиболее распространенным возбудителем острых респираторных инфекций и представляет серьезную проблему для общественного здравоохранения. В эпидемический период среди населения циркулируют в основном представители подтипов вируса гриппа А, такие как H1N1 и H3N2, которые при этом имеют множество постоянно меняющихся разновидностей, например, A(H1N1)pdm09. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодные эпидемии гриппа приводят к 3–5 миллионам случаев тяжелой формы заболевания и 290–650 тысячам смертей от респираторных патологий, вызванных вирусами гриппа.
В настоящее время большинство противовирусных препаратов имеют узкий терапевтический эффект, проявляют побочные эффекты и достаточно токсичны. Ситуация усугубляется тем, что эффективность известных препаратов может быть снижена из-за способности вирусов вырабатывать резистентность. Поэтому поиск новых химических соединений с иными механизмами действия против гриппозной инфекции остается актуальным.
Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «ChemistrySelect» совместная работа к.х.н. Е.С. Филатовой, к.х.н. О.В. Федоровой, к.х.н. П.А. Слепухина, к.х.н. Г.Л. Русинова, академика РАН В.Н. Чарушина, а также коллег из Уральского федерального университета и Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» (г. Новосибирск).
Авторами работы синтезирована серия 7-(гет)арил-6-бензилоксикарбонилзамещенных дигидро(азоло)пиримидинов с использованием многокомпонентной реакции Биджинелли между бензилацетоацетатом, различными альдегидами, аминоазолами или мочевиной при нагревании в этаноле в присутствии соляной кислоты или в воде без катализатора. Установлено влияние природы растворителя, а также времени и температуры проведения реакции на выходы и структуру продуктов.
Цитотоксичность и противовирусная активность полученных соединений оценена на культуре клеток MDCK в отношении штамма вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v (подтип A/H1N1pdm09) и сопоставлена с известными противогриппозными препаратами: римантадином, осельтамивиром и триазидом. Кроме того, с помощью молекулярного докинга определены свободные энергии связывания дигидро(азоло)пиримидинов по отношению к полимеразным белкам PA (полимераза кислая) и PB2 (полимераза основная) внутреннего рибонуклеопротеина (РНП) вируса гриппа (IV) A/California/04/2009 (H1N1)v.
В качестве ведущих соединений, перспективных для дальнейшего изучения, определены два соединения, которые являются 6-бензилоксикарбонилзамещенными 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидинами, имеющими фенильный или 3-тиенильный заместители в положении C-7 пиримидиновой кольцевой системы.
Ссылка на работу: https://doi.org/10.1002/slct.202403600
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС
🔥9👍4
Желаем новых свершений, ярких научных проектов и профессионального роста! 🧑🎓🏆
Сведения о работе: https://dissovet2.urfu.ru/mod/data/view.php?d=12&rid=6752&filter=1
#лабАС #диссертация
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉20❤15👍11
Forwarded from РНФ
Российский научный фонд начинает прием заявок на получение грантов для проведения фундаментальных и поисковых научных исследований под руководством зарубежных ведущих ученых.
«В соответствии с поручением Главы государства по результатам заседания Совета по науке и образованию и встречи с получателями «мегагрантов» Фонд разработал программу, направленную на привлечение ведущих зарубежных ученых в российские научные и образовательные организации – продолжение «мегагрантов». В своей программе РНФ ориентирует ученых на национальные проекты технологического лидерства и создание высокотехнологичной, не имеющей аналогов в мире, продукции», — прокомментировал заместитель генерального директора РНФ Андрей Блинов.
Заявки принимаются в срок до 17:00 (мск) 4 апреля 2025 года.
Подробная информация и конкурсная документация представлены в разделе «Конкурсы» официального сайта РНФ.
#новости_фонда #конкурсыРНФ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍5
Минобрнауки России объявляет конкурсный отбор 2025 года на назначение стипендии Президента Российской Федерации для аспирантов и адъюнктов.
Размер стипендии – 75 000 рублей ежемесячно.
Срок выплаты – от 1 года до 4 лет.
Прием заявок с 31 января по 28 февраля 2025 года.
Более подробно с условиями конкурсного отбора можно ознакомиться на сайте.
#аспирантура #стипендия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✍6
Хемосенсоры на основе хиназолиновых производных
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
Многочисленные производные хиназолина проявляют отличные люминесцентные свойства. Благодаря хорошей биосовместимости, низкой токсичности и высокой эффективности они перспективны в качестве биосенсоров и реагентов для биоимиджинга. Производные хиназолина способны формировать комплексы, выступая в зависимости от своего строения флуоресцентными сенсорами катионов (Cu²⁺, Hg²⁺, Zn²⁺, Pb²⁺, Co²⁺, Al³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺), анионов (ClO⁻, CN⁻, F⁻, S²⁻) или молекул (формальдегид, цистеин).
Данные о различных хемосенсорах на основе хиназолинов обобщены в одном из выпусков журнала «Dyes and Pigments». Обзор подготовлен д.х.н. Э.В. Носовой, д.х.н. Г.Н. Липуновой, академиком РАН В.Н. Чарушиным и коллегами из Уральского федерального университета.
В работе рассмотрены два типа структур: функционализированные и аннелированные хиназолины. Сенсоры на основе последних представлены в основном бензимидазо[c]хиназолинами, способными как к комплексообразованию, так и к раскрытию пиримидинового кольца. В присутствии аналита происходит усиление или тушение флуоресценции. При этом катионы металлов способствуют кольцевому раскрытию бензимидазо[c]хиназолинов с последующим образованием комплекса с основанием Шиффа. Некоторые соединения перспективны для создания хемодозиметров и могут быть использованы для обнаружения конкретного аналита в биологических жидкостях.
Рекомендуем к прочтению!
Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720825000087?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабКС #лабГС
👍9
Уважаемые коллеги!
Сердечно поздравляем всех, кто занимается наукой, с профессиональным праздником — Днем российской науки!
Примите искреннюю благодарность за то, что своей преданностью любимому делу, целеустремленностью вы приумножаете добрые традиции предшественников, внедряя перспективные разработки и технологии!
В этот праздничный день желаем вам высоких профессиональных достижений, успехов в поиске новых эффективных решений научных проблем, неиссякаемого творческого вдохновения и успешной реализации самых смелых проектов, личного счастья и крепкого здоровья!
С Днем российской науки!🎆
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Сердечно поздравляем всех, кто занимается наукой, с профессиональным праздником — Днем российской науки!
Примите искреннюю благодарность за то, что своей преданностью любимому делу, целеустремленностью вы приумножаете добрые традиции предшественников, внедряя перспективные разработки и технологии!
В этот праздничный день желаем вам высоких профессиональных достижений, успехов в поиске новых эффективных решений научных проблем, неиссякаемого творческого вдохновения и успешной реализации самых смелых проектов, личного счастья и крепкого здоровья!
С Днем российской науки!
P.S. 🖼👨🎨 - сделано в Шедевруме
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉22❤4