‌📍فسیل یک ماهی باستانی نشان می‌دهد خاستگاه دندان‌ها از درون دهان نبوده است


🦷درباره پیدایش دندان‌ها دو نظریه وجود دارد: دندان‌ها یا از فلس‌های خارجی دگرگشت یافته‌اند (فرضیه خارج به داخل) یا از جایی داخل دهان (فرضیه داخل به خارج). پژوهشگران با مطالعه یک فسیل از یک گونه انقراض یافته اره‌ماهی به نام Ischyrhiza mira مدارکی به نفع فرضیه خارج به داخل یافته‌اند.

🐠مانند اره‌ماهیان امروزی، این گونه هم در اطراف پوزه خود خارهایی داشته که شکارچیان را دور می‌کرده و در شکار کردن به او کمک می‌کرده است. باور بر این است این خارها، که دندانه‌های قدامی خوانده می‌شوند، فلس‌هایی تغییر یافته مانند دیگر فلس‌های بدن هستند. پژوهشگران متوجه شدند روکش مینامانند (اناملوئید) دندانه‌های این ماهیان، بسیار پیچیده‌تر از روکش بقیه فلس‌هاست.

🦷در حقیقت، سازماندهی روکش دندانه‌ها شبیه مینای دندان کوسه‌های امروزی است که به خوبی شناخته شده است. به ویژه، از این نظر که هر دو از دستجاتی از ریزبلورهای فلوئورآپاتیت تشکیل شده‌اند به هم شباهت دارند. در هر دو، این دستجات در سطح دندان به صورت خطوطی منظم سازمان یافته و در عمق دندان چینش تصادفی‌‌تری دارند.

🔻گرچه ممکن است شباهت این فلس‌ها و دندان‌ها خاستگاه دگرگشتی جداگانه‌ای داشته باشند، تصور این که یکی منشأ دیگری باشد کاملاً معقولانه است. بنابراین فرضیه خارج به داخل تأیید می‌شود. از آن جا که شباهت‌های بیشتر و بیشتری میان ساختارهای خارجی موجودات دریایی و دندان‌های ما یافت می‌شود، به نظر می‌رسد دندان‌های ما در واقع فلس‌هایی بسیار تخصصی باشند.

✍🏻محمد مهدی کنعانی

‌🐢کشف یک مورد لاک‌پشت غول‌پیکر زنده!

🔺یک لاک‌پشت گالاپاگوسی غول‌پیکر که گمان می‌رفت گونه‌اش منقرض شده باشد، زنده پیدا شد. نام این لاک‌پشت ماده، برگرفته از محل تولد و پیدایشش فرناندینا گذاشته شد. پیش‌تر نیز در سال ۱۹۰۶ یک مورد از این گونه یافت شده بود.

🔻بر اساس گفته‌ی دانشمندان فرناندینا بالای 50 سال سن دارد ولی به دلیل پوشش گیاهی فقیر محل تولدش به خوبی رشد نکرده و جثه‌ی کوچک و متفاوتی دارد.

🔸با درنظر گرفتن فرناندینا اکنون ۱۴ گونه از لاک‌پشت‌های گالاپاگوسی کشف شده‌اند. تمامی این ۱۴ گونه جزو گونه‌های منقرض شده، در خطر انقراض و یا آسیب‌پذیرند.

🔹فرناندینا اکنون در مرکز لاک‌پشت‌های پارک ملی گالاکاگوس نگهداری می‌شود. متخصصان در تلاش‌اند تا گونه‌ی آن را از خطر انقراض نجات دهند. همچنین شواهدی وجود دارد که نوید تعداد بیشتری از این گونه در جزیره‌ی فرناندینا را می‌دهد.

✍🏻مبینا جاویدی

قدیمی‌ترین نمونه سندرم کلاین فلتر

🔺️قدیمی‌ترین کیس سندرم کلاین‌فلتر، اسکلتی هزارساله است که بتازگی در یکی از سایت‌های باستان‌شناسی پرتغال کشف شده‌است.

🔹️این‌بیماری نادر به‌علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزوم‌های جنسی در مردان ایجاد می‌شود. مبتلایان یک کروموزوم x بیشتر دارند. که درمواردی به دو یا سه x بیشتر هم می‌رسد. 

🔸️سندرم کلاین‌فلتر یک در هزار تولد نوزاد پسر رخ می‌دهد که اغلب ویژگی‌های مشخصی ندارد. اما مبتلایان معمولا دارای قامتی بلند، لگنی پهن و موهای کم‌پشت هستند. همین‌طور این‌‌ سندرم با نازایی، بی‌میلی جنسی و اندکی خطر ابتلا به دیابت نوع دوم همراه است.

✍🏻هستی شکوهی

منبع

🆔@ir_academy_evolution

👻سندرم جن‌زدگی

📌ناآگاهی بشر یکی از عوامل خلق افسانه‌ها، خرافات و داستان‌ها بوده‌است؛ در این میان عوامل بیماری‌زا به واسطه‌ی منشأ ناشناخته‌ای که داشتند بستری محکم برای خرافات به‌شمار می‌رفتند. اما امروزه همگام با افزایش اطلاعات بشر از طبیعت و شناخت بهتر و دقیق‌تر بیماری‌ها این خرافات رو به اضمحلال رفته‌اند.

‼️سندرم تورت (Tourettes) یکی از همین بیماری‌ها است که غالباً در گذشته با عناوینی همچون «جن‌زدگی» از آن یاد می‌شده‌است. این نشانگان یک اختلال عصبی رشدی شایع است که در دوران کودکی یا نوجوانی شروع می‌شود و آن را می‌توان انتهای شدیدتر طیفی از اختلالات تیک به‌شمار آورد. علائم آن شامل تیک‌های چند حرکتی و حداقل یک تیک صوتی است؛ برای مثال فرد تیک های رایجی همچون پلک زدن، سرفه، پاک کردن گلو، بو کردن، و حرکات صورت را ناآگاهانه انجام می‌دهد. تورت در انتهای شدیدتر طیفی از اختلالات تیک قرار دارد.

🧬گرچه اغلب سندرم‌ها دلایل شناخته شده‌ای ندارند اما محققان علت این اختلال را مجموعه‌ای از عوامل محیطی و ژنتیکی می‌دانند. تیک‌ها ناشی از اختلال عملکرد در نواحی قشری و زیر قشری مغز ازجمله تالاموس، گانگلیون‌های پایه و قشر پیشانی هستند. مدل‌های عصبی نقص در مدارهای اتصال قشر مغز و زیر قشر مغز را نشان می‌دهند.

💉هیچ آزمایش پزشکی یا غربال‌گری خاصی وجود ندارد که بتوان از آن برای تشخیص تورت استفاده کرد؛ تشخیص معمولاً بر اساس مشاهده‌ی علائم فرد و سابقه‌ی خانوادگی صورت می‌گیرد.

🧠توانایی سرکوب تیک‌ها به مدارهای مغزی بستگی دارد که پاسخ و کنترل شناختی رفتار حرکتی را تنظیم می‌کنند. کودکان مبتلا به TS دارای قشر جلوی مغز بزرگ‌تری هستند که ممکن است نتیجه‌ی سازگاری برای کمک به تنظیم تیک باشد. این احتمال وجود دارد که تیک‌ها با بالا رفتن سن و افزایش ظرفیت قشر پیشانی کاهش می‌یابند.

✔️هرچند برای تمام مشکلات زندگی بشر پاسخ شفاف علمی وجود ندارد اما، علم با ابزار نگاه نقادانه‌ی خود به پدیده‌ها می‌تواند به ما در درک چگونگی کارکرد جهان کمک بسیاری کند. و همان‌طور که «آدام اسمیت»، فیلسوف اسکاتلندی، اشاره کرده‌است: «علم پادزهری عالی برای سم تعصب و خرافات است.»

✍🏻فریماه یزدی

✅ از tor استفاده کنید:

اپ orbot محصول دیگه سازنده‌های tor هست که برای وصل کردن اپ‌های فیلتر شده می‌شه ازش استفاده کرد:

وقتی orbot رو نصب کردین:

۱- در پایین صفحه از قسمت vpn disabled، اپ‌های مورد نظرتون مثل تلگرام اینستاگرام، و یوتوب رو می‌تونین تیک بزنین برای استفاده از vpn داخلی tor، و دوباره به‌صفحه اصلی برگردین.
۲- گزینه vpn mode رو فعال کنین.
۳- به قسمت use bridges وارد بشین و گزینه ۲، ۳، یا ۴ رو انتخاب کنین.
۴- گزینه start در صفحه اصلی رو برای وصل شدن بزنین.
۵- وارد اپ فیلتر شده مثل تلگرام بشین. اگه وصل شد که تمام.
۶- اگه اپ فیلتر شده وصل نشد، در قسمت use bridges یکی دیگه از این ۳ گزینه رو انتخاب کنین.

#نشر_دهید

🆔@UIBiologists🌱💡

صدای دانشجویان شریف، تبریز و تمام ایران باشیم. شأن و منزلت دانشگاه و نخبگان مملکت این نیست.

🆔 @ir_academy_evolution

تجزیه و تحلیل دندان‌های لمورهای منقرض‌شده سرنخ‌های جالبی از دگرگشت انسان‌ها نشان می‌دهد.

دانشمندان در دانشگاه اوتاگو با بررسی دندان‌های به جا مانده از این لمورها به الگوهایی دست یافتند که در نئاندرتال‌ها هم دیده می‌شد.


مطالعه بیشتر

«کشف DNA دومیلیون‌ساله برای نخستین‌بار»

به‌تازگی در شمال گرینلند، قطعاتی از DNA کشف شده که جامانده از عصر یخبندان است و قدمتی دومیلیون‌ساله دارد.

مولکول DNA می‌تواند به‌سرعت تخریب شود، اما این نمونه که در رسوبات عصریخبندان نمونه‌برداری شده، بین یخ‌های دائمی محصور بوده و به همین ترتیب از آسیب در امان مانده. به طور کلی بهترین شرایط برای بقای DNA، هوای سرد و خشک است.

این اکتشاف مهم به ما کمک می‌کند تا به اطلاعات بیشتری از مراحل ناشناخته‌ی دگرگشت DNA دست پیدا کنیم. تا قبل از این، قدیمی‌ترین DNA کشف‌شده توسط بشر حدود یک‌میلیون‌سال قدمت داشت که از استخوان ماموت سیبری نمونه‌برداری شده‌بود.

به طور حتم این دستاورد موجب آغاز فصل جدیدی در تاریخ دگرگشت خواهد‌بود.

✍ میثم مرادی


لینک خبر

ظهور ژن‌های کوچک جدید در انسان، نشان می‌دهد که ما هنوز در حال دگرگشت یافتن هستیم.

محققان، 155 ژن در ژنوم انسان را شناسایی کرده‌اند که از بخش‌هایی از DNA پدید آمدند که کوچک‌اند و به نظر می‌رسد بسیاری از آنها نقش مهمی در بدن ما ایفا می‌کنند.

از آنجایی که تصور می‌شود پروتئین‌هایی که این ژن‌های جدید رمزگذاری می‌کنند فوق‌العاده کوچک باشند، یافتن این توالی‌های DNA سخت و مطالعه آنها دشوار است.

محققان توالی‌های کوچک مورد نظر را با 99 گونه مهره‌دار دیگر مقایسه کردند و نتیجه بر این شد که برخی از این میکروژن‌ها را می‌توان تا ابتدایی‌ترین پستانداران ردیابی کرد اما برخی از آن‌ها جدیدتر هستند و حتی دو ژن از این ژن‌ها از زمان تقسیم انسان و شامپانزه پدیدار شده‌اند.

اگر واقعاً این میکروژن‌ها در چند میلیون سال گذشته پدیدار شده باشند، شواهد قابل توجهی است که این بخش‌های در حال دگرگشت DNA ما می‌توانند به سرعت به بخش‌هایی ضروری برای بدن تبدیل شوند.

محققان در تجزیه و تحلیل مقایسه‌ای سه نوع ژن جدید را پیدا و جهش‎های آن ها را شناسایی کردند که ممکن است ارتباطی با بیماری‌های دیستروفی عضلانی و سندرم آلازامی داشته باشند.

✍ زهرا جهان‌بخش

رفرنس

علت انقراض نئاندرتال‌ها چه بود؟

چگونگی انقراض نئاندرتال‌ها همچنان از بزرگ‌ترین رازهای دگرگشت انسان می‌باشد.

شواهد بیان می‌کنند که هومو نئاندرتا‌ل‌ و هومو ساپینس در حدود ۶۰۰ هزار سال پیش و از یک جد مشترک مشتق شده‌اند و پس از آن در سطح گسترده‌ای و به صورت مجزا در اوراسیا و آفریقا دگرگشت یافتند.

نئاندرتال‌ها به مدت ۴۰۰ هزار سال در جنوب سیبری، آسیا و اروپا زندگی کردند و با آب و هوایی که بیش از امروزه سرد بود سازگار شدند. اجداد ما اما در آفریقا به دگرگشت خود ادامه دادند.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که احتمالا هومو ساپینس مسئول انقراض نئاندرتال‌هاست، آن هم نه به وسیله‌ی خشونت بلکه آمیزش!

طبق یافته‌ها، آمیزش با اجداد ما که در حدود ۲۵۰ هزار سال پیش رخ داده، باعث کاهش آمیزش نئاندرتال‌ها با یکدیگر شد که درنهایت منجر به انقراض آن‌ها شد.

وجود توانایی زبان در این دو گونه، این ارتباط را قوی‌تر ساخته درحالی که مغز و سیستم آوایی آن‌ها متفاوت بود.

همچنین نشان داده شده است که در حدود ۶۰۰ ژن مرتبط با چهره و صدا در نئاندرتال‌ها متفاوت از ساپینس‌ها بیان می‌شوند.

تفاوت مهم دیگر، بخش پیشانی است که در نئاندرتال‌ها بسیار برجسته بود که می‌توانست در بحث برقراری ارتباط موثر بوده باشد. اگرچه ممکن است اجداد ما قادر به درک این پیام‌ها از جانب نئاندرتال‌ها نبوده باشند.

از طرف دیگر مشخص شده است که هومو ساپنیس نیز قادر بود تا با حرکت ابروی خود بسیاری از پیام‌ها را برساند که همین تقابلات درنهایت منجر به آمیزش بین دو گونه شد. اما چگونگی آن هنوز مشخص نیست.

عدم وجود DNA میتوکندریایی (وراثت مادری) نئاندرتالی در ژنوم ساپینس پیشنهاد می‌کند که فقط مردان نئاندرتالی و زنان ساپینس با یکدیگر آمیزش داشتند، و شواهدی نیز وجود دارد که بیان می‌کند مردان هیبرید کمتر از زنان هیبرید قدرت باروری داشتند.

درنهایت، مواردی چون کاهش آمیزش نئاندرتال‌ها با یکدیگر، سایز جمعیتی کوچک و هیبریدازیسیون خارج از جمعیت نئاندرتالی سبب کاهش جمعیت این گونه شد.

✍ سحر مرتضی نژاد

رفرنس

حلقه‌ی گمشده در دگرگشت شکل پیچیده‌ی حیات

بر اساس یافته‌های کنونی، باکتری‌ها و آرکی‌ها نقش اصلی را در دگرگشت سلول یوکاریوت دارند. این احتمال وجود دارد که سلول‌های یوکاریوتی نخستین، از یک همزیستی میان آرکی‌ها و باکتری‌ها دگرگشت یافته باشد.

آرکی‌های آسگارد نزدیک‌ترین خویشاوندان سلول‌های یوکاریوتی در درخت حیات هستند؛ همچنین شکل پیچیده‌ی سلول و نوع خاص اسکلت سلولی در این آرکی‌ها به تئوری مذکور دامن میزنند.

✍مبینا جاویدی

رفرنس